• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    溫針灸治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎Meta分析*

    2021-02-25 05:14:38李小賈雷夢南蔣志明趙麗娜胡玲吳子建
    河南中醫(yī) 2021年2期
    關(guān)鍵詞:異質(zhì)性有效率文獻

    李小賈,雷夢南,蔣志明,趙麗娜,胡玲,2,吳子建,2

    1.安徽中醫(yī)藥大學,安徽 合肥 230038;2.安徽省中醫(yī)藥科學院針灸經(jīng)絡研究所,安徽 合肥 230038

    膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎(knee osteoarthritis,KOA)是一種與正常磨損、年齡、肥胖等相關(guān)的急性或慢性肌肉骨骼性疾病,是致殘的主要原因[1-3],其特征是膝關(guān)節(jié)軟骨逐漸喪失,滑膜改變,滑膜黏度喪失,導致疼痛、晨僵、關(guān)節(jié)腫脹、活動范圍受限、身體機能下降、社交活動受限或工作能力受損[4-5]。隨著人口老齡化,KOA患病率呈上升趨勢,約80%的患者患有某種形式運動受限,有20%的患者無法進行基本的日?;顒?,導致生活質(zhì)量下降,且浪費寶貴的醫(yī)療資源[6-7]。中國流行病學調(diào)查顯示,中國KOA的患病率為18%,男性為9% ~13%,女性為16% ~23%,女性的患病率明顯高于男性[8]。

    目前,尚無明確的方法來逆轉(zhuǎn)KOA炎癥的破壞過程,主要治療方法是減少關(guān)節(jié)疼痛和提高膝關(guān)節(jié)功能活動?,F(xiàn)代醫(yī)學主要以口服藥物、關(guān)節(jié)腔注射、膝關(guān)節(jié)置換術(shù)等方法治療,但口服藥物常會導致胃腸道、腎臟和心血管疾?。魂P(guān)節(jié)腔內(nèi)注射過量可能導致骨質(zhì)疏松、軟骨破壞;膝關(guān)節(jié)置換可以改善關(guān)節(jié)功能,但存在無法解釋的疼痛、術(shù)后易感染,關(guān)節(jié)穩(wěn)性較差、僵硬、松散等[9-13]。溫針灸(needle warming moxibustion,NWM)已在臨床中廣泛用于治療各種疾病,能有效促進體內(nèi)各種活性物質(zhì)有機協(xié)作,發(fā)揮其生理功能,實現(xiàn)針灸鎮(zhèn)痛、止痛、通絡,改善關(guān)節(jié)功能活動,促進軟骨修復等作用[14-18]。近年來,隨著溫針灸治療KOA研究的深入及循證醫(yī)學的發(fā)展,臨床療效的科學研究越來越被重視,現(xiàn)對NWM治療KOA的療效進行系統(tǒng)評價和分析如下。

    1 資料與方法

    1.1 文獻檢索計算機檢索PubMed數(shù)據(jù)庫、荷蘭醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(Embase)、Cochrane圖書館、Springer link、Emdase數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)(CNKI)、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)、維普期刊數(shù)據(jù)庫(VIP)、萬方數(shù)據(jù)庫查找相關(guān)文獻并篩選符合文獻納入標準的相關(guān)隨機對照試驗,檢索時限從建庫到2019年12月。建立搜索策略,將關(guān)鍵字與自由詞結(jié)合起來。中文數(shù)據(jù)庫檢索:“溫針灸”和“膝骨性關(guān)節(jié)炎”或“退行性關(guān)節(jié)炎”或“骨性關(guān)節(jié)炎”或“骨關(guān)節(jié)炎”或“骨關(guān)節(jié)病”或“老年關(guān)節(jié)炎”或“退行性關(guān)節(jié)病”或“畸形骨關(guān)節(jié)病”。英文數(shù)據(jù)庫搜索使用:“needle warmingmoxibustion”and“knee osteoarthritis”or“osteoarthritis”or“genual osteoarthritis”or“degenerative arthritis”。(“和”和“或”搜索詞前后交叉組合搜索)。

    1.2 文獻納入標準①符合KOA的中西醫(yī)相關(guān)診斷標準,患者的年齡、性別、來源、診斷水平以及語言不受限制。②試驗/控制措施:NWM組(試驗組)用NWM治療,將艾條固定在針柄上,并在針刺得氣后將艾條點燃,進行艾灸;針刺組(對照組)包括傳統(tǒng)針刺(traditional acupuncture,TA)或電針(electroacupuncture,EA)。穴位、針刺方法和治療方法不受限制。③結(jié)局指標主要與膝關(guān)節(jié)功能活動和疼痛相關(guān),其中主要指標:有效率、視覺模擬量表(visual analogue score,VAS)、西安大略和麥克馬斯特大學骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)評分(WOMAC)、Lysholm指數(shù)。次要指標:WOMAC僵硬評分,WOMAC疼痛評分,膝關(guān)節(jié)功能活動評分。④僅納入隨機對照實驗(randomized controlled trial,RCTs)。

