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    重度COPD合并肺動(dòng)脈高壓患者心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)參數(shù)研究

    2015-10-21 09:45程禮川何修玉
    現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2015年5期
    關(guān)鍵詞:肺動(dòng)脈高壓

    程禮川 何修玉

    [摘 要] 目的:(1)確定肺動(dòng)脈高壓對(duì)于重度COPD患者運(yùn)動(dòng)耐量、肺氣體交換功能、氧脈搏的影響;(2)確定心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)中與重度COPD患者的平均肺動(dòng)脈壓力存在顯著性聯(lián)系的參數(shù)。方法:試驗(yàn)納入98例重度COPD患者進(jìn)行肺功能、動(dòng)脈血?dú)夥治?、CPET及右心漂浮導(dǎo)管監(jiān)測(cè),記錄各項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行獨(dú)立樣本的t檢驗(yàn)和非正態(tài)分布的Mann-Whitney U檢驗(yàn),并以Pearson相關(guān)分析進(jìn)行兩組數(shù)據(jù)的相關(guān)性分析。結(jié)果:重度COPD合并PH患者的最大運(yùn)動(dòng)功率、最大攝氧量、氧脈搏明顯降低,且mPAP與最大攝氧量呈顯著負(fù)相關(guān),兩組患者反映肺臟氣體交換功能的參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論:PH會(huì)引起COPD患者的運(yùn)動(dòng)耐量的下降,但對(duì)肺臟通氣功能無(wú)明顯影響;CPET對(duì)于僅僅伴有運(yùn)動(dòng)耐量下降而無(wú)明顯通氣功能改變的PH患者可提供更加準(zhǔn)確的診療信息。

    [關(guān)鍵詞] 肺動(dòng)脈高壓;COPD;心肺功能運(yùn)動(dòng)試驗(yàn);運(yùn)動(dòng)耐量;氣體交換

    中圖分類(lèi)號(hào):R562 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: B 文章編號(hào):2095-5200(2015)05-031-03

    繼發(fā)性肺動(dòng)脈高壓(pulmonary hypertension,PH)是慢性阻塞性肺氣腫(COPD)常見(jiàn)并發(fā)癥,患病率可達(dá)20%~90%[1-3]。研究發(fā)現(xiàn)晚期重度COPD或伴有嚴(yán)重低氧血癥患者,靜息狀態(tài)下PH發(fā)生率為30%,運(yùn)動(dòng)誘發(fā)PH可高達(dá)90%[4]。心肺運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)(cardiopulmonary exercise testing,CPET)可測(cè)定患者運(yùn)動(dòng)過(guò)程中多項(xiàng)指標(biāo),全面評(píng)價(jià)COPD患者運(yùn)動(dòng)能力及病情輕重[5]。多項(xiàng)研究關(guān)注于COPD患者運(yùn)動(dòng)耐量及肺通氣功能改變,但得到不同研究結(jié)果:一些研究認(rèn)為肺動(dòng)脈高壓會(huì)導(dǎo)致患者運(yùn)動(dòng)耐量降低和肺通氣功能異常[6];也有研究認(rèn)為,肺動(dòng)脈高壓所引起分鐘通氣量與二氧化碳清除量比值(VE/VCO2)升高并不會(huì)對(duì)患者運(yùn)動(dòng)耐量產(chǎn)生顯著影響[7]。因此本文擬通過(guò)包含右心漂浮導(dǎo)管監(jiān)測(cè)(right heart catheterization,RHC)在內(nèi)較為全面觀察指標(biāo),以患者是否合并PH進(jìn)行對(duì)比,研究PH對(duì)于重度COPD患者運(yùn)動(dòng)耐量及肺通氣功能影響,并尋找CPET中與平均肺動(dòng)脈壓(mean pulmonary artery pressure, mPAP)存在相關(guān)性指標(biāo)參數(shù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象

    2013年2月至2015年1月我院呼吸科病房收治98例重度COPD患者,平均年齡59歲,診斷符合2011版GOLD中COPD診斷標(biāo)準(zhǔn):吸入支氣管擴(kuò)張劑后FEV1/FVC<70%,而且FEV1<50%預(yù)計(jì)值。排除哮喘、肺栓塞等肺部疾病、心血管性疾病、骨關(guān)節(jié)等疾病。同時(shí)排除肺毛細(xì)血管楔壓(pulmonary capillary wedge pressure,PCWP)>15mmHg及右心射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)<30%患者,從而排除由于肺毛細(xì)血管后因素所導(dǎo)致PH。所有患者均自愿參加本次研究,檢查前2d避免勞累,檢查在當(dāng)d早餐后2h進(jìn)行。

