張軍 余榮杰 劉宏 吳雄飛
【摘要】探討超聲引導(dǎo)下腎活檢所致出血并發(fā)癥的相關(guān)因素,對(duì)出血原因進(jìn)行分析,以減少并發(fā)癥的發(fā)生。方法:在超聲引導(dǎo)下以美國(guó)BARD 16G 自動(dòng)活檢裝置對(duì)1010腎臟病患者行腎穿刺活檢,從腎實(shí)質(zhì)厚度、腎穿刺針數(shù)、腎穿時(shí)血壓水平、腎臟功能等幾方面進(jìn)行分析。結(jié)果:在1010例腎穿活檢中,腎實(shí)質(zhì)厚度在0.8O~1.5 cm、腎穿刺針數(shù)大于2次、腎穿刺中血壓≥140/90mmHg、腎功能Scr>110 umol/L或GFR<60 ml/min的病人出現(xiàn)出血并發(fā)癥比例明顯增高(P 【關(guān)鍵詞】腎活檢;并發(fā)癥; 【中圖分類(lèi)號(hào)】R722.12 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1004-4949(2015)02-0636-01 腎活檢對(duì)各種腎臟病明確病理及病因診斷、指導(dǎo)治療及判斷預(yù)后非常重要,隨著超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮腎活檢技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床【1】,在引入超聲引導(dǎo)和自動(dòng)穿刺槍技術(shù)之后,經(jīng)皮腎活檢變得更加簡(jiǎn)單和安全,但腎活檢是有創(chuàng)性操性,凡涉及有創(chuàng)性操性都可能有導(dǎo)致潛在出血并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),一旦嚴(yán)重并發(fā)癥的出現(xiàn),患者可能面臨住院費(fèi)用增加、腎臟切除、甚至死亡;為了確定導(dǎo)致腎活檢后出血的危險(xiǎn)因素,我們對(duì)接受經(jīng)皮腎活檢后出現(xiàn)出血并發(fā)癥的患者進(jìn)行了回顧性研究,以了解影響出血的危險(xiǎn)因素,在今后的腎活檢過(guò)程加以注意和克服。 一對(duì)象和方法 1對(duì)象:回顧性分析了在2014年1月至2014年12月腎科進(jìn)行的1010例B超引導(dǎo)下經(jīng)皮腎活檢患者的臨床和實(shí)驗(yàn)室資料。主要表現(xiàn):臨床表現(xiàn)為肉眼血尿或鏡下血尿,蛋白尿、水腫等,繼發(fā)性及全身性疾病的腎損害;其中男性518例,女性492例,平均年齡38歲(6-77歲),所有病例均有腎活檢適應(yīng)癥,無(wú)絕對(duì)禁忌證。 2方法 2.1.術(shù)前常規(guī)檢查:(1)感染篩查:若發(fā)現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果,腎組織加作相應(yīng)的抗原染色;(2)凝血篩查:(3)心、腎功檢查:若有心血管疾病者作心功能檢測(cè);如腎功能Scr>110 umol/L或GFR<60 ml/min,雙腎大小、皮質(zhì)回聲、皮質(zhì)厚度、雙腎血流信號(hào)及皮髓交界結(jié)構(gòu);(4)、貧血、電解質(zhì)紊亂、酸中毒等出血的高危因素; 2.2.穿刺器械:超聲儀為GE公司生產(chǎn)的LOGIQ2OOPRO Series,腎穿針為美國(guó)BARD 16G自動(dòng)軟組織槽式活檢針,型號(hào)為16 G×16 cm。 2.3.穿刺方法:在B超引導(dǎo)配合下,使用美國(guó)BARD活檢槍和活檢針,患者俯臥,腹部墊入枕頭,然后常規(guī)消毒、常規(guī)取右側(cè)腎下極為穿刺點(diǎn),實(shí)時(shí)超聲定位,獲取最大矢狀切面,并固定探頭,用2%利多卡因局部麻醉下穿刺腎下極,對(duì)于不能很好配合的患者可給予丙泊酚全麻后進(jìn)行;直接使用穿刺針刺破皮膚,在彩超引導(dǎo)定位下,取材時(shí)動(dòng)作采取“快、慢、快”原則【2】,即針芯進(jìn)入腎皮質(zhì)要“快”,針套切割要“慢”(待針芯到位開(kāi)始切割),退針“快”,平靜呼吸時(shí)囑患者屏住呼吸,扳動(dòng)穿刺槍開(kāi)關(guān),重復(fù)上述操作以期取2條標(biāo)本(每條長(zhǎng)度約1.0~1.5cm)送檢光鏡、電鏡及免疫熒光。 2.4.穿刺術(shù)后 術(shù)后囑患者絕對(duì)臥床6小時(shí),同時(shí)在穿刺部位下給予沙袋壓迫止血,檢測(cè)血壓、心率、尿色,術(shù)后24小時(shí)不能下床,可在床上翻身,術(shù)后并適當(dāng)給予止血藥;不需使用抗生素預(yù)防感染。 