趙榮華,鄭穎潔*
(1.內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院,內(nèi)蒙古 包頭 014010;2.包頭醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古 包頭 014030)
超敏C-反應(yīng)蛋白對(duì)急性腦梗死患者頸部斑塊穩(wěn)定性關(guān)系研究
趙榮華1,鄭穎潔2*
(1.內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院,內(nèi)蒙古包頭014010;2.包頭醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古包頭014030)
目的 探討超敏C-反應(yīng)蛋白(hsCRP)與血管斑塊穩(wěn)定性的關(guān)系,為臨床上急性腦梗死的治療方案及預(yù)后提供依據(jù)。方法 選取2011年8月~2013年3月我院收治的急性缺血性腦血管病患者60例作為研究對(duì)象,依據(jù)斑塊性質(zhì)分為穩(wěn)定斑塊組及不穩(wěn)定斑塊組,各30例。分別對(duì)兩組患者進(jìn)行血管成像(CTA)檢查,明確兩組患者斑塊性質(zhì)及數(shù)量,并對(duì)比其hsCRP水平。結(jié)果 CTA不穩(wěn)定斑塊組的hsCRP,明顯高于穩(wěn)定斑塊組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 hsCRP是炎癥反應(yīng)客觀而敏感的重要指標(biāo)之一,CTA的資料結(jié)合hsCRP水平可以反應(yīng)頸部斑塊的穩(wěn)定性,進(jìn)而為臨床中的腦血管缺血性事件提供更積極的治療方案,為預(yù)防復(fù)發(fā)提供幫助。
超敏C-反應(yīng)蛋白;缺血性腦血管?。籆TA;血管斑塊穩(wěn)定性
腦血管病是受多種因素影響的一類疾病,如環(huán)境、遺傳等多種因素共同造成的復(fù)雜性疾病,腦血管病包括缺血性和出血性,其中以缺血性腦血管病最為常見。發(fā)病年齡呈年輕化趨勢(shì)[1],可見對(duì)急性腦梗死患者早期診斷、早治療,對(duì)減少患者的致殘率和死亡率有極大地幫助,特定生物化學(xué)指標(biāo)具有方便、及時(shí)等優(yōu)點(diǎn),在臨床上被越來越多的重視,hsCRP就是其中之一。
1.1一般資料
選取2011年8月~2013年3月我院收治的急性缺血性腦血管病患者60例作為研究對(duì)象,依據(jù)斑塊性質(zhì)分為穩(wěn)定斑塊組及不穩(wěn)定斑塊組,各30例。年齡51~76歲;病程3 h~1周;不穩(wěn)定斑塊組男20例,女10例;穩(wěn)定斑塊組男18例,女性12例;臨床表現(xiàn)為急性發(fā)病,腦中風(fēng)量表(NIHSS)評(píng)分0~10分,頭顱CT或MIR見新發(fā)梗死灶,兩組患者一般資料比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
入選標(biāo)準(zhǔn):①按照第四屆全國(guó)腦血管病會(huì)議修訂的缺血性腦血管病的診斷標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)臨床表現(xiàn)及頭顱CT或頭顱MRI檢查確診為缺血性腦血管病患者。②急性發(fā)病1周內(nèi),年齡>50歲。③對(duì)臨床表現(xiàn)進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評(píng)分評(píng)分在22分以下。
排除標(biāo)準(zhǔn):①心源性腦栓塞、椎基底動(dòng)脈系統(tǒng)梗死;②病程在1周以上;③對(duì)臨床表現(xiàn)進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評(píng)分評(píng)分在22分以上;④具有意識(shí)障礙,不能配合CTA檢查者;⑤病程中伴有發(fā)熱、感染或有免疫系統(tǒng)疾患、血液系統(tǒng)疾患、嚴(yán)重肝腎功能疾患、腫瘤等者;⑥對(duì)碘過敏者、自身因素不能配合CTA檢查者。
1.2方法
符合上述急性缺血性腦血管病的納入標(biāo)準(zhǔn)、不具有排除標(biāo)準(zhǔn)的患者入院1周內(nèi)完善CTA檢查,操作及圖像處理CTA者均由指定的專職人員完成。具體的檢查方法:患者入組后行CTA檢查,均由我院的GE公司Light Speed VCT 64排螺旋CT機(jī)指定技師完成,圖像處理采用ADW4.4工作站,進(jìn)行多平面重組(MPR)、容積再現(xiàn)(VR)、曲面重組(CPR)、最大密度投影(MIP)等技術(shù),分析頸部血管斑塊的穩(wěn)定性。
對(duì)hsCRP檢測(cè)、標(biāo)本的采集與保存,不穩(wěn)定斑塊組與穩(wěn)定斑塊組均于入院第2天清晨空腹抽取肘正中靜脈血,操作人員由我院檢驗(yàn)科指定的專職人員完成。
