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    內(nèi)蒙古西部地區(qū)本土葡萄酒釀酒酵母發(fā)酵特性研究

    2015-10-25 07:02:46王鳳梅馬利兵
    生物技術(shù)通報(bào) 2015年9期
    關(guān)鍵詞:耐受性釀酒酵母菌

    王鳳梅馬利兵

    (1. 包頭輕工職業(yè)技術(shù)學(xué)院,包頭 014030;2. 內(nèi)蒙古科技大學(xué) 數(shù)理與生物工程學(xué)院,包頭014010)

    內(nèi)蒙古西部地區(qū)本土葡萄酒釀酒酵母發(fā)酵特性研究

    王鳳梅1馬利兵2

    (1.包頭輕工職業(yè)技術(shù)學(xué)院,包頭014030;2. 內(nèi)蒙古科技大學(xué)數(shù)理與生物工程學(xué)院,包頭014010)

    對內(nèi)蒙古西部地區(qū)分離得到的6株釀酒酵母進(jìn)行了發(fā)酵特性的比較。首先對酵母進(jìn)行了耐酒精、耐SO2、耐低溫、耐低pH、耐高糖和耐高鹽的測試,隨后進(jìn)一步通過葡萄汁的發(fā)酵實(shí)驗(yàn),分析比較了菌株的發(fā)酵力、酒精度、殘?zhí)橇?、總酸和揮發(fā)酸含量等理化指標(biāo),最終篩選出兩株發(fā)酵性能優(yōu)良的菌株,有望應(yīng)用于內(nèi)蒙古西部地區(qū)特色葡萄酒的生產(chǎn)。

    葡萄酒;釀酒酵母;發(fā)酵特性

    酵母菌普遍存在于葡萄園葡萄葉片、果實(shí)、根際以及土壤團(tuán)粒中,尤其是葉片和果實(shí)表面是各種酵母的天然棲息地。在傳統(tǒng)的葡萄和葡萄酒產(chǎn)區(qū),酵母菌已逐漸適應(yīng)了當(dāng)?shù)氐臍夂驐l件、土壤條件和葡萄品種,再加上自然選擇的作用而形成適應(yīng)于不同類型葡萄酒的菌系[1-3]。釀酒酵母菌的發(fā)酵特性因菌株的不同而存在明顯差異,菌株的不同導(dǎo)致利用的底物不同、生成的化學(xué)物質(zhì)不同,從而使葡萄酒的呈味物質(zhì)存在差異,賦予產(chǎn)品獨(dú)特的風(fēng)味[4,5]。從釀造學(xué)的觀點(diǎn)來看,用本土菌種接種發(fā)酵或者與其他菌種相混合進(jìn)行發(fā)酵,可以生產(chǎn)出具有地區(qū)特色的葡萄酒[6]。當(dāng)?shù)貎?yōu)選的菌種由于適宜當(dāng)?shù)氐娘L(fēng)土環(huán)境,因而具有更強(qiáng)的發(fā)酵競爭力。

    內(nèi)蒙古西部地區(qū),屬中溫帶半干旱大陸性氣候,日照充足,干旱少雨,晝夜溫差大,有效積溫高,是我國的優(yōu)質(zhì)釀酒葡萄產(chǎn)區(qū)。從當(dāng)?shù)氐尼劸破咸鸦刂蟹蛛x具有優(yōu)良特性的葡萄酒酵母,對釀造具有地域特色和獨(dú)特風(fēng)格的產(chǎn)地葡萄酒具有重要的價(jià)值。

    本研究對分離自內(nèi)蒙古西部幾個(gè)葡萄酒產(chǎn)區(qū)的6株酵母菌進(jìn)行耐受性實(shí)驗(yàn)和發(fā)酵實(shí)驗(yàn),篩選適于工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用的優(yōu)良酵母菌株,有望供地方特色葡萄酒生產(chǎn)利用。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 實(shí)驗(yàn)用培養(yǎng)基 YPD培養(yǎng)基(Yeast Extract Peptone Dextrose Medium)[7]:酵母浸粉1%(W/V),蛋白胨2%(W/V),葡萄糖2%(W/V)。

    1.1.2 實(shí)驗(yàn)菌株 供試菌株為內(nèi)蒙古西部釀酒葡萄產(chǎn)區(qū)通過分離鑒定得到6株釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)和1株商業(yè)酵母D254。