    1.3 文獻排除指標①非單一的KOA患者或結(jié)局指標與上述主要指標和次要指標不一致。②對照組非針刺或電針干預措施及試驗組非NWM 干預措施。③干預措施較多,試驗組或?qū)φ战M均無法確定其治療效果。④排除溫針灸作為復雜治療的一部分實驗、案例分析、評論、畢業(yè)論文、會議論文、非對照試驗以及聯(lián)合其他治療手段的試驗。⑤研究數(shù)據(jù)重復發(fā)布,不夠詳盡,并且無法提取有效數(shù)據(jù)或數(shù)據(jù)不可信。⑥動物實驗。

    1.4 資料篩選與提?。?)資料篩選:兩位研究者獨立、仔細閱讀文獻的標題和摘要信息,排除與本研究不一致的文獻,整理出可能需要的文獻,剩余文獻重新篩選進行全文閱讀,以確定最終符合納入標準的文獻,在此過程中,如有異議,應討論解決或提交第三研究者裁決。(2)數(shù)據(jù)提取:提取以下信息或研究文獻中包含的數(shù)據(jù)。①研究特征:作者及發(fā)表時間、國家、分組方式、診斷標準、干預措施(方案)、穴位選取依據(jù)、穴位選取、結(jié)局指標、組間差異、患者缺失數(shù)、Jada評分。②患者特征:病例數(shù)、性別、病程。③結(jié)局指標:提取事件和二分類結(jié)局指標的總數(shù),連續(xù)性變量結(jié)局指標提取均值和標準差,如果有多個治療療程和結(jié)局指標,以最終結(jié)局指標為準。

    1.5 偏倚風險評估基于對偏倚和試驗的循證Cochrane系統(tǒng)評價,評估試驗文獻的質(zhì)量[19]。該系統(tǒng)側(cè)重于試驗的有效性,并評估不同階段可能出現(xiàn)的偏見風險。該系統(tǒng)分為六個部分:①隨機分配方法;②隱藏方法;③結(jié)果評價和患者的雙盲性;④結(jié)果數(shù)據(jù)不完善;⑤選擇性報告;⑥其他來源的偏見。每個部分使用“是”(低偏差)、“否”(高偏差)和“不清楚”(偏差不清楚)。所有評估均由兩名獨立研究人員進行,如果遇到任何爭議,將與第三方進行討論。

    表1 納入文獻的詳細資料

    續(xù)表1 納入文獻的詳細資料

    圖1 溫針灸治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的文獻流程

    1.6 統(tǒng)計學方法對觀察指標選用Review Manger 5.3軟件進行Meta分析,以森林圖展示。二分類變量資料選擇優(yōu)勢比(odds ratio,OR)、連續(xù)變量選擇加權(quán)均數(shù)差(weighted mean difference,WMD)來展現(xiàn)。所有效應量均以95%可信區(qū)間(Confidence intervals,CI)表示,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。首先使用χ2檢驗評估統(tǒng)計學異質(zhì)性,若P>0.1,I2<50%表示多項同類型試驗研究間具有同質(zhì)性,選擇固定效應模型進行系統(tǒng)分析;若P≤0.1,I2≥50%,臨床判斷各試驗研究之間具有異質(zhì)性,選擇隨機效應模型進行系統(tǒng)分析;若P≤0.1,并且無法判斷文獻來源,則不進行Meta分析。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻檢索與基本特征通過數(shù)據(jù)庫檢索了455篇,經(jīng)Note Express軟件查重獲得319篇,進一步閱讀標題和摘要,排除了268篇,再進一步閱讀全文,17篇被納入本研究[20-36],包括16篇是中文文獻和1篇[27]是英文文獻。共有1 515例患者參與了本研究,每篇文獻參與研究的人數(shù)在54~136例。所有文獻都有明確的診斷標準,其中 8篇[21-22,24-26,30,32,34]采用美國風濕病學會(ACR)標準,5篇 研 究[22,26-27,29,35]采 用 中 醫(yī) 診 斷 療 效 標 準(DES-TCM)標準,2篇[21,29]采用《中藥新藥臨床研究指導原則》(GPCRND)標準,7篇[20-21,23,27,31,33,36]采用《中華醫(yī)學協(xié)會》(CMA)標準。1篇[28]為3臂設計,包括NWM、TA和EA,因此,將其分為兩個RCTs。所有試驗組均采用NWM,對照組中10篇[21,23,25-28,30,32-33,35]采用TA,8篇[20,22,24,28-29,31,34,36]采用EA。在所有納入的隨機臨床對照試驗中,針灸穴位的選擇均以中醫(yī)理論為基礎。文獻納入流程圖見圖1,納入文獻的基本特征,見表1。