1.3觀察指標(biāo)
對(duì)患者一般情況、發(fā)病情況、既往史、個(gè)人史、家族史及入院時(shí)神經(jīng)系統(tǒng)陽性體征及頭顱影像學(xué)做詳盡記錄。并對(duì)患者急性入院時(shí)、入院14天、20天進(jìn)行NHISS評(píng)分。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1CTA結(jié)果(見表1)
表1 血管中所見斑塊的比較
2.2超敏C-反應(yīng)蛋白結(jié)果及分析
不穩(wěn)定斑塊組患者的超敏C-反應(yīng)蛋白含量為(4.28±0.78)mmol/L,明顯高于穩(wěn)定斑塊組的(2.08±0.38)mmol/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3.1動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成
動(dòng)脈粥樣硬化是脂質(zhì)沉著在彈力型動(dòng)脈壁內(nèi)膜及內(nèi)膜下,并伴有中層平滑肌細(xì)胞向內(nèi)膜移行、增殖,形成纖維脂質(zhì)斑塊或粥樣病灶動(dòng)脈壁增厚,使血管硬化、管腔變窄,甚至局部斑塊完全阻塞血管或斑塊脫落,形成栓子,阻塞血管管腔的過程[2]。目前,大多數(shù)人認(rèn)為動(dòng)脈粥樣硬化是由于血管內(nèi)皮功能障礙和炎癥反應(yīng)相互作用所致的動(dòng)態(tài)的、進(jìn)展的病理過程,是一種血管炎癥后損傷表現(xiàn)[3]。粥樣硬化發(fā)生的始動(dòng)因素,目前認(rèn)為是動(dòng)脈壁內(nèi)皮損傷及脂質(zhì)沉積[4],內(nèi)皮細(xì)胞的損傷過程中炎癥、氧化應(yīng)激起著重要的作用,尤其以氧化應(yīng)激最為重要。
3.2動(dòng)脈粥樣硬化斑塊與缺血性腦血管病的關(guān)系
動(dòng)脈粥樣硬化斑塊隨著血液動(dòng)力學(xué)、炎癥浸潤(rùn)等的改變,隨時(shí)可能破裂、脫落等,進(jìn)而引起臨床事件的發(fā)生,是缺血性心腦血管疾病的主要致病因素,賀慶紅[5]等人研究顯示,在所入選的缺血性腦血管病患者120例中,發(fā)生頸動(dòng)脈粥樣硬化的高達(dá)95%,并通過CT和MRI定位缺血部位的供應(yīng)血管,與頸動(dòng)脈超聲檢查斑塊的發(fā)生基本符合。
3.3超敏C-反應(yīng)蛋白與缺血性腦血管病的關(guān)系
缺血性腦血管病的病理基礎(chǔ)是動(dòng)脈粥樣硬化,而動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展過程,又是一個(gè)慢性、炎性反應(yīng)的過程,超敏C-反應(yīng)蛋白是慢性炎癥反應(yīng)客觀而敏感的重要指標(biāo)之一。
終上所述,缺血性腦血管病的主要病因是動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成、脫落,動(dòng)脈粥樣硬化是一個(gè)慢性、炎性反應(yīng)的過程,超敏C-反應(yīng)蛋白是炎癥反應(yīng)客觀而敏感的重要指標(biāo)之一,利用hsCRP可以間接反應(yīng)斑塊的穩(wěn)定性,為臨床治療提供幫助。
[1] 于 暉.C反應(yīng)蛋白、血管生成素2遺傳變異及其血漿濃度在腦卒中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)及復(fù)發(fā)中的作用研究[D].北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué),2012,6:256.
[2] 崔廣亮,邵國(guó)富.缺血性腦血管病患者頸動(dòng)脈斑塊以及狹窄的CTA研究[D].蘇州大學(xué)神經(jīng)病學(xué).2014,7:223-225
[3] 黃 燕.炎性因子在動(dòng)脈粥樣硬化形成中的作用[D].天津醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué),2012,6:84
[4] 王浩然,于春江.動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生機(jī)制及治療藥物的研究進(jìn)展[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,31(6):828-833.
[5] 賀慶紅,李治安,章新新,等.應(yīng)用彩色多普勒超聲初步探討腦梗塞與頸動(dòng)脈粥樣硬化病變的關(guān)系[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2013,19(12):1679-1681.
本文編輯:孫春宇
R743.3
B
ISSN.2095-6681.2015.017.030.02
鄭穎潔,E-mail:xiaohua6601389@qq.com,電話:13030485069