• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    護(hù)理干預(yù)降低抗結(jié)核藥物治療老年肺結(jié)核中肝損害程度的實(shí)效性評(píng)價(jià)

    2015-10-21 10:58:49宋嬌英楊榮楊林英戚世欽
    關(guān)鍵詞:抗結(jié)核肺結(jié)核肝臟

    宋嬌英,楊榮,楊林英,戚世欽

    (1.廣東省湛江市結(jié)核病防治所門診,廣東湛江 524008;2.廣東醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科)

    護(hù)理干預(yù)降低抗結(jié)核藥物治療老年肺結(jié)核中肝損害程度的實(shí)效性評(píng)價(jià)

    宋嬌英1,楊榮1,楊林英2,戚世欽1

    (1.廣東省湛江市結(jié)核病防治所門診,廣東湛江 524008;2.廣東醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科)

    目的:探究并評(píng)價(jià)護(hù)理干預(yù)降低抗結(jié)核藥物治療老年肺結(jié)核中肝損害程度的應(yīng)用價(jià)值。方法:選擇2011年6月至2014年6月在我院接受抗結(jié)核藥物治療的老年肺結(jié)核患者60例,隨機(jī)分為干預(yù)組和對(duì)照組,各30例,其中對(duì)照組在治療期間僅給予常規(guī)護(hù)理,干預(yù)組在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予護(hù)理干預(yù)。護(hù)理前后對(duì)2組患者進(jìn)行肝功能檢驗(yàn),統(tǒng)計(jì)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和總膽紅素(TB)數(shù)值,并在護(hù)理結(jié)束后調(diào)查2組的護(hù)理滿意度。結(jié)果:干預(yù)組護(hù)理滿意度為96.7%,對(duì)照組為73.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組護(hù)理前ALT和TB比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);護(hù)理后,干預(yù)組ALT和TB明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。干預(yù)組發(fā)生腹脹腹瀉和全身乏力2個(gè)不良反應(yīng)的人數(shù)明顯少于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:護(hù)理干預(yù)能有效緩解老年肺結(jié)核患者抗結(jié)核藥物治療時(shí)肝損害程度,且改善患者生活質(zhì)量,是安全可靠的護(hù)理方案。

    護(hù)理干預(yù);抗結(jié)核藥物;老年肺結(jié)核;肝損害

    結(jié)核病是一種呼吸道傳播的慢性傳染病,結(jié)核病的治療需多種抗結(jié)核藥物聯(lián)合不間斷用藥半年以上,在治療過程中患者可能出現(xiàn)各種不同程度的藥品不良反應(yīng)??菇Y(jié)核藥物所致肝損傷,是指在服用抗結(jié)核藥后出現(xiàn)肝損傷的臨床癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)異常,停藥后肝損傷可有顯著改善,并且除外病毒性或其它致肝損傷的疾病。其危險(xiǎn)因素不僅影響肝毒性的發(fā)生率,而且還增加其臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重性。對(duì)于這種肝損傷,目前國(guó)內(nèi)尚無統(tǒng)一規(guī)范的治療方法,以非特異性保肝、對(duì)癥治療為主,但療效不確定[1-3]。本研究通過對(duì)2011年6月至2014年6月我院接受抗結(jié)核藥物治療的30例老年肺結(jié)核(senile tuberculoss,EPTB)患者采用護(hù)理干預(yù)的方式進(jìn)行干預(yù),取得了滿意的效果。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象 選擇2011年6月至2014年6月在我院接受抗結(jié)核藥物治療的EPTB患者60例。其中男39例,女21例,年齡48~74歲,平均年齡(68.0±13.3)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①初治、復(fù)治肺結(jié)核患者;②接受國(guó)家規(guī)劃6個(gè)月、8個(gè)月規(guī)范短程化療;③自愿參加本次研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①任何因抗結(jié)核治療藥物不良反應(yīng)以外的原因,未完成強(qiáng)化期抗結(jié)核治療,中斷治療的患者;②肝腎功能異常的患者;③患有精神疾病,不能配合完成隨訪調(diào)查的研究對(duì)象。隨機(jī)將患者分為干預(yù)組(30例)和對(duì)照組(30例)。2組患者年齡、性別、體重等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并在患者及其家屬簽字同意的情況下進(jìn)行。見表1。