    2.2 偏差風險評估10篇[21-25,28-30,33,35]RCTs的隨機序列生成方法為計算機數(shù)字生成方法或隨機數(shù)表方法,6篇[20,26-27,32,34,36]RCTs只提到隨機性,但沒有描述隨機序列生成方法,1篇[31]RCTs使用了不恰當?shù)姆椒?;所有RCTs均為進行分配隱藏方法描述;試驗均為NWM與TA或EA進行比較,由于試驗特性原因,雙盲不適合患者和研究人員,因此,所納入的研究雙盲偏倚性風險較高;研究報告均未對測量結(jié)果進行盲目評估。4篇[22,24-25,35]描述脫落的病例,但沒有報道具體原因;除了5篇RCTs外,所有研究在選擇性報告結(jié)果時有較高偏差風險;所有RCTs均報告了患者基線特征,因此,RCTs其他偏差的偏差風險較低。詳細Cochrane偏差風險評估見圖2。

    2.3 薈萃分析結(jié)果

    2.3.1 NWM與EA比較

    2.3.1.1 有效率比較 8篇RCTs[20,22,24,28-29,31,34,36]比較了NWM和EA治療KOA有效率差異性,共有643例中層患者,323例NWM患者和320例EA患者。異質(zhì)性檢驗 χ2=11.02,P=0.14>0.1,I2=36%,無統(tǒng)計學異質(zhì)性,采用固定效應模型,Meta分析顯示[n=643,OR:0.91,95%CI(0.58,1.43),Z=0.41,P=0.68>0.05]。提示NWM治療KOA有效率與EA相當。其有效率漏斗圖顯示不對稱,其可能的原因為本研究所納入的文獻為已發(fā)表的文獻,缺乏未發(fā)表資料及其他文獻來源等資料的納入,此外還存在納入文獻存在較高偏倚風險,臨床研究的文獻質(zhì)量偏低等因素,見圖3、圖4。

    2.3.1.2 WOMAC總評分比較 4篇RCTs[22,24,29,34]比較了NWM和EA治療KOA的WOMAC總評分差異性,共有279例患者,140例NWM患者和139例EA患者。異質(zhì)性檢驗 χ2=1.61,P=0.66>0.1,I2=0%,無統(tǒng)計學異質(zhì)性,采用固定效應模型,Meta分析顯示[n=279,WMD:0.98,95%CI(-1.76,3.71),Z=0.70,P=0.49>0.05],提示NWM治療KOAWOMAC總評分指標與EA相當,見圖5。

    圖2 Cochrane偏差風險評估

    圖3 兩組有效率的比較

    2.3.1.3 WMOAC僵硬評分比較 2篇RCTs[22,29]比較了NWM和EA治療KOA的WOMAC僵硬差異性,共有129例患者,65例NWM患者和64例EA患者。異質(zhì)性檢驗 χ2=3.01,P=0.08<0.1,I2=67%,有統(tǒng)計學異質(zhì)性,采用隨機效應模型,Meta分析顯示[n=129,WMD:-1.28,95%CI(-2.11,-0.45),Z=3.02,P=0.003<0.01],提示NWM治療KOA僵硬效果優(yōu)于EA,見圖6。

    2.3.1.4 WMOAC功能活動評分比較 2篇RCTs[22,29]比較了NWM和EA治療KOA的WOMAC功能活動差異性,共有129例患者,65例NWM患者和64例EA患者。異質(zhì)性檢驗χ2=3.22,P=0.07<0.1,I2=69%,有統(tǒng)計學異質(zhì)性,采用隨機效應模型,Meta分析顯示[n=129,WMD:2.22,95%CI(-3.94,8.38),Z=0.71,P=0.48>0.05],提示NWM治療KOA膝關(guān)節(jié)功能活動效果與EA相當,見圖7。