二結(jié)果 1010例接受腎活檢的患者中,腎活檢術(shù)后出血并發(fā)癥的總發(fā)生率為24.9%(252/1010),其中血腫的發(fā)生率為12.5%(126/1010),直徑<5 cm血腫占82.5%(833/1010),≥5cm的血腫占16.3%(126/833)均為腎功能異?;颊撸蝗庋垩虻陌l(fā)生率為1.58%(16/1010);腎活檢后因出現(xiàn)低血壓和血紅蛋白下降需要輸血的2例,血管介入出血部位腎內(nèi)小血管明膠海綿栓塞1例,無(wú)腎切除術(shù)和死亡 三討論 我們的資料提示,腎活檢嚴(yán)重的出血并發(fā)癥,需要輸血的僅有0.19%(2/1010),需要栓塞止血的僅1例(0.09%),無(wú)一例發(fā)生死亡或腎切除;因此,B超引導(dǎo)下經(jīng)皮腎活檢是一種安全的操作。國(guó)外資料顯示,對(duì)于腎功能異常特別是病程小于6月者,腎臟病理對(duì)治療的指導(dǎo)尤為重要【3】;腎活檢出血發(fā)生率與病理結(jié)果顯示:腎穿刺出血并發(fā)癥的發(fā)生與腎實(shí)質(zhì)厚度是否變薄明顯成正相關(guān),這與腎小球硬化、腎間質(zhì)纖維化、血管硬化導(dǎo)致腎實(shí)質(zhì)變薄,甚至合并有凝血功能減退,腎功能不全及血壓相應(yīng)增高有關(guān),所以在行腎穿刺前常規(guī)行腎實(shí)質(zhì)厚度測(cè)量是很必要的,出血的發(fā)生與其主要原因?yàn)椋河形墨I(xiàn)報(bào)道【4】腎實(shí)質(zhì)厚度均值為1.5~1.6 cm,<1.5 cm,腎臟萎縮(直徑<8cm),B超顯示腎臟輪廓不清者,對(duì)于診斷慢性腎功能不全符合率達(dá)90.4%,故這部分患者腎穿刺時(shí)出血風(fēng)險(xiǎn)大。盡管對(duì)腎臟體積無(wú)明顯縮小的腎功能異?;颊呦鄬?duì)安全,但仍有一定風(fēng)險(xiǎn),且與腎功能惡化(腎小球?yàn)V過(guò)率下降)程度直接相關(guān),在GFR<60 ml/min的情況下,出血風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)性增加,故臨床上仍需根據(jù)具體情況慎重開(kāi)展術(shù)中或術(shù)后血壓增高是導(dǎo)致出血并發(fā)癥的另一個(gè)危險(xiǎn)因素,高血壓患者在血壓控制不理想或精神緊張時(shí)出現(xiàn)術(shù)中或術(shù)后血壓增高,增加肉眼血尿及腎周血腫的發(fā)生率,本研究統(tǒng)計(jì)結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道一致【5】,其原因與高血壓引起腎內(nèi)高灌注、高壓力、高濾過(guò)有關(guān),所以腎活檢前控制好血壓是減少活檢出血并發(fā)癥的重要環(huán)節(jié);同時(shí)穿刺時(shí)應(yīng)該減少穿刺針數(shù),以減少出血并發(fā)癥的發(fā)生,故作者認(rèn)為腎穿次數(shù)在2~3次為宜;同時(shí)強(qiáng)化腎活檢術(shù)后監(jiān)護(hù)高?;颊吣I活檢術(shù)后需強(qiáng)化監(jiān)護(hù),監(jiān)測(cè)生命體征及尿色,術(shù)后無(wú)肉眼血尿、無(wú)腰痛或腹痛(B超檢查無(wú)明顯腎周血腫)者,需臥床24h才能下床適當(dāng)活動(dòng),如有異常,應(yīng)床邊行B超檢查,了解腎周血腫情況,以便及早發(fā)現(xiàn)和處理出血,避免引發(fā)不良后果。總之,雖然腎活檢并發(fā)出血的發(fā)生率已明顯下降,但高?;颊叱鲅娘L(fēng)險(xiǎn)依然很大,在嚴(yán)格選擇腎活檢適應(yīng)證的同時(shí),把握腎活檢的每一個(gè)環(huán)節(jié),可有效降低出血的風(fēng)險(xiǎn)和嚴(yán)重程度,最大限度減輕患者痛苦。 參考文獻(xiàn) [1]高怡,喻智等.超聲引導(dǎo)下腎活檢97例分析[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2006,8(10):602—603. [2]郭艷芳,郭艷等.87例患者腎活檢回顧性分析[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2006,29(3):259—260 [3]Joseph AJ,Compton SP,Holmes LH,et a1.Utility of percutane—OUS renal biopsy in chronic kidney disease Nephrology (Carlton),2010,15(5):544—548 [4]李明旭,章有康,屈云海.B型超聲波測(cè)量腎實(shí)質(zhì)厚度與腎臟大小在老年急性和慢性腎功能衰竭診斷中的意義[J].中華腎臟病雜志,1999,15(6):381-382 [5][Shidhan GB,Siddiqi N,Beres JA, a1.Clinical risk factors associated with bleeding after native kidney.Nephrology(carlton),2005,10(3):305—310