宋家芯,索化夷,鄭 炯,闞建全,*
(1.西南大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院,重慶400715;2.重慶市農(nóng)產(chǎn)品加工及貯藏重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,重慶400715;3.農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品貯藏保鮮質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)驗(yàn)室,重慶400715)
氣質(zhì)聯(lián)用法分析辣椒籽油的化學(xué)成分
宋家芯1,2,3,索化夷1,2,3,鄭 炯1,2,3,闞建全1,2,3,*
(1.西南大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院,重慶400715;2.重慶市農(nóng)產(chǎn)品加工及貯藏重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,重慶400715;3.農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品貯藏保鮮質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估實(shí)驗(yàn)室,重慶400715)
以超臨界CO2提取的辣椒籽油為原料,采用溶液進(jìn)樣和頂空-固相微萃取方式進(jìn)樣,結(jié)合GC-MS分析,同時(shí)鑒定出主要化學(xué)成分和揮發(fā)性成分。研究結(jié)果表明:超臨界CO2提取辣椒籽油中共鑒定出62種成分,主要化學(xué)成分為亞油酸、油酸、棕櫚酸、辣椒堿、二氫辣椒堿、硬脂酸等,頂空-固相微萃取進(jìn)樣法鑒定出的主要揮發(fā)性成分為亞油酸、棕櫚酸、順-2,4a,5,6,7,8,9,9-八氫-3,5,5,-三甲-9-亞甲基-1H-苯并環(huán)庚烯、油酸、硬脂酸、異戊酸己酯、異草蒿腦、鄰羥基苯甲酸甲酯等。
辣椒籽油,頂空-固相微萃取,氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用,化學(xué)成分,揮發(fā)性成分
辣椒(Capsicum annuum L.)是茄科辣椒屬植物,原產(chǎn)于中美洲和南美洲,現(xiàn)種植遍布全球,我國是著名的辣椒產(chǎn)地[1]。關(guān)于辣椒的研究主要集中在辣椒素和辣椒紅色素。辣椒籽占辣椒果實(shí)干重30%~60%,主要含有蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物(纖維素),還有少量的礦物質(zhì)。目前,國內(nèi)外學(xué)者對(duì)于辣椒籽油的研究,主要集中在辣椒籽油的提取工藝、理化性質(zhì)分析和生理功能的研究,其中,將超臨界CO2萃取技術(shù)應(yīng)用于辣椒籽油的提取較為成熟[2-3]。關(guān)于辣椒籽油成分測(cè)定,主要有LC法[4]測(cè)定辣椒素含量和GCMS法[5]測(cè)定脂肪酸的組成,Matth?us B等[6]測(cè)定10種辣椒籽油中生育酚和甾醇的含量,張甫生等[7]對(duì)辣椒籽油和精煉辣椒籽油的理化性質(zhì)進(jìn)行了研究,但是關(guān)于辣椒籽油的揮發(fā)性成分分析鮮有報(bào)道。因此,本研究以超臨界CO2提取的辣椒籽油為原料,分別采用溶液進(jìn)樣法和頂空-固相微萃?。℉S-SPME)進(jìn)樣,結(jié)合GC-MS進(jìn)行分離鑒定,對(duì)辣椒籽油的揮發(fā)和半揮發(fā)化學(xué)成分進(jìn)行分析,旨在更深入地研究辣椒籽油的化學(xué)成分組成和相對(duì)含量,同時(shí)進(jìn)一步了解辣椒籽油的揮發(fā)性成分,以期為辣椒籽油的研究開發(fā)提供基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),為油脂化學(xué)成分分析提供方法參考。
