不對(duì)稱卟啉共價(jià)固載于硅基介孔薄膜材料模擬反饋回路的研究

李 鵬，駱永石，范 鏑，高 頡，張黎明，李 斌*

（1.發(fā)光學(xué)及應(yīng)用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春光學(xué)精密機(jī)械與物理研究所，吉林長(zhǎng)春 130033；2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100049）

不對(duì)稱卟啉共價(jià)固載于硅基介孔薄膜材料模擬反饋回路的研究

李 鵬1，2，駱永石1，范 鏑1，高 頡1，張黎明1，李 斌1*

（1.發(fā)光學(xué)及應(yīng)用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春光學(xué)精密機(jī)械與物理研究所，吉林長(zhǎng)春 130033；2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100049）

將具有氨基功能團(tuán)的不對(duì)稱中位四苯基卟啉以共價(jià)嫁接的形式固載于介孔二氧化硅薄膜。當(dāng)將含有卟啉化合物的介孔薄膜材料置于酸性或堿性溶液中并取出時(shí)，卟啉在酸性或堿性環(huán)境中的狀態(tài)會(huì)被完整的保存下來(lái)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)具有邏輯記憶功能的反饋回路（Feedback loop）的模擬。這種分子邏輯器件兼具了介孔薄膜材料的優(yōu)異性質(zhì)：相對(duì)較大的表面積不但有利于輸入介質(zhì)與響應(yīng)單元更有效地接觸，還有益于輸入介質(zhì)的徹底清除，避免其殘留下來(lái)影響下次邏輯輸入；周期性排布的均一孔道結(jié)構(gòu)更加有利于器件的后期加工；高的透過(guò)性使得輸出（Output）更容易被光學(xué)儀器所檢測(cè)。

卟啉；分子邏輯；時(shí)序邏輯；介孔分子篩薄膜；共價(jià)接

1 引 言

在傳統(tǒng)的數(shù)字電路系統(tǒng)中，一個(gè)完整的邏輯電路是由兩個(gè)部分組成的：具有信息處理功能的組合邏輯電路和具有將組合電路處理出來(lái)的數(shù)據(jù)存檔的時(shí)序邏輯電路［1-5］。1993年，De Silva課題組提出了分子邏輯的概念及定義，即通過(guò)使用一種具有雙穩(wěn)態(tài)性質(zhì)的分子系統(tǒng)在無(wú)電信號(hào)傳輸?shù)那闆r下來(lái)模擬傳統(tǒng)邏輯電路的功能［6］。在之后的20年中，一系列相應(yīng)的簡(jiǎn)單邏輯電路被成功地模擬出來(lái)，如AND門、OR門、XOR門和NOR門等。將這些簡(jiǎn)單邏輯門有機(jī)地集成起來(lái)可以形成一些高級(jí)復(fù)雜邏輯電路，如二進(jìn)制加減法器［7-9］、編碼解碼器［10-11］及復(fù)用器［12］等。然而這些電路都是組合邏輯電路，并不能將實(shí)際處理出來(lái)的數(shù)據(jù)存檔，它們只能進(jìn)行信號(hào)處理工作。若想將組合邏輯電路處理出來(lái)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)下來(lái)，就要借助時(shí)序邏輯電路的功能。Raymo課題組首先在溶液中模擬了反饋回路［13］。在之后的研究中，以記憶作為主要功能的分子邏輯器件的研發(fā)引起了廣泛的關(guān)注［14-19］。2010年，Van de Boom課題組將聯(lián)吡啶二價(jià)鋨配合物以共價(jià)嫁接的形式固載到固體基質(zhì)上，只改變輸入介質(zhì)，使用同一個(gè)分子邏輯器件模擬了時(shí)序邏輯電路（RS觸發(fā)器）及多種組合邏輯電路功能。由于響應(yīng)單元材料被嫁接到固體載體上，所以不會(huì)在清洗化學(xué)輸入的過(guò)程中被一并沖洗掉，同時(shí)會(huì)將其不同的氧化狀態(tài)保存下來(lái)，不但實(shí)現(xiàn)了輸入介質(zhì)與響應(yīng)單元的有效分離，同時(shí)還具有把組合邏輯電路處理的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)下來(lái)的功能，即時(shí)序邏輯電路的功能［14，18，20］。

