• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    阿托伐他汀強化預(yù)防經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后造影劑腎病及其相關(guān)危險因素的研究

    2015-10-26 02:55:01武芬芬傅曉敏何昆侖
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2015年15期
    關(guān)鍵詞:造影劑阿托腎功能

    武芬芬 傅曉敏 何昆侖▲

    1.解放軍總醫(yī)院解放軍醫(yī)學(xué)院,北京100853;2.北京軍區(qū)總醫(yī)院保健科,北京100700

    阿托伐他汀強化預(yù)防經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后造影劑腎病及其相關(guān)危險因素的研究

    武芬芬1傅曉敏2何昆侖1▲

    1.解放軍總醫(yī)院解放軍醫(yī)學(xué)院,北京100853;2.北京軍區(qū)總醫(yī)院保健科,北京100700

    目的研究強化阿托伐他汀鈣治療對經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后造影劑腎病的干預(yù)作用,并探討其作用機制及其發(fā)生的相關(guān)因素。方法入選104例冠心病患者,根據(jù)圍術(shù)期他汀治療方案的不同,將其分為強化他汀治療組(A組,54例)、常規(guī)他汀治療組(B組,50例),所有患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)前及術(shù)后1 d均檢測超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、胱抑素C(Cys-C)和血肌酐(Scr)水平。結(jié)果術(shù)前兩組患者Scr、Cys-C、hs-CRP水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后第1天A組患者Cys-C、hs-CRP、Scr水平均顯著低于B組(P<0.05)。術(shù)后A組有1例(1.85%)患者出現(xiàn)造影劑腎病,B組有4例(8.00%)患者出現(xiàn)造影劑腎病,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。經(jīng)過Logistic回歸分析顯示,年齡、術(shù)前Cys-C、術(shù)前hs-CRP、高血壓、糖尿病為造影劑腎病發(fā)生的危險因素。結(jié)論阿托伐他汀鈣早期干預(yù)對經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后患者的腎功能具有保護作用;年齡、術(shù)前Cys-C、hs-CRP、高血壓、糖尿病等為造影劑腎病發(fā)生的獨立危險因素。

    阿托伐他??;造影劑腎??;危險因素

    近年來,隨著疾病譜的變化,冠心病業(yè)已成為威脅廣大人民群眾生命的主要疾病。自20世紀(jì)70年代以來,經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)取得了長足的進步和發(fā)展,療效不斷提高,治療范圍逐漸擴大,安全性也不斷提高,大大減少了病死率。然而,PCI隨之帶來的重要并發(fā)癥之一——造影劑腎病已成為臨床出現(xiàn)腎功能衰竭的一個很重要的原因[1]。自他汀問世以來,其對冠心病的治療預(yù)防發(fā)生了顛覆性的革命,發(fā)表于2007年JACC上的他汀與冠心病的研究表明,如果在圍術(shù)期增加他汀劑量,進行他汀強化治療,可以明顯減少圍術(shù)期再發(fā)心血管事件及造影劑腎病的發(fā)生[2]。然而,由于ARMYDA-ACS樣本數(shù)量較小,缺乏大規(guī)模多中心的研究,因此國內(nèi)外關(guān)于強化他汀對造影劑腎病的預(yù)防及治療效果仍有爭議。本研究旨在對阿托伐他汀強化治療預(yù)防PCI術(shù)后造影劑腎病的臨床效果做出評價。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選擇2014年2~12月在解放軍總醫(yī)院(以下簡稱“我院”)住院診斷為冠心病并且需行PCI的患者104例為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)冠脈造影證實的冠心?。ü诿}1支或多支病變,管腔狹窄≥50%)患者,根據(jù)目前我國冠狀動脈介入治療指南判定具有PCI指征(管腔狹窄≥80%)的患者;②受試者知情,自愿簽署知情同意書。排除合并急慢性感染、外科手術(shù)和創(chuàng)傷、骨骼疾病、嚴(yán)重的心肝腎功能衰竭、惡性腫瘤、近期應(yīng)用炎癥抑制劑及妊娠期或哺乳期婦女。本研究符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有治療及檢測方法均獲得患者知情同意。

    1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)

    造影劑腎病指血管內(nèi)注射造影劑后3 d內(nèi)出現(xiàn)血肌酐(Scr)濃度較基線絕對值升高44.2 μmol/L或相對增加超過基線的25%,新發(fā)生腎功能障礙或原有的腎功能障礙加重并除外其他原因[3]。

