彭秋彬
【摘要】 通過氨磺必利與阿立哌唑治療精神分裂癥的對照研究,表明兩藥對治療精神分裂癥的陽性癥狀和陰性癥狀均有明顯效果,不良反應(yīng)少,安全性好。阿立哌唑基本不引起體重增加和月經(jīng)失調(diào),更適合女性患者。
【關(guān)鍵詞】精神分裂癥;氨磺必利;阿立哌唑;陽性癥狀;陰性癥狀
【中圖分類號】R749.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1004-4949(2015)02-0369-02
1:對象和方法
為2010年3月至2014年2月在本院住院患者,符合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版中精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);排除嚴(yán)重軀體疾病、藥物及酒精濫用、妊娠、哺乳期婦女。共80例,隨機(jī)分為兩組:(1)氨磺必利組:男18例,女22例,平均年齡(26.2±5.6歲);病程2個月~3年,平均(1.5±1.0)年。(2)阿立哌唑組:男20例,女20例;平均年齡(25.6±6.2)歲;病程3個月~3年,平均(24.5±7.2)歲,兩組以上各項(xiàng)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。治療前清洗2周。氨磺必利組起始劑量為40mg/d,阿立哌唑組起始劑量為10mg/d,2周內(nèi)增至治療量。治療期間不合用其它抗精神病藥,酌情使用鹽酸苯海索及苯二氮卓類藥物。
治療前及治療后第4、8、12周末分別進(jìn)行陽性與陰性癥狀量表(PANSS)及不良反應(yīng)量表(TESS)評定;12周末進(jìn)行月經(jīng)狀況問卷自評,兩組評定,分有變化或無變化。PANSS減分率≥75%為痊愈,50-74%為顯著進(jìn)步,25-49%為好轉(zhuǎn),<25%無效。
應(yīng)用SPSS10.0軟件,比較采用t和x2檢驗(yàn)。
2:結(jié)果
治療后兩組各次PANSS評分較治療前顯著下降(p均<0.01),兩組間比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。見表Ⅰ,氨磺必利組痊愈11例,顯著進(jìn)步20例,進(jìn)步7例,無效2兩例,有效率95%;阿立哌唑組分別為10例、21例、8例、1例、,有效率97.5%。兩組療效無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
氨磺必利組體重增加9例,失眠2例,閉經(jīng)8例,頭痛3例,錐體外系反應(yīng)6例,EKG異常2例;阿立哌唑組體重增加1例,失眠3例,頭痛2例,錐體外系反應(yīng)4例,EKG異常2例。阿立哌唑組治療前后無月經(jīng)改變;氨磺必利組體重增加和閉經(jīng)兩種副作用明顯;兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.01)。
3討論
本研究結(jié)果顯示氨磺必利組與阿立哌唑組治療精神分裂癥在治療4周后明顯起效,且療效相當(dāng)。氨磺必利組引起體重增加、閉經(jīng)副作用明顯高于阿立哌唑組。體重增加可能與氨磺必利阻斷H1受體有關(guān);月經(jīng)失調(diào)與氨磺必利致催乳素升高有關(guān);阿立哌唑具D2受體的部分激動效應(yīng),通過對漏斗結(jié)節(jié)通路D2受體部分激動作用而降低催乳素。對于女性患者治療傾向于阿立哌唑組,服用阿立哌唑組依從性高。