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    胸腺瘤伴骨轉(zhuǎn)移癌放療后嚴(yán)重冷凝集一例的處理方法

    2015-10-21 19:24:47陳為俊
    中國醫(yī)學(xué)人文雜志 2015年3期

    陳為俊

    臨床血液常規(guī)檢驗(yàn)中冷凝集現(xiàn)象因干擾多項(xiàng)參數(shù)分析而產(chǎn)生錯(cuò)誤計(jì)數(shù)結(jié)果的病例在以往許多文章資料中多有報(bào)道。其原因?yàn)椴∪梭w內(nèi)冷凝集素效價(jià)過高,使血液在體外,低溫條件下產(chǎn)生紅細(xì)胞(RBC)自凝,血液外觀似細(xì)沙顆粒狀或豆腐渣樣,在血常規(guī)檢驗(yàn)、血型鑒定及交叉配血中均可出現(xiàn)錯(cuò)誤結(jié)果[1]。我科近日在常規(guī)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)一例嚴(yán)重冷凝集樣本,結(jié)合本科實(shí)際條件采取幾種方法進(jìn)行處理,并最終作出正確檢驗(yàn)結(jié)果,現(xiàn)報(bào)告如下:

    1.病程情況

    患者劉某,男性,61歲,因胸腺瘤在我院放療后45個(gè)月,右前胸部及右下肋處疼痛3個(gè)月到本地區(qū)某三甲醫(yī)院檢查后,確診為胸腺瘤放療后并肋骨轉(zhuǎn)移癌,遂于2013年3月13號(hào)來我院放療科住院進(jìn)行放射治療,并每周監(jiān)測(cè)一次血常規(guī),前4次結(jié)果無明顯異常,4月9號(hào)第5次查血常規(guī)時(shí),出現(xiàn)嚴(yán)重冷凝集現(xiàn)象。

    2.實(shí)驗(yàn)室檢查

    2.1 初檢? 按日常操作取患者末梢抗凝全血按編號(hào)上機(jī)進(jìn)行常規(guī)檢測(cè),所用儀器為Sysmex XS-500i五分類全自動(dòng)血液分析儀,檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)RBC、HCT極低與HGB不成比例,且MCH、MCV、MCHC明顯升高,重測(cè)一次結(jié)果與第一次相同,儀器報(bào)警信息提示有紅細(xì)胞凝集,推測(cè)結(jié)果不正確,于是將患者叫回復(fù)檢。

    2.2 復(fù)檢? 重新采集患者靜脈血2ml用EDTA-K2管抗凝,立即上機(jī)測(cè)定,結(jié)果與初檢一致。檢查血液外觀,搖動(dòng)試管發(fā)現(xiàn)管壁上附有明顯細(xì)沙顆粒狀,出現(xiàn)明顯冷凝集現(xiàn)象,改用Sysmex KX-21三分類自動(dòng)血液分析儀在全血模式下再次測(cè)定,RBC數(shù)據(jù)仍然不正確。兩種儀器檢測(cè)血常規(guī)相關(guān)參數(shù)結(jié)果見表1

    表1? 兩種儀器檢測(cè)血常規(guī)相關(guān)參數(shù)結(jié)果

    組別

    RBC

    HGB

    HCT

    MCV

    MCH

    MCHC

    PLT

    WBC

    Neut

    Lymph

    Mono

    Eos

    Bas

    (×1012/L)

    (g/L)

    (%)

    (fl)

    (pg)

    (g/L)

    (×109/L)

    (×109/L)

    (%)

    (%)

    (%)

    (%)

    (%)

    XS-500i

    0.74

    108

    8.0

    108.1

    145.9

    1350

    195

    3.99

    57.8

    27.1

    12.5

    1.8

    0.8

    KX-21

    1.41

    105

    15.6

    90.3

    134.2

    673

    202

    4.10

    57.7

    26.4

    15.9

    -

    -

    2.3 處理方法 根據(jù)儀器培訓(xùn)資料和以往經(jīng)驗(yàn)及文章報(bào)道,我們采用以下處理方法來排除冷凝集現(xiàn)象再進(jìn)行血常規(guī)測(cè)定,以期得到準(zhǔn)確結(jié)果。