    1.3方法

    根據(jù)圍術(shù)期他汀治療方案的不同,將患者分為A、B兩組。A組阿托伐他汀(商品名:立普妥,輝瑞藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批號:國藥準(zhǔn)字J20070062)的方案:術(shù)前12 h 40 mg,術(shù)前2 h 40 mg,術(shù)后繼續(xù)40 mg/d。B組阿托伐他汀的方案:術(shù)前12 h 20 mg,術(shù)后繼續(xù)20 mg/d。所有入選患者的造影劑均采用非離子低滲型造影劑(碘普羅胺,Bayer Schering Pharma AG生產(chǎn),批號:國藥準(zhǔn)字J20100030),術(shù)前均給予水化治療[術(shù)前12 h、術(shù)后12 h使用0.9%氯化鈉溶液+維生素C注射液(新鄉(xiāng)東升制藥有限公司生產(chǎn),批號:國藥準(zhǔn)字H41023286)5000 mg靜脈輸注,保持輸液速度,1.0~1.5 mL/(kg·h)],術(shù)中嚴(yán)格控制造影劑的劑量在200 mL以內(nèi)。

    1.4觀察指標(biāo)

    術(shù)前1 d及術(shù)后第1天測定Scr(肌酐酶法[4])、血清胱抑素C(Cys-C,免疫濁度法[5])、超敏C反應(yīng)蛋白[hs-CRP,酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)]。各項檢測均由我院檢驗中心進行操作。

    1.5統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 16.0軟件對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗;相關(guān)因素采用Logistic回歸分析;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    表1 兩組一般資料比較

    2 結(jié)果

    2.1兩組一般資料比較

    兩組年齡、性別、體重指數(shù)(BMI)、吸煙史、高血壓病史、糖尿病病史、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、hs-CRP、Cys-C、Scr比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2兩組手術(shù)前后各項指標(biāo)的變化比較

    與術(shù)前比較,無論A組還是B組術(shù)后Cys-C呈明顯升高趨勢(P<0.05)。hs-CRP在A組中得到明顯抑制(P<0.05)。在Scr的變化中A組呈下降趨勢,而B組呈升高變化,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后A組hs-CRP、Cys-C、Scr均顯著低于B組(均P<0.05)。見表2。

    2.3各組造影劑腎病發(fā)生率的比較及危險因素分析

    A組造影劑腎病發(fā)生1例(1.85%),B組造影劑腎病發(fā)生4例(8.00%)。A組低于B組,差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.21,P<0.01)。經(jīng)過二元Logistic回歸分析提示,發(fā)生造影劑腎病的危險因素為年齡、高血壓、糖尿病、術(shù)前Cys-C、術(shù)前hs-CRP,見表3。

    表2 兩組手術(shù)前后各項指標(biāo)的變化比較(±s)

    表2 兩組手術(shù)前后各項指標(biāo)的變化比較(±s)

    注:與A組比較,t=2.84,*P<0.05;t=5.22,**P<0.05;t=2.43,***P<0.05;hs-CRP:超敏C反應(yīng)蛋白;Cys-C:胱抑素C;Scr:血肌酐

    A組B組54 50 9.35±1.28 8.31±1.34 3.28±1.54 5.22±1.13*2.65 3.87 0.0320 0.0386 0.78±0.12 0.81±0.18 0.82±0.18 0.91±0.14**4.11 5.75 0.0110 0.0246 86.34±14.78 73.49±15.74 70.26±11.57 89.71±12.45***6.12 1.22 0.0270 0.0423組別例數(shù)hs-CRP(mg/L)術(shù)前術(shù)后t值P值Cys-C(mg/L)術(shù)前術(shù)后t值P值Scr(μmol/L)術(shù)前術(shù)后t值P值

