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    滋陰潛陽活血方治療冠心病合并高血壓的臨床研究

    2015-10-25 01:34:11趙迎新黑龍江省訥河市同心鄉(xiāng)衛(wèi)生院黑龍江訥河161332
    關(guān)鍵詞:活血功效冠心病

    趙迎新(黑龍江省訥河市同心鄉(xiāng)衛(wèi)生院,黑龍江 訥河 161332)

    滋陰潛陽活血方治療冠心病合并高血壓的臨床研究

    趙迎新
    (黑龍江省訥河市同心鄉(xiāng)衛(wèi)生院,黑龍江 訥河 161332)

    目的 研究滋陰潛陽活血方用于治療冠心病合并高血壓患者的療效。方法 選取我院2013年8月~2015年8月收治的冠心病合并高血壓患者165例作為研究對(duì)象,將其分為治療組81例和對(duì)照組84例。觀察組(滋陰潛陽活血方)和對(duì)照組(西藥)療效對(duì)比。結(jié)果 治療組患者的高血壓、冠心病治療總有效率分別為92.59%、83.95%;對(duì)照組則分別為78.57%、71.43%;治療組均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在冠心病合并高血壓的臨床治療中,中藥滋陰潛陽活血方療效確切,有助于促使患者血壓水平的平穩(wěn),減輕心肌缺血狀況,提高療效,提高患者的生活質(zhì)量。

    滋陰潛陽活血方;冠心病;高血壓

    冠心病是一種由冠狀動(dòng)脈硬化或是狹窄而造成的心肌供血不足,進(jìn)而導(dǎo)致的缺血缺氧性心肌壞死疾病,而高血壓患者因長期高血壓導(dǎo)致血管內(nèi)皮受損,進(jìn)而促進(jìn)冠狀都沒的粥樣硬化,其是引發(fā)冠心病的重要危險(xiǎn)因素之一[1]。在臨床治療中,必須予以積極有效的治療,緩解患者的臨床癥狀,提高生活質(zhì)量。祖國醫(yī)學(xué)在冠心病合并高血壓的臨床治療中有突出療效,我科應(yīng)用滋陰潛陽活血方治療發(fā)現(xiàn)療效確切,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2013年8月~2015年8月收治的冠心病合并高血壓患者165例作為研究對(duì)象,將其分為治療組81例和對(duì)照組84例。其中冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)為《缺血性心臟病的命名及診斷標(biāo)準(zhǔn)》中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),每周至少發(fā)作2次冠心病心絞痛。高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)為1999年WHO制定的高血壓診斷和分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),選取的對(duì)象均為1~2級(jí)患者。治療組男49例,女32例,年齡56~72歲,平均年齡(65.5±3.9)歲;其中高血壓1級(jí)34例,2級(jí)47例,病程2~10年,平均病程(5.4±1.1)年。對(duì)照組男50例,女34例,年齡55~70歲,平均年齡(65.0±3.7)歲;其中高血壓1級(jí)35例,2級(jí)49例,病程在1.5~11年,平均病程(5.9±1.3)年。兩組患者一般資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    給予對(duì)照組患者常規(guī)西藥治療,口服消心痛5 mg,2次/d;口服腸溶阿司匹林片75 mg,每晚睡前服用;根據(jù)患者過往常用的降壓藥物以及降壓療效選擇降壓藥物,同時(shí)治療期間根據(jù)患者病情變化合理調(diào)整用藥方案。

    治療組患者給予自擬滋陰潛陽活血方治療,藥方為:女貞子、旱蓮草、天麻、桑寄生、丹參、川牛膝、葛根、鉤藤(后下)各12 g,川芎、水蛭、炒麥芽各10 g,枳殼9 g,茯苓6 g。用500 mL純凈水煎煮成300 mL藥汁,分成早晚2次飯后30 min溫服,1劑/d。兩組患者均連續(xù)治療2個(gè)月后進(jìn)行療效評(píng)估。

    1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    高血壓療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):顯效:患者的舒張壓下降超過10 mmHg,維持到正常血壓水平;有效;舒張壓下降幅度在10 mmHg之內(nèi),且血壓水平接近正常水平。無效:血壓下降幅度不明顯,甚至出現(xiàn)上升的情況。

    冠心病的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):顯效:患者的靜息心電圖ST段明顯恢復(fù)正常;有效:ST段有所上升,上升幅度超過0.5mV;無效:ST段無明顯變化或是缺血狀況加劇。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者的高血壓療效對(duì)比