    表1 2組患者基本資料

    1.2 方法 所有患者均接受抗結(jié)核藥物治療,并堅(jiān)持進(jìn)行EPTB的治療,同時(shí)對(duì)所有患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)以增強(qiáng)用藥遵醫(yī)囑行為,保證藥物治療效果治療。對(duì)照組采取肺結(jié)核的常規(guī)護(hù)理,包括常規(guī)心理干預(yù)、健康教育和飲食指導(dǎo)等。干預(yù)組在對(duì)照組護(hù)理措施的基礎(chǔ)上對(duì)患者進(jìn)行系統(tǒng)化護(hù)理干預(yù)。

    心理咨詢及認(rèn)知干預(yù):護(hù)理人員每周至少到病房與患者交流3次,認(rèn)真傾聽患者訴說不適癥狀和痛苦體驗(yàn),耐心解答患者疑慮。對(duì)患者出現(xiàn)的不同心理問題給予針對(duì)性的心理疏導(dǎo)和心理護(hù)理,使患者擺脫困擾,充滿自信地配合治療康復(fù)護(hù)理。同時(shí)指出患者對(duì)自身癥狀與焦慮、抑郁情緒之間關(guān)系的錯(cuò)誤認(rèn)識(shí),改變消極認(rèn)知,建立良性循環(huán),指導(dǎo)其想象愉快的往事或憧憬,達(dá)到內(nèi)心的愉悅和平靜。部分患者肝功能改變不明顯,認(rèn)為對(duì)健康的影響不大。這種輕視疾病的看法往往會(huì)導(dǎo)致喪失疾病治療的最佳時(shí)機(jī)。因此護(hù)士要針對(duì)此種態(tài)度進(jìn)行心理干預(yù),詳細(xì)講解藥物性肝損傷疾病的臨床特點(diǎn)、治療效果,使患者正確認(rèn)識(shí)肝損傷,積極治療。

    飲食干預(yù):飲食干預(yù)的原則要結(jié)合肝損傷與肺結(jié)核相結(jié)合的特點(diǎn),避開矛盾,異中求同。首先,患者必須要禁酒。飲酒是肝損傷患者之大忌,輕則加劇肝損害,重則加速發(fā)展為肝硬化。其次,少食富含脂肪,糖類的食物。脂肪攝入過多,可在體內(nèi)堆積,久而久之形成脂肪肝;而且糖的一些代謝產(chǎn)物,如丙酮酸、乳酸,也會(huì)加重肝臟負(fù)擔(dān)。再次,患者應(yīng)食用富含蛋白質(zhì)的食物。足量補(bǔ)充蛋白質(zhì)可以維持氮質(zhì)平衡,改善肝功能,提高肝臟的抵御損傷的能力。最后,多食用高維生素、高纖維飲食。肝臟受損時(shí)常導(dǎo)致維生素缺乏和利用障礙,因此需補(bǔ)充大量的維生素,特別是維生素C和維生素K。飲食纖維可使餐后血糖平穩(wěn),其機(jī)制是纖維阻礙消化酶與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的結(jié)合,延緩碳水化合物的消化吸收[4-5]。

    運(yùn)動(dòng)干預(yù):肝損傷患者的治療過程中休息是很重要的。特別是臥床休息可以使肝臟保持足夠的血流量,使肝細(xì)胞的氧和營(yíng)養(yǎng)供給充分。但是適量運(yùn)動(dòng)、勞逸結(jié)合同樣顯得尤為重要。適當(dāng)有氧運(yùn)動(dòng)可以減少肝臟并發(fā)癥。