    2.3.1.5 疼痛評分比較 5篇RCTs[20,22,24,29,34]報道了NWM和EA均能減輕由WOMAC或VAS評判的疼痛,共有503例患者,252例NWM患者和251例EA者,其中2篇RCTs[22,29]顯示NWM對WOMAC的疼痛評價優(yōu)于EA,2篇RCTs[20,29]顯示NWM對VAS疼痛評價優(yōu)于EA,3篇RCTs[22,24,34]報道了相當?shù)男Ч?,因此,采用亞組分型分析。亞組Meta分析顯示[n=129,WMD:1.86,95%CI(0.84,2.88),Z=3.56,P=0.000 4<0.01,異質(zhì)性檢驗:χ2=0.18,P=0.67,I2=0%];亞組Meta分析顯示[n=374,WMD:0.82,95%CI(-0.08,1.72),Z=1.80,P=0.07>0.05,異質(zhì)性檢驗:χ2=45.54,P<0.000 01,I2=91%];總異質(zhì)性檢驗 χ2=46.02,P<0.000 01,I2=87%,有統(tǒng)計學異質(zhì)性,采用隨機效應模型,Meta分析顯示[n=503,WMD:1.05,95%CI(0.31,1.79),Z=2.77,P=0.006<0.01],提示NWM治療KOA疼痛癥狀效果要差于EA,見圖8。

    圖4 NWM vs EA有效率Meta分析漏斗圖

    圖5 兩組WMOAC總評分比較

    圖6 兩組WOMAC僵硬評分比較

    圖7 兩組WOMAC功能活動評分比較

    2.3.2 NWM與TA比較

    2.3.2.1 有效率比較 10篇RCTs[21,23,25-28,30,32-33,35]報道了NWM和TA治療KOA有效率差異性,共872例患者,465例NWM患者和407名TA患者。異質(zhì)性檢驗 χ2=11.02,P=0.93>0.1,I2=0%,無統(tǒng)計學異質(zhì)性,采用固定效應模型,Meta分析顯示[n=872,OR:3.44,95%CI(2.25,5.27),Z=5.70,P<0.000 01],提示NWM治療KOA有效率優(yōu)于TA。臨床有效率漏斗圖顯示基本對稱,但不排除發(fā)表偏倚的存在,見圖9、圖10。

    圖8 兩組疼痛評分比較

    圖9 兩組有效率比較

    圖10 NWM 與TA有效率比較M eta分析漏斗圖

    2.3.2.2 疼痛評分比較 5篇RCTs[23,25-26,33,35]報道了NWM和TA治療KOA疼痛差異性,共有427例患者,217例NWM患者和210例TA患者,其中1篇 RCTs[33]以 WOMAC 指 數(shù) 為 指 標,3 篇RCTs[23,26,33]以VAS指數(shù)為指標,2篇RCTs[25,35]以Lsgnesne指數(shù)為指標,因此,采用亞組分型分析。亞組Meta分析顯示[n=178,WMD:-1.40,95%CI(-1.83,-0.96),Z=6.29,P<0.000 01,異質(zhì)性檢驗 χ2=3.37,P=0.19,I2=41%];亞組Meta分析顯示[n=185,WMD:-1.78,95%CI(-2.53,-1.02),Z=4.61,P<0.000 01,異質(zhì)性檢驗 χ2=7.31,P=0.007,I2=86%];總異質(zhì)性檢驗 χ2=14.93,P=0.01<0.1,I2=67%,有統(tǒng)計學異質(zhì)性,采用隨機效應模型,Meta分析顯示[n=427,WMD:-1.61,95%CI(-1.96,-1.27),Z=9.19,P<0.000 01],提示NWN減輕KOA疼痛的效果優(yōu)于TA,見圖11。

    2.3.2.3 Lysholm膝功能評分比較 2篇RCTs[23,26]報道了NWM和TA治療KOA Lysholm膝功能評分差異性,共114例患者,57例NWM患者和57例TA患者。異質(zhì)性檢驗:χ2=0.26,P=0.61>0.1,I2=0%,無統(tǒng)計學異質(zhì)性,采用固定效應模型,Meta分析顯示 [n=114,WMD:17.36,95% CI(13.40,21.32),Z=8.60,P<0.000 01],提示NWM在Lysholm膝功能評分上效果優(yōu)于TA,見圖12。

    圖11 兩組疼痛評分比較

    圖12 兩組Lysholm膝功能評分比較

    2.3.2.4 WOMAC評分比較 1篇RCTs[33]在改善WOMAC總評分[n=64,WMD:-10.13,95%CI(-16.19,-4.07),Z=3.28,P<0.001],僵硬評分[n=64,WMD:-8.01,95%CI(-13.39,-2.63),Z=2.92,P=0.004]和功能活動評分[n=64,WMD:-1.14,95%CI(-1.67,-0.61),Z=4.18,P<0.000 1],提示NWM治療后WOMAC、僵硬和功能活動評分優(yōu)于TA。

    2.3.2.5 ISOA指數(shù)比較 1篇RCTs[25]在改善ISOA指數(shù)[n=110,WMD:-2.98,95%CI(-3.78,-2.18),Z=7.26,P<0.000 01],提示NWM的治療效果在ISOA指數(shù)優(yōu)于TA。