    治療組患者的高血壓總有效率為92.59%,明顯高于對(duì)照組的78.57%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者的高血壓療效對(duì)比(n,%)

    2.2 兩組患者的冠心病療效對(duì)比

    治療組患者的冠心病治療總有效率為83.95%,明顯高于對(duì)照組的71.43%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者冠心病療效對(duì)比(n,%)

    3 討 論

    冠心病是一種常見的心血管疾病,主要誘因是:冠狀動(dòng)脈的病變引起供血不足,促使心肌在短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)缺血缺氧現(xiàn)象而導(dǎo)致的臨床綜合癥性病變。不少研究指出高血壓是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,若患者合并冠心病和高血壓,那么在高血壓發(fā)生時(shí),患者的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變就會(huì)迅速出現(xiàn)惡化現(xiàn)象[2],因此在臨床治療中必須首先將患者的血壓平穩(wěn)下來,減輕血壓對(duì)冠心病的影響。而在冠心病的治療中,祖國醫(yī)學(xué)將其納入到胸痹的范疇,筆者認(rèn)為冠心病在中醫(yī)學(xué)上應(yīng)屬于痹阻淤血[3]。

    我們根據(jù)中醫(yī)辨證施治的原則,結(jié)合冠心病患者陰虛陽亢、痹阻淤血的病癥特點(diǎn),認(rèn)為在治療中應(yīng)滋陰補(bǔ)肝、潛陽平肝、理氣活血[4]。在本研究中,我科自擬的滋陰潛陽活血方中的女貞子、旱蓮草、桑寄生等草藥具有非?;鸬淖剃幯a(bǔ)肝療效;天麻、鉤藤則能起到平肝、潛陽功效;川牛膝的活血化瘀功效好,能有效促使瘀滯的經(jīng)絡(luò)通暢,減輕心肌缺血癥狀,而且其還能治療頭痛眩暈,與天麻、鉤藤配伍能起到較好的降血壓療效;水蛭是逐瘀的良藥,其能起到榮川、抗凝血之功效;川芎具有活血化瘀、行氣開郁的療效;丹參具有活血化瘀、養(yǎng)血安神之功效,將丹參與川芎、葛根配伍能起到氣血兼顧、養(yǎng)血活血之功效;枳殼具有通利血脈、行氣寬胸的功效;茯苓能寧心安神;炒麥芽能補(bǔ)腎氣。諸藥合用起到活血化瘀、扶正祛邪、降壓疏絡(luò)、滋陰補(bǔ)肝之功效[5]。本研究結(jié)果顯示:治療組患者的高血壓、冠心病治療的總有效率均明顯高于采用常規(guī)西藥治療的對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。證明滋陰潛陽活血方在冠心病合并高血壓的臨床治療中療效確切。

    目前西藥治療冠心病合并高血壓往往是分開治療兩種疾病,且患者服用藥物種類過多,影響患者的服藥依從性,且容易導(dǎo)致各種副作用的發(fā)生。而且,患者需長期服藥,治療費(fèi)用高。而中醫(yī)藥在冠心病合并高血壓的治療中具有明顯優(yōu)勢(shì),今后還應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥的研究,挖掘出中藥的中藥價(jià)值,研究出更多有價(jià)值的中藥方,達(dá)到方便安全、標(biāo)本兼治之功效,有效減輕冠心病合并高血壓患者的臨床癥狀,提高其生活質(zhì)量。

    [1] 付國春,杜宗禮,戴曉峰,等.中西醫(yī)結(jié)合治療糖尿病性冠心病臨床觀察[J].中醫(yī)臨床研究,2012,04(6):27-28.

    [2] 吳教論.冠心病合并2型糖尿病的臨床診治分析[J].中醫(yī)臨床研究,2012,04(7):97-98.

    [3] 韓 芬,戴國華,趙 晨,等.386例冠心病心律失常住院患者中醫(yī)藥治療情況調(diào)查分析[J].西部中醫(yī)藥,2015,(3):86-89.

    [4] 馬文成.中西醫(yī)結(jié)合治療糖尿病性冠心病的療效觀察[J].中醫(yī)臨床研究,2015,(18):52-53.

    [5] 余 凌,金雪娥.運(yùn)用益氣滋陰通陽復(fù)脈法對(duì)冠心病心律失常和心率變異性的干預(yù)研究[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,(12):95.

    本文編輯:王 琦

    R259

    B

    ISSN.2095-6681.2015.034.103.02

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