    藥物干預(yù):對(duì)于肝損傷比較嚴(yán)重的患者可以酌情考慮藥物干預(yù),如葡醛內(nèi)酯、護(hù)肝片等。

    1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 肝/腎功檢測(cè)指標(biāo)一般包括:谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶、總膽紅素(TB)、直接膽紅素、間接膽紅素、肌酐、尿酸、尿素氮。本文選擇肝損傷影響最大的ALT和TB。

    抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)主要包括:(1)消化系統(tǒng):惡心、嘔吐,腹瀉、腹脹,胃痛、有胃灼熱感,消化道出血、肝功能異?;驌p害。(2)神經(jīng)系統(tǒng):①中樞神經(jīng):頭暈、頭痛,疲倦、嗜睡或失眠;②外周神經(jīng):肢體末端感覺異常、酸痛或麻木;③視聽神經(jīng):視物模糊或異常、視力下降,聽力下降或異常。(3)過敏反應(yīng):皮疼、紅斑、皮膚瘙癢、口舌潰瘍、急性喉水腫。(4)關(guān)節(jié)疼痛:關(guān)節(jié)痛、四肢關(guān)節(jié)活動(dòng)障礙、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。(5)其他不適:發(fā)熱、腰痛、牙痛等。本文選擇與肝損害相關(guān)的腹脹腹瀉、全身乏力、黃疸、肝大4種不良反應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)[6]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(±s)表示,行t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組護(hù)理滿意度比較 干預(yù)組護(hù)理滿意度與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 2組護(hù)理滿意度比較

    2.2 2組患者護(hù)理前后ALT和TB比較 2組護(hù)理前ALT和TB差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);護(hù)理后,干預(yù)組ALT和TB明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表3。

    表3 2組患者護(hù)理前后ALT和TB比較(x ±s)

    2.3 2組患者護(hù)理后不良反應(yīng)比較 干預(yù)組發(fā)生腹脹腹瀉和全身乏力2個(gè)不良反應(yīng)的人數(shù)明顯少于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);干預(yù)組發(fā)生黃疸和肝大2個(gè)不良反應(yīng)的人數(shù)也少于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表4。

    表4 2組患者護(hù)理后不良反應(yīng)比較[n(%)]

    3 討論

    眾所周知,作為結(jié)核病控制主要策略的短程督導(dǎo)化療中三個(gè)關(guān)鍵藥物——異煙肼、利福平和吡嗪酰胺均有潛在的肝臟毒性,可導(dǎo)致藥物性肝損害的發(fā)生,嚴(yán)重者可致肝壞死甚至危及生命,常常使治療中斷或方案更改,導(dǎo)致療效降低和耐藥等,直接影響結(jié)核病控制效果[7-8]。藥物性肝損害是指藥物在治療過程中,由于藥物或其代謝產(chǎn)物引起的肝細(xì)胞的毒性損害或肝臟對(duì)藥物及其代謝產(chǎn)物的過敏反應(yīng)所致的疾病,也稱藥物性肝炎。因大多數(shù)藥物為親脂性,必須經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水性物質(zhì)才能經(jīng)尿液和膽汁排泄,這種轉(zhuǎn)變過程使藥物對(duì)肝產(chǎn)生潛在的損害。臨床發(fā)現(xiàn),60歲以上老年人更容易發(fā)生抗結(jié)核藥物性肝損害,可能因?yàn)樗麄兏窝髁可?,肝?xì)胞功能減低,肝微粒體酶量及其活性降低,導(dǎo)致機(jī)體對(duì)藥物的生物轉(zhuǎn)化及排泄能力減弱[9]。