    3 不良反應分析

    本研究沒有文獻報道不良反應,表明NWM、EA和TA的安全性較高。

    4 討論

    膝骨性關(guān)節(jié)炎隨著年齡增長而變得非常普遍,女性在50歲之后患病率高于男性,疼痛、僵硬和活動受限是嚴重影響患者生活質(zhì)量的主要臨床癥狀[3,37]。目前,還沒有更加有效的方法來治療KOA,西醫(yī)主要采用藥物保守治療、關(guān)節(jié)腔注射和關(guān)節(jié)鏡手術(shù)治療,藥物的不良反應以及手術(shù)帶來的經(jīng)濟負擔和風險已成為不可避免的問題[38-40]。溫針灸治療該病可有效避免口服藥物引起的不良反應,以及手術(shù)的風險,在KOA的臨床治療中占有越來越重要的地位[41]。

    Meta分析顯示,NWM治療KOA有效率、WOMAC總評分、功能活動評分與EA治療效果相當,與相關(guān)研究結(jié)果基本一致[42-43];對于膝關(guān)節(jié)疼痛,EA治療KOA在緩解疼痛的效果優(yōu)于NWM,與相關(guān)研究結(jié)果存在一點差異[42-43],可能是由于本研究加入了2篇[22,29]WOMAC中疼痛指標的數(shù)據(jù);NWM治療KOA在緩解膝關(guān)節(jié)僵硬方面的療效優(yōu)于EA。與TA比較,NWM治療KOA有效率,減少WOMAC總評分、緩解疼痛、僵硬增加膝關(guān)節(jié)活動功能、Lysholm膝關(guān)節(jié)積分及ISOA指數(shù)均優(yōu)于TA,分析其原因可能與所納入的文獻對照組均為單純針刺,不存在單純針刺加TDP治療有關(guān)。

    根據(jù)Cochrane風險偏倚評估工具,納入的試驗多數(shù)具有較高的偏倚風險。6篇RCTs[20,26-27,32,34,36]研究報道了隨機序列的產(chǎn)生,1篇RCTs[31]使用了不恰當?shù)姆纸M,并且所有臨床試驗均未報道分配隱匿性。由于治療的性質(zhì),醫(yī)者與患者之間可能無法實現(xiàn)雙盲,隱藏性和雙盲性的分配不充分和不清楚,可能會對分析結(jié)果產(chǎn)生不確定的影響。此外,研究中多數(shù)文獻樣本量較小,且多數(shù)試驗都缺乏隨訪。對于沒有完成治療的情況,3篇RCTs[22,24,35]顯示存在沒有完成治療的病例,但沒有詳細說明患者缺失的原因,1篇RCTs[25]指出,患者缺失原因是由于缺乏工作、旅行、疾病等,在對所有患者缺失的研究中,缺失治療的比例不到治療總數(shù)的10%,符合統(tǒng)計要求??傊诮窈蟮难芯恐袘獓栏癜凑誄ochrane風險評估工具的標準提高NWM治療KOA的RCTs的質(zhì)量,以確保試驗準確性和可靠性,為臨床研究提供有力的證據(jù)。

    本研究結(jié)果表明,NWM治療KOA僵硬效果優(yōu)于EA、治療KOA疼痛效果劣于EA,在治療KOA有效率、WOMAC總評分及WOMAC功能活動評分方面效果與EA相當。NWM治療KOA有效率、WOMAC總評分、疼痛評分、僵硬評分、功能活動評分、Lysholm膝功能評分、ISOA指數(shù)效果優(yōu)于TA。但由于納入研究在選擇性、測量、雙盲等其他來源偏倚的存在,可能會在一定程度上影響結(jié)果,因此本研究還需要大樣本量、高質(zhì)量的RCTs進行驗證。

    對于溫針灸治療KOA不良事件的報道,所有RCTs均使用1~2寸不銹鋼針具,穴位選取依據(jù)TCM治療原則,針刺得氣后,將艾條置于針柄上,5篇RCTs[23,26-27,33,35]在皮膚與艾條之間放置一張帶小孔的紙板,防止艾條燃燒后灼傷皮膚,其余RCTs[20-22,24-25,28-32,34,36]沒有報道防護措施。艾條燃燒引起的不良事件,如燒傷、水泡、感染、惡心、嘔吐和瘙癢[44]均未見報道。所有關(guān)于EA的報道,電針儀的參數(shù)以患者的舒適度為準。盡管所有的RCTs未見不良事件的報道,但一定要嚴格遵守針刺和艾灸治療的規(guī)范程序,從而減少不必要的糾紛。