    表3 各組造影劑腎病的危險因素分析

    3 討論

    隨著醫(yī)學(xué)工程學(xué)和藥物治療學(xué)的發(fā)展,微創(chuàng)導(dǎo)管技術(shù)在臨床中廣泛應(yīng)用,造影劑作為不可或缺的醫(yī)用藥劑也大量應(yīng)用于血管微創(chuàng)治療上。由于造影劑通過腎臟代謝,對腎臟功能有一定影響,這就帶來了造影劑腎病這個概念。造影劑腎病的發(fā)病率存在較大差異,從0.6%~90.0%不等[6-8]。發(fā)病率產(chǎn)生如此大的不同,究其原因主要有以下幾個方面:①研究樣本的選擇差異。研究對象的基礎(chǔ)腎功能及危險因素至關(guān)重要。既往導(dǎo)致腎功能損傷危險因素較少的對象,其造影劑腎病的發(fā)病率就較低,而危險因素較多,高齡、基礎(chǔ)腎功能不全、有糖尿病史、既往心肌梗死的患者,造影劑腎病發(fā)病風(fēng)險相對比較高。②造影劑腎病國際診斷標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一,導(dǎo)致甄選實驗對象不盡相同。③造影劑使用范圍、劑量、種類等各不相同。造影劑分為離子型及非離子型造影劑。且根據(jù)介入手術(shù)的不同部位及不同方法,其所用劑量及種類差異很大,均對造影劑腎病的發(fā)生率產(chǎn)生影響。因此,造影劑腎病的發(fā)病率目前無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),尚缺乏相關(guān)的流行病學(xué)資料,需要制訂完善的診斷及實驗標(biāo)準(zhǔn),才能得出準(zhǔn)確的發(fā)病率。

    造影劑腎病發(fā)病機制較為復(fù)雜,可能與下列機制有關(guān):①造影劑注射過程改變腎臟血流動力學(xué),腎組織相對灌注不足,發(fā)生腎臟缺血缺氧性損傷[9]。②造影劑對腎小管的毒性作用使組織變性[10]。造影劑腎病是PCI手術(shù)的并發(fā)癥之一。有研究發(fā)現(xiàn),造影劑腎病高發(fā)患者基本具備以下危險因素:基礎(chǔ)腎功能不全、糖尿病、心功能不全、高血壓、高齡(>75歲)、貧血、冠狀動脈多支病變、造影劑使用劑量過大、腎毒性藥物的使用。氧化及炎性反應(yīng)促使了造影劑腎病的發(fā)生[11]。

    造影劑腎病的發(fā)生固然與造影劑有莫大的關(guān)系,在臨床中,不是不能預(yù)防的,無論是減少造影劑的用量還是應(yīng)用藥物預(yù)防,都不失為一種良策。他汀類藥物(statins)在造影劑腎病的預(yù)防方面有其獨特的作用。他汀類藥物從生物換血上講,其是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,主要通過競爭性抑制內(nèi)源性膽固醇合成限速酶(HMG-CoA)還原酶,阻斷細(xì)胞內(nèi)羥甲戊酸代謝途徑,一方面使膽固醇合成減少,另一方面反饋性刺激肝細(xì)胞膜表面LDL-C受體數(shù)量和活性增加,從而使血清膽固醇清除增加、水平降低。除此之外,他汀類藥物的多效性作用,如抗炎、抗氧化作用一直以來都是國際的研究熱點。至于他汀類藥物怎樣去影響造影劑腎病的發(fā)生,目前還處于理論探索階段,主要認(rèn)為由以下原因所致:首先他汀類藥物能夠競爭性抑制內(nèi)源性膽固醇合成HMG-CoA還原酶,抑制甲羥戊酸的合成,而甲羥戊酸是許多非固醇類類異戊二烯化合物的前體物質(zhì)。法尼基焦磷酸酯(FPP)和焦磷酸香葉(GGPP)作為前體物質(zhì)參與了許多膜結(jié)合蛋白的亞細(xì)胞定位和細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運,這些膜結(jié)合蛋白是至關(guān)重要的,其介導(dǎo)了血管收縮、氧化應(yīng)激、細(xì)胞凋亡等過程。這些膜結(jié)合蛋白的活性被他汀類藥物抑制,而后通過發(fā)揮其非脂質(zhì)依賴的多效性功能,從而起到降低造影劑腎病風(fēng)險的作用。