    藥物性肝損傷作為一種身心疾病,對(duì)患者來說,是一種應(yīng)激源,給EPTB患者帶來了沉重的壓力,許多患者出現(xiàn)緊張、恐懼、抑郁和焦慮不安等不良情緒,這些癥狀不僅影響患者的生活質(zhì)量,還有可能加劇病情的發(fā)展。本研究發(fā)現(xiàn),護(hù)理干預(yù)取得了很好的滿意度。推測(cè)護(hù)理干預(yù),特別是心理干預(yù),能從一定程度上控制EPTB患者的不良情緒,提高患者的生活質(zhì)量,并建立了良好的醫(yī)患關(guān)系。通過了解肝功檢測(cè)指標(biāo),能較好地反映肝損傷狀況,ALT和TB均是反映肝功能的重要指標(biāo)。本研究發(fā)現(xiàn),接受護(hù)理干預(yù)組護(hù)理前與對(duì)照組相比,ALT和TB差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);護(hù)理后,干預(yù)組ALT和TB明顯低于對(duì)照組。造成這種結(jié)果的主要原因在于飲食干預(yù)[10]:肝損傷是一種治療為輔、調(diào)理為主的疾病,因此在飲食方面尤為值得注意?;颊呖赡茉谏钪写嬖谝恍┎涣硷嬍沉?xí)慣,如果不得到有效的飲食干預(yù),針對(duì)性忌口,藥物治療將很難得到有效的作用。同時(shí),由于患者同時(shí)患有EPTB,在飲食選擇時(shí)需要兼顧2種疾病,避開矛盾,異中求同。此外,在指導(dǎo)患者正確選擇食物的同時(shí)還要指導(dǎo)患者攝入食物的間歇性、穿插性,以保證患者體內(nèi)微量元素含量,增強(qiáng)免疫力[11]。同時(shí)發(fā)現(xiàn)干預(yù)組腹脹腹瀉人數(shù)明顯低于對(duì)照組,這也主要?dú)w功于飲食干預(yù)的作用。當(dāng)然,在運(yùn)動(dòng)干預(yù)方面,患者也增強(qiáng)了機(jī)體的免疫力,減少了不良反應(yīng)的發(fā)生;且改善患者生活質(zhì)量,是安全可靠的護(hù)理方案。

    [1]張小蘭.抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)的觀察和護(hù)理對(duì)策[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2011,9(36):208-209.

    [2]蔣麗芳.抗結(jié)核板式藥致嚴(yán)重肝損害的護(hù)理[J].全科護(hù)理,2011,9(12):1083-1084.

    [3]Stine JG,Sateesh P,Lewis JH.Drug-induced liver injury in the elderly[J].Curr Gastroenterol Rep,2013,15(1):1-8.

    [4]Zaverucha-do-Valle C,Monteiro SP,El-Jaick KB,et al.The role of cigarette smoking and liver enzymes polymorphisms in anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity in Brazilian patients[J].Tuberculosis,2014,94(3):299-305.

    [5]吳時(shí)新,馮星梅,陳冬芳,等.抗結(jié)核藥物性肝損傷的危險(xiǎn)因素分析與護(hù)理[J].中華現(xiàn)代護(hù)理雜志,2011,17(1):23-27.

    [6]Zhang T,Liu Y,Xu Q,et al.Care strategies for patients with severe drug-induced hepatitis[J].Health,2011,3(11):228.

    [7]Hatamkhani S,Khalili H,Karimzadeh I,et al.Carnitine for prevention of antituberculosis drug-induced hepatotoxicity:a randomized,clinical trial[J].Gastroenterol Hepatol,2014,29(5):997-1004.

    [8]狄慶芬.68例老年肺結(jié)核病人的臨床特點(diǎn)和護(hù)理[J].全科護(hù)理,2009,7(18):1662-1663.

    [9]劉曉茹.抗結(jié)核藥物致肝臟損害的防治與護(hù)理體會(huì)[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2013,8(22):233-234.

    [10]鄧鈺.抗結(jié)核藥物致肝損傷的護(hù)理對(duì)策[J].中國(guó)傷殘醫(yī)學(xué),2014,22(7):226-227.

    [11]吳艷萍.抗結(jié)核藥物導(dǎo)致肝損害的防治與護(hù)理[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2011,18(28):108-109.