1.1 材料與儀器
超臨界CO2提取辣椒籽油 實(shí)驗(yàn)室自制(辣椒籽粉碎過60目篩,稱取300g裝入萃取釜,萃取壓力30~35MPa,分離釜1壓力6~8MPa,萃取溫度40~45℃,萃取時(shí)間100m in);丙酮(色譜純) 成都市科龍化工試劑廠。
超臨界CO2萃取儀 江蘇華安超臨界萃取有限公司;HHS-24電熱恒溫水浴鍋 上海齊欣科學(xué)儀器有限公司;SPME萃取瓶 美國Perkinelmer公司;固相微萃取手柄及50/30μm DVB/CAR/PDMS萃取頭 美國Supelco公司;QP 2010型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(配有EI離子源) 日本島津公司。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
1.2.1 辣椒籽油溶液進(jìn)樣分析 稱取辣椒籽油0.5g溶解于10m L丙酮溶液中,此溶液直接進(jìn)樣進(jìn)行GCMS分析。
1.2.2 辣椒籽油的頂空-固相微萃取進(jìn)樣分析 稱取1g辣椒籽油樣品置于20m L SPME萃取瓶中,用聚四氟乙烯隔墊密封,在70℃水浴中加熱30min,然后用50/30μm DVB/CAR/PDMS萃取頭插入瓶中吸附30min。
1.2.3 GC-MS分析條件 色譜柱為DB-5MS石英毛細(xì)柱(30m×0.25mm,0.25μm),載氣:He,流速1.0m L/m in,柱頭壓力68.9kPa。
溶液進(jìn)樣分析:進(jìn)樣口溫度:230℃;進(jìn)樣量:1μL;進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣;分流比:20∶1;升溫程序:80℃保持3min,先以20℃/min升至210℃,然后以1℃/min升至220℃,再以10℃/m in升至250℃,保持10m in。
頂空-固相微萃取分析:進(jìn)樣口溫度:230℃;解吸時(shí)間:5m in;PSS進(jìn)樣口設(shè)定為不分流進(jìn)樣方式;升溫程序:50℃保持3min,以5℃/min升至230℃,保持10m in。
質(zhì)譜條件:電子轟擊(EI)離子源;檢測(cè)器電壓:830eV;電離能70eV;離子源溫度:230℃;接口溫度:230℃;ACQ方式:Scan;掃描間隔:0.2s;掃描速度:2000u/s;質(zhì)量掃描范圍:35~400m/z。
1.2.4 揮發(fā)性成分的定性與定量分析 樣品中各未知揮發(fā)性成分的定性由計(jì)算機(jī)檢索與儀器所配制的NIST08.LIB和NIST 08s.LIB譜庫匹配,相似度大于85并參考相關(guān)文獻(xiàn)求得,采用面積歸一化法確定其相對(duì)含量[4]。
1.3 數(shù)據(jù)處理
實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Origin(Version 8.6)軟件進(jìn)行處理與分析。
圖1(A、B)分別為辣椒籽油溶液直接進(jìn)樣分析和頂空-固相微萃取進(jìn)樣分析的GC-MS總離子流色譜圖,各組分的定性分析和相對(duì)含量計(jì)算結(jié)果見表1。
圖1 辣椒籽油溶液進(jìn)樣分析(A)和頂空-固相微萃取分析(B)總離子色譜圖Fig.1 TICs of solution injection of Paprika Seed oil(A)and HS-SPME of Paprika Seed oil(B)
表1 辣椒籽油化學(xué)成分的GC-MS分析結(jié)果Table 1 GC-MSanalytical results of the chemical composition of paprika seed oil
續(xù)表
續(xù)表
從表1可以看出,溶液直接進(jìn)樣分析鑒定出的主要成分為亞油酸、油酸、棕櫚酸、辣椒堿、二氫辣椒堿、硬脂酸、2-亞油酸甘油酸酯等,表明辣椒籽油主要化學(xué)成分是脂肪酸,其中不飽和脂肪酸占70%以上,這與EI-Adawy等[8]和桑林等[9]的測(cè)定結(jié)果基本一致。同時(shí)溶液進(jìn)樣法還鑒定出維生素E和β-谷甾醇等微量營養(yǎng)素,Matth?us B等[6]測(cè)定10種辣椒籽油中生育酚和甾醇的含量,同樣測(cè)定出維生素E和β-谷甾醇,但與本研究測(cè)定含量有一定差異,可能是辣椒籽品種和提取方式不同的原因。
