王 振,朱訓(xùn)珂
(山東省濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬金鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院,1.心內(nèi)科;2.藥房,山東 濟(jì)寧 272200)
亞臨床甲減與冠狀動(dòng)脈病變程度相關(guān)性研究
王 振1,朱訓(xùn)珂2
(山東省濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬金鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院,1.心內(nèi)科;2.藥房,山東濟(jì)寧272200)
目的 研究亞臨床甲減與冠狀動(dòng)脈病變程度相關(guān)性。方法 選取2014年3月~2015年3月我院收治的行冠狀動(dòng)脈造影患者72例為研究對(duì)象,根據(jù)有無(wú)冠心病分為冠心病組40例與對(duì)照組(非冠心病組)32例。兩組均采集靜脈血液進(jìn)行測(cè)定,冠心病組對(duì)病變行冠脈狹窄程度(Gensini)積分分組,比較兩組血清生化指標(biāo)及亞臨床甲減發(fā)病情況。結(jié)果 兩組FT3、FT4、TG、HDL-C指標(biāo)水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);冠心病組sTSH、TC、LDL-C指標(biāo)水平及亞臨床甲減發(fā)病率均比對(duì)照組高,且Gensini積分>60分組的sTSH水平均比<30分組、30~60分組的高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 亞臨床甲減可加重冠心病的病情發(fā)展,其與冠狀動(dòng)脈病變程度呈顯著正相關(guān)。
亞臨床甲減;冠狀動(dòng)脈;病變程度;相關(guān)性
研究顯示,亞臨床甲減與冠狀動(dòng)脈病變程度有關(guān),其中亞甲減俗稱“亞臨床甲狀腺功能減退”,其指促甲狀腺激素升高,而FT3、FT4屬于正常范圍的一種代謝紊亂疾病,其表明患者體內(nèi)總膽固醇、低密度脂蛋白的水平均較高,甲狀腺素替代療法可改善血脂代謝[1]。選取我院行冠狀動(dòng)脈造影患者72例為研究對(duì)象,分析亞甲減與冠狀動(dòng)脈病變程度的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料
選取2014年3月~2015年3月我院收治的行冠狀動(dòng)脈造影患者72例為研究對(duì)象,根據(jù)有無(wú)冠心病分為冠心病組40例與對(duì)照組32例。冠心病組男12例,女28例;年齡45~80歲,平均年齡(60.5±12.3)歲;糖尿病21例,高血壓18例;對(duì)照組男17例,女13例;年齡45~78歲,平均年齡(58.6±10.3)歲;糖尿病11例,高血壓19例。排除嚴(yán)重肝腎障礙、心功能異常以及服用胺碘酮等藥物的情況,兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2方法
兩組患者入院后,禁食12 h,于清晨行平臥位,空腹抽取腹肘靜脈血,采用化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及酶法測(cè)定兩組超敏促甲狀腺激素(sTSH)、血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)及甲狀腺素(FT4),采用自動(dòng)生化儀測(cè)定兩組的總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)。兩組均行冠動(dòng)脈造影,記錄病變程度、位置及數(shù)目等。
1.3觀察指標(biāo)
觀察兩組患者血清生化指標(biāo):TSH、FT3、FT4、TC、TG、LDL-C、HDL-C。參照Gensini標(biāo)準(zhǔn)對(duì)病變積分:1分:狹窄<25%;2分:25%~50%;4分:50%~75%;8分:75%~90%;16分:90%~99%;32分:99%~100%;分支病變積分總和為總Gensini積分[2]。觀察兩組亞臨床甲減情況,同時(shí)冠心病組按Gensini積分分3組(Gensini積分<30分、30~60分、>60分),觀察三組的sTSH、FT3、FT4指標(biāo)水平。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2.1兩組血清生化指標(biāo)比較
兩組FT3、FT4、TG、HDL-C指標(biāo)水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),冠心病組sTSH、TC、LDL-C指標(biāo)水平均比對(duì)照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者血清生化指標(biāo)比較(±s)
表1 兩組患者血清生化指標(biāo)比較(±s)
注:與對(duì)照組比較,aP<0.05
