李慧鋒
(新密市婦幼保健院產(chǎn)科,河南 鄭州 452370)
婦產(chǎn)科中米索前列醇的臨床應(yīng)用分析
李慧鋒
(新密市婦幼保健院產(chǎn)科,河南 鄭州 452370)
目的 分析米索前列醇在婦產(chǎn)科中的臨床應(yīng)用。方法 選取應(yīng)用米索前列醇治療的93例婦產(chǎn)科患者為研究對(duì)象,探討米索前列醇在藥物終止早期妊娠、人工流產(chǎn)術(shù)、足月分娩中的應(yīng)用效果。結(jié)果 在抗早孕應(yīng)用中,觀察孕囊排出時(shí)間(145.3±24.01)min、出血量(21.9 ±2.48)mL明顯低于對(duì)照組,治療成功率(96.83%)明顯高于對(duì)照組;在足月妊娠分娩中,觀察組第三產(chǎn)程時(shí)間(28.65±6.45)min、胎盤(pán)殘留、產(chǎn)后出血、產(chǎn)后感染發(fā)生率(6.67%)明顯低于對(duì)照組。結(jié)論 米索前列醇可促進(jìn)宮頸成熟、加強(qiáng)妊娠期子宮收縮,可廣泛應(yīng)用于抗早孕、足月分娩等,在臨床婦產(chǎn)科中應(yīng)用價(jià)值極高。
米索前列醇;抗早孕;引產(chǎn);產(chǎn)后出血
米索前列醇是一種合成的前列腺素(PGE)類藥物,可促進(jìn)宮頸成熟、軟化宮頸、擴(kuò)張宮頸口;收縮子宮平滑肌,升高子宮內(nèi)壓力,促使宮腔內(nèi)容物排出體外,在終止妊娠、加快分娩產(chǎn)程、減少產(chǎn)后出血等方面發(fā)揮著重要的作用[1]。為了在臨床婦產(chǎn)科中更好地應(yīng)用米索前列醇,本文選擇93例應(yīng)用米索前列醇治療的患者為研究對(duì)象,探討米索前列醇在藥物終止妊娠、人工流產(chǎn)術(shù)、引產(chǎn)、分娩、預(yù)防產(chǎn)后出血的應(yīng)用價(jià)值。報(bào)道如下。
1.1 一般資料:選取2011年12月至2013年10月,來(lái)本院婦產(chǎn)科就診的186例患者為研究對(duì)象。其中,患者年齡22~39歲,平均(30.6±2.87)歲;藥物早期終止妊娠、人工流產(chǎn)術(shù)、晚期引產(chǎn)患者共126例,足月分娩產(chǎn)婦60例。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組和對(duì)照組各63例、30例。兩組患者人口學(xué)資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法:對(duì)照組患者按照婦產(chǎn)科常規(guī)用藥及手術(shù)操作實(shí)施治療,觀察組在治療過(guò)程中聯(lián)合應(yīng)用米索前列醇(北京紫竹藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20000668)。具體給藥方式如下:①藥物終止早期妊娠:米非司酮配伍應(yīng)用米索前列醇,口服米索前列醇200 μg,同時(shí)陰道后穹隆置入米索前列醇200 μg。②人工流產(chǎn)術(shù):人工流產(chǎn)術(shù)前將米索前列醇濕潤(rùn)后置入陰道后穹隆,聯(lián)合應(yīng)用哌替啶、異丙嗪麻醉鎮(zhèn)痛。③足月分娩:于第二產(chǎn)程末胎頭娩出前口服米索前列醇200 μg。
1.3 觀察指標(biāo):觀察兩組藥物早期終止妊娠、人流及引產(chǎn)患者孕囊排出時(shí)間、術(shù)中出血量及治療成功率,對(duì)比兩組足月分娩患者產(chǎn)程及產(chǎn)后并發(fā)癥情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:孕囊排出時(shí)間、出血量、第三產(chǎn)程時(shí)間等計(jì)量資料用(x-±s)表示,治療成功率、并發(fā)癥率用[n(%)]表示,采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分別進(jìn)行t檢驗(yàn)和卡方檢驗(yàn),P<0.05具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 米索前列醇在抗早孕中應(yīng)用:觀察孕囊排出時(shí)間、出血量明顯低于對(duì)照組,治療成功率明顯高于對(duì)照組(P<0.0),見(jiàn)表1。
表1 米索前列醇在抗早孕、人工流產(chǎn)、產(chǎn)后出血中應(yīng)用觀察[(x-± s),n(%)]
2.2 米索前列醇在足月分娩中應(yīng)用:觀察組產(chǎn)程時(shí)間、并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 米索前列醇在足月分娩中應(yīng)用觀察[(x-±s),n(%)]
