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      N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺貯存性質(zhì)初探

      2015-10-27 09:52:08王志忠漆曉華
      石油化工應(yīng)用 2015年8期
      關(guān)鍵詞:甲胺異構(gòu)體吡啶

      王志忠,漆曉華

      (1.寧夏計量測試院,寧夏銀川750001;2.銀川市衛(wèi)生監(jiān)督所,寧夏銀川750001)

      N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺貯存性質(zhì)初探

      王志忠1,漆曉華2

      (1.寧夏計量測試院,寧夏銀川750001;2.銀川市衛(wèi)生監(jiān)督所,寧夏銀川750001)

      通過對不同的時間和不同的溫度條件下貯存的N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺進(jìn)行GC,GC/MS和LC/MS分析。探討其化學(xué)貯存特性。首次指出該物質(zhì)在貯存時可發(fā)生縮聚反應(yīng),具有較大的安全風(fēng)險。同時提出其安全貯存的基本條件,對安全生產(chǎn)具有較好的參考意義。

      N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺;貯存;縮聚

      N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺是合成殺蟲劑啶蟲脒的重要中間體CAS:120739-62-0,分子式:C7H9ClN2,結(jié)構(gòu):,相對分子質(zhì)量:156.615,常溫下為無色透明有氨味的液體,蒸汽焓47.37±3.0 kJ/mol。

      啶蟲脒生產(chǎn)工藝中,最常見的都是采用N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺作為中間體,再與N-氰基乙亞氨酸乙酯反應(yīng)合成啶蟲脒。該工藝廣泛用于各企業(yè)生產(chǎn)中。N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺在某些企業(yè)也被簡稱為卞甲胺或脒甲胺。曾經(jīng)有企業(yè)因液態(tài)貯存N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺導(dǎo)致爆炸事故。但截至目前,對N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺的性質(zhì)研究幾乎是空白。僅查閱到BAYER AG生產(chǎn)的N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺沸點為100℃~103℃的資料,未見涉及N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺的熱穩(wěn)定性和安全性以及反應(yīng)活性的報道。為保證產(chǎn)品過程質(zhì)量控制,消除安全隱患。結(jié)合生產(chǎn)實踐對N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺的性質(zhì)進(jìn)行了較為深入的探索,同時對其危險特性進(jìn)行全面分析辨識。

      1 用GC法分離合成N-(6 -氯-3 -吡啶甲基)甲胺的主要產(chǎn)品組分

      首先在中間體貯罐內(nèi)抽取樣本,采用氣質(zhì)聯(lián)用對N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺進(jìn)行確定。測試條件如下:

      GC工作參數(shù):分流/不分流進(jìn)樣口溫度:250°C;恒壓模式:柱前壓60.0 kPa;進(jìn)樣時分流比:20∶1;柱溫箱程序:60°C保持5 min,20℃/min的速率升溫至270℃,保持10 min;進(jìn)樣:熱空針方式進(jìn)樣0.2 μL,進(jìn)樣前停留3 s,進(jìn)樣后停留2 s。

      質(zhì)譜工作參數(shù):溶劑延遲:3.5 min;Full Scan,EI源正離子模式,m/z:30~400,Scan time 0.2 s。準(zhǔn)確稱取樣品0.30 g(精確至0.01 g)于10 mL容量瓶中,以二氯甲烷定容、搖勻;PTFE針式濾頭過濾后直接用于GC/MS測試(見圖1,圖2)。

      經(jīng)對不同樣品的測定,發(fā)現(xiàn)保留時間為4.24 s、11.50 s、12.11 s、19.32 s和20.91 s的物質(zhì)一直占比較高,特別是19.32 s的物質(zhì)與貯存時間和貯存溫度存在一定的正比關(guān)系。

      2 主要組分的GC/MS分析結(jié)果

      為探明N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺的貯存性能,對這幾種物質(zhì)進(jìn)行了質(zhì)譜剖析,分別(見圖3、圖4、圖5、圖6、圖7)。

      圖1 典型氣相色譜譜圖

      圖2 局部放大后的譜圖

      圖3 色譜峰保留時間為4.24 s對應(yīng)的EI-MS譜圖

      解析圖4:該峰相對分子質(zhì)量可能為154.03,可能結(jié)構(gòu):,應(yīng)為副反應(yīng)產(chǎn)物。

      解析圖5:該峰相對分子質(zhì)量可能為156.05,可能結(jié)構(gòu):,為反應(yīng)產(chǎn)物。

      解析圖6:該峰相對分子質(zhì)量可能為156.05,可能結(jié)構(gòu):,應(yīng)為副反應(yīng)產(chǎn)物。

      圖4 色譜峰保留時間為11.50 s對應(yīng)的EI-MS譜圖

      圖5 色譜峰保留時間12.11 s對應(yīng)的EI-MS譜圖

      圖6 色譜峰保留時間14.56 s對應(yīng)的EI-MS譜圖

      圖7 色譜峰保留時間19.32 s對應(yīng)的EI-MS譜圖

      3 合成N-(6 -氯-3 -吡啶甲基)甲胺貯存性能模擬試驗及LC/MS分析

      上文說過,該物質(zhì)含量會隨著貯存時間延長而增加。因此,認(rèn)為該物質(zhì)的出現(xiàn)可能是N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺發(fā)生了進(jìn)一步的縮聚反應(yīng),既然可以發(fā)生二聚反應(yīng),就有可能發(fā)生多聚反應(yīng)。對此進(jìn)行進(jìn)一步驗證。為加快進(jìn)度,將N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺的貯存溫度從常溫提高到120℃,然后進(jìn)行LC/MS分析,得到以下結(jié)果:

      解析圖9:該峰相對分子質(zhì)量可能為156.0,[M+ H+]=157.0,[M-H+]=155.0。

      圖8 樣品的LC色譜TIC圖及相應(yīng)UV27圖流出圖

      圖9 保留時間4.0處色譜峰對應(yīng)的正負(fù)ESI-MS譜圖

      解析圖10:該峰相對分子質(zhì)量可能為276,[M+H+]=277.0,,異裂產(chǎn)生246碎片。

      可能結(jié)構(gòu)

      解析圖11:該峰相對分子質(zhì)量可能為276.0,[M+ MeOH]+=308.0。

      圖10 保留時間13.0處色譜峰對應(yīng)的正負(fù)ESI-MS譜圖

      圖11 保留時間17.9處色譜峰對應(yīng)的正負(fù)ESI-MS譜圖

      圖12 保留時間27.6處色譜峰對應(yīng)的正負(fù)ESI-MS譜圖

      可能為偶聯(lián)產(chǎn)物的異構(gòu)體。

      解析圖12:該峰相對分子質(zhì)量可能為396.0,[M+H+]=397.0,,異裂產(chǎn)生366碎片。

      解析圖13:該峰相對分子質(zhì)量可能為396.0,[M+ MeOH]+=428.0。可能與R.T.=27.6化合物為同分異構(gòu)體。

      解析圖14:該峰相對分子質(zhì)量可能為521.0,[M+ H+]=522.2,[M-H+]=520.2。

      圖13 保留時間27.9處色譜峰對應(yīng)的正負(fù)ESI-MS譜圖

      圖14 保留時間28.4處色譜峰對應(yīng)的正負(fù)ESI-MS譜圖

      圖15 保留時間33.2處色譜峰對應(yīng)的正負(fù)ESI-MS譜圖

      可能結(jié)構(gòu):

      解析圖15:該峰相對分子質(zhì)量可能為521.0,[M+ H+]=522.2。可能與R.T.=28.4處化合物為異構(gòu)體。

      解析圖16:該峰相對分子質(zhì)量可能為521.0,[M+ H+]=522.2。可能與R.T.=28.4處化合物為異構(gòu)體。

      解析圖17:該峰相對分子質(zhì)量可能為516.0,[M+H+]=517.3。可能結(jié)構(gòu):

      由上述試驗得出結(jié)論如下:圖18中:1、2、3、4、5、6、7、8、9依次分別應(yīng)為:

      偶聯(lián)產(chǎn)物(2)的異構(gòu)體為(3)。

      圖16 保留時間33.7處色譜峰對應(yīng)的正負(fù)ESI-MS譜圖

      圖17 保留時間36.7處色譜峰對應(yīng)的正負(fù)ESI-MS譜圖

      圖18

      與R.T.=27.6(4)化合物為同分異構(gòu)體為(5)。

      與R.T.=28.4(6)處化合物為異構(gòu)體為(7)。

      與R.T.=28.4(6)處化合物為異構(gòu)體為(8)。

      4 結(jié)論

      LC/MS的分析結(jié)果表明,除物質(zhì)1為N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺之外,其它均為N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺縮聚以及進(jìn)一步聚合的反應(yīng)產(chǎn)物,而該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。由此,可以得出以下結(jié)論,N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺在貯存狀態(tài)下會發(fā)生聚合反應(yīng)。反應(yīng)放熱又導(dǎo)致溫度升高,聚合反應(yīng)會進(jìn)一步加快。如果長時間貯存,反應(yīng)將會失控而引起爆炸。因此建議N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺不應(yīng)于較高溫度下貯存,特別是不應(yīng)貯存于液體狀態(tài)下,以保證生產(chǎn)過程的安全。

      10.3969/j.issn.1673-5285.2015.08.029

      O657.7

      A

      1673-5285(2015)08-0109-08

      2015-04-01

      王志忠,1982年畢業(yè)于蘭州大學(xué)化學(xué)系,畢業(yè)論文獲得當(dāng)年度全國電化學(xué)最佳論文獎,并獲得甘肅省科研三等獎。工作后參加了國家重點課題“呋喃丹”的合成方法研究等工作,從事過的工作涉及化學(xué)化工、質(zhì)量監(jiān)督、紡織纖維、計量及行政管理等領(lǐng)域。

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