• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腮腺少見腫瘤的增強CT表現(xiàn)及其病理基礎(chǔ)

    2015-10-13 08:15:40溫曉玲沈江伍東升邵恒劉露許春華
    華西口腔醫(yī)學雜志 2015年4期

    溫曉玲 沈江 伍東升 邵恒 劉露 許春華

    1.四川大學華西第四醫(yī)院放射科,成都 610041;2.自貢市第六人民醫(yī)院放射科,自貢 643020

    腮腺腫瘤種類較多,臨床表現(xiàn)復雜,臨床診斷有一定困難。隨著影像學的發(fā)展,對其認識逐步深入。然而,對腮腺基底細胞瘤、肌上皮瘤、脈管瘤及淋巴上皮囊腫等少見腫瘤認識仍然有限,文獻報道不多,影像表現(xiàn)特征需進一步探討。為此,筆者收集了22例經(jīng)手術(shù)病理證實的少見腮腺腫瘤,結(jié)合病理基礎(chǔ),對其增強CT表現(xiàn)特征予以探討,以提高對少見腮腺腫瘤的影像診斷水平。

    1 材料和方法

    1.1 研究對象

    連續(xù)收集四川大學華西第四醫(yī)院2012年5月—2013年10月經(jīng)手術(shù)病理證實的腮腺少見腫瘤22例。男性患者12例,女性患者10例;年齡范圍為16~71歲,平均年齡44.7歲。其中基底細胞瘤6例(術(shù)前2例誤診為多形性腺瘤,1例誤診為血管瘤,均與病理不符),肌細胞上皮瘤5例(術(shù)前2例誤診為多形性腺瘤,與病理不符),脈管瘤4例,淋巴上皮囊腫3例,腮腺脂肪瘤3例,軟骨肉瘤1例(術(shù)前誤診為神經(jīng)源性腫瘤,與病理不符)。16例因頜面部腫塊就診而發(fā)現(xiàn)病變,6例無臨床癥狀,為超聲體檢或偶然發(fā)現(xiàn)。

    1.2 檢查方法

    采用Siemens Sensation 16層螺旋CT掃描?;颊哐雠P位,掃描范圍由顴弓至頸根部。首先平掃,然后行增強掃描。經(jīng)高壓注射器將碘海醇注射液進行肘靜脈團注,行增強CT掃描,造影劑總量為100 mL,注射速率3.0 mL·s-1。掃描參數(shù):管電壓為120 kV,管電流為200 mA,掃描層厚和層距均為5 mm。在注射對比劑后延時25 s,即進行動脈期掃描。將掃描圖像傳輸至PACS工作站,進行圖像后處理,并常規(guī)行冠狀位、矢狀位、橫軸位的重建。

    1.3 觀察和分析內(nèi)容

    由2名高級影像診斷醫(yī)生進行圖像閱讀,存有異議需協(xié)商后達成一致。觀察指標為:1)腮腺腫瘤的位置、形態(tài)、大小、密度及邊緣,有無鈣化、出血、壞死或囊變。2)腮腺腫瘤與周圍組織結(jié)構(gòu)的關(guān)系,有無頸部淋巴結(jié)增大。3)腫瘤病變的強化表現(xiàn)及鄰近血管的情況。

    2 結(jié)果

    2.1 基底細胞瘤

    基底細胞瘤共6例,右側(cè)3例,左側(cè)3例。CT表現(xiàn)為腮腺深、淺葉軟組織腫塊影(其中淺葉后下極3例,淺葉前下極1例,深葉中下極、深淺葉交界區(qū)下極各1例),以淺葉下極較常見。易見大小不等的液化低密度區(qū),病變直徑為1.9~3.6 cm,邊界清晰。增強掃描軟組織成分中度-明顯強化,邊緣或內(nèi)部可見結(jié)節(jié)狀強化(圖1~3)。3例可見頸部增大淋巴結(jié),其中1例增大明顯。