米索前列醇廣泛應(yīng)用,在抗早孕、中晚期妊娠引產(chǎn)、足月分娩中防止產(chǎn)后出血、絕經(jīng)期婦女取環(huán)都有較好效果[2]。米索前列醇可收縮平滑肌,促進(jìn)各期妊娠子宮收縮,增加宮腔壓力,使宮腔內(nèi)容物順利排出體外。另外米索前列醇還作用于宮頸的成纖維細(xì)胞,使膠原纖維降解、斷裂、溶解,膠原含量降低,基質(zhì)增加并轉(zhuǎn)變?yōu)橥该髻|(zhì)酸,從而軟化宮頸,促進(jìn)妊娠宮頸成熟,通過(guò)擴(kuò)張宮頸口,有利于妊娠物排出。
通過(guò)分析米索前列醇的藥理作用,不難看出,該藥可應(yīng)用于婦產(chǎn)科的許多治療中。米非司酮配伍米索前列醇用于藥物抗早孕,具有服藥方便、痛苦少、完全流產(chǎn)率高的特點(diǎn)。璞玉江[3]研究表明,米非司酮是孕酮拮抗劑,可以增加子宮對(duì)PG的敏感性;米索前列醇屬于PG類藥物,通過(guò)軟化宮頸促使宮頸成熟及擴(kuò)張,二者通過(guò)協(xié)同作用,共同發(fā)揮終止妊娠的作用??诜姿髑傲写嘉湛欤幍篮篑仿≈盟幩幮С掷m(xù)時(shí)間長(zhǎng),局部藥物濃度高,兩種給藥方式配合使用,可提高完全流產(chǎn)率,縮短孕囊排出時(shí)間、減少陰道出血。人工流產(chǎn)術(shù)是避孕失敗后的補(bǔ)救措施,手術(shù)操作可給患者帶來(lái)生理及心理上的痛苦。目前多采用無(wú)痛人流的方法,通過(guò)靜脈注射麻醉藥達(dá)到鎮(zhèn)痛作用。麻醉藥可能引起子宮肌肉張力下降,增加手術(shù)吸宮難度,術(shù)后子宮過(guò)于松弛還可導(dǎo)致出血。本院在人工流產(chǎn)前將米索前列醇濕潤(rùn)后置入陰道后穹隆,宮頸得以充分軟化,縮短了手術(shù)中擴(kuò)張宮頸的時(shí)間,手術(shù)時(shí)間短,陰道出血量少;同時(shí)肌注哌替啶、異丙嗪,鎮(zhèn)痛效果極佳,可消除及緩解患者緊張、焦慮等不良情緒,從而有效降低人工流產(chǎn)綜合征的發(fā)生。李兆瓊[4]研究認(rèn)為宮頸成熟與否是晚期妊娠引產(chǎn)成功的關(guān)鍵。本研究中結(jié)果顯示,終止早期妊娠、人工流產(chǎn)術(shù)觀察組患者孕囊排出時(shí)間短,出血量少,治療成功率高達(dá)96.83%,有力地佐證了米索前列醇在抗早孕及引產(chǎn)的應(yīng)用價(jià)值。
陳巧珍等[5]對(duì)米索前列腺醇在雙胎妊娠剖宮產(chǎn)中的應(yīng)用分析中指出,產(chǎn)婦口服米索前列醇可有效預(yù)防產(chǎn)后出血。產(chǎn)后出血是孕產(chǎn)婦死亡的主要原因,絕大部分產(chǎn)后出血是宮縮乏力所致。柴秀蘭[6]在米索前列醇預(yù)防產(chǎn)后出血的臨床應(yīng)用分析中強(qiáng)調(diào),預(yù)防產(chǎn)后出血必須加強(qiáng)并改善子宮收縮力。米索前列醇口服吸收迅速,并轉(zhuǎn)化為米索前列醇酸,后者對(duì)子宮平滑肌有較強(qiáng)的收縮作用。本院在第二產(chǎn)程末、胎頭娩出前給予產(chǎn)婦米索前列醇口服,結(jié)果顯示,第三產(chǎn)程及總產(chǎn)程時(shí)間明顯縮短,產(chǎn)后陰道出血明顯減少,對(duì)預(yù)防產(chǎn)后胎盤(pán)殘留、產(chǎn)后出血及感染有極好的效果。
[1] 石學(xué)云.米索前列醇在婦產(chǎn)科臨床的應(yīng)用[J].中國(guó)性科學(xué),2010,19(2):25-27.
[2] 陳江新,杜英.尼爾雌醇與米索前列醇在絕經(jīng)期婦女取環(huán)前應(yīng)用的療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2009,29(3):1103-l104.
[3] 璞玉江,李偉,張紅燕,等.米非司酮配合米索前列醇在孕7-14周流、引產(chǎn)中的應(yīng)用分析[J].中國(guó)醫(yī)療前沿,2011,6(15):40.
[4] 李兆瓊.米非司酮和米索前列醇配伍羊膜腔內(nèi)注射利凡諾終止14~28周中期妊娠的臨床分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2010,8(20):188-190.
[5] 陳巧珍,楊萍.米索前列腺醇在雙胎妊娠剖宮產(chǎn)中的應(yīng)用分析[J].中國(guó)優(yōu)生優(yōu)育,2013,19(3):247-248.
[6] 柴秀蘭.米索前列醇預(yù)防產(chǎn)后出血的臨床應(yīng)用分析[J].中國(guó)藥物與臨床,2010,10(1):85-87.
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1671-8194(2015)13-0061-02