    1.2 設(shè)備與方法

    靜態(tài)肺功能(pulmonary function testing,PFT)及CPET均采用意大利COSMED公司心肺功能測(cè)試儀,運(yùn)動(dòng)設(shè)備為ergoline900功率自行車(chē)。CPET采用以下步驟:所有患者檢測(cè)前進(jìn)行全身狀況綜合評(píng)定,包括心肺功能、肌力和關(guān)節(jié)活動(dòng)度、機(jī)體代謝狀況等?;颊呷◎T坐位,檢查氣密性后頭戴面罩并連接至能耗系統(tǒng)和監(jiān)護(hù)儀,進(jìn)行心電、血壓、SaO2監(jiān)測(cè)。采用癥狀限制連續(xù)踏車(chē)負(fù)荷遞增法,首先以0W熱身2min,起始功率10W,之后5W/min或10W/min遞增,要求轉(zhuǎn)速保持在50~60r/min?;颊叱霈F(xiàn)極度疲乏無(wú)法維持轉(zhuǎn)速、極度呼吸困難、SaO2跌至85%以下、胸悶胸痛發(fā)作或心電圖出現(xiàn)ST-T壓低時(shí)視為到達(dá)最大運(yùn)動(dòng)功率,予以降低負(fù)荷至10W,行2min恢復(fù)運(yùn)動(dòng)后結(jié)束試驗(yàn)。運(yùn)動(dòng)期間記錄二氧化碳清除量(VCO2),運(yùn)動(dòng)功率(W)、攝氧量(VO2)、公斤攝氧量(VO2/kg)、分鐘通氣量(VE)、潮氣量(Vt)、呼吸頻率(RR)、靜息和運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下呼氣末CO2(PetCO2rest、PetCO2peak)、氧脈搏(VO2/HR)、靜息和運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下收縮壓(SBPrest、SBPpeak)和舒張壓(DBPrest、SBPpeak)、VO2%預(yù)計(jì)值為最大攝氧量占預(yù)計(jì)值百分比。計(jì)算公式:最大預(yù)計(jì)心率=208-0.7×年齡計(jì)算,最大心率儲(chǔ)備=(HRpeak-HRrest)/(心率預(yù)計(jì)值- HRrest)×100%計(jì)算,最大攝氧量(VO2max)以Wasserman公式計(jì)算?;颊咧饔^呼吸及疲勞程度由Borg Scale指數(shù)表示,Borg Scale指數(shù)達(dá)到9~10之一或更高,則認(rèn)為達(dá)到最大運(yùn)動(dòng)量。

    右心漂浮導(dǎo)管監(jiān)測(cè)RHC:以Swan-Ganz漂浮導(dǎo)管進(jìn)行右心血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè),主要記錄參數(shù)包括:mPAP、PCWP以及收縮壓、舒張壓。右心輸出量以Fick公式計(jì)算,計(jì)算肺毛細(xì)血管阻力指數(shù)(IPVR)=((mPAP-mPCWP)/CI)×79.9。劃定在靜息狀態(tài)下mPAP>25mmHg即定義為PH。

    靜態(tài)肺功能測(cè)試PFT及動(dòng)脈血?dú)夥治觯涸跍y(cè)試前15~20min充分吸入400ug沙丁胺醇,記錄吸入支氣管擴(kuò)張劑后用力肺活量(FVC)、第1s用力呼氣量(FEV1)、肺總量(TLC)和殘氣量(RN),在完成肺功能測(cè)試同日、相同室內(nèi)空氣條件下進(jìn)行靜息狀態(tài)下動(dòng)脈血?dú)鉁y(cè)定。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,重度COPD合并PH與重度COPD無(wú)PH兩組數(shù)據(jù)采用t檢驗(yàn)、非正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用Mann—Whitney U檢驗(yàn),計(jì)量資料之間采用Pearson相關(guān)分析進(jìn)行相關(guān)性分析。P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者基本信息

    98位患者基本信息如表1,根據(jù)血流動(dòng)力學(xué)靜息狀態(tài)下mPAP>25mmHg標(biāo)準(zhǔn),31位(32%)存在PH,兩組患者一般資料和PFT各項(xiàng)參數(shù)(FEV1/FVC、TLC、RV)比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2.2 PH程度分級(jí)

    所有患者mPAP分布在14~50mmHg范圍內(nèi),根據(jù)ATS標(biāo)準(zhǔn):有28(29%)名患者屬于輕度PH(25mmHg45mmHg)。

    2.3 運(yùn)動(dòng)耐量及肺氣體交換功能

    兩組患者CPET參數(shù)結(jié)果如表2,以最大攝氧量和最大運(yùn)動(dòng)功率衡量運(yùn)動(dòng)耐量:當(dāng)重度COPD患者合并PH時(shí),運(yùn)動(dòng)耐量和氧脈搏明顯降低(5.0(3.9~6.9)VS5.2(4.2~7.7)mL,P<0.05)并且mPAP與最大攝氧量之間存在明顯負(fù)相關(guān)關(guān)系(R2=0.086,P=0.003);反映肺臟氣體交換功能參數(shù)VE/VCO2及Pet CO2在兩組資料間無(wú)顯著性差異。