    圖1 左側(cè)腮腺腫塊伴多發(fā)囊變區(qū)(↑),實性部分明顯強化,伴雙側(cè)頸動脈鞘旁淋巴結(jié)增大(▲)Fig 1 The left parotid mass with multiple cystic areas(↑), the solid part of the tumor signi fi cantly enhanced, and enlarged lymph nodes around the bilateral carotid sheath(▲)

    圖2 腫瘤位于左側(cè)腮腺淺葉后下極,病變推擠周圍血管(↑)Fig 2 Tumor occurred in the super fi cial lobe after the lower pole of the left parotid gland, pushing peripheral vascular disease (↑)

    圖3 腫瘤位于左側(cè)腮腺淺葉下極,病變下邊緣見結(jié)節(jié)狀突起,明顯強化(↑)Fig 3 Tumor occurred in the super fi cial lobe of the left parotid gland,and lower edge of the lesion with marked enhancement nodular projections (↑)

    2.2 肌細胞上皮瘤

    肌細胞上皮瘤共5例,左側(cè)2例,右側(cè)3例。1例位于腮腺深、淺葉下極,2例位于腮腺后方淺葉上極,2例位于腮腺前上極淺葉。病變直徑為2.0~4.2 cm,邊界清晰。CT增強掃描中度-明顯強化,病變常見微小囊變,內(nèi)為多發(fā)結(jié)節(jié)狀強化(圖4)。3例頸部淋巴結(jié)增大。

    圖4 右側(cè)腮腺深、淺葉腫塊,病變內(nèi)見多發(fā)結(jié)節(jié)狀強化(↑)Fig 4 Multiple enhanced nodules located the right side deep and super fi cial lobe of the parotid gland tumor(↑)

    2.3 脈管瘤

    脈管瘤共4例,左右側(cè)各2例。2例位于腮腺深葉下極,1例位于腮腺前上極淺葉,1例腮腺腫塊沿深、淺葉蔓延。CT表現(xiàn)為圓形或橢圓形腫塊,為軟組織密度腫塊影,其內(nèi)見散在小鈣化灶,直徑1.7~3.6 cm,病變邊界欠清晰,增強掃描輕度強化(圖5)。

    圖5 左側(cè)腮腺深葉腫塊,病變邊界不清,內(nèi)部有散在小靜脈石(↑)Fig 5 The deep lobe of the left parotid gland tumor with unclear boundary and internal scattered small phleboliths (↑)

    2.4 淋巴上皮囊腫

    淋巴上皮囊腫共3例,左側(cè)1例,右側(cè)2例。CT表現(xiàn)腮腺圓形、類圓形囊性低密度灶,病變邊界清晰,病變大小為2.7~3.9 cm;CT值密度較高,為15~22 HU(圖6)。

    2.5 腮腺脂肪瘤

    腮腺脂肪瘤3例,左側(cè)1例,右側(cè)2例。CT表現(xiàn)為腮腺內(nèi)脂肪密度腫塊影,邊界清楚,其CT值為-90~113 HU,邊界清晰,病變內(nèi)部可見分隔(圖7)。

    2.6 軟骨肉瘤

    軟骨肉瘤1例,CT表現(xiàn)為左側(cè)腮腺深葉見啞鈴狀囊實性占位,內(nèi)部以囊變?yōu)橹?,周圍見較多鈣化,CT值為19~29 HU,大小為2.6 cm×4.8 cm×4.0 cm,未見明顯強化,頸部淋巴結(jié)未見增大(圖8)。

    圖6 右側(cè)腮腺后下份為類圓形囊性低密度灶,病變邊界清晰,病變未見強化Fig 6 The round hypodense cystic lesion with clear boundary and no enhancement occurred in after the lower part of the rightparotid gland

    圖7 右側(cè)腮腺后下極脂肪密度腫塊影,病變邊界清晰,內(nèi)見纖維分隔(↑),病變無強化Fig 7 The fat density mass with clear boundary and the fi brous septa(↑)occurred in after the lower part of the right parotid gland,and the lesion without enhancement