    為了更好地診斷及預(yù)防造影劑腎病,國內(nèi)外學(xué)者做了大量的基礎(chǔ)及臨床研究,選取了各項生物標(biāo)志物去衡量、預(yù)測造影劑腎病的發(fā)生。其中Cys-C、hs-CRP即為研究的熱點標(biāo)志物。Cys-C就是代表性標(biāo)志物之一。Cys-C是半胱氨酸蛋白酶抑制劑中的一員,其生物特性穩(wěn)定,不易受樣本個體差異等因素的影響,是反映腎小球濾過率及腎功能變化的理想標(biāo)志物,是反映早期腎功能受損的可靠指標(biāo),這些都是經(jīng)過國內(nèi)外研究者大量實驗研究所證實了的。在本研究中,經(jīng)過數(shù)據(jù)分析可以看到,Cys-C濃度術(shù)后顯著高于術(shù)前,且A組低于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),可以提示Cys-C在腎臟早期造影劑損害方面,不失為一個比較敏感的指標(biāo)。這與他汀的多效性是分不開的,如抗炎、抗氧化、抗細(xì)胞凋亡和內(nèi)皮保護作用等,已有學(xué)者關(guān)注他汀類藥物對造影劑腎病的防治作用[12-13]。我國學(xué)者基礎(chǔ)動物模型研究顯示,在使用造影劑前應(yīng)用阿托伐他汀可以減輕造影劑帶來的腎臟損傷[14],這為阿托伐他汀臨床預(yù)防造影劑腎病的發(fā)生提供了動物實驗基礎(chǔ)。另外hs-CRP是一種炎性標(biāo)志物,國內(nèi)多項研究表明,接受介入治療的患者h(yuǎn)s-CRP的升高與造影劑腎病的發(fā)生有顯著的相關(guān)性,本研究顯示應(yīng)用他汀后,hs-CRP術(shù)后均較術(shù)前有一定的下降,這與他汀藥物抗氧化及抗炎作用有關(guān),正是他汀的這兩個多效性作用降低了氧自由基和促炎癥細(xì)胞因子對腎小管細(xì)胞的毒性作用[15-16]。所以本研究可以初步推斷強化他汀治療抑制的全身炎性反應(yīng),從表2可以看到無論是常規(guī)他汀及強化他汀,術(shù)后hs-CRP水平均較術(shù)前低??赡苷菍θ淼难仔苑磻?yīng)保護了冠心病患者PCI圍術(shù)期的腎功能。另外,從生物化學(xué)機制上講,Cys-C在動脈壁蛋白溶解活性和抗蛋白溶解活性平衡中發(fā)揮著重要作用,如果這樣的平衡被打破,就會異常引起機體細(xì)胞分泌過多的血管活性分子、炎癥因子,從而刺激產(chǎn)生hs-CRP,促進動脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展[17]。本研究從另一角度也可以間接地揭示強化他汀治療降低了冠心病患者體內(nèi)Cys-C的水平,從而減少了冠狀動脈的炎性反應(yīng),延緩了冠心病發(fā)生和發(fā)展的進程,改善了血流動力學(xué),減少了造影劑腎病的發(fā)生。另外,本研究經(jīng)過二元Logistic回歸分析提示,發(fā)生造影劑腎病的危險因素中包含年齡、高血壓、糖尿病、術(shù)前Cys-C、術(shù)前hs-CRP,從一定層面上講年齡、高血壓、糖尿病、術(shù)前Cys-C、術(shù)前hs-CRP等因素為造影劑腎病發(fā)生的獨立危險因素,這對臨床造影劑腎病的預(yù)防起到了一定的積極意義。

    造影劑腎病是醫(yī)院獲得性腎損害,是介入治療不可避免的并發(fā)癥之一,其具有很大的危害,需要引起廣大醫(yī)務(wù)工作者的重視。積極探索研究其發(fā)病機制是很有意義的,可以為造影劑腎病的預(yù)防和治療提供依據(jù)。本研究為單中心、小樣本的研究,尚缺少大規(guī)模臨床研究,但從本研究結(jié)果來看強化他汀治療對預(yù)防PCI術(shù)后造影劑腎病的發(fā)生有很重要的意義,值得進一步深入研究和探討。

    [1]黃鐵球,吳清華,吳延慶,等.PCI圍術(shù)期負(fù)荷量阿托伐他汀對腎功能的影響[J].國際心血管病雜志,2012,39(2):124-126.

    [2]Patti G,Pasceri V,Colonna G,et al.Atorvastatin pretreatment improves outcomes in patients with acute coronary syndromes undergoing early percutaneous coronary intervention:results of the ARMYDA-ACS randomized trial[J]. J Am Coll Cardiol,2007,49(12):1272-1278.

    [3]Thomsen HS,Morcos SK.Contrast media and the kidney:European Society of Urogenital Radiology(ESUR)guidelines[J].Br J Radiol,2003,76(908):513-518.

    [4]高靜,董振南,田亞平.酶法與苦昧酸法測定血清肌酐水平的轉(zhuǎn)換方法[J].軍醫(yī)進修學(xué)院學(xué)報,2005,26(5):342-343.

    [5]向代軍,張洪瑞,白潔,等.血清胱抑素C與β2微球蛋白在慢性腎病新分期中的檢測與意義[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2014,11(6):721-722.