    1.1.3 菌種活化和擴(kuò)大培養(yǎng) 將保藏的釀酒酵母菌株分別接種于YPD液體培養(yǎng)基中,于28℃下培養(yǎng)48 h。隨后,將活化后的菌種按5%的接種量接種于已裝有100 mL YPD液體培養(yǎng)基的三角瓶中,于28℃、轉(zhuǎn)速72 r/min搖床中培養(yǎng)。

    1.1.4 葡萄汁 將新鮮、成熟的赤霞珠葡萄經(jīng)破碎壓榨,過濾取汁,葡萄汁含糖量228.1 g/L,總酸8.5 g/L,pH值3.3,添加總SO2約60 mg /L。

    1.2 方法

    1.2.1 釀酒酵母耐受性分析 將滅菌的YEPD液體培養(yǎng)基10 mL加入帶有杜氏發(fā)酵管的試管中,分別在采用不同溫度(9℃、12℃、15℃、18℃)、不同pH值(1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0),不同濃度的乙醇(10%vol、12%vol、16%vol、18%vol)、SO2(100 mg/L、150 mg/L、200 mg/L、250 mg/L)、糖(30%、40%、50%、60%)、鹽(8%、10%、12%、14%、16%)條件下,按酵母終濃度106個(gè)/mL的量接種,做3個(gè)平行重復(fù),25℃下培養(yǎng)3 d,觀察酵母菌的生長情況[8]。

    1.2.2 發(fā)酵試驗(yàn) 以赤霞珠為原料釀造葡萄酒,將原料破碎取汁。然后將活化的菌株以終濃度106個(gè)/mL的量接種于1 L的葡萄汁中,28℃靜置發(fā)酵。設(shè)置3個(gè)平行重復(fù),每隔24 h,搖動(dòng)瓶子,以驅(qū)除CO2,稱重。當(dāng)失重量為24 h之前總重量的0.2%時(shí),視為發(fā)酵終止。根據(jù)CO2失重量繪制發(fā)酵曲線,并測定各菌株發(fā)酵液的酒精度、總酸、揮發(fā)酸、殘?zhí)堑戎笜?biāo)。

    1.2.3 檢測方法 參照GB/T 15038—2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》[9],酒精度(20℃條件下)采用酒精計(jì)法、殘?zhí)橇坎捎觅M(fèi)林試劑直接滴定法、總酸(以酒石酸計(jì))采用指示劑法、揮發(fā)酸(以乙酸計(jì))采用蒸餾法測定。

    1.2.4 統(tǒng)計(jì)方法 各生化指標(biāo)數(shù)據(jù)采用SPASS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。差異顯著性設(shè)為P<0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 釀酒酵母耐受性試驗(yàn)

    2.1.1 酵母對低溫耐受性測試結(jié)果 菌株對低溫耐受性測試結(jié)果見表 1。由表 1可知,所有供試菌株均不能耐受 9℃以下的低溫,12℃時(shí)生長明顯受到抑制,各菌株對低溫的耐受性無明顯差異。

    表1 菌株對低溫耐受性測試結(jié)果

    2.1.2 酵母對低pH耐受性測試結(jié)果 由表 2可知,在pH為3.0-4.0時(shí),所有供試菌株均能旺盛生長;而在pH為2.5時(shí),則生長受到抑制,大部分菌株均能耐受pH2.0的酸度。菌株M59最低只能耐受pH2.5的環(huán)境,pH2.0時(shí)不能生長,耐受能力最弱。

    表2 菌株對低pH耐受性測試結(jié)果

    2.1.3 菌株對酒精耐受性測試結(jié)果 菌株對酒精耐受性測試結(jié)果見表 3。隨著酒精含量的增高,酵母菌的生長逐漸減弱。菌株在酒精含量為10%和14%時(shí),均能正常生長。菌株M33和菌株M59不能耐受16%的酒精。菌株E42和E51的耐酒精能力最強(qiáng)。

    表3 菌株對酒精耐受性測試結(jié)果

    2.1.4 菌株對SO2耐受性測試結(jié)果 在生產(chǎn)葡萄酒過程中,葡萄原料較好的情況下,SO2使用量在30-100 mg/L;在葡萄原料相對較差的情況下,使用量不超過80-150 mg/L[10]。葡萄酒釀造中酵母菌株要求有較高的耐SO2能力。菌株對SO2耐受性測試結(jié)果見表 4,除M40外,所有供試菌株均能耐受200 mg/L的SO2。菌株M33、E51和D254的耐SO2能力最強(qiáng)。