    2.3.1 將標(biāo)本立即放入37℃水浴箱中30分鐘后,顛倒混勻后立即分別在上述兩種儀器上測(cè)定,結(jié)果與表1中相差不大,觀察血液外觀仍存在冷凝集現(xiàn)象。再將標(biāo)本放入37℃水浴箱中1小時(shí)和2小時(shí)后,分別重復(fù)上述步驟,測(cè)定結(jié)果仍不滿意。

    2.3.2 用微量吸管取20μl在37℃水浴箱中孵育好的血液加入KX-21稀釋液500μl(室溫)中,顛倒混勻后在KX-21分析儀上用預(yù)稀釋模式測(cè)定,RBC結(jié)果仍明顯偏低,測(cè)定結(jié)果仍不正確。

    2.3.3 分別將標(biāo)本和KX-21稀釋液500μl、生理鹽水稀釋液2ml同置37℃水浴箱中30分鐘后,用微量吸管分別取20μl和10μl孵育好的血液迅速加入兩種稀釋液中,混合均勻,前者直接在KX-21分析儀上用預(yù)稀釋模式測(cè)定,結(jié)果比較理想;后者則將混合液滴入到傳統(tǒng)的計(jì)數(shù)板上在顯微鏡下計(jì)數(shù),鏡下發(fā)現(xiàn)仍有部分成堆聚集的紅細(xì)胞而無法計(jì)數(shù)。立即將生理鹽水稀釋后的標(biāo)本用力振搖數(shù)次,混合均勻再重新灌板計(jì)數(shù),鏡下見紅細(xì)胞在適當(dāng)溫度和外力作用下全部單個(gè)散開,在計(jì)數(shù)板上分布均勻,即以計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)原則在顯微鏡下計(jì)數(shù)紅細(xì)胞。

    結(jié)果與KX-21分析儀預(yù)稀釋模式測(cè)定結(jié)果相接近。WBC和PLT則分別采用0.2%冰醋酸稀釋液和PLT稀釋液稀釋后混勻,亦在計(jì)數(shù)板上用顯微鏡計(jì)數(shù)白細(xì)胞和血小板。

    在進(jìn)行上述方法同時(shí),我們也對(duì)標(biāo)本進(jìn)行推片染色以觀察紅細(xì)胞凝集情況及進(jìn)行白細(xì)胞準(zhǔn)確分類。將血滴于載玻片上即出現(xiàn)聚集,用推片推時(shí)聚集的紅細(xì)胞大多被推到尾部。鏡下紅細(xì)胞多為明顯成堆,聚集成團(tuán),但與串錢狀聚集有很大區(qū)別,并可見少部分單個(gè)散在紅細(xì)胞。中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、血小板(數(shù)量較多)多為單個(gè)散在,且中性粒細(xì)胞內(nèi)可見較多中毒顆粒,鏡下對(duì)白細(xì)胞進(jìn)行了手工分類,再根據(jù)白細(xì)胞總數(shù)分別算出各類細(xì)胞的絕對(duì)值。結(jié)合2.3.3中KX-21分析儀預(yù)稀釋模式測(cè)定結(jié)果做出最終報(bào)告結(jié)果。表2為2.3.3中兩種不同方法檢測(cè)結(jié)果及最終結(jié)果。

    表2? 2.3.3中兩種不同方法檢測(cè)結(jié)果及最終結(jié)果

    組別

    RBC

    HGB

    HCT

    MCV

    MCH

    MCHC

    PLT

    WBC

    Neut

    Lymph

    Mono

    Eos

    Bas

    (×1012/L)

    (g/L)

    (%)

    (fl)

    (pg)

    (g/L)

    (×109/L)

    (×109/L)

    (%)

    (%)

    (%)

    (%)

    (%)