    圖8 左側(cè)腮腺深葉囊性為主,含邊緣鈣化、骨化成分的腫塊(↑),呈啞鈴狀,邊界清晰,病灶無強化Fig 8 The deep lobe of the left parotid gland tumor was mainly of the cystic lesions, containing the edge of calci fi cation, ossifi cation mass component (↑), and showed a dumbbell-shaped,clear boundary and no enhancement

    3 討論

    腮腺是最大的涎腺,在涎腺腫瘤中腮腺腫瘤最為常見。腮腺居下頜骨后方胸鎖乳突肌之前,上緣起于顱底、乳突尖和顳下頜關(guān)節(jié)之間,下緣止于下頜角。不同種類的腮腺腫瘤存有較大的生物學特性差異。其中腮腺多形性腺瘤、腮腺腺淋巴瘤較多見于良性腫瘤,腮腺黏液表皮樣癌、腺樣囊性癌多見于腮腺惡性腫瘤。在既往文獻報道中腮腺基底細胞瘤、肌上皮瘤、上皮樣囊腫、脈管瘤、軟骨肉瘤等并不多見。本文現(xiàn)就22例經(jīng)手術(shù)及病理證實的少見腮腺腫瘤,分別從臨床特點、病理基礎(chǔ)與CT表現(xiàn)進行討論。

    腮腺基底細胞瘤屬于良性上皮源性涎腺腫瘤,占所有誕腺腫瘤的1%~3%,國內(nèi)外文獻提及較少,臨床及影像均容易誤診。在腮腺良性腫瘤中,有90%為腺瘤,可將其分為多形性和單形性腺瘤兩大類[1]。腮腺基底細胞瘤是單形性腺瘤的一個特殊亞型,占所有腮腺腫瘤的2%,可伴癌變。男女比例為1∶2,女性多見,好發(fā)年齡50~60歲[2]。腮腺基底細胞瘤以基底樣細胞形成清楚的基底膜樣組織,其瘤體內(nèi)缺乏黏液或軟骨樣基質(zhì)成分。其病理常表現(xiàn)為圓形或卵圓形,與周圍組織分界尚清。腫瘤剖面多為實性,可有小片狀囊變、壞死區(qū)[1]。大多數(shù)基底細胞瘤發(fā)生于腮腺淺葉,CT表現(xiàn)呈類圓形或橢圓形,邊界清楚,多為單發(fā)等征象。腫瘤病變內(nèi)易見囊變、強化明顯,部分病變腫瘤內(nèi)邊緣見突出的大小不等、較明顯強化的結(jié)節(jié)[2]。本研究6例基底細胞瘤中發(fā)生在淺葉的有4例,淺葉后下極3例。病變多見點、片狀囊變(5例),病變呈中、重度明顯強化,部分病灶邊緣見突起的強化小結(jié)節(jié)灶(2例),與文獻報道一致。1例患者雙側(cè)淋巴結(jié)明顯增大,結(jié)合其術(shù)后病理分析,應該與其病灶內(nèi)灶性癌變有關(guān)。由于該疾病國內(nèi)外文獻提及較少,臨床及影像科醫(yī)師認識不足,易引起誤診。6例基底細胞瘤中,有2例誤診為多形性腺瘤(病灶伴發(fā)有小囊變),1例誤診為血管瘤(病灶血供較好,邊緣有強化的小結(jié)節(jié)),放射診斷工作中應考慮與之鑒別。