    表4 菌株對SO2耐受性測試結(jié)果

    2.1.5 酵母對高糖耐受性測試結(jié)果 由表 5可知,所有供試菌株均可耐受50%的糖,糖濃度達(dá)到60%時(shí)不能生長,各菌株對高糖的耐受性無明顯差異。

    表5 菌株對高糖耐受性測試結(jié)果

    2.1.6 酵母對高鹽耐受性測試結(jié)果 由表 6可知,NaCl濃度在8%-10%時(shí),所有供試菌株生長狀態(tài)良好;當(dāng)濃度達(dá)到14%時(shí),大部分的供試菌株不能生長,菌株M40能耐受14%的NaCl,耐受能力最強(qiáng)。

    表6 菌株對高鹽耐受性測試結(jié)果

    2.2 發(fā)酵試驗(yàn)

    2.2.1 發(fā)酵速率 不同酵母發(fā)酵速率變化曲線見圖1。從圖 1中可以看出,菌株E67、M40起酵遲緩,其余菌株起酵較快且起酵時(shí)間相差不大;發(fā)酵進(jìn)行到48 h時(shí),所有菌株的CO2失重量達(dá)到高峰,此時(shí)發(fā)酵速率最高,其后速率逐漸降低。

    圖1 不同酵母發(fā)酵速率變化曲線

    2.2.2 其他釀酒特性指標(biāo)的測定 不同酵母發(fā)酵的葡萄酒的理化指標(biāo)見表 7。據(jù)表 7可知,所有菌株發(fā)酵的葡萄酒的酒精度、殘?zhí)呛蛽]發(fā)酸等指標(biāo)均符合國家標(biāo)準(zhǔn)[11],即葡萄酒的酒精度≥7%(vol),干葡萄酒殘?zhí)呛俊? g/L,揮發(fā)酸含量≤1.2 g/L。商業(yè)菌株D254與菌株E42和E51總CO2失重量、酒精度差異不顯著,但與其他菌株差異顯著。由此可知,6株本土酵母菌中E42和E51的總CO2失重量最高、產(chǎn)酒精能力比較強(qiáng),雖然E51酒樣揮發(fā)酸比商業(yè)菌株D254高,但揮發(fā)酸含量均符合國家標(biāo)準(zhǔn)理化指標(biāo)要求。

    表7 不同酵母發(fā)酵的葡萄酒的理化指標(biāo)

    3 討論

    釀酒酵母在發(fā)酵過程中會(huì)受到各種脅迫條件的影響,當(dāng)脅迫條件超過細(xì)胞的生理功能極限時(shí)便會(huì)對細(xì)胞的生存能力和發(fā)酵過程產(chǎn)生負(fù)面的影響[12]。為了避免發(fā)酵過程受到阻遏或發(fā)生遲滯現(xiàn)象,要求酵母必須具備足夠的脅迫應(yīng)答能力以抵御不良條件所造成的影響[13]。掌握菌株對脅迫條件的耐受性是進(jìn)行工業(yè)生產(chǎn)的基礎(chǔ),為有針對性地選育菌株提供了依據(jù)。

    在葡萄酒的釀造中,具有較高酒精耐性的酵母菌株是保證較高的酒精產(chǎn)率和發(fā)酵順利進(jìn)行的前提條件。酒精濃度過高會(huì)對酵母產(chǎn)生毒性,抑制細(xì)胞的生長及發(fā)酵活性。所以,酵母的發(fā)酵能力很大程度上取決于它們自身耐酒精能力的大小[14,15]。酒精耐受性不強(qiáng)可能會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵緩慢或終止,糖不能被完全發(fā)酵,殘?zhí)橇枯^高。酒精耐受性是各種脅迫條件中國內(nèi)外研究最多的,張穗生等[16]研究了釀酒酵母酒精耐受性機(jī)理,邢建宇等[17]采用Plackett-Burman設(shè)計(jì)方法研究了培養(yǎng)基的成分對釀酒酵母生長以及乙醇耐受能力的影響。吳華昌等[18]從白酒窖池的酒糟中篩選出一株能耐18%乙醇的酵母菌株。本試驗(yàn)中,商業(yè)酵母D254不能耐受18%的酒精,但菌株E42和E51在酒精含量為18%仍能生長,優(yōu)于商業(yè)酵母D254,酒精耐受力最強(qiáng)。