    3 討論

    試驗(yàn)結(jié)果可見(jiàn)(1)mPAP與患者運(yùn)動(dòng)耐量,特別是VO2%預(yù)計(jì)值之間存在顯著性關(guān)聯(lián);(2)對(duì)于重度COPD患者,PH不一定會(huì)對(duì)患者肺臟氣體交換功能產(chǎn)生影響;(3)PH能明顯降低重度COPD患者氧脈搏。

    重度COPD患者在病程發(fā)展后期會(huì)因?yàn)檫\(yùn)動(dòng)耐量明顯降低,而造成生活質(zhì)量下降。我們研究發(fā)現(xiàn):PH不僅對(duì)COPD患者通氣功能以及心血管系統(tǒng)造成損傷,同時(shí)還會(huì)通過(guò)降低運(yùn)動(dòng)過(guò)程中氧氣攝取量和氧脈搏從而影響患者運(yùn)動(dòng)耐量。氧脈搏可衡量心臟每搏輸出量從而反映心臟功能[8],因此,通過(guò)氧脈搏能夠間接反映PH對(duì)心臟功能損傷作用。本試驗(yàn)與之前研究結(jié)果相契合[9],證明COPD患者運(yùn)動(dòng)過(guò)程中最大氧脈搏降低與運(yùn)動(dòng)耐量降低存在顯著相關(guān)性。由于實(shí)驗(yàn)中大部分患者無(wú)法到達(dá)一個(gè)明確無(wú)氧閾值,缺乏充足數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,所以實(shí)驗(yàn)過(guò)程中沒(méi)有監(jiān)測(cè)患者通氣閾值以及無(wú)氧閾值。

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示在重度COPD患者合并PH以及無(wú)PH兩組VE/VCO2和PetCO2不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,結(jié)果與Pynnaert等研究一致[3]。部分實(shí)驗(yàn)證明:在重度PH和不合并PH患者中PetCO2會(huì)存在顯著性差異。由于參與試驗(yàn)COPD患者,存在嚴(yán)重肺泡低通氣,長(zhǎng)期肺泡缺氧使得機(jī)體對(duì)于代謝性酸中毒反應(yīng)遲鈍[10]。理論上,嚴(yán)重COPD患者肺通氣功能下降會(huì)導(dǎo)致VE/VCO2下降和Pet CO2升高,從而引起運(yùn)動(dòng)過(guò)程中高碳酸血癥以及肺通氣血流比異常,此時(shí)機(jī)體會(huì)通過(guò)過(guò)度通氣等生理性反射糾正VE/VCO2和PetCO2異常,但是一旦合并PH,機(jī)體對(duì)于VE/VCO2和PetCO2調(diào)節(jié)功能就會(huì)明顯減弱。

    本實(shí)驗(yàn)證明:VO2%預(yù)計(jì)值與mPAP之間存在顯著性關(guān)聯(lián),但FEV1與mPAP之間無(wú)相關(guān)性。在一項(xiàng)通過(guò)超聲心動(dòng)圖定義PH實(shí)驗(yàn)研究中,Vonbank等發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)過(guò)程中最大VO2與外周血管阻力存在相關(guān)性,但是并未研究最大VO2與mPAP之間關(guān)系[11]。也有實(shí)驗(yàn)認(rèn)為mPAP與CPET中參數(shù)沒(méi)有相關(guān)聯(lián)系[12]。對(duì)于這些不同研究結(jié)果,一方面是各個(gè)研究對(duì)于PH定義不一致(>20mmHg或>25mmHg),另一方面是由于用來(lái)判定PH儀器設(shè)備不同(RHC或超聲心動(dòng)圖)。

    回顧本實(shí)驗(yàn)研究,存在一定局限性:盡管我們將PCWP>15mmHg患者剔除在研究范圍之外,以此來(lái)排除由于肺毛細(xì)血管后因素所導(dǎo)致PH,但是發(fā)現(xiàn)合并PH組患者PCWP和右心房壓力依舊明顯高于正常水平,這可能會(huì)對(duì)CPET結(jié)果產(chǎn)生一些細(xì)微影響;再者,由于缺少患者肺臟影像學(xué)資料,所以不能排除是否存在呼吸道器質(zhì)性疾病。

    4 結(jié)論

    綜上所述,研究發(fā)現(xiàn)PH是重度COPD患者常見(jiàn)并發(fā)癥,它通過(guò)改變肺動(dòng)脈壓力對(duì)患者運(yùn)動(dòng)耐量產(chǎn)生影響,但是對(duì)于肺通氣功能如VE/VCO2和Pet CO2不產(chǎn)生明顯影響。在眾多檢查手段中,對(duì)于僅僅表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)耐量異常而不合并明顯氣體交換功能障礙COPD患者,CPET能夠準(zhǔn)確地篩查出患者是否存在PH,同時(shí)監(jiān)測(cè)疾病進(jìn)展和愈后。但CPET對(duì)輕、中度COPD患者合并PH診斷作用還有待進(jìn)一步研究。

    參 考 文 獻(xiàn)

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