    盡管研究取得了一定結(jié)果,但是,必須承認一些不可避免的局限性。①本研究已經(jīng)搜索了大型數(shù)據(jù)庫,例如CBM、CNKI、PubMed和Embase等數(shù)據(jù)庫,但是如果能檢索已存在的所有數(shù)據(jù)庫,可能會獲得更多高質(zhì)量的文獻來豐富研究,增加可靠性。②所納入研究均來自中國,從整體文獻質(zhì)量來看,文獻風險偏倚較高,可能會影響研究和結(jié)果分析。③從研究文獻中發(fā)現(xiàn),KOA的臨床診斷標準和結(jié)局指標沒有統(tǒng)一的標準,在所研究的文獻中,大多數(shù)有效率、WOMAC評分、VAS評分和Lysholm指數(shù)用作評估指標,評價指標不一致,可能會影響統(tǒng)計分析。④所納入的合格研究樣本量較小,結(jié)果也可能屬于較小樣本量的效應。因此,出于上述限制,在將來的RCTs研究中,應根據(jù)國際標準進行試驗設計,根據(jù)中國和國際的雙重標準對診斷標準和結(jié)果指標進行評估,并以大樣本量進行分析考證。

    猜你喜歡
    異質(zhì)性有效率文獻
    Hostile takeovers in China and Japan
    速讀·下旬(2021年11期)2021-10-12 01:10:43
    基于可持續(xù)發(fā)展的異質(zhì)性債務治理與制度完善
    Cultural and Religious Context of the Two Ancient Egyptian Stelae An Opening Paragraph
    大東方(2019年12期)2019-10-20 13:12:49
    很有效率
    政治備考:如何背書最有效率
    The Application of the Situational Teaching Method in English Classroom Teaching at Vocational Colleges
    The Role and Significant of Professional Ethics in Accounting and Auditing
    商情(2017年1期)2017-03-22 16:56:36
    現(xiàn)代社區(qū)異質(zhì)性的變遷與啟示
    1949年前譯本的民族性和異質(zhì)性追考
    從EGFR基因突變看肺癌異質(zhì)性
    午夜免费激情av| 成年版毛片免费区| 好男人在线观看高清免费视频| av有码第一页| 在线观看一区二区三区| 精品久久久久久,| 高清在线国产一区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美在线黄色| 床上黄色一级片| 免费搜索国产男女视频| 日韩有码中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 91麻豆av在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲第一电影网av| 日韩欧美在线乱码| 久久香蕉精品热| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 又黄又粗又硬又大视频| svipshipincom国产片| 成人国语在线视频| 午夜激情福利司机影院| 老司机午夜十八禁免费视频| 一本精品99久久精品77| 免费一级毛片在线播放高清视频| 中文字幕高清在线视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产视频一区二区在线看| 国产亚洲av高清不卡| www.精华液| 在线永久观看黄色视频| 午夜福利欧美成人| 天天添夜夜摸| 99riav亚洲国产免费| av视频在线观看入口| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品欧美一区二区三区在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲专区字幕在线| 欧美性长视频在线观看| 欧美成人午夜精品| 国产精品一区二区精品视频观看| 婷婷丁香在线五月| 亚洲电影在线观看av| 亚洲国产精品合色在线| 999精品在线视频| 不卡一级毛片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 精品乱码久久久久久99久播| 久久精品影院6| 叶爱在线成人免费视频播放| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在线观看一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美一区二区精品小视频在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产成人欧美在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 国产高清视频在线观看网站| 成在线人永久免费视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 99精品久久久久人妻精品| 成人三级做爰电影| 精品欧美一区二区三区在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 在线a可以看的网站| 亚洲成人久久性| 成人av一区二区三区在线看| 我的老师免费观看完整版| 大型黄色视频在线免费观看| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲 欧美一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| xxxwww97欧美| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲最大成人中文| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久香蕉国产精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 夜夜夜夜夜久久久久| 久久人妻av系列| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲国产中文字幕在线视频| 免费在线观看亚洲国产| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 99热6这里只有精品| 国产麻豆成人av免费视频| 桃色一区二区三区在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 脱女人内裤的视频| 日韩欧美在线乱码| 国产伦一二天堂av在线观看| av免费在线观看网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲国产看品久久| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲av美国av| av有码第一页| 俄罗斯特黄特色一大片| 极品教师在线免费播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 黄色毛片三级朝国网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品一及| 日韩av在线大香蕉| 欧美乱妇无乱码| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产99久久九九免费精品| 色老头精品视频在线观看| 午夜福利在线在线| av天堂在线播放| avwww免费| 最近视频中文字幕2019在线8| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美日韩黄片免| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 不卡av一区二区三区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲美女视频黄频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 人妻久久中文字幕网| 色老头精品视频在线观看| 一区福利在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产区一区二久久| 色综合婷婷激情| 欧美成人午夜精品| 久久精品国产清高在天天线| 嫩草影院精品99| 在线观看午夜福利视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲成a人片在线一区二区| 级片在线观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 免费无遮挡裸体视频| 精品久久久久久,| 亚洲激情在线av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产成+人综合+亚洲专区| www.