組別 sTSH(mIU/L) FT3(pmol/L) FT4(pmol/L) TC(mmol/L) TG(mmol/L) LDLc(mmol/L)HDLc(mmol/L)冠心病組 2.6±0.4a 4.5±0.7 16.6±0.9 4.9±1.0a 1.5±0.2 2.9±0.8a 1.0±0.3對(duì)照組 1.0±0.3 4.6±0.6 16.3±0.9 3.3±0.9 1.6±0.2 1.8±0.8 1.1±0.2
2.2 冠心病各組中的sTSH、FT3、FT4指標(biāo)水平比較
冠心病組Gensini積分<30分的sTSH、FT3、FT4指標(biāo)水平分別為(1.9±0.3)mIU/L、(4.5±0.7)pmol/L、(16.7±0.6)pmol/L;Gensini積分30~60分的分別為(2.0±0.3)mIU/L、(4.4±0.6)pmol/L、(16.2±0.5)pmol/L;Gensini積分>60分的分別為(2.7±0.5)mIU/L、(4.5±0.6)pmol/L、(16.3±0.6)pmol/L;Gensini積分>60分組sTSH水平均比<30分組、30~60分組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.3兩組亞臨床甲減情況比較
冠心病組亞臨床甲減31例,對(duì)照組亞臨床加減10例,冠心病組亞臨床甲減發(fā)病率為31例(73.8%)(31/42),顯著高于對(duì)照組的10例(33.3%)(10/30),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
本次研究結(jié)果顯示:冠心病組FT3、FT4、TG、HDL-C指標(biāo)水平與對(duì)照組比較無(wú)差異(P>0.05),同時(shí)冠心病組sTSH、TC、LDL-C指標(biāo)水平及亞臨床甲減發(fā)病率73.8%均比對(duì)照組高(P<0.05),且Gensini積分>60分組的sTSH水平均比<30分組、30~60分組高(P<0.05),說(shuō)明亞臨床甲減可促進(jìn)冠狀動(dòng)脈病變加重,是冠心病的危險(xiǎn)因素,與冠狀動(dòng)脈病變程度呈顯著相關(guān)。其原因可能為:冠心病患者出現(xiàn)甲狀腺功能減退后,促使血脂代謝發(fā)生紊亂,進(jìn)而提高患者體內(nèi)的TC、LDL-C水平,進(jìn)一步促使LP(a)、C-反應(yīng)蛋白等水平上升,影響脂質(zhì)代謝,從而促進(jìn)冠動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)展[3-4]。因?yàn)镕T4可促進(jìn)HMG-CoA發(fā)生分解,因此總TC在甲狀腺功能亢進(jìn)的影響下減少合成,當(dāng)甲狀腺功能減退時(shí),則相應(yīng)的增加TC合成,進(jìn)而減少LDL生成,LDL活性降低,抑制循環(huán)中的LDL-C發(fā)生降解,促進(jìn)LDL-C水平增高,因此LDL-C在代謝時(shí)增加,促進(jìn)血管發(fā)生氧化,使粥樣硬化進(jìn)展加快,加重病變[5]。此外,亞臨床甲減可抑制內(nèi)皮產(chǎn)生NO,從而降低血管內(nèi)皮功能,且促進(jìn)纖溶酶激活物的活性增加,發(fā)揮抑制作用,引起血管高凝狀態(tài),進(jìn)而加重患者冠狀動(dòng)脈病變程度。本研究結(jié)果表明冠心病組患者Gensini積分越高,其冠狀動(dòng)脈狹窄程度越高,此時(shí)患者的sTSH指標(biāo)水平亦逐漸增加,進(jìn)一步說(shuō)明亞臨床甲減與冠狀動(dòng)脈病變程度具正相關(guān)性。
綜上所述,亞臨床甲減可通過影響脂質(zhì)代謝加重冠心病病情發(fā)展,且其與冠狀動(dòng)脈病變程度呈顯著正相關(guān)。
[1] 吳法令.140例亞臨床甲減對(duì)冠心病相關(guān)危險(xiǎn)因素的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014,8(2):15-16.
[2] 薛 超,卞 玲,王長(zhǎng)謙,等.冠心病患者甲狀腺功能及FT3與冠狀動(dòng)脈病變關(guān)系的研究[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2014,23(5):506-509.
[3] 吳秀秀,王大新,何勝虎,等.亞臨床甲狀腺功能減退癥與冠心病相關(guān)性研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2015,21(13):2398-2400.
[4] 姚曉璐,涂燕平,雷夢(mèng)覺,等.亞臨床甲狀腺功能減退與冠心病患者心血管危險(xiǎn)因素關(guān)系的研究[J].中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志,2013,36(34):47-48.
[5] 徐 丹.亞臨床甲狀腺功能減退與冠心病相關(guān)性的研究進(jìn)展[J].中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào),2013,27(6):355-357.
本文編輯:孫春宇
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ISSN.2095-6681.2015.017.138.02