    [6]Manabe K,Kamihata H,Motohiro M,et al.Urinary livertypefattyacid-binding protein level as a predictive biomarker of contrast-induced acute kidney injury[J].Eur J Clin Invest,2012,42(5):557-563.

    [7]Ultramari FT,Bueno Rda R,da Cunha CL,et al.Contrast media-induced nephropathy following diagnostic and therapeutic cardiac catheterization[J].Arq Bras Cardiol,2006,87(3):378-390.

    [8]Perrin T,Descombes E,Cook S.Contrast-induced nephropathy in invasive cardiology[J].Swiss Med Wkly,2012,(142):w13608.

    [9]崔進,蔣作鋒,黃偉光,等.前列地爾對不穩(wěn)定型心絞痛患者應(yīng)用造影劑后腎血流動力學(xué)的影響[J].嶺南心血管病雜志,2012,18(1):30-32.

    [10]段紹斌,周曉蓉,彭佑銘,等.高滲和低滲造影劑對人腎小管上皮細(xì)胞的毒性作用[J].中華腎臟病雜志,2006,22(2):88-93.

    [11]MurphySW,BarrettBJ,ParfreyPS.Contrastnephropathy[J]. J Am Soc Nephrol,2000,11(1):177-182.

    [12]姚青海,吳尚勤,孫姍,等.他汀類藥物預(yù)防對比劑腎病的最新進展[J].中華老年心腦血管病雜志,2011,13(3):281-283.

    [13]龐國強.他汀類藥物的藥理與臨床應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2010,7(1):11-12.

    [14]董國峰,高希春,吳尚勤,等.阿托伐他汀對腎功能不全大鼠造影劑誘導(dǎo)的急性腎小管損傷的保護作用[J].中華老年心腦血管病雜志,2013,15(7):758-761.

    [15]李偉章.強化阿托伐他汀治療對急診經(jīng)皮冠脈介入術(shù)后造影劑腎病與炎癥反應(yīng)的干預(yù)作用[J].成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,9(5):585-588.

    [16]BonettiPO,LermanLO,NapoliC,etal.Statineffectsbeyond lipid lowering are they clinically relevant?[J].Eur Heart J,2003,24(3):225-248.

    [17]Luc G,Bard JM,Lesueur C.Plasma Cystatin-C and development of coronary heart disease:The PRIME Study[J]. Atherosclerosis,2006,185(2):375-380.

    Study on intensive Atorvastatin Calcium in preventing radiographic contrast nephropathy after percutaneous coronary intervention and its related risk factors

    WU Fenfen1FU Xiaomin2HE Kunlun1▲
    1.Chinese PLA General Hospital Medical School of Chinese PLA,Beijing100853,China;2.Department of Health,the Military General Hospital of Beijing PLA,Beijing100700,China

    Objective To explore the effect of high-dose Atorvastatin Calcium in preventing radiographic contrast nephropathy after percutaneous coronary intervention and to discuss its mechanism and related risk factors.Methods One hundred and four cases of patients with coronary heart disease were selected,according to the differences of statins therapeutic regimen in perioperative period,they were divided into intensive statin group(group A,n=54)and conventional statin group(group B,n=50).The serum creatinine(Scr),cystain C(Cys-C),high sensitivity C-reactive protein(hs-CRP)of all patients were respectively calculated before percutaneous coronary intervention and one day after percutaneous coronary intervention.Results①Before operation,the differences of Scr,Cys-C and hs-CRP between two groups were not statistically significant(P>0.05).On the first day after operation,the levels of Cys-C,hs-CRP,and Scr of group A were significantly lower than those of group B(P<0.05).After operation,there was one patient(1.85%)with contrast induced nephropathy in group A,4 patients(8.00%)with contrast induced nephropathy in group B,the difference was statistically significant(P<0.01).Logistic analysis showed that age,preoperative Cys-C,hs-CRP,hypertension,diabetes were the risk factors of contrast induced nephropathy.Conclusion Early intervention of Atorvastatin Calcium has a protective effect on renal function of patients with percutaneous coronary intervention.Age,preoperative Cys-C,hs-CRP,hypertension and diabetes are the independent risk factors for radiographic contrast nephropathy.