在頂空-固相微萃取法中,參考Stanislau等[10]和Mazidaa等[11]方法并改進(jìn),鑒定出的主要成分為亞油酸、油酸、棕櫚酸、順-2,4a,5,6,7,8,9,9-八氫-3,5,5,-三甲-9-亞甲基-1H-苯并環(huán)庚烯、硬脂酸、異戊酸乙酯、異草蒿腦、2-甲基十四烷、鄰羥基苯甲酸甲酯等,主要成分與溶液進(jìn)樣分析結(jié)果基本一致。在上述成分中,順-2,4a,5,6,7,8,9,9-八氫-3,5,5,-三甲-9-亞甲基-1H-苯并環(huán)庚烯是辣椒籽油的主要揮發(fā)性成分,無明顯氣味,熊學(xué)斌等[12]測(cè)定不同品種辣椒粉揮發(fā)性成分和朱曉蘭等[13]測(cè)得辣椒油中主要揮發(fā)成分中均含有此物質(zhì)。此外,異戊酸乙酯具有較強(qiáng)的辛辣味,常用于水果和煙草型香精;異草蒿腦具有類似大茴香香氣;鄰羥基苯甲酸甲酯具有冬青葉香味,其余成分香氣均較弱,因此辣椒籽油一般不具有特別強(qiáng)烈的香氣。
圖2 溶液進(jìn)樣和頂空-固相微萃取鑒定出辣椒籽油化合物數(shù)量Fig.2 Percentage of various Paprika Seed oil by solution-injection and HS-SPME
由圖2可知,兩種進(jìn)樣方法測(cè)定出辣椒籽油中的化合物有所不同,其中溶液進(jìn)樣分析鑒定出46種,頂空-固相微萃取進(jìn)樣分析鑒定出53種,兩種方法鑒定出的共有成分37種,共鑒定出62種化合物。結(jié)合表1和圖2可知,頂空-固相微萃取進(jìn)樣法主要鑒定辣椒籽油中烯烴類和酯類化合物,分別比溶液進(jìn)樣法多4種和3種;溶液進(jìn)樣法和頂空-固相微萃取進(jìn)樣法兩種方法鑒定出的酸類化合物主要是脂肪酸,分別占總流出物的72%和62.6%;溶液進(jìn)樣法還鑒定出辣椒堿類化合物,維生素E和β-谷甾醇,而頂空-固相微萃取進(jìn)樣法未檢出。得到以上結(jié)果的原因是,頂空-固相微萃取進(jìn)樣法采用50/30μm DVB/CAR/PDMS萃取頭,用于分析C3~C20的揮發(fā)物和半揮發(fā)物,但由于辣椒素堿類化合物和甾醇類化合物均為高沸點(diǎn)極性化合物,揮發(fā)性較小,此法不能檢出,而溶液進(jìn)樣法正好彌補(bǔ)了頂空-固相微萃取進(jìn)樣法的不足,能夠分析高沸點(diǎn)的化合物。
采用超臨界CO2萃取技術(shù)提取辣椒籽油,較溶劑提取方法而言,其最大優(yōu)點(diǎn)就是無溶劑殘留,能得到純凈的辣椒籽油。以此超臨界CO2提取的辣椒籽油為原料,采用溶液進(jìn)樣和頂空-固相微萃取進(jìn)樣方法,結(jié)合GC-MS對(duì)辣椒籽油的化學(xué)成分進(jìn)行分析,其中頂空-固相微萃取進(jìn)樣主要分析低沸點(diǎn)揮發(fā)性物質(zhì),溶液進(jìn)樣法主要分析較高沸點(diǎn)的物質(zhì),兩種方法相互補(bǔ)充,交叉驗(yàn)證,能夠比較準(zhǔn)確地分析出辣椒籽油的主要成分,尤其是揮發(fā)性成分。兩種進(jìn)樣方法共鑒定出了62種化合物,其中溶液進(jìn)樣分析鑒定出46種,頂空-固相微萃取進(jìn)樣分析鑒定出53種。結(jié)果表明:辣椒籽油的主要化學(xué)成分為亞油酸、油酸、棕櫚酸、硬脂酸等脂肪酸,還含有少量的甘油酯、辣椒素、維生素E和甾醇,辣椒籽油的主要揮發(fā)性成分為亞油酸、棕櫚酸、順-2,4a,5,6,7,8,9,9-八氫-3,5,5,-三甲-9-亞甲基-1H-苯并環(huán)庚烯、油酸、硬脂酸、異戊酸己酯、異草蒿腦、鄰羥基苯甲酸甲酯等。
[1]Domokos J,Peredi J Bernath.Examination of Hungarian paprika(Capsicum annuum L.)seed oils[J].Acta Hortic,1993,331:49-52.