自偷自拍.com| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲人成电影免费在线| 成人一区二区视频在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲中文av在线| 无人区码免费观看不卡| 看片在线看免费视频| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 91麻豆av在线| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲国产看品久久| 最近最新免费中文字幕在线| 特大巨黑吊av在线直播| 99精品在免费线老司机午夜| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 精品久久久久久,| 久久精品国产清高在天天线| 叶爱在线成人免费视频播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 色综合欧美亚洲国产小说| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日韩国内少妇激情av| 深夜精品福利| 国产激情久久老熟女| 一区二区三区激情视频| 午夜亚洲福利在线播放| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲国产精品999在线| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 88av欧美| av片东京热男人的天堂| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久午夜综合久久蜜桃| av在线播放免费不卡| 麻豆国产av国片精品| 不卡av一区二区三区| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩大码丰满熟妇| 国产69精品久久久久777片 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 12—13女人毛片做爰片一| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| tocl精华| 99热这里只有是精品50| 一级毛片精品| 久久久久久人人人人人| 亚洲国产欧美人成| 午夜老司机福利片| 亚洲成av人片在线播放无| 草草在线视频免费看| 在线观看免费午夜福利视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产av一区二区精品久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成人永久免费在线观看视频| 日韩欧美精品v在线| 岛国在线免费视频观看| 欧美高清成人免费视频www| 1024香蕉在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 此物有八面人人有两片| 久久九九热精品免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产av不卡久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日本免费一区二区三区高清不卡| 两性夫妻黄色片| 欧美激情久久久久久爽电影| 丝袜美腿诱惑在线| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 桃色一区二区三区在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 高清毛片免费观看视频网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 看片在线看免费视频| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲欧美激情综合另类| 999久久久国产精品视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 岛国在线观看网站| 一夜夜www| 国产激情欧美一区二区| 波多野结衣高清作品| 欧美中文综合在线视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 两人在一起打扑克的视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 亚洲av熟女| 看黄色毛片网站| 国产精品,欧美在线| 少妇的丰满在线观看| 18禁观看日本| av福利片在线| 精品久久蜜臀av无| 天天添夜夜摸| 女人被狂操c到高潮| 在线国产一区二区在线| 国产不卡一卡二| 国产成人aa在线观看| 久久国产精品影院| 欧美黑人巨大hd| 亚洲精品av麻豆狂野| 香蕉av资源在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产成人av教育| 一区二区三区激情视频| 香蕉丝袜av| 可以在线观看毛片的网站| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 成人三级黄色视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 日韩av在线大香蕉| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲美女视频黄频| 国产麻豆成人av免费视频| 中出人妻视频一区二区| 免费一级毛片在线播放高清视频| 妹子高潮喷水视频| 国产在线观看jvid| 国产精华一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 久久久久久免费高清国产稀缺| 制服丝袜大香蕉在线| 久久国产精品人妻蜜桃| 波多野结衣高清无吗| 久久久久久久精品吃奶| 精品第一国产精品| 国产三级中文精品| 久久精品91无色码中文字幕| 99久久99久久久精品蜜桃| 男女下面进入的视频免费午夜| 久99久视频精品免费| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| x7x7x7水蜜桃| 国产亚洲精品一区二区www| avwww免费| 青草久久国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 18禁观看日本| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一级毛片精品| 丰满的人妻完整版| 女警被强在线播放| 亚洲熟女毛片儿| 中文字幕熟女人妻在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 97碰自拍视频| 男女视频在线观看网站免费 | 丁香欧美五月| 亚洲欧美日韩高清专用| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 又爽又黄无遮挡网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产伦人伦偷精品视频| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲自拍偷在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 午夜老司机福利片| 国产视频一区二区在线看| av有码第一页| 国产精品 欧美亚洲| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲av成人av| 青草久久国产| 不卡av一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产91精品成人一区二区三区| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲午夜理论影院| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产午夜精品论理片| 免费av毛片视频| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 在线永久观看黄色视频| 操出白浆在线播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产黄a三级三级三级人| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 日韩免费av在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 免费在线观看影片大全网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99在线视频只有这里精品首页| 免费人成视频x8x8入口观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 在线视频色国产色| xxxwww97欧美| 中出人妻视频一区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼| av视频在线观看入口| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜免费观看网址| 人妻久久中文字幕网| 大型黄色视频在线免费观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品九九99| xxx96com| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜影院日韩av| 