    Evaluation of Nursing Intervention to Reduce the Liver Damage Degree of the Anti-tuberculosis Drugs in the Treatment of Senile Pulmonary Tuberculosis

    SONG Jiaoying1,YANG Rong1,YANG Linying2,QI Shiqin1
    (1.Outpatient Department of Zhanjiang Tuberculosis Control Institute,Zhanjiang 524008,China;2.Deparment of Obstetrics and Gynecology,Affiliated Hospital of Guangdong Medical College)

    Objective:To explore and evaluate application value of the nursing intervention to reduce the liver damage degree of anti-tuberculosis drugs in the treatment of senile pulmonary tuberculosis(EPTB).Methods:A total of 60 patients with EPTB from Jun 2011 to Jun 2014 received anti-tuberculosis drugs in our hospital and were randomly divided into intervention group and control group,30 cases in each group.The control group were given only routine nursing during the treatment,the intervention group were given nursing intervention based on the routine nursing.Liver function test,alanine aminotransferase(ALT)and total bilirubin(TB)were detected before and after nursing in the two group,and nursing satisfaction was surveyed after the end of nursing.Results:The nursing satisfaction rate of intervention group was 96.7%and was higher than that in the control group(73.3%)(P<0.05).There was no significant difference in the ALT and TB before treatment the two groups(P>0.05).ALT and TB in the intervention group was significantly lower than that in control group after nursing(P<0.01).The number of abdominal distension and diarrhea and fatigue two adverse reaction in the intervention group was significantly less than that in the control group(P<0.05).Conclusion:Nursing intervention can effectively alleviate liver damage degree of the anti-tuberculosis drugs in the treatment of EPTB,and improve the life quality of patients,nursing scheme is safe and reliable.

    nursing intervention;anti-tuberculosis drugs;pulmonary tuberculosis;hepatic damage