卟啉在不同酸堿條件下有不同的紫外吸收及發(fā)光性質(zhì)，在2003年被Langford課題組用來(lái)模擬半減器的邏輯功能［7］。介孔薄膜材料具有均一孔道結(jié)構(gòu)及相對(duì)較大表面積等優(yōu)異的性質(zhì)［21］，不但有利于輸入介質(zhì)與響應(yīng)單元更有效地接觸，還有益于輸入介質(zhì)的徹底清除，避免其殘留影響下次邏輯輸入?；谝陨峡紤]，我們將具有優(yōu)異光譜性質(zhì)的卟啉化合物以共價(jià)嫁接的形式嫁接到透明介孔二氧化硅薄膜中，成功實(shí)現(xiàn)了對(duì)反饋回路以及RS觸發(fā)器邏輯功能的模擬。

本文合成了5-（4-氨基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉（H2TPP），并成功通過(guò)有機(jī)改性硅源（異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷）將其以共價(jià)接的形式嫁接到介孔二氧化硅薄膜材料中，作為一個(gè)邏輯單元來(lái)模擬簡(jiǎn)單邏輯電路的功能。這種雜化材料不但有利于輸入介質(zhì)與響應(yīng)單元材料之間的相互作用，而且還有利于在無(wú)信息丟失的前提下將輸入介質(zhì)與響應(yīng)單元材料分離開(kāi)，實(shí)現(xiàn)對(duì)輸出信號(hào)的存儲(chǔ)作用。

2 實(shí) 驗(yàn)

2.1 儀器及藥品

實(shí)驗(yàn)所用的異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷（ICPTES）購(gòu)于東京化學(xué)公司（TCI），其余藥品皆購(gòu)于國(guó)藥集團(tuán)。所用的四氫呋喃經(jīng)無(wú)水處理，鈉絲與二苯甲酮回流至溶液變成紫色。合成化合物卟啉通過(guò)尿鍵與改性硅源相結(jié)合形成有機(jī)改性硅源ATPP-Si［22］，不經(jīng)提純處理直接被用來(lái)合成薄膜材料。采用一個(gè)兩步合成的方法，以十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）作為表面活性劑，制備了共價(jià)搭載卟啉的有機(jī)無(wú)機(jī)雜化介孔薄膜材料［21，23-25］。旋涂采用的載體基質(zhì)分別為載玻片和石英玻璃。

紅外吸收光譜使用Model Bruker Vertex 70 FTIR型光譜儀測(cè)得，測(cè)試范圍為400～4 500 cm-1。紫外-可見(jiàn)吸收光譜使用Shimadzu UV-3000光譜儀測(cè)得。質(zhì)子核磁共振譜由Bruker AC 400核磁共振儀測(cè)得。小角 X射線衍射譜（SAXRD）使用Philips PW 1710型衍射儀測(cè)得，輻射源為Cu靶Kα1射線，步長(zhǎng)為0.02°。熒光光譜數(shù)據(jù)由Hitachi-4500熒光光譜儀測(cè)得。

2.2 化合物的合成

卟啉衍生物5-（4-氨基苯基）-5，10，15，20-三苯基卟啉（ATPP）按照參考文獻(xiàn)［26］合成并純化。

2.2.1 化合物5，10，15，20-四苯基卟啉（TPP）的合成

將6.7 mL苯甲醛和150 mL丙酸置于250 mL帶有回流裝置和恒壓滴液漏斗的三頸瓶中，在滴液漏斗中加入溶有4.4 mL吡咯的15 mL苯甲酸，磁力攪拌下加熱至微沸，打開(kāi)恒壓滴液漏斗，在15 min內(nèi)滴完，繼續(xù)回流反應(yīng)30 min。冷卻到室溫，向反應(yīng)體系中加入50 mL無(wú)水乙醇，低溫條件下過(guò)夜。抽濾，用無(wú)水乙醇洗至濾液基本為無(wú)色。柱層析以二氯甲烷為洗脫劑，收集紫色第一色帶。甲醇重結(jié)晶，最后得亮紫色晶體TPP，產(chǎn)率22%。

2.2.2 化合物5-（4-硝基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉（NO2TPP）的合成

在250 mL三頸瓶中，將0.6 g的TPP溶于90 mL新蒸氯仿中。磁力攪拌，氮?dú)獗Ｗo(hù)，在冰浴（0～3℃）中用恒壓滴液漏斗緩慢滴入溶有1 mL發(fā)煙硝酸的15 mL氯仿混合液中，30 min滴完。繼續(xù)在冰浴條件下反應(yīng)，用薄層色譜監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程，待反應(yīng)物點(diǎn)消失且沒(méi)出現(xiàn)二硝化產(chǎn)物時(shí)停止反應(yīng)。向反應(yīng)體系中加入氨水中和體系至pH值大約為7，二氯甲烷萃取有機(jī)相，水洗，干燥。柱層析以二氯甲烷/石油醚（3:1）為展開(kāi)劑，收集紫色第二色帶，蒸干溶劑，二氯甲烷/甲醇重結(jié)晶。得NO2TPP亮紫色晶體，產(chǎn)率91%。