色精品久久人妻99蜜桃| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲男人天堂网一区| 99久久综合精品五月天人人| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲av美国av| 欧美另类亚洲清纯唯美| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 这个男人来自地球电影免费观看| 中文资源天堂在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品久久久久久久久久久久久| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产精品久久视频播放| 久久精品91蜜桃| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 一级作爱视频免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产高清videossex| 亚洲精品在线观看二区| 欧美日韩一级在线毛片| 国产午夜福利久久久久久| 国产成人精品久久二区二区91| 看黄色毛片网站| 男女床上黄色一级片免费看| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 两人在一起打扑克的视频| 悠悠久久av| www.www免费av| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产亚洲精品久久久久5区| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | www.精华液| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 一a级毛片在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 两个人视频免费观看高清| 中亚洲国语对白在线视频| 在线观看舔阴道视频| 亚洲美女视频黄频| 免费看日本二区| 久久久久久人人人人人| 又大又爽又粗| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美zozozo另类| 波多野结衣巨乳人妻| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产视频一区二区在线看| 搡老妇女老女人老熟妇| 丁香六月欧美| 1024香蕉在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品免费视频内射| 午夜亚洲福利在线播放| 真人做人爱边吃奶动态| 九色成人免费人妻av| 天堂影院成人在线观看| av在线播放免费不卡| 国产97色在线日韩免费| 男人舔女人的私密视频| a在线观看视频网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 床上黄色一级片| 国产精品永久免费网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜a级毛片| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 成人国产综合亚洲| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久国产欧美日韩av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 九色成人免费人妻av| 亚洲专区字幕在线| 十八禁人妻一区二区| 好男人电影高清在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久久久久久久免费视频了| 最近视频中文字幕2019在线8| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 1024视频免费在线观看| 亚洲成人久久性| e午夜精品久久久久久久| 欧美黑人精品巨大| 国产在线精品亚洲第一网站| 视频区欧美日本亚洲| 日韩国内少妇激情av| 久久久久国内视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 黄色视频不卡| 日韩国内少妇激情av| 这个男人来自地球电影免费观看| 日韩欧美 国产精品| 国产日本99.免费观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| videosex国产| 婷婷亚洲欧美| 香蕉国产在线看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩欧美国产在线观看| 九九热线精品视视频播放| 日本熟妇午夜| 午夜福利视频1000在线观看| 好男人电影高清在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 岛国视频午夜一区免费看| 日韩欧美在线乱码| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜免费成人在线视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 免费高清视频大片| 一本大道久久a久久精品| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲成人久久性| 国产97色在线日韩免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 可以在线观看毛片的网站| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲中文字幕日韩| 在线看三级毛片| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 视频区欧美日本亚洲| 婷婷亚洲欧美| 成人av在线播放网站| 国产野战对白在线观看| 欧美中文综合在线视频| 麻豆国产97在线/欧美 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲国产精品合色在线| 国产真实乱freesex| 久久久国产欧美日韩av| 久久热在线av| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美精品亚洲一区二区| bbb黄色大片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 看片在线看免费视频| 欧美zozozo另类| 岛国在线观看网站| av福利片在线| av在线播放免费不卡| 成人一区二区视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 精品电影一区二区在线| 欧美极品一区二区三区四区| 日韩三级视频一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美乱妇无乱码| 国产在线观看jvid| 午夜精品一区二区三区免费看| 日本免费a在线| 精品不卡国产一区二区三区| 成人av在线播放网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99热这里只有是精品50| 国产黄色小视频在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品一区二区精品视频观看| aaaaa片日本免费| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 麻豆成人午夜福利视频| 两个人免费观看高清视频| 九色国产91popny在线| 日本免费a在线| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品永久免费网站| 久久中文字幕一级| 国产99白浆流出| 欧美一级毛片孕妇| 国产三级黄色录像| 国产精品亚洲一级av第二区| 女人被狂操c到高潮| 亚洲熟妇熟女久久| 久热爱精品视频在线9| 成人国语在线视频| 日韩三级视频一区二区三区| av福利片在线观看| 两人在一起打扑克的视频| www.999成人在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 午夜老司机福利片| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品久久久久久久电影 | av视频在线观看入口| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产97色在线日韩免费| 亚洲av美国av| 免费无遮挡裸体视频| e午夜精品久久久久久久| АⅤ资源中文在线天堂| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 又爽又黄无遮挡网站| av有码第一页| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美极品一区二区三区四区| 嫩草影院精品99| 亚洲成人久久性| 亚洲天堂国产精品一区在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜精品一区二区三区免费看|