    顯微鏡

    3.80

    -

    -

    -

    -

    -

    215

    4.28

    73.0

    20.0

    6.0

    1

    0

    KX-21

    3.34

    106

    31.5

    94.3

    29.0

    308

    202

    4.10

    57.7

    26.4

    15.9

    -

    -

    最終結(jié)果

    3.34

    106

    31.5

    94.3

    29.0

    308

    202

    4.10

    73.0

    20.0

    6.0

    1

    0

    3討論

    冷凝集素引起血液分析儀測(cè)定結(jié)果異常的解決方法多采用將血液標(biāo)本放入37℃水浴箱中孵育后測(cè)定[2]。但這種方法并不能解決所有冷凝集問題,如本例嚴(yán)重冷凝集標(biāo)本,針對(duì)本病例采用2.3.3的方法進(jìn)行檢測(cè)可以得到比較準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果,且兩種方法相差不大,僅在白細(xì)胞分類上有所差異,分析可能為放療后影響細(xì)胞分類計(jì)數(shù).通過比較本例冷凝集對(duì)WBC和PLT影響不大,故最終報(bào)告采用KX-21分析儀預(yù)稀釋模式測(cè)定結(jié)果報(bào)告該兩項(xiàng)和其他參數(shù),白細(xì)胞分類和絕對(duì)值則以顯微鏡分類計(jì)數(shù)后再重新計(jì)算結(jié)果報(bào)告。實(shí)驗(yàn)室可用有預(yù)稀釋模式血液分析儀(如KX-21)37℃預(yù)溫標(biāo)本和稀釋液后再測(cè)定,如RBC冷凝集對(duì)WBC和PLT影響較大[4],建議以顯微鏡在計(jì)數(shù)板上計(jì)數(shù)并結(jié)合儀器分析來報(bào)告結(jié)果.

    冷凝集素屬IgM型抗體,是一種能在低于37℃條件下凝集細(xì)菌、紅細(xì)胞等顆粒抗原的抗體,引起凝集反應(yīng)溫度一般小于30℃,其最高滴度在4℃時(shí)出現(xiàn),溫度上升到37℃時(shí)凝集現(xiàn)象可消失[3]。冷凝集素效價(jià)增高主要見于原發(fā)性和繼發(fā)性冷凝集素綜合征,原發(fā)性其效價(jià)可高達(dá)1:1000以上,繼發(fā)性常見于肺炎支原體肺炎,非特異性炎癥、間質(zhì)性肺炎、自身免疫性疾病、傳染性單核細(xì)胞增多癥等病毒感染、多發(fā)性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、特發(fā)性或繼發(fā)于淋巴組織系統(tǒng)的惡性腫瘤,某些寄生蟲病,肝硬化等。本例患者住院放療早期血常規(guī)結(jié)果并未異常,出現(xiàn)冷凝集后我們立即聯(lián)系臨床并告知,查房示患者有咳嗽癥狀,做CT檢查示雙肺內(nèi)炎癥(非放射性肺炎),次日晨抽血查肺炎支原體抗體結(jié)果為陰性,與臨床醫(yī)師溝通討論后推測(cè)可能為早期肺炎,此與冷凝集是否有關(guān)因未做其他相關(guān)檢查(如冷凝集試驗(yàn)和免疫球蛋白等檢查)還有待研究。通過本病例處理方法有很大收獲,為今后工作中遇到類似情況如何處理積累了經(jīng)驗(yàn),也深刻體會(huì)到在工作中應(yīng)多聯(lián)系臨床,做出正確的檢驗(yàn)結(jié)果,給臨床醫(yī)師分析討論病例并做出正確診斷治療提供幫助。

    參考文獻(xiàn):

    [1]張時(shí)民 一例嚴(yán)重冷凝集樣本的血常規(guī)檢驗(yàn)解決方案.實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)師雜志,2011,2:122-124.

    [2]樂家新,馬駿龍,徐菡,等.紅細(xì)胞冷凝集對(duì)不同類型血細(xì)胞分析儀檢測(cè)結(jié)果的影響探討.醫(yī)療衛(wèi)生裝備,2009,30:69-71.

    [3]孫寶旗,張慶.冷凝集對(duì)2例血常規(guī)檢測(cè)多項(xiàng)參數(shù)干擾分析.河北醫(yī)藥,2010,32:2109-2110.

    [4]魏壽忠,李曉紅,林列.冷凝集素引起血液分析儀測(cè)定結(jié)果異常及處理.中國醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,2004,5:351-352

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