    肌細胞上皮瘤是涎腺腺泡肌上皮來源的良性腫瘤,約占良性涎腺腫瘤的1%。兒童、成人都可以發(fā)病,其發(fā)病年齡多在40~50歲[3]。腫瘤一般界清,實性生長,直徑通常小于3 cm。WHO根據(jù)肌細胞上皮瘤的組成細胞分型為透明細胞型、梭形細胞型、漿細胞樣細胞型和上皮細胞型。其中漿細胞樣細胞型肌細胞上皮瘤多為良性腫瘤,而梭形細胞型肌細胞上皮瘤和透明細胞型肌細胞上皮瘤有較高的生長活性,具有潛在惡性可能[4-5]。肌細胞上皮瘤多位于腮腺淺葉,易發(fā)生小囊變,少數(shù)病變內(nèi)可點狀鈣化。CT增強見明顯強化,靜脈期呈向心性填充,多有典型的動脈期強化結(jié)節(jié)和邊緣顯著強化;部分病例動脈期見強化的小血管影[6]。本研究5例肌細胞上皮瘤中,4例發(fā)生于淺葉,1例發(fā)生在深、淺葉交界區(qū)。有4例發(fā)生小囊變,病變均見中度-明顯強化,其中3例病變見多發(fā)明顯強化結(jié)節(jié),與上述文獻報道一致。但有3例頸動脈鞘旁淋巴結(jié)增大,其中2例為同側(cè),1例為雙側(cè),這可能與腫瘤的分型及潛在惡性有關(guān)。同時另外1例患者伴扁桃體炎,與此也有一定的相關(guān)性。本研究中有2例誤診為多形性腺瘤,究其原因是該疾病較少見,放射科醫(yī)師對其認識不足,僅因病灶內(nèi)伴發(fā)小囊變,就傾向于診斷為常見的疾病多形性腺瘤,對肌細胞上皮瘤的影像學特征缺乏認識。

    腮腺脈管瘤是來源于血管或淋巴管的良性腫瘤。脈管瘤組織學上分為3型:毛細血管型脈管瘤、海綿狀型脈管瘤、囊性淋巴管瘤。一些學者認為脈管瘤的3種分型實際上是不同時段的表現(xiàn),血管瘤混合生長,故名淋巴血管瘤。腮腺血管瘤是因腺體組織內(nèi)血管的異常增生所致的良性腫瘤。海綿狀血管瘤可顯示靜脈石,是其特征性所見[7]。CT掃描病變形態(tài)多數(shù)不規(guī)整,邊界不清晰;增強掃描時不同類型血管瘤因其所含成分不同,增強程度亦有不同的表現(xiàn)。劉連生等[8]報道有2例海綿狀血管瘤,位于腮腺淺葉咬肌淺面,邊緣欠清楚,輕度強化,內(nèi)見點狀強化血管影。本研究中血管瘤3例,淋巴管瘤1例。前者邊界欠清楚,輕度強化,與上述報道一致。并且病變內(nèi)可見較有特征性的小靜脈石。囊性淋巴管瘤CT常表現(xiàn)為單房或多房的無強化的水樣低密度影;病變內(nèi)可見分隔,密度也可呈高密度影,多因含偏高的蛋白成分或伴發(fā)感染后積膿引起。本研究中淋巴管瘤密度較高,應該是其內(nèi)含蛋白偏高所致。

    腮腺囊腫屬于瘤樣病變,根據(jù)WHO唾液腺腫瘤的組織分類,其在顯微鏡下可以分為單純性腮腺囊腫、淋巴上皮囊腫、多囊型囊腫、表皮樣囊腫4種組織學類型。本研究腮腺上皮樣囊腫3例,CT值密度較高,約15~22 HU,囊液較黏稠,這與病變內(nèi)含炎癥組織有關(guān)。分析其中1例腮腺淋巴上皮囊腫的發(fā)生機制,可能與慢性炎癥引起淋巴樣間質(zhì)和局限性上皮增生有關(guān)系,亦可能與EB病毒感染有關(guān)。

    腮腺脂肪瘤病是一種少見的腮腺良性疾病,其起因可能與遺傳、肥胖、放射線、內(nèi)分泌失調(diào),甚至外傷等有關(guān)[9]。脂肪瘤周圍有結(jié)締組織包囊,內(nèi)有成群的脂肪細胞,或伴有較多結(jié)締組織或血管,構(gòu)成復雜的脂肪瘤。其CT表現(xiàn)具有特征性,即腮腺內(nèi)見無強化的脂肪密度腫塊,CT值-90~-120 HU。由于脂肪瘤與正常腮腺組織密度相差較大,可較好區(qū)別開。