2.2.3 化合物5-（4-氨基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉（ATPP）的合成

在100 mL單頸瓶中，加入0.08 g的NO2TPP與30 mL濃硝酸的混合物，攪拌過(guò)程中加入還原劑0.54 g二氯亞錫。在室溫氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，攪拌30 min后，小心加熱至65℃，繼續(xù)反應(yīng)60 min。將反應(yīng)液傾入150 mL冰水混合物中，加入氨水中和過(guò)量的酸至pH值為7～8，二氯甲烷萃取有機(jī)相，水洗后干燥。濃縮，柱層析以二氯甲烷/乙酸乙酯（3:1）為展開(kāi)劑。收集紫色第二色帶。濃縮后，二氯甲烷/甲醇重結(jié)晶。最后得亮紫色晶體，產(chǎn)率87%。1H NMR（CD3Cl）δ：8.94（d，2H），8.83（s，6H），8.22（d，6H），8.00（d，2H），7.76（m，9H），7.04（d，2H），4.02（s，2H），-2.73（s，2H）。IR（KBr）：NH stretch（3 442，3 380，3 317，1 616 cm-1）。

2.2.4 有機(jī)改性硅源ATPP-Si的制備

過(guò)量的0.008 mL異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷（ICPTES）與0.001 g的ATPP溶解于4 mL干燥的四氫呋喃溶液中。在室溫下攪拌30 min后，加熱至70℃，在氮?dú)鈿夥障路磻?yīng)24 h。減壓蒸出過(guò)量的四氫呋喃。冷卻后向溶液中加入20 mL冷的干燥正己烷得到固體沉淀。離心分離洗滌，最后得到產(chǎn)品ATPP-Si。IR（KBr）：NH stretch（3 401 cm-1）；NH—CO—NH stretch（1 695，1 649，1 595，1 537 cm-1）。

2.2.5 有機(jī)無(wú)機(jī)雜化介孔薄膜的制備

先將0.000 1 g按上述方法制備的ATPP制備成有機(jī)改性硅源ATPP-Si，蒸干溶劑四氫呋喃，然后不經(jīng)提純直接用來(lái)制備薄膜材料用的溶膠。向反應(yīng)容器中分別加入0.1 mL正硅酸乙酯（TEOS）、1.0 mL無(wú)水乙醇（EtOH）、0.312 mL去離子水（H2O）以及0.012 mL濃度為0.07 mol/L的鹽酸溶液（HCl），反應(yīng)投料的量比為n（TEOS）: n（EtOH）:n（H2O）:n（HCl）:n（ATPP-Si）=1:3.8:1: 5×10-5:3.54×10-5。室溫?cái)嚢杈鶆蚝?，升溫?0℃回流反應(yīng)90 min。反應(yīng)結(jié)束冷卻至室溫后，向反應(yīng)體系中加入0.148 mL去離子水和0.5 mL濃度為0.07 mol/L的鹽酸溶液，調(diào)節(jié)其中鹽酸的濃度為7.34×10-3mol/L。上述體系在25℃條件下攪拌15 min，然后再在50℃條件下老化15 min。加入溶有十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）的無(wú)水乙醇溶液稀釋體系，使其最后反應(yīng)投料比為n（TEOS）:n（EtOH）:n（H2O）:n（HCl）:n（CTAB）: n（ATPP-Si）=1:22:5:0.004:0.096:3.54×10-5。

采用文獻(xiàn)［23-24］中提到的方法對(duì)基質(zhì)載玻片和石英片分別清洗。在3 000 r/min的轉(zhuǎn)速下將制備好的溶膠旋涂在基質(zhì)上。首先在室溫條件下避光老化6 d，使溶膠中的溶劑揮發(fā)掉。進(jìn)一步在100℃的烘箱中繼續(xù)老化24 h［25］。冷至室溫，用濾紙將材料包住，置于索氏提取器中，分別用50 mL丙酮索提7 h和50mL濃度為1 mol/L的鹽酸乙醇溶液索提12 h［23-24］。用去離子水及無(wú)水乙醇沖洗后干燥。制得透明均勻的有機(jī)無(wú)機(jī)介孔雜化薄膜。