    R521

    A

    1008-2344(2015)02-0108-03 doi:10.3969/j.issn.1008-2344.2015.02.017

    2015-02-25

    猜你喜歡
    抗結(jié)核肺結(jié)核肝臟
    七種行為傷肝臟
    中老年保健(2022年4期)2022-11-25 14:45:02
    肝臟里的膽管癌
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:49:00
    抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)376例分析
    肝臟減負(fù)在于春
    愛情是一場(chǎng)肺結(jié)核,熱戀則是一場(chǎng)感冒
    海峽姐妹(2018年4期)2018-05-19 02:13:00
    IL-17A促進(jìn)肝部分切除后IL-6表達(dá)和肝臟再生
    蒙西醫(yī)結(jié)合治療肺結(jié)核進(jìn)展
    貴州夏枯草的抗結(jié)核化學(xué)成分研究
    疣狀皮膚結(jié)核合并繼發(fā)型肺結(jié)核1例
    鏈霉菌CPCC 203702中抗結(jié)核分枝桿菌活性次級(jí)代謝產(chǎn)物的分離與鑒定
    成人综合一区亚洲| 亚洲成人一二三区av| 乱系列少妇在线播放| 好男人视频免费观看在线| 国产精品无大码| 一级av片app| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产一区二区三区av在线| 日日啪夜夜爽| 热re99久久国产66热| 搡老乐熟女国产| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲无线观看免费| 97在线人人人人妻| 99久国产av精品国产电影| 久久久精品94久久精品| 观看美女的网站| 六月丁香七月| 免费在线观看成人毛片| 中文资源天堂在线| 中文欧美无线码| 国产男女内射视频| 五月天丁香电影| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 大香蕉久久网| 亚洲天堂av无毛| 久久久久人妻精品一区果冻| 99热全是精品| 国产午夜精品一二区理论片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲av成人精品一二三区| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品一二三| 99热全是精品| 国产亚洲最大av| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美精品国产亚洲| 亚洲av国产av综合av卡| 免费观看的影片在线观看| 深夜a级毛片| 久久久久精品久久久久真实原创| 中国三级夫妇交换| 我要看日韩黄色一级片| 婷婷色综合www| 欧美xxxx性猛交bbbb| 午夜激情福利司机影院| 欧美精品亚洲一区二区| 最后的刺客免费高清国语| 久久97久久精品| 久久韩国三级中文字幕| 欧美少妇被猛烈插入视频| 一区二区av电影网| 美女主播在线视频| av免费在线看不卡| a级毛片免费高清观看在线播放| av在线播放精品| 国产精品嫩草影院av在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲在久久综合| 久久国产乱子免费精品| 久久韩国三级中文字幕| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲电影在线观看av| 婷婷色综合大香蕉| 最新中文字幕久久久久| 久热这里只有精品99| 色视频www国产| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品一区二区在线观看99| 91精品国产九色| 日本爱情动作片www.在线观看| 最黄视频免费看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲国产日韩一区二区| 制服丝袜香蕉在线| 少妇丰满av| 高清不卡的av网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产成人精品福利久久| 亚洲精品乱久久久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 内射极品少妇av片p| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一本久久精品| 欧美97在线视频| 成人毛片60女人毛片免费| 夫妻午夜视频| 青春草国产在线视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产成人免费观看mmmm| 狂野欧美激情性bbbbbb| 免费看光身美女| 视频区图区小说| 日日摸夜夜添夜夜爱| 中文字幕免费在线视频6| 岛国毛片在线播放| 日韩中字成人| 亚洲自偷自拍三级| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 街头女战士在线观看网站| 色5月婷婷丁香| 秋霞伦理黄片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 涩涩av久久男人的天堂| 成人毛片60女人毛片免费| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产69精品久久久久777片| 伦精品一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 男男h啪啪无遮挡| 免费黄网站久久成人精品| 色94色欧美一区二区| 色吧在线观看| 婷婷色综合www| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲精品视频女| 观看美女的网站| 免费黄网站久久成人精品| 全区人妻精品视频| 激情五月婷婷亚洲| 另类精品久久| 一个人看视频在线观看www免费| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产av新网站| 97超视频在线观看视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 观看美女的网站| 国产高清国产精品国产三级| av卡一久久| 另类精品久久| 欧美高清成人免费视频www| 精品熟女少妇av免费看| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲成人手机| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩欧美 国产精品| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲av不卡在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲精华国产精华液的使用体验| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 亚洲成色77777| 成人国产av品久久久| 新久久久久国产一级毛片| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品福利在线免费观看| 色吧在线观看| 精品一区在线观看国产| 春色校园在线视频观看| 久久久久久久国产电影| 日韩一区二区视频免费看| 久久女婷五月综合色啪小说| 我的老师免费观看完整版| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲经典国产精华液单| 久久99蜜桃精品久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品一区蜜桃| 国产在线免费精品| 毛片一级片免费看久久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产免费一级a男人的天堂| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 99久久人妻综合| 男人狂女人下面高潮的视频| 一级黄片播放器| 午夜老司机福利剧场| 偷拍熟女少妇极品色| 成人影院久久| 久久久久视频综合| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 草草在线视频免费看| 久久久精品94久久精品| 激情五月婷婷亚洲| 久久久久人妻精品一区果冻| 色哟哟·www| 成人影院久久| 亚洲成人手机| 