    腮腺軟骨肉瘤屬于骨外黏液樣軟骨肉瘤,國內(nèi)報道極少,是一類罕見的以黏液形態(tài)為特征的軟組織腫瘤。男性多于女性,約80%發(fā)生于四肢軟組織,少見于頭頸部[10]。據(jù)朱萍等[11]報道,患者為中、老年男性,腫瘤較大,邊緣分葉狀,CT值呈囊性,有顯明的斑點狀、小片鈣化或骨化;增強的黏液成分輕度強化,病灶分隔壁見強化。本研究1例腮腺軟骨肉瘤CT表現(xiàn)以囊性病變?yōu)橹?,CT值為19~29 HU,周圍見較多鈣化,與文獻報道一致。該疾病因極罕見,且發(fā)病部位和其形態(tài)學特點呈“啞鈴征”,并內(nèi)部囊性成分較多、小鈣化,故易誤診為囊性成分的神經(jīng)源性腫瘤,應與之鑒別。

    綜上所述,在臨床工作中,CT檢查在診斷腮腺常見腫瘤方面有較好的診斷價值, 但對少見腮腺腫瘤因缺乏認識,而存在誤診的可能。為此,在臨床表現(xiàn)基礎(chǔ)上,應結(jié)合CT平掃及動態(tài)增強掃描,進一步分析腫塊的CT表現(xiàn)特征及性質(zhì),以減少誤診,提高影像診斷水平。

    [1]張啟祿, 錢斌, 劉良. 腮腺基底細胞瘤的CT影像診斷及鑒別[J]. 臨床放射學雜志, 2012, 31(11):1547-1550.

    [2]劉春玲, 黃飚, 周正根, 等. 腮腺基底細胞腺瘤的CT和MRI特點[J]. 中華放射學雜志, 2009, 43(6):600-603.

    [3]Yaman H, Gerek M, Tosun F, et al. Myoepithelioma of the parotid gland in a child: a case report[J]. J Pediatr Surg,2010, 45(7):E5-E7.

    [4]Astarci HM, Celik A, Sungu N, et al. Cystic clear cell myoepithelioma of the parotid gland. A case report[J]. Oral Maxillofac Surg, 2009, 13(1):45-48.

    [5]Zormpa MT, Sarigelou AS, Eleftheriou AN, et al. Plasmacytoid myoepithelioma of the palate: case report[J]. Head Neck Pathol, 2011, 5(2):154-158.

    [6]葛瑩, 董越, 張麗芝, 等. 頜面部肌上皮瘤的MSCT診斷及文獻復習[J]. 中國醫(yī)學影像技術(shù), 2012, 28(1):69-72.

    [7]楊文雅. 腮腺腫瘤的CT診斷價值[J]. 中國CT和MRI雜志,2009, 7(2):20-23.

    [8]劉連生, 李恒國, 陳志強, 等. 腮腺少見病變的CT及MR診斷[J]. 中國臨床醫(yī)學影像雜志, 2011, 22(5):340-343.

    [9]Dispenza F, De Stefano A, Romano G, et al. Post-traumatic lipoma of the parotid gland: case report[J]. Acta Otorhinolaryngol Ital, 2008, 28(2):87-88.

    [10]Bhalla A, Osipov V. Extraskeletal myxoid chondrosarcoma of the nasopharynx[J]. Pathology, 2011, 43(5):507-509.

    [11]朱萍, 王亞非. 腮腺軟骨肉瘤1瘤[J]. 中華放射學雜志,2013, 47(10):953-954.