3 結(jié)果與討論

3.1 小角X射線衍射

圖1給出了本體系用到的化合物卟啉的結(jié)構(gòu)及嫁接到薄膜材料中的方式。圖2給出了用來(lái)確定薄膜介孔性質(zhì)的小角X射線衍射譜。對(duì)于未進(jìn)行索氏提取的薄膜，只有（100）方向的衍射峰，這種衍射峰證明了一種雙重連續(xù)的worm-like介孔結(jié)構(gòu)的存在［21，25］。經(jīng)過(guò)索氏提取后，由于在酸性乙醇溶液中硅基介孔材料的孔徑發(fā)生了收縮，使其孔徑變小，所以最后得到的沉積膜的衍射峰發(fā)生了微小的位移。

圖1 卟啉與薄膜的嫁接以及卟啉在酸堿條件下的變化Fig.1 Structure of porphyrin used in this study and the alternative structures of porphyrin under base or acid condition

圖2 薄膜材料的小角X射線衍射譜Fig.2 XRD patterns of the films

圖3 卟啉（ATPP）以及有機(jī)改性硅源（ATPP-Si）的紅外光譜Fig.3 FT-IR spectra of porphyrin（ATPP）and siliane porphyrin（ATPP-Si）

3.2 紅外光譜

圖3給出了相應(yīng)物質(zhì)的紅外光譜性質(zhì)，υas（Si-CH2，1 165 cm-1）和υas（Si-OEt，1 076 cm-1）紅外吸收峰的出現(xiàn)證明在ATPP-Si中存在可水解的三乙氧基硅烷部分，在1 695，1 649，1 595，1 537 cm-1處吸收峰的出現(xiàn)和1 616 cm-1處NH伸縮振動(dòng)特征紅外吸收峰的消失，證明在ATPP-Si中產(chǎn)生了尿鍵（NH—CO—NH）。

3.3 薄膜材料中不對(duì)稱卟啉的上載量

為了確定薄膜材料中不對(duì)稱卟啉的上載量，我們使用丙酮將未共價(jià)接到薄膜材料上的不對(duì)稱卟啉提取出來(lái)，定容至10 mL。配制一系列含有不同濃度不對(duì)稱卟啉的丙酮溶液，并測(cè)試其吸收光譜，圖4中給出了不對(duì)稱卟啉在646 nm處的吸收峰。

圖4 卟啉（ATPP）丙酮溶液位于646 nm處的吸收峰Fig.4 Absorption peak at646 nm of porphyrin with different concentration

通過(guò)圖4中不對(duì)稱卟啉在646 nm處吸收峰的強(qiáng)度和濃度的關(guān)系可以得到如圖5所示的線性關(guān)系。通過(guò)計(jì)算，可以得到未反應(yīng)的不對(duì)稱卟啉丙酮溶液的濃度為4.968×10-5mol/L，未反應(yīng)的不對(duì)稱卟啉的質(zhì)量為3.13×10-4g。

圖5 646 nm處的線性擬合曲線Fig.5 Linear fit line at646 nm

對(duì)所得到的值進(jìn)行誤差分析，分別做出646.5 nm處和645.5 nm處吸收強(qiáng)度和濃度的關(guān)系，如圖6（a）和（b）所示。通過(guò)擬合分析得到未反應(yīng)的ATPP的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是（3.13±0.01）%。凝膠最后的反應(yīng)投料比為n（TEOS）:n（EtOH）:n（H2O）: n（HCl）:n（CTAB）:n（ATPP-Si）=1:22:5:0.004: 0.096:3.43×10-5。

圖6 646.5 nm處的線性擬合曲線（a）及645.5 nm處的線性擬合曲線（b）Fig.6 Linear fit lines at646.5 nm（a）and 645.5 nm（b）

3.4 紫外-可見(jiàn)吸收光譜及發(fā)射光譜

含有卟啉的介孔二氧化硅薄膜材料的紫外-可見(jiàn)吸收光譜采用以二氧化硅為基片的薄膜樣品測(cè)試。薄膜材料的主吸收峰位于416 nm，如圖7（a）所示。薄膜材料的最大發(fā)射峰位于646 nm，如圖7（b）所示。將薄膜材料置于酸性溶液中5 min后取出，用去離子水及無(wú)水乙醇沖洗后，其吸收峰紅移至444 nm，此時(shí)發(fā)射峰消失。再將薄膜材料置于堿性溶液中5 min后取出，用去離子水及無(wú)水乙醇沖洗后，其吸收峰藍(lán)移至416 nm，最大發(fā)生峰出現(xiàn)在646 nm。

