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    高齡急性心肌梗死患者直接PCI療效及安全性研究

    2015-10-21 20:00:06胡憲清傅慎文唐彪鐘鳴楊依萍毛燕艷
    中華急診醫(yī)學雜志 2015年3期
    關(guān)鍵詞:心血管病高齡成功率

    胡憲清 傅慎文 唐彪 鐘鳴 楊依萍 毛燕艷

    DOI:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2015.03.010

    作者單位:321000 浙江省金華,金華市中心醫(yī)院心血管一科

    通信作者:傅慎文,Email:fushenwen@medmail.com.cn

    年齡是冠心病發(fā)病的絕對危險因素[1]。隨著我國步入老齡化社會,高齡冠心病和急性心肌梗死發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢。直接經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention, PCI)較溶栓能更有效開通梗死相關(guān)血管,改善預后,是急性ST段抬高性心肌梗死(ST segment elevation myocardial infarction, STEMI)患者首選的再灌注治療方案[2]。然而許多大型隨機臨床研究未入選高齡患者,目前關(guān)于高齡STEMI患者直接PCI療效及安全性尚存爭議[3-4]。本研究通過前瞻性觀察比較不同年齡段STEMI患者直接PCI手術(shù)成功率、并發(fā)癥以及主要心血管不良事件(major adverse cardiac event, MACE),探討高齡STEMI患者直接PCI的療效和安全性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    連續(xù)入選2011年12月1日至2014年7月31日住金華市中心醫(yī)院心內(nèi)科行直接PCI治療的STEMI患者,按年齡分為高齡組(≥75歲)、老年組(75歲>年齡≥65歲)、中青年組(<65歲)。心肌梗死定義及直接PCI指征參照相關(guān)指南[5-6]。排除標準:(1)發(fā)病至就診時間>24 h且無胸痛表現(xiàn),血流動力學穩(wěn)定;(2)活動性出血;(3)嚴重腎功能不全。如無禁忌證均給予阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素、他汀、β-受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑治療。

    1.2 方法

    所有患者均經(jīng)仔細詢問病史和體格檢查。記錄患者性別、年齡、高血壓、糖尿病、高脂血癥、PCI病史,吸煙史,是否由外

    院轉(zhuǎn)入,評估Killip分級,測定血清肌鈣蛋白I、血脂、肌酐、超敏C反應蛋白(hsCRP)、腦鈉肽,觀察冠脈病變特點,發(fā)病至首次球囊擴張時間,PCI成功率及并發(fā)癥,住院時間,隨訪住院期間、1個月、半年MACE發(fā)生情況。MACE定義為心源性死亡、再次心肌梗死、靶血管血運重建、急性左心衰的復合終點。

    由有資質(zhì)的心臟介入醫(yī)師參考中華醫(yī)學會心血管病學分會制定的PCI 指南進行。PCI 成功的定義為:靶血管病變部位最小管腔直徑減小至20%以下,TIMI 血流3級[7]。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 13.0軟件包進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)或中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M (QR)]表示,組間比較采用單因素方差分析(不符合正態(tài)分布的資料經(jīng)對數(shù)轉(zhuǎn)換后再進行方差分析),兩組間比較采用SNK-q檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗。采用Pearson法進行單因素相關(guān)分析,二元Logistic回歸分析STEMI患者死亡的危險因素。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基線資料

    共入選STEMI患者103例,其中高齡組26例,年齡(80.50±3.59)歲;老年組23例,年齡(70.26±3.24)歲;中青年組54例,年齡(42.96±8.57)歲。與中青年組比較,高齡組中女性比例(P<0.01)、血漿腦鈉肽(P<0.01)、hsCRP濃度(P<0.05)增高;而吸煙(P<0.01)比例較低。老年組血漿腦鈉肽質(zhì)量濃度(P<0.01)、肌鈣蛋白I(P<0.05)高于中青年組。以上變化差異具有統(tǒng)計學意義。見表1。

    2.2 冠脈病變及PCI

    老年組三支病變比例高于中青年組(P<0.05),高齡組三支病變比例較中青年組增高,但差異無統(tǒng)計學意義(P=0.056)。各組間前降支病變比例、發(fā)病至首次球囊擴張時間、手術(shù)成功率、并發(fā)癥差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。高齡組住院時間較中青年組延長(P<0.05)。見表2。

    2.3 MACE

    隨訪(5.74±1.17)個月,無失訪病例。高齡組住院期間、1個月、半年病死率顯著高于中青年組(分別為11.54% vs. 0%,P< 0.05;15.38% vs. 0%,P< 0.01;19.23% vs. 1.85%,P< 0.05),差異具有統(tǒng)計學意義;與老年組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。3組間各時間點MACE差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。高齡組急性左心衰、再次心肌梗死共5例,導致死亡4例(其中1例再?;颊哌M行了靶血管血運重建);老年組急性左心衰、再次心肌梗死5例,未導致死亡;中青年組急性左心衰、再次心肌梗死7例,導致死亡1例( P< 0.05)。