    悠悠久久av| 亚洲国产欧美网| xxxwww97欧美| 欧美又色又爽又黄视频| 精品不卡国产一区二区三区| 又大又爽又粗| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 黄色 视频免费看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日本黄色视频三级网站网址| 此物有八面人人有两片| 久久久久久久久久黄片| 天堂动漫精品| 欧美午夜高清在线| 国产欧美日韩一区二区三| 波多野结衣高清作品| 色吧在线观看| 香蕉av资源在线| 热99在线观看视频| 美女黄网站色视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲精品色激情综合| 嫩草影院精品99| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久久久久久午夜电影| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 一个人免费在线观看的高清视频| 成人午夜高清在线视频| 亚洲五月天丁香| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 热99在线观看视频| 大型黄色视频在线免费观看| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲国产精品999在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 18禁观看日本| av天堂在线播放| 亚洲精品一区av在线观看| 特级一级黄色大片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 老司机在亚洲福利影院| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | av天堂在线播放| av天堂中文字幕网| 国产精品亚洲美女久久久| 99精品在免费线老司机午夜| 少妇的丰满在线观看| 欧美中文综合在线视频| 伦理电影免费视频| 欧美大码av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久九九精品影院| 后天国语完整版免费观看| 欧美激情在线99| 99在线人妻在线中文字幕| avwww免费| 99久久精品热视频| 亚洲国产看品久久| 久久这里只有精品中国| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品九九99| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美日韩一级在线毛片| 99热6这里只有精品| xxxwww97欧美| 成人18禁在线播放| 日日夜夜操网爽| 国产欧美日韩精品一区二区| 怎么达到女性高潮| 亚洲av片天天在线观看| 两个人看的免费小视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 日本a在线网址| av女优亚洲男人天堂 | 久久香蕉精品热| 麻豆久久精品国产亚洲av| 精品人妻1区二区| 在线观看一区二区三区| 午夜a级毛片| 欧美黑人欧美精品刺激| 成在线人永久免费视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 此物有八面人人有两片| 国产精品女同一区二区软件 | 999久久久精品免费观看国产| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日本 欧美在线| 人妻久久中文字幕网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产不卡一卡二| av视频在线观看入口| 特大巨黑吊av在线直播| 国产视频一区二区在线看| 宅男免费午夜| 在线观看午夜福利视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 我的老师免费观看完整版| 床上黄色一级片| 熟女人妻精品中文字幕| 不卡av一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 看免费av毛片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产精华一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品国产三级普通话版| 国产亚洲精品久久久com| 99久久无色码亚洲精品果冻| 在线观看午夜福利视频| 欧美大码av| 动漫黄色视频在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 天堂√8在线中文| www.www免费av| 久久久国产成人精品二区| 九色国产91popny在线| 欧美日韩综合久久久久久 | 又爽又黄无遮挡网站| 免费在线观看成人毛片| 美女高潮的动态| www.熟女人妻精品国产| 最近最新中文字幕大全电影3| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲午夜理论影院| 黄色成人免费大全| 国产三级中文精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 深夜精品福利| 亚洲av熟女| 在线播放国产精品三级| 国内精品美女久久久久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产高清videossex| 国产一级毛片七仙女欲春2| 90打野战视频偷拍视频| 色尼玛亚洲综合影院| 国产99白浆流出| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 18美女黄网站色大片免费观看| 色av中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产高清视频在线播放一区| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲精华国产精华精| 国产探花在线观看一区二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| a在线观看视频网站| 国产精品电影一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久9热在线精品视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产免费av片在线观看野外av| 成年人黄色毛片网站| 人人妻人人看人人澡| 色在线成人网| 99在线视频只有这里精品首页| 国产午夜精品论理片| 草草在线视频免费看| 中文字幕av在线有码专区| 久久精品91蜜桃| 麻豆国产97在线/欧美| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲av免费在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品99久久久久久久久| 宅男免费午夜| 又黄又粗又硬又大视频| 久久99热这里只有精品18| 最近在线观看免费完整版| netflix在线观看网站| 久久99热这里只有精品18| 可以在线观看的亚洲视频| 免费看光身美女| 五月玫瑰六月丁香| 老司机福利观看| 亚洲成人久久性| 精品免费久久久久久久清纯| 中文字幕高清在线视频| 精品乱码久久久久久99久播| 成人鲁丝片一二三区免费| 婷婷亚洲欧美| 国产亚洲欧美在线一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 免费av不卡在线播放| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲熟女毛片儿| 十八禁网站免费在线| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品1区2区在线观看.