楊永春
(內(nèi)蒙古扎魯特旗人民醫(yī)院,內(nèi)蒙古 通遼 029100)
美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療慢性充血性心力衰竭患者的療效觀察
楊永春
(內(nèi)蒙古扎魯特旗人民醫(yī)院,內(nèi)蒙古通遼029100)
目的 分析慢性充血性心力衰竭患者應用美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療的療效,為臨床提供依據(jù)。方法 選取2014年4月~2015年4月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者128例,回顧性分析其臨床資料,將其分為觀察組與對照組,各64例。對照組患者實施常規(guī)抗心力衰竭治療,觀察組患者在對照組基礎上使用美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療,兩組患者治療時間均為8周,比較兩組患者的癥狀體征、左心室射血分數(shù)以及心功能改善情況。結(jié)果 觀察組患者療效、左心室射血分數(shù)以及心功能改善情況,顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療慢性充血性心力衰竭,療效顯著,可以明顯改善患者的臨床癥狀以及心功能,值得臨床大力推廣應用。
慢性充血性心力衰竭;美托洛爾;曲美他嗪;心功能;療效
慢性心力衰竭主要是由于各類心臟疾病引起的心功能不全的綜合征,各類心臟病發(fā)展至終末期都會引起心力衰竭,病情比較危重,病死率高[1]。美托洛爾屬于一類選擇性β-受體阻滯劑,可以有效阻斷神經(jīng)內(nèi)分泌激素,使患者的臨床癥狀得到改善。曲美他嗪屬于一類新型抗心肌缺血藥物,近幾年來在臨床中廣泛使用[2]。本文為探討其療效,選取慢性充血性心力衰竭患者128例作為研究對象,現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料
選取2014年4月~2015年4月我院收治的慢性充血性心力衰竭患者128例作為研究對象,回顧性分析其臨床資料。男70例,女58例;年齡47~80歲,平均年齡(64.7±1.6)歲;高血壓性心臟病20例,擴張型心肌病18例,缺血性心肌病90例;心功能分級:Ⅱ級88例,Ⅲ級40例;患者的左心室射血分數(shù)<0.45,排除嚴重肝腎功能不全、慢性阻塞性肺疾病、靜息下心率<60次/min,收縮壓<90 mmHg;將其隨機分為觀察組與對照組,各64例;兩組患者的基本資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2方法
對照組患者實施常規(guī)抗心力衰竭治療,其中包括充分休息、給予利尿劑、控制誘因、維持電解質(zhì)平衡以及強心藥物治療等;觀察組患者在對照組基礎上服用美托洛爾,初始劑量為6.25 mg/次,2次/d,按照患者的實際情況調(diào)整劑量,最大劑量75 mg/d,曲美他嗪20 mg/次,3次/d。兩組患者治療時間均為8周,記錄治療前后的癥狀體征、左心室射血分數(shù)以及心功能改善情況。
1.3療效判定標準
顯效:患者的心功能改善2級,癥狀和體征全部消失;有效:患者的心功能改善1級,癥狀以及體征得到改善;無效:患者的心功能以及癥狀體征無改變或出現(xiàn)惡化。
1.4 統(tǒng)計學方法
采用SPSS 12.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗;計數(shù)資料采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組患者療效、左心室射血分數(shù)以及心功能改善情況顯著優(yōu)于對照組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1、表2。
表1 兩組患者療效對比(n,%)
表2 兩組患者治療前后的左心室射血分數(shù)對比(±s,%)
表2 兩組患者治療前后的左心室射血分數(shù)對比(±s,%)
組別 n 治療前 治療后觀察組 64 0.22±0.09 0.57±0.09對照組 64 0.21±0.10 0.49±0.10
近年來,慢性充血性心力衰竭的研究顯示,神經(jīng)內(nèi)分泌過度激活能夠?qū)е禄颊叩男募p傷加重,促進心力衰竭的進程,因此對于心力衰竭的治療不應該僅限于利尿劑和強心藥物,還需對患者的神經(jīng)內(nèi)分泌進行干預[3]。通過大量試驗顯示,β-受體阻滯劑能夠有效阻斷心力衰竭疾病的進展,減少患者的死亡率以及住院率,美托洛爾屬于一類比較常見的β-受體阻滯劑,不能提高β-受體對于正性肌力藥物的敏感性,還能有效改善患者的心功能[4]。曲美他嗪治療心絞痛可以有效抑制心肌對于脂肪酸的攝取,提高心肌收縮力,有文獻報道顯示,長期使用曲美他嗪治療能夠改善心力衰竭患者的心功能[5]。通過對本文患者的分組研究顯示,觀察組患者療效、左心室射血分數(shù)改善情況均明顯優(yōu)于對照組,由此可見,慢性充血性心力衰竭患者使用美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療,療效顯著,值得臨床大力推廣使用。
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本文編輯:楊 麗
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ISSN.2095-6681.2015.017.115.02