    Atorvastatin;Radiographic contrast neph-ropathy;Risk factor

    R692

    A

    1673-7210(2015)05(c)-0074-04

    2015-01-17本文編輯:張瑜杰)

    猜你喜歡
    造影劑阿托腎功能
    循證護理在增強CT檢查中減少造影劑外漏發(fā)生的作用
    造影劑腎病的研究進展
    “造影劑腎病”你了解嗎
    急診輸尿管鏡解除梗阻治療急性腎功能衰竭
    慢性腎功能不全心電圖分析
    阿托伐他汀治療心肌梗死的效果探析
    阿托伐他汀用于老年高血壓患者動脈硬化治療觀察
    靶向超聲造影劑在冠心病中的應(yīng)用
    同型半胱氨酸與慢性心力衰竭合并腎功能不全的相關(guān)性分析
    阿托伐他汀聯(lián)合中藥治療慢性硬膜下血腫的觀察
    国产片特级美女逼逼视频| 国产精品久久久久久精品电影| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩在线高清观看一区二区三区| 特大巨黑吊av在线直播| 国产av一区在线观看免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产69精品久久久久777片| 国产精品一二三区在线看| 精品日产1卡2卡| 国产单亲对白刺激| 久久久精品欧美日韩精品| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲av美国av| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲精品国产成人久久av| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 日韩制服骚丝袜av| 一区福利在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇的逼水好多| av在线蜜桃| 国产精品一及| 给我免费播放毛片高清在线观看| 插逼视频在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 国产激情偷乱视频一区二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚州av有码| 亚洲精品国产成人久久av| 天美传媒精品一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久九九热精品免费| 色视频www国产| 亚洲av不卡在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 99热只有精品国产| www日本黄色视频网| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久精品91蜜桃| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久精品人妻少妇| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲中文字幕日韩| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 亚洲国产精品sss在线观看| eeuss影院久久| 五月玫瑰六月丁香| 人妻久久中文字幕网| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品人妻偷拍中文字幕| 日日啪夜夜撸| 少妇被粗大猛烈的视频| 波多野结衣高清作品| 观看美女的网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品一区二区三区视频在线| 免费看av在线观看网站| 极品教师在线视频| 最近的中文字幕免费完整| 村上凉子中文字幕在线| 日韩人妻高清精品专区| 深夜精品福利| АⅤ资源中文在线天堂| 天美传媒精品一区二区| av在线播放精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩高清综合在线| 亚洲五月天丁香| 一个人免费在线观看电影| 午夜激情福利司机影院| 亚洲av不卡在线观看| 青春草视频在线免费观看| 成人欧美大片| 久久久精品大字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品亚洲美女久久久| 99视频精品全部免费 在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲五月天丁香| 级片在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品久久久久久久久av| 国产亚洲精品久久久com| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲中文日韩欧美视频| 精华霜和精华液先用哪个| 嫩草影院新地址| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费黄网站久久成人精品| 少妇的逼水好多| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 听说在线观看完整版免费高清| 少妇熟女欧美另类| 国产精品国产高清国产av| 在线观看一区二区三区| 亚洲四区av| 观看免费一级毛片| 国产三级中文精品| 欧美激情在线99| 国产精品久久电影中文字幕| 国产免费一级a男人的天堂| АⅤ资源中文在线天堂| 成人二区视频| 国产熟女欧美一区二区| 久久久久久久午夜电影| 成人二区视频| av.在线天堂| 少妇的逼好多水| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 婷婷六月久久综合丁香| 国产美女午夜福利| 97超碰精品成人国产| 亚洲欧美日韩无卡精品| av在线播放精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 成人漫画全彩无遮挡| 久久草成人影院| 国产精品国产高清国产av| 国产精品久久久久久精品电影| 美女cb高潮喷水在线观看| 天堂网av新在线| 久久精品人妻少妇| 嫩草影院入口| 成人精品一区二区免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美成人a在线观看| av在线老鸭窝| 亚洲美女黄片视频| 高清毛片免费观看视频网站| 青春草视频在线免费观看| 国产三级中文精品| 午夜福利在线观看吧| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久午夜福利片| 亚洲第一电影网av| 成人综合一区亚洲| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩三级伦理在线观看| 欧美人与善性xxx| 欧美国产日韩亚洲一区| 成人美女网站在线观看视频| 国产免费男女视频| 身体一侧抽搐| 精品人妻视频免费看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| av在线播放精品| 国产乱人偷精品视频| 亚洲成人久久性| 日韩强制内射视频| 亚洲国产精品国产精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲av一区综合| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产黄片美女视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 床上黄色一级片| 不卡视频在线观看欧美| 97碰自拍视频| 久久精品国产清高在天天线| 午夜老司机福利剧场| 如何舔出高潮| 国产午夜精品论理片| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 男人狂女人下面高潮的视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 天天一区二区日本电影三级| 欧美日韩精品成人综合77777| а√天堂www在线а√下载| 欧美成人精品欧美一级黄| 中文字幕久久专区| 女同久久另类99精品国产91| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产91av在线免费观看| 婷婷精品国产亚洲av| 国产私拍福利视频在线观看| 久久午夜福利片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 中文亚洲av片在线观看爽| av免费在线看不卡| 插阴视频在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 91av网一区二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品1区2区在线观看.