| 天堂√8在线中文| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 级片在线观看| 丁香欧美五月| 午夜免费激情av| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品av视频在线免费观看| 成年人黄色毛片网站| 国产亚洲精品一区二区www| avwww免费| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲精品456在线播放app | 禁无遮挡网站| 国产乱人伦免费视频| 成年女人永久免费观看视频| 久久人妻av系列| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| bbb黄色大片| 久久国产精品影院| а√天堂www在线а√下载| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产成人系列免费观看| 国产麻豆成人av免费视频| 一级黄色大片毛片| 两个人视频免费观看高清| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美三级亚洲精品| 麻豆av在线久日| 久久久久久久久中文| 亚洲激情在线av| 成年免费大片在线观看| 久久久久久人人人人人| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩国内少妇激情av| 日韩三级视频一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 久久99热这里只有精品18| 久久久久性生活片| 亚洲 国产 在线| 午夜福利在线观看吧| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲成人中文字幕在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产伦人伦偷精品视频| 波多野结衣巨乳人妻| 在线永久观看黄色视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 成年人黄色毛片网站| 757午夜福利合集在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 日本在线视频免费播放| 国产av在哪里看| 欧美乱妇无乱码| 国产精品98久久久久久宅男小说| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久久久久久久黄片| 制服人妻中文乱码| 一进一出好大好爽视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 波多野结衣高清无吗| 欧美乱妇无乱码| 国产黄片美女视频| 岛国在线免费视频观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久久久久久午夜电影| 一级毛片精品| 长腿黑丝高跟| 黑人欧美特级aaaaaa片| 午夜免费观看网址| 亚洲第一电影网av| 亚洲片人在线观看| 91麻豆av在线| 精品久久久久久,| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩欧美 国产精品| 桃红色精品国产亚洲av| 小说图片视频综合网站| 中国美女看黄片| 欧美激情久久久久久爽电影| 岛国在线免费视频观看| 国内精品一区二区在线观看| 成在线人永久免费视频| 9191精品国产免费久久| 哪里可以看免费的av片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产成年人精品一区二区| 国产精品久久电影中文字幕| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 性欧美人与动物交配| 999久久久国产精品视频| 禁无遮挡网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 免费搜索国产男女视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲中文日韩欧美视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 九色国产91popny在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 1000部很黄的大片| 欧美乱妇无乱码| 久久香蕉精品热| 嫩草影院入口| h日本视频在线播放| av视频在线观看入口| 成人永久免费在线观看视频| 极品教师在线免费播放| 看黄色毛片网站| 亚洲精品美女久久av网站| 日本三级黄在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 在线a可以看的网站| 欧美zozozo另类| 欧美乱色亚洲激情| 香蕉丝袜av| 人人妻人人看人人澡| 成年女人永久免费观看视频| 看黄色毛片网站| 十八禁网站免费在线| 精品无人区乱码1区二区| 成人永久免费在线观看视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲一区二区三区不卡视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产日本99.免费观看| 亚洲色图av天堂| 在线免费观看的www视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产乱人伦免费视频| 九色成人免费人妻av| 国产v大片淫在线免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美日韩黄片免| 国产成人精品久久二区二区91| 免费在线观看日本一区| 午夜福利欧美成人| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产精品合色在线| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美3d第一页| 三级国产精品欧美在线观看 | 国产人伦9x9x在线观看| 日韩欧美 国产精品| 91久久精品国产一区二区成人 | 久久国产精品影院| 禁无遮挡网站| 日韩欧美 国产精品| 国产真实乱freesex| 我的老师免费观看完整版| 好男人在线观看高清免费视频| 久久精品91蜜桃| 欧美乱妇无乱码| 黄色 视频免费看| 久9热在线精品视频| 国产高潮美女av| 麻豆成人午夜福利视频| 