西藥治療消化道應激性潰瘍合并高血壓的療效觀察

韓鳳琴

【摘要】目的 探討西藥治療消化道應激性潰瘍合并高血壓的療效。方法 選取2013年2月～2014年2月我院以治的消化道應激性潰瘍合并高血壓患者56例作為研究對象，將其隨機分為觀察組與對照組，各28例。觀察組患者采用奧美拉唑實施治療，對照組患者采用甲氰咪胍實施治療，比較兩組患者的療效。結果 根據(jù)試驗結果顯示，觀察組患者的療效顯著高于對照組患者，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 對于消化道應激性潰瘍合并高血壓患者采用奧美拉唑治療，能有效改善患者的臨床癥狀，促進患者康復。

【關鍵詞】奧美拉唑；消化道應激性潰瘍合并高血壓；甲氰咪胍；療效比較

【中圖分類號】R573.105 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2015.10.0.02

本研究選取我院收治的消化道應激性潰瘍合并高血壓患者56例作為研究對象，患者運用奧美拉唑實施治療后，療效顯著，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2013年2月～2014年2月我院收治的消化道應激性潰瘍合并高血壓患者56例作為研究對象，將其隨機分為觀察組與對照組，各28例。觀察組男15例，女13例，年齡45～72歲，平均年齡（54.6±2.8）歲，病程

6～20年，平均病程（10.5±2.6）年；對照組男14例，女14例，年齡46～75歲，平均年齡（56.8±2.2）歲，病程7～18年，平均病程（12.2±2.5）年。兩組患者的性別、年齡與病程等一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

1.2 治療方法

觀察組患者采用奧美拉唑[1]實施治療，并記錄患者的療效。在對患者用藥治療前，給予患者控制血壓、維持水電解質平衡與營養(yǎng)支持等常規(guī)基礎治療。靜脈滴注奧美拉唑40 mg/d，2次/d，療程為

14天。

對照組患者采用甲氰咪胍[2]實施治療，并觀察患者的療效。靜脈滴注甲氰咪胍0.4 g/d，2次/d，療程為14天。

1.3 療效評價標準

兩組患者的療效分為3個等級。顯效：患者經(jīng)過治療措施后，其臨床癥狀消失，潰瘍愈合；有效：患者經(jīng)過治療措施后，其臨床癥狀改善，潰瘍逐步消退；無效：患者經(jīng)過治療措施后，其臨床癥狀未改變，潰瘍未好轉。

1.4 統(tǒng)計學方法

本次研究數(shù)據(jù)運用SPSS 15.0統(tǒng)計學軟件進行分析，計數(shù)資料采用x2檢驗，計量資料采用t檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

根據(jù)統(tǒng)計結果表明，兩組患者采用不同方法治療后，觀察組患者療效顯著高于對照組患者，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。見表1。

3 討 論

在臨床診斷上，消化道應激性潰瘍合并高血壓是常見的臨床病癥之一，其主要發(fā)病機制為高血壓所形成的占位效應，使患者血液釋放出毒性物質，引起患者丘腦下部受損、迷走神經(jīng)興奮性增強、胃酸和胃蛋白增加等現(xiàn)象，導致患者腎上腺皮質激素分泌過多而損害胃黏膜屏障的不良后果[3]。

在臨床治療中，運用奧美拉唑治療消化道應激性潰瘍合并高血壓患者，療效顯著。奧美拉唑作為一種胃壁細胞質子泵抑制劑，可有效抑制H+、K+、ATP酶的分泌[4]，并且抑制任何刺激引起的胃酸分泌，對患者具有保護胃黏膜屏障與改善胃黏膜血流的作用，最終起到防止消化道應激性潰瘍發(fā)生的效果[5]。

根據(jù)試驗結果表明，采用奧美拉唑治療消化道應激性潰瘍合并高血壓患者的療效顯著，因此值得推廣運用[6]。

參考文獻

[1] 廖麗翠.消化道應激性潰瘍合并高血壓的護理體會[J].醫(yī)藥前沿，2012，02（7）：316.

[2] 王敏慶，韋柳江.消化道應激性潰瘍合并高血壓的護理分析[J].中外健康文摘，2011，07（32）：252-253.

[3] 張玉順，邢曉明.奧美拉唑四聯(lián)療法治療80例消化性潰瘍的療效分析[J].中國實用醫(yī)藥，2011，（36）：153-154.

[4] YangYonghong，ZhangYouyi.Clinicalanalysisof30casesofstressulcerbleedingafterhyperChinaMedicalHerald，2013，6（26）：130-134.

[5] ChenChuling，XieXiaoyan，SuXiuqunetal.HypertensiveintracerebralhemorrhageNursing[J].InternationalJournalofnursing，2012，29（10）：1509-1512.

[6] YangYamin，LanZhouHua，WuHongtianetalAndstressulcerriskfactorsanalysis[J].Jilinmedicine，2014，35（4）：749-750.