| www日本黄色视频网| 日韩av在线大香蕉| 国产乱人偷精品视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 色哟哟·www| 美女 人体艺术 gogo| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美区成人在线视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 毛片女人毛片| 国产激情偷乱视频一区二区| 日日啪夜夜撸| а√天堂www在线а√下载| 亚洲欧美精品综合久久99| 一个人看视频在线观看www免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 色吧在线观看| 国产成人影院久久av| 久久人妻av系列| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 国国产精品蜜臀av免费| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 免费在线观看成人毛片| 国内精品一区二区在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日本一二三区视频观看| 国产 一区 欧美 日韩| 不卡一级毛片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 韩国av在线不卡| 色5月婷婷丁香| 在线观看一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 国产成人a区在线观看| 两个人的视频大全免费| 国产av不卡久久| 亚洲av免费高清在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲熟妇熟女久久| 久久久色成人| 免费人成在线观看视频色| 91久久精品电影网| 国产精品爽爽va在线观看网站| 免费在线观看成人毛片| 亚洲色图av天堂| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说 | 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲美女黄片视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲成人久久爱视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 最新中文字幕久久久久| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 校园春色视频在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品福利在线免费观看| 乱人视频在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 三级毛片av免费| 精品久久久噜噜| ponron亚洲| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲av免费高清在线观看| 免费观看精品视频网站| 又粗又爽又猛毛片免费看| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美色视频一区免费| 99久久成人亚洲精品观看| 国产老妇女一区| 精品午夜福利在线看| 久久精品影院6| 两个人视频免费观看高清| 麻豆乱淫一区二区| 天堂影院成人在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 久久久久久国产a免费观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 一区福利在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 一本精品99久久精品77| 国产视频一区二区在线看| 亚洲综合色惰| 亚洲四区av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久人人精品亚洲av| 毛片女人毛片| 久久久久久久久中文| 99热网站在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久精品94久久精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 我的老师免费观看完整版| 免费大片18禁| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲自拍偷在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久鲁丝午夜福利片| 少妇的逼好多水| 人妻久久中文字幕网| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品久久久久久av不卡| 99精品在免费线老司机午夜| 少妇丰满av| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 免费看av在线观看网站| 日本黄色视频三级网站网址| 最近视频中文字幕2019在线8| 又爽又黄a免费视频| 国产av在哪里看| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费看光身美女| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 此物有八面人人有两片| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产一区亚洲一区在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲自偷自拍三级| 热99re8久久精品国产| 婷婷亚洲欧美| 深夜精品福利| 久久99热6这里只有精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 欧美一区二区精品小视频在线| 搡老妇女老女人老熟妇| 十八禁国产超污无遮挡网站| 免费看a级黄色片| 嫩草影院新地址| 国产在线精品亚洲第一网站| 91av网一区二区| 好男人在线观看高清免费视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久成人免费电影| 精品无人区乱码1区二区| 欧美日韩综合久久久久久| 深爱激情五月婷婷| 国产乱人偷精品视频| 日韩一本色道免费dvd| 五月玫瑰六月丁香| а√天堂www在线а√下载| 国产高清三级在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美三级亚洲精品| 一进一出好大好爽视频| 日本一二三区视频观看| av在线亚洲专区| 久久久久久伊人网av| 禁无遮挡网站| 国产成人freesex在线 | 国产色婷婷99| 久久亚洲精品不卡| 在线看三级毛片| 成年版毛片免费区| 91久久精品国产一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 久久精品91蜜桃| 综合色丁香网| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩欧美精品免费久久| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产av一区在线观看免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产黄色小视频在线观看| 青春草视频在线免费观看| 深夜a级毛片| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 岛国在线免费视频观看| 国内精品久久久久精免费| 亚洲真实伦在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 久久午夜福利片| 级片在线观看| 日韩欧美 国产精品| 一夜夜www| 日本在线视频免费播放| 国产高清不卡午夜福利| 哪里可以看免费的av片| 97超视频在线观看视频| 简卡轻食公司| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产单亲对白刺激| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久久久久午夜电影| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日本黄大片高清| 