亚洲美女视频黄频| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品三级大全| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品女同一区二区软件| 六月丁香七月| 亚洲av欧美aⅴ国产| 男女免费视频国产| 亚洲欧美成人精品一区二区| 丰满少妇做爰视频| 青春草亚洲视频在线观看| 免费观看在线日韩| 免费观看av网站的网址| 国产永久视频网站| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 久久影院123| 精品久久久久久久久av| 久久97久久精品| 国产精品免费大片| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 伊人久久精品亚洲午夜| 国产av码专区亚洲av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 激情五月婷婷亚洲| 人妻人人澡人人爽人人| 免费看av在线观看网站| 精品亚洲成国产av| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av中文av极速乱| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久国产乱子免费精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 91在线精品国自产拍蜜月| 黄色怎么调成土黄色| 高清欧美精品videossex| 国产亚洲一区二区精品| 精品亚洲成国产av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人一区二区在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 伊人亚洲综合成人网| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 亚洲人与动物交配视频| 嘟嘟电影网在线观看| 秋霞伦理黄片| 久久久久网色| 丰满少妇做爰视频| 内地一区二区视频在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 成人毛片a级毛片在线播放| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 97在线视频观看| 婷婷色综合www| 人妻系列 视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜福利网站1000一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 国产精品女同一区二区软件| 一级黄片播放器| 另类亚洲欧美激情| 亚洲成人av在线免费| 69精品国产乱码久久久| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品熟女久久久久浪| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品亚洲成a人片在线观看| 看免费成人av毛片| 欧美精品一区二区免费开放| 成人影院久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 中文字幕免费在线视频6| 十八禁网站网址无遮挡 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 最近的中文字幕免费完整| 99热这里只有是精品50| 亚洲中文av在线| av播播在线观看一区| 午夜久久久在线观看| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品一区www在线观看| 日韩电影二区| av福利片在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 一个人看视频在线观看www免费| 哪个播放器可以免费观看大片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一级a做视频免费观看| 老司机影院成人| 在线观看一区二区三区激情| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲欧洲国产日韩| 久久99热这里只频精品6学生| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 黄片无遮挡物在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲av免费高清在线观看| 老女人水多毛片| 最近中文字幕2019免费版| 日日撸夜夜添| 毛片一级片免费看久久久久| 免费黄网站久久成人精品| 我的女老师完整版在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 三级国产精品片| 久久av网站| 国产一区二区三区av在线| 搡老乐熟女国产| 在现免费观看毛片| 国产淫语在线视频| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲成人一二三区av| 尾随美女入室| 只有这里有精品99| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 九九在线视频观看精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久欧美国产精品| 91aial.com中文字幕在线观看| 美女内射精品一级片tv| 日本欧美视频一区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日日爽夜夜爽网站| 乱人伦中国视频| 男女免费视频国产| 国产高清国产精品国产三级| 91精品国产九色| 中文字幕人妻丝袜制服| 丰满迷人的少妇在线观看| 中文字幕制服av| 黄色一级大片看看| 十分钟在线观看高清视频www | 在线观看人妻少妇| 永久免费av网站大全| 成人影院久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 在线观看www视频免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品伦人一区二区| 伦理电影大哥的女人| 国产成人91sexporn| 国产美女午夜福利| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 插阴视频在线观看视频| 另类亚洲欧美激情| 日韩精品有码人妻一区| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久精品免费免费高清| 久久国产乱子免费精品| 亚洲国产最新在线播放| 秋霞伦理黄片| 日韩中字成人| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 好男人视频免费观看在线| 亚洲第一av免费看| 欧美精品一区二区免费开放| 成人无遮挡网站| 久久久精品免费免费高清| 少妇丰满av| 国产淫片久久久久久久久| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲综合色惰| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产av精品麻豆| 免费av中文字幕在线| 亚洲av综合色区一区| 国产免费福利视频在线观看| 观看美女的网站| 免费少妇av软件| av播播在线观看一区| 一本一本综合久久| 国产成人freesex在线| 大码成人一级视频| 色视频www国产| 最近中文字幕2019免费版| av一本久久久久| 亚洲国产精品国产精品| freevideosex欧美| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲国产精品999| 99久久精品热视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产成人精品福利久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久精品久久久久久久性| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品三级大全| 中文字幕制服av| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久久精品94久久精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 在线看a的网站| 一级毛片久久久久久久久女| tube8黄色片| 婷婷色综合大香蕉| 老司机亚洲免费影院| 