將薄膜材料置于堿性溶液時(shí)，固載于薄膜材料上的卟啉不會(huì)失去中心的質(zhì)子變成完全去質(zhì)子化的卟啉，這在很多堿性溶液中都已測(cè)試過(guò)。卟啉不能被完全去質(zhì)子化的原因可能是由于卟啉被固載在介孔薄膜材料中，卟啉環(huán)內(nèi)部的質(zhì)子由于被溶液包裹很難被親核試劑進(jìn)攻而失去中心的質(zhì)子。而當(dāng)我們將薄膜材料置于酸性溶液中時(shí)，溶液中的質(zhì)子很容易通過(guò)具有較大比表面積的介孔材料游離到孔道內(nèi)部，并與固載在薄膜材料上的卟啉作用生成質(zhì)子化的卟啉。

圖7 薄膜材料的紫外-可見(jiàn)吸收（a）及發(fā)射光譜（b）Fig.7 Absorption spectra（a）and emission spectra（b）of the neutral and protonated porphyrin

3.5 時(shí)序邏輯電路

我們將在酸性條件下質(zhì)子化的卟啉（H4TPP2+）定義為“0”狀態(tài)，將在中性條件下的卟啉（H2TPP）定義為“1”狀態(tài)，在圖1中列出了不同卟啉在酸性及中性條件下的結(jié)構(gòu)。從圖7中可以看到薄膜材料在酸性及中性條件下的紫外-可見(jiàn)吸收光譜及發(fā)射光譜。通過(guò)分析，得到在“1”狀態(tài)，即中性的卟啉，在416 nm處出現(xiàn)卟啉特征吸收峰并且伴隨有卟啉化合物在646 nm處的特征發(fā)射；在“0”狀態(tài)，即質(zhì)子化的卟啉，在444 nm處出現(xiàn)吸收峰并且伴隨有卟啉化合物在646 nm處的特征發(fā)射消失?；谝陨线策煌墓庾V性質(zhì)，接下來(lái)討論如何用制得的薄膜材料模擬時(shí)序邏輯電路的功能。

由于在薄膜的制備過(guò)程中引入了鹽酸，使嫁接有卟啉的薄膜材料的狀態(tài)為“1”狀態(tài)，即薄膜中的卟啉被質(zhì)子化了。為了討論及敘述邏輯操作的方便，將其初始狀態(tài)置為“1”狀態(tài)。

為了進(jìn)一步研究的方便，我們將該系統(tǒng)的初始狀態(tài)設(shè)置為“1”狀態(tài)即中性卟啉（H2TPP）；同時(shí)將鹽酸的加入或不加入定義輸入（Input）分別為“1”或者“0”；而將卟啉化合物在416 nm處的特征吸收峰的有無(wú)作為輸出（Output）。

圖8 反饋回路的邏輯關(guān)系圖Fig.8 Logic graph of feedback loop

將薄膜材料浸入濃度為0.01 mol/L鹽酸乙醇溶液中5 min。取出分別用無(wú)水乙醇和去離子水沖洗2～3次，然后吹干。由于嫁接與介孔薄膜材料中的卟啉被輸入的酸質(zhì)子化，所以其在416 nm處的卟啉的特征吸收峰消失，即輸出信號(hào)為“0”。因?yàn)檫策诒∧げ牧现械妮d入量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于輸入介質(zhì)酸或堿的濃度，并且由于介孔材料大的表面積更加有利于輸入介質(zhì)酸或堿與響應(yīng)材料單元的相互作用，所以我們認(rèn)為嫁接于介孔薄膜材料上的卟啉在進(jìn)行邏輯操作時(shí)被完全質(zhì)子化或去質(zhì)子化了。向該系統(tǒng)再一次加入輸入介質(zhì)時(shí)，由于卟啉被完全質(zhì)子化，因此紫外吸收光譜不再有變化，即此時(shí)的系統(tǒng)狀態(tài)保持為“0”。然而對(duì)于單輸入的反饋回路來(lái)說(shuō)，只有當(dāng)系統(tǒng)狀態(tài)為“1”且輸入為“0”時(shí)，系統(tǒng)的輸出為“0”，即系統(tǒng)當(dāng)前的狀態(tài)為“0”；當(dāng)繼續(xù)向該系統(tǒng)中引入輸入，此時(shí)的系統(tǒng)狀態(tài)為“0”，系統(tǒng)的輸出依舊為“0”。其輸出表現(xiàn)為：當(dāng)系統(tǒng)狀態(tài)為“0”時(shí)，紫外-可見(jiàn)吸收光譜在444 nm處出現(xiàn)吸收峰；當(dāng)系統(tǒng)狀態(tài)為“1”時(shí)，紫外-可見(jiàn)吸收光譜在416 nm處出現(xiàn)吸收峰。圖8中給出了反饋回路的邏輯關(guān)系，表1給出該反饋回路的真值表。