午夜亚洲福利在线播放| 成人综合一区亚洲| 国产不卡一卡二| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲av二区三区四区| 变态另类丝袜制服| 美女 人体艺术 gogo| 又黄又爽又免费观看的视频| 激情 狠狠 欧美| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 少妇高潮的动态图| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 午夜影院日韩av| 禁无遮挡网站| 99久久九九国产精品国产免费| 99九九线精品视频在线观看视频| 赤兔流量卡办理| 国产欧美日韩精品亚洲av| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 哪里可以看免费的av片| 内地一区二区视频在线| 日本与韩国留学比较| 毛片女人毛片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久久久国产a免费观看| 国产色爽女视频免费观看| avwww免费| 色视频www国产| 此物有八面人人有两片| 高清毛片免费观看视频网站| 国产极品精品免费视频能看的| 精品欧美国产一区二区三| 日韩欧美 国产精品| 国产日本99.免费观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产在视频线在精品| 亚州av有码| 国产精品野战在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 婷婷亚洲欧美| 一本一本综合久久| av在线观看视频网站免费| 国产精品伦人一区二区| 亚洲av.av天堂| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲无线在线观看| 免费看光身美女| 成人无遮挡网站| 日本黄大片高清| 精品无人区乱码1区二区| 美女免费视频网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费av不卡在线播放| 免费观看人在逋| 免费黄频网站在线观看国产| 成人午夜精彩视频在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 大香蕉97超碰在线| 十八禁网站网址无遮挡 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产av一区二区精品久久| 日韩精品有码人妻一区| 精品人妻熟女av久视频| www.av在线官网国产| 国产男女内射视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 9色porny在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产 一区精品| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲成人av在线免费| 偷拍熟女少妇极品色| 午夜影院在线不卡| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品第二区| av.在线天堂| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜免费观看性视频| 亚洲欧洲国产日韩| 精品人妻熟女av久视频| 免费av不卡在线播放| 91久久精品国产一区二区三区| 观看免费一级毛片| 日韩中字成人| 97精品久久久久久久久久精品| 在线天堂最新版资源| 高清不卡的av网站| a级片在线免费高清观看视频| 日日撸夜夜添| 三上悠亚av全集在线观看 | 国产免费视频播放在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 草草在线视频免费看| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲四区av| av福利片在线观看| 免费观看性生交大片5| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲自偷自拍三级| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 老司机影院成人| 国产成人freesex在线| 有码 亚洲区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本色播在线视频| 水蜜桃什么品种好| 国产有黄有色有爽视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲性久久影院| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜影院在线不卡| 日本vs欧美在线观看视频 | 我要看日韩黄色一级片| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美精品一区二区大全| 91久久精品国产一区二区成人| 中国美白少妇内射xxxbb| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | av免费观看日本| 久久精品国产亚洲网站| 中文天堂在线官网| 五月天丁香电影| av.在线天堂| 日韩欧美精品免费久久| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 男女无遮挡免费网站观看| 在线观看三级黄色| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲av男天堂| 乱人伦中国视频| 日韩中字成人| 成人二区视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久久网色| 亚洲电影在线观看av| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产av精品麻豆| 春色校园在线视频观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲成人av在线免费| 免费观看的影片在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av免费高清在线观看| 两个人的视频大全免费| 日韩亚洲欧美综合| 中文天堂在线官网| 国产美女午夜福利| 亚洲精品视频女| 少妇熟女欧美另类| freevideosex欧美| 久久精品国产亚洲网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| a级毛色黄片| 欧美日韩在线观看h| 婷婷色av中文字幕| 国产熟女午夜一区二区三区 | 日本黄色片子视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 性色av一级| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 99久久人妻综合| 大码成人一级视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 91精品国产国语对白视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 在线精品无人区一区二区三| av国产久精品久网站免费入址| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费在线观看成人毛片| av在线观看视频网站免费| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲av.av天堂| 青春草视频在线免费观看| 国产高清国产精品国产三级| 在线精品无人区一区二区三| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久久久久久久久久久大奶| 男人狂女人下面高潮的视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产在线男女| 久久综合国产亚洲精品| 色94色欧美一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产乱来视频区| 免费观看a级毛片全部| 免费看日本二区| 七月丁香在线播放| 秋霞伦理黄片| av一本久久久久| 国产伦在线观看视频一区| 校园人妻丝袜中文字幕| 最近中文字幕2019免费版|