[2]孫益民,顏佳,賈娜,等.超臨界二氧化碳提取辣椒籽油工藝的可視化分析研究[J].食品科技,2012,37(6):209-214.
[3]Bence N,Bela S.Effects of particle size distribution,moisture content,and initialoil content on the supercritical fluid extraction of paprika[J].Jof Supercritical Fluids,2008,46:293-298.
[4]王旭,王富華,鐘紅艦,等.高效液相色譜法測(cè)定食品中的辣椒素、二氫辣椒素[J].食品科學(xué),2008,29(7):378-381.
[5]常彩萍,申少斌,宋玉民.辣椒籽油中脂肪酸成分研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(6):3133-3134.
[6]Matth?us B,?zcan M.Chemical evaluation of some paprika(Capsicum annuum L.)seed oils[J].Eur J Lipid Sci Technol,2009,111:1249-1254.
[7]張甫生,寧娜,肖麗,等.精煉辣椒籽油的品質(zhì)分析研究[J].食品工業(yè),2013,34(5):163-167.
[8]TarekA E A,Khaled M T.Characteristics and composition of differentseed oils and flours[J].Food Chemistry,2001,74:47-54.
[9]桑林,王宏燕,江秀明.超臨界流體二氧化碳萃取辣椒籽油及其組成的研究[J].河南工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2008,29(3):24-28.
[10]Stanislau B J,Arlete M T,JoséT F,et al.Analysis of the volatile compounds of Brazilian chilli peppers(Capsicum spp.) at two stages of maturity by solid phase micro-extraction and gas chromatography-mass spectrometry[J].Food Research International,2012(48):98-107.
[11]Mazida M M,Salleh M M,Osman H.Analysis of volatile aroma compounds of fresh chilli(Capsicum annuum)during stages of maturity using solid phase micro extraction(SPME)[J]. Journal of Food Composition and Analysis,2005,18:427-437.
[12]熊學(xué)斌,夏延斌,張曉,等.不同品種辣椒粉揮發(fā)性成分的GC-MS分析[J].食品工業(yè)科技,2012,33(16):161-164.
[13]朱曉蘭,劉百戰(zhàn),宗若雯,等.辣椒油化學(xué)成分的氣相色譜-質(zhì)譜分析[J].2003,22(1):67-70.
Analysis of chemical composition of paprika seed oil by GC-MS
SONG Jia-xin1,2,3,SUO Hua-yi1,2,3,ZHENG Jiong1,2,3,KAN Jian-quan1,2,3,*
(1.College of Food Science,Southwest University,Chongqing 400715,China;2.Chongqing Key Laboratory of Produce Processing and Storage,Chongqing 400715,China;3.Laboratory of Quality&Safety Risk Assessment for Agro-products on Storage and Preservationg(Chongqing),Ministry of Agriculture,Chongqing 400715,China)
Pap rika seed oil extracted by supercritical carbon-dioxide extraction(SCE)was used for material. GC-MS with Solution injection and headspace-solid phase micro-extraction(HS-SPME)was app lied to the analysis of chemical composition of paprika seed oil.And the main chemical com position especially the volatile compounds were identified.Research results showed that a total of 62 components were identified in the paprika seed oil,which were linoleic acid,oleic acid,palmitic acid,capsaicin,dihydrocapsaicin,stearic acid,etc.In HS-SPEM experiments,the main volatile compounds were linoleic acid,palmitic acid,(4aS)-2,4a,5,6,7,8,9,9a-Octahyd ro-3,5,5-trimethyl-9-methylene-1H-benzocyc lohep tene,following it were oleic acid,stearic acid,hexyl2-methylbutyrate,cis-anethol,2-carbomethoxyphenol,etc.
paprika seed oil;head space-solid phase micro-extraction;gas chromatography-mass spectrometry;chemical composition;volatile components
TS201.1
A
1002-0306(2015)08-0093-05
10.13386/j.issn1002-0306.2015.08.010
2014-09-27
宋家芯(1990-),男,碩士研究生,研究方向:食品化學(xué)與營養(yǎng)學(xué)。
*通訊作者:闞建全(1965-),男,教授,研究方向:食品化學(xué)與營養(yǎng)學(xué)、食品生物技術(shù)、食品安全與質(zhì)量控制。