欧美人与善性xxx| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| www.av在线官网国产| 97在线视频观看| 国产乱人偷精品视频| 一级,二级,三级黄色视频| 好男人视频免费观看在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品一区二区免费观看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 大片免费播放器 马上看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 成人国产av品久久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久精品94久久精品| 高清毛片免费看| 久久久亚洲精品成人影院| 久久 成人 亚洲| 久久狼人影院| 少妇丰满av| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲成人av在线免费| 天堂8中文在线网| 国产淫语在线视频| 亚洲欧洲国产日韩| 久久人人爽人人片av| 精品国产露脸久久av麻豆| 免费大片18禁| 丁香六月天网| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 日韩成人伦理影院| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲av综合色区一区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产综合精华液| 日韩视频在线欧美| 一区二区av电影网| 一级黄片播放器| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产精品欧美亚洲77777| av黄色大香蕉| 2022亚洲国产成人精品| 久久国内精品自在自线图片| 大香蕉久久网| 亚洲精品国产成人久久av| 乱码一卡2卡4卡精品| av免费观看日本| 国产中年淑女户外野战色| 免费观看av网站的网址| 精品少妇内射三级| 国产成人freesex在线| 男女国产视频网站| 观看免费一级毛片| 日本wwww免费看| 国产精品蜜桃在线观看| 街头女战士在线观看网站| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产亚洲欧美精品永久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜av观看不卡| 韩国av在线不卡| 成人毛片a级毛片在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| www.av在线官网国产| 久久综合国产亚洲精品| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日韩一区二区三区影片| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩欧美精品免费久久| 免费大片黄手机在线观看| 欧美性感艳星| 人人妻人人看人人澡| 日韩av免费高清视频| 国产色爽女视频免费观看| 草草在线视频免费看| 久热久热在线精品观看| 亚洲av国产av综合av卡| 乱系列少妇在线播放| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av卡一久久| 日本黄色日本黄色录像| 久久久久人妻精品一区果冻| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲内射少妇av| 国产免费又黄又爽又色| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产91av在线免费观看| 观看av在线不卡| 国产片特级美女逼逼视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 黄色毛片三级朝国网站 | 成人影院久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产色婷婷99| 成人国产av品久久久| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲va在线va天堂va国产| 性高湖久久久久久久久免费观看| 综合色丁香网| 亚洲在久久综合| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲无线观看免费| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 日韩一区二区三区影片| 天天操日日干夜夜撸| av女优亚洲男人天堂| 制服丝袜香蕉在线| 老司机亚洲免费影院| 永久网站在线| 丰满少妇做爰视频| 最近中文字幕2019免费版| 精品少妇内射三级| 久久久国产精品麻豆| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲经典国产精华液单| 天堂8中文在线网| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品国产成人久久av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产色爽女视频免费观看| 精品一区二区免费观看| 十八禁高潮呻吟视频 | 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲美女黄色视频免费看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 99热全是精品| 亚洲真实伦在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 只有这里有精品99| 婷婷色av中文字幕| 观看av在线不卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美bdsm另类| 久久精品国产a三级三级三级| 又大又黄又爽视频免费| 内地一区二区视频在线| 精品久久久久久电影网| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 99久久中文字幕三级久久日本| videos熟女内射| 女人精品久久久久毛片| av在线app专区| 黑人高潮一二区| 国产免费又黄又爽又色| 午夜激情久久久久久久| 久久这里有精品视频免费| 午夜久久久在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久影院123| 内射极品少妇av片p| 最近中文字幕高清免费大全6| 99re6热这里在线精品视频| 日本av手机在线免费观看| 亚洲中文av在线| 人妻人人澡人人爽人人| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品久久久久成人av| 国产成人精品久久久久久| 麻豆成人午夜福利视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 麻豆乱淫一区二区| 国产 一区精品| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一区二区在线观看av| 伊人久久国产一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲自偷自拍三级| 中文字幕久久专区| 97在线视频观看| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲,一卡二卡三卡| 波野结衣二区三区在线| 一级毛片我不卡| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费在线观看成人毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 午夜精品国产一区二区电影| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲av日韩在线播放| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品偷伦视频观看了| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 最近2019中文字幕mv第一页| 国产极品天堂在线| 晚上一个人看的免费电影| 搡女人真爽免费视频火全软件| 中文在线观看免费www的网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 赤兔流量卡办理| 国精品久久久久久国模美| 在线天堂最新版资源| 国产黄色视频一区二区在线观看|