在沒(méi)有新的其他輸入介質(zhì)的前提下，嫁接于介孔薄膜材料中的卟啉以質(zhì)子化卟啉的形式被保存下來(lái)，即時(shí)狀態(tài)為“0”。總體上來(lái)說(shuō)，該單輸入反饋回路可以作為一個(gè)小的隨機(jī)存儲(chǔ)單元（RAM）。在進(jìn)一步的應(yīng)用中，可以將該器件單元以陣列的形式集成在一起構(gòu)成一個(gè)以數(shù)據(jù)記憶為主要功能的記憶器件。將數(shù)據(jù)記錄在由酸引入而發(fā)生變化的部分陣列中，以達(dá)到將數(shù)據(jù)記錄下來(lái)的功能。卟啉在質(zhì)子化情況下出現(xiàn)在444 nm處的吸收峰同樣可以作為反饋回路輸出檢測(cè)點(diǎn)，將相應(yīng)的堿作為輸入介質(zhì)同樣可以得到反饋回路。

表1 反饋回路的真值表Table 1 Truth table of feedback-loop

4 結(jié) 論

合成了不對(duì)稱卟啉化合物5-（4-氨基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉（H2TPP），并通過(guò)共價(jià)嫁接的形式成功將其嫁接到介孔二氧化硅薄膜材料中?；谶策衔飳?duì)酸堿的特異性響應(yīng)，通過(guò)對(duì)輸入、輸出及狀態(tài)的設(shè)置成功模擬了傳統(tǒng)數(shù)字電路中時(shí)序邏輯電路的反饋回路的邏輯功能。由于介孔材料具有較大的表面積，其不但有利于嫁接于介孔材料中的卟啉與酸堿的更有效相互作用，而且還有利于更加徹底地清除掉酸堿輸入。

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李鵬（1984-），男，吉林長(zhǎng)春人，博士研究生，2007年于吉林師范大學(xué)獲得學(xué)士學(xué)位，主要從事卟啉及熒光素衍生物發(fā)光及傳感性質(zhì)的研究。

E-mail：lptree2004@163.com

李斌（1964-），男，吉林長(zhǎng)春人，研究員，1997年于長(zhǎng)春應(yīng)化所獲得博士學(xué)位，主要從事光化學(xué)納米復(fù)合傳感材料及其生物成像、高效發(fā)光材料與器件性能方面的研究。

E-mail：lib020@ciomp.ac.cn

Feedback Loop Realized w ith Asymmetric Porphyrin Covalently Connected to M esoporous Silica Film s

LIPeng1，2，LUO Yong-shi1，F(xiàn)AN Di1，GAO Jie1，ZHANG Li-ming1，LIBin1*
（1.State Key Laboratory of Luminescence and Applications，Changchun Institute of Optics，F(xiàn)ineMechanics and Physics，Chinese Academy of Sciences，Changchun 130033，China；
2.University of Chinese Academy of Sciences，Beijing 100049，China）*Corresponding Author，E-mail：libinteacher@163.com

An asymmetric porphyrin derivative of 5-（4-aminophenyl）-10，15，20-triphenyl-porphyrin（H2ATPP）has been successfully covalently connected to photo-permeablemesoporous silica thin films as a unit tomimic logic function.This hybrid mesoporous structure is not only advantageous to the interaction between inputs and responsematerials，but also to separation of the responsematerials and inputswithout information lost.Thenmolecular logicswith the function ofmemory，based on its characteristic of being sensitive to acid and base，are achieved.With different initial states，it could be handily described as feedback loop for sequential logic.

porphyrin；molecular logic；mesoporous silica thin film；covalently connected；feedback loop

1000-7032（2015）02-0206-07

O625.8

A

10.3788/fgxb20153602.0206

2014-04-26；

2014-05-27

國(guó)家自然科學(xué)基金（51172224，51103145，51372240）；吉林省科技發(fā)展計(jì)劃（20100533，201201009）資助項(xiàng)目