    高滲透脅迫主要發(fā)生在發(fā)酵初期,糖是酒精發(fā)酵的基質(zhì),高濃度的葡萄糖產(chǎn)生的滲透壓會(huì)抑制酵母菌的生長,因此要求釀酒酵母菌株應(yīng)具有較高的高滲透耐受性。含糖量在12%-18%的葡萄汁起酵迅速,隨著糖濃度的升高,發(fā)酵逐漸受到抑制[19,20]。楊魯君等[21]從黃酒廠的麥曲、酒藥、發(fā)酵醪中分離到具有耐高滲透壓的釀酒酵母菌株。本試驗(yàn)中的所有菌株均能耐受50%以下的葡萄糖濃度,不能耐受60%葡萄糖濃度。NaCl濃度較高時(shí),使發(fā)酵醪具有較高滲透壓,同樣會(huì)引起酵母的一些變化,抑制酵母的生長繁殖和發(fā)酵性能[22],試驗(yàn)中的菌株除M40外,所有菌株均不能耐受14%的NaCl。

    在本研究的酵母耐受性試驗(yàn)中,商業(yè)菌株D254與供試菌株差異不顯著,并沒有體現(xiàn)它的優(yōu)越性。在釀酒酵母的篩選和評(píng)價(jià)試驗(yàn)中,小容器發(fā)酵是非常關(guān)鍵的試驗(yàn)手段,它必須在相同的發(fā)酵條件下,體現(xiàn)不同酵母對葡萄酒的分析和感官質(zhì)量的影響[23]。發(fā)酵試驗(yàn)中各菌株發(fā)酵后的葡萄酒的理化指標(biāo)均符合國家標(biāo)準(zhǔn),菌株E42和E51具有良好的乙醇轉(zhuǎn)化能力。短時(shí)間的試驗(yàn)無法對菌株做出全面的評(píng)價(jià),其在中試和大生產(chǎn)中的發(fā)酵性能仍需多年大量的觀察和試驗(yàn)。

    4 結(jié)論

    本研究分離的釀酒酵母各菌株對低溫和高糖的耐受性無明顯差異;菌株E59最低只能耐受pH2.5的環(huán)境,pH2.0時(shí)不能生長,耐受低pH值能力最弱;菌株E42和E51能耐受18%的酒精,耐酒精能力最強(qiáng);E51和M33能耐受250 mg/L的SO2,耐SO2能力最強(qiáng);菌株M40能耐受14%的NaCl,耐受鹽能力最強(qiáng)。發(fā)酵實(shí)驗(yàn)中,菌株E67、M40的發(fā)酵遲緩,其余菌株無差異;菌株E42和E51產(chǎn)酒精能力最強(qiáng)。綜合比較,菌株E42和E51由于耐性優(yōu)良,產(chǎn)酒精能力強(qiáng),是具有潛在應(yīng)用價(jià)值的菌株。

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    (責(zé)任編輯 李楠)

    Fermentative Characteristics of Indigenous W ine Saccharomyces cerevisiae Isolated from W estern Area of Inner M ongolia

    Wang Fengmei1Ma Libing2
    (1. Baotou Light Industry Vocational Technical College;Baotou014030;2. School of Mathematics,Physics and Biological Engineering,Inner Mongolia University of Science & Technology,Baotou014010)

    This study compared the fermentative characteristics of 6 strains of Saccharomyces cerevisiae isolated from western area of Inner Mongolia. Firstly, the resistances of these strains on alcohol, SO2, low temperature, low pH, glucose and salt were tested;then fermentative experiment was performed by seeding these strains respectively into grape juice, the following physical and chemical indexes were measured and compared:the fermenting power of these strains, the alcoholic strength, the residual sugar, the content of total acid and volatile acid in fermentation liquor. On the basis of above experimental results, 2 strains of S. cerevisiae with excellent fermentative characteristics were screened,and they are expected to be utilized in producing indigenous wine in the western area of Inner Mongolia.

    wine;Saccharomyces cerevisiae;fermentative characteristics

    10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.09.029

    2015-01-14

    國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31160245)

    王鳳梅,女,碩士,副教授,研究方向:發(fā)酵工藝研究;E-mail:maywfm@126.com

    馬利兵,男,博士,教授,研究方向:細(xì)胞工程及基因工程;E-mail:413683527@qq.com

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