    2.4 死亡相關(guān)因素分析

    將單因素相關(guān)分析具有統(tǒng)計學差異的變量年齡、Killip分級≥ Ⅲ級、腦鈉肽納入多變量Logistic回歸分析,提示STEMI患者行直接PCI 后半年死亡與Killip ≥ Ⅲ級密切相關(guān)(OR=9.832,95%CI:1.113~96.890,P=0.040),而與年齡和腦鈉肽無明顯關(guān)聯(lián)(表4)。

    3 討論

    通過本項前瞻性觀察研究發(fā)現(xiàn)高齡STEMI患者病情更為危重,PCI成功率、并發(fā)癥較老年組、中青年組差異無統(tǒng)計學意義。盡管高齡組術(shù)后各隨訪時間點病死率高于中青年組,但多因素回歸分析發(fā)現(xiàn)年齡并非STEMI患者術(shù)后死亡的危險因素。

    高齡患者的冠狀動脈病理形態(tài)學以及臨床狀況更為復雜,常合并心力衰竭、卒中、腎功能不全等并存疾病,對PCI療效和風險顧慮較大,將近1/4 STEMI患者拒絕直接PCI治療[8]。研究表明老年患者接受再灌注治療比例隨年齡增長呈下降趨勢[9]。本文高齡組腦鈉肽、肌鈣蛋白I水平升高更為顯著,提示高齡患者心肌損害更為廣泛[10],再次心肌梗死、急性左心衰發(fā)生率在各組間差異無統(tǒng)計學意義,而高齡組病死率更高,提示高齡患者代償能力更差,與文獻報道相符[11-13]。在高齡STEMI患者中,直接PCI較溶栓改善預后[14-15]。但關(guān)于高齡STEMI患者直接PCI手術(shù)成功率及并發(fā)癥的報道結(jié)果不盡一致,Wenaweser等[13]發(fā)現(xiàn)高齡患者直接PCI成功率更低。而Sakai等[12]和唐強等[16]認為高齡患者PCI成功率高,與非高齡患者一致,手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥和非高齡患者相似??紤]與近年來藥物支架的使用、術(shù)者經(jīng)驗增加有關(guān)。本文資料顯示3組間手術(shù)成功率、并發(fā)癥、發(fā)病至球囊首次擴張時間差異無統(tǒng)計學意義,與多數(shù)文獻報道一致。

    大部分研究對高齡STEMI患者直接PCI臨床療效持肯定態(tài)度[11-12, 14, 17],即使在合并心源性休克亦不例外[18]。國外一項回顧性研究針對30 d死亡進行了多元回歸分析,提示PCI未成功是30 d死亡的獨立危險因素,而與年齡≥75歲無關(guān)[12],然而國內(nèi)有研究發(fā)現(xiàn)高齡與STEMI患者死亡的預測因素[19-20],考慮基線資料如腦卒中比例、發(fā)病至再灌注時間以及隨訪時間不一致有關(guān)。本文資料發(fā)現(xiàn)經(jīng)高齡組病情更危重,但MACE與老年組和中青年組比較差異無統(tǒng)計學意義,提示直接PCI改善高齡患者總體預后的作用不劣于非高齡患者。本文高齡組隨訪各時間點病死率高于中青年組,與文獻[3]報道相符。但Logistic回歸分析證實年齡并非死亡的獨立危險因素。本文一例80歲合并心源性休克患者,在主動脈內(nèi)球囊反搏(IABP)輔助下成功實施PCI治療后好轉(zhuǎn)出院。對于高齡急性心肌梗死合并心源性休克的患者,可使用IABP,以增加介入治療安全性,降低病死率[22]。

    綜上所述,筆者認為直接PCI是高齡STEMI患者安全有效的再灌注治療方案。 STEMI患者PCI術(shù)后死亡風險主要取決于Killip分級,而非年齡,后者不應成為是否進行直接PCI治療的決定性因素。當然,高齡STEMI患者相對非高齡患者心肌損害更為明顯,病情更為危重,因此在臨床工作中應該更加注重完善的術(shù)前準備和充分的溝通。本文樣本量小,隨訪時間短,今后將繼續(xù)擴大樣本量、延長隨訪時間進一步評價直接PCI在高齡STEMI患者中的療效和安全性。

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    (收稿日期:2014-11-15)

    (本文編輯:鄭辛甜)

    P277-280

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