成人国产一区最新在线观看| av片东京热男人的天堂| www日本黄色视频网| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲第一电影网av| 亚洲18禁久久av| 国产探花在线观看一区二区| 综合色av麻豆| 中文字幕av在线有码专区| or卡值多少钱| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 又黄又粗又硬又大视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品福利观看| 禁无遮挡网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 最新美女视频免费是黄的| 99热只有精品国产| 日日夜夜操网爽| 午夜福利免费观看在线| 99国产精品一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| av福利片在线观看| www.www免费av| 国产极品精品免费视频能看的| 久久九九热精品免费| 免费在线观看影片大全网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产成人欧美在线观看| 搡老岳熟女国产| 久久草成人影院| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 成人18禁在线播放| 亚洲av成人av| 国产熟女xx| 国产高清有码在线观看视频| 色老头精品视频在线观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产一区二区三区视频了| 国产淫片久久久久久久久 | 国产1区2区3区精品| 色综合站精品国产| 日本熟妇午夜| 黄片大片在线免费观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 色视频www国产| 最新中文字幕久久久久 | 免费看a级黄色片| 中出人妻视频一区二区| 久久天堂一区二区三区四区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 成在线人永久免费视频| 精品福利观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 又粗又爽又猛毛片免费看| xxxwww97欧美| 热99在线观看视频| 中文字幕久久专区| 香蕉丝袜av| 成年版毛片免费区| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜福利成人在线免费观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产伦精品一区二区三区四那| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 色视频www国产| 一区福利在线观看| 脱女人内裤的视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产乱人伦免费视频| 久久九九热精品免费| 97碰自拍视频| 国产激情久久老熟女| 日韩欧美三级三区| 亚洲午夜理论影院| 天天躁日日操中文字幕| 我的老师免费观看完整版| e午夜精品久久久久久久| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲av成人精品一区久久| 国产一区二区在线av高清观看| 真人做人爱边吃奶动态| 91av网站免费观看| 九九在线视频观看精品| 久久久色成人| 国产野战对白在线观看| 在线播放国产精品三级| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 午夜免费激情av| 91字幕亚洲| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品色激情综合| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产黄色小视频在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 操出白浆在线播放| www日本黄色视频网| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲av电影在线进入| 国产毛片a区久久久久| 久久性视频一级片| 亚洲真实伦在线观看| www.精华液| 亚洲精品美女久久av网站| 一本综合久久免费| 男插女下体视频免费在线播放| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲一区二区三区不卡视频| 老鸭窝网址在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 搞女人的毛片| 亚洲成av人片免费观看| 在线视频色国产色| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久中文字幕人妻熟女| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 热99re8久久精品国产| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲在线自拍视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 一区二区三区激情视频| 99久久精品国产亚洲精品| 久久这里只有精品中国| 亚洲 欧美一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99视频精品全部免费 在线 | 久久这里只有精品中国| 看片在线看免费视频| 亚洲黑人精品在线| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩欧美在线二视频| 麻豆国产97在线/欧美| www日本在线高清视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜福利18| 国产人伦9x9x在线观看| 久久中文字幕一级| 午夜两性在线视频| 女人被狂操c到高潮| 国产成年人精品一区二区| 一本综合久久免费| 一本一本综合久久| 国产一区二区在线观看日韩 | 特级一级黄色大片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日本与韩国留学比较| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲精华国产精华精| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲天堂国产精品一区在线| av在线天堂中文字幕| 亚洲成人免费电影在线观看| 女人被狂操c到高潮| 国产高清视频在线观看网站| 搞女人的毛片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜亚洲福利在线播放| 黄色 视频免费看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 1024手机看黄色片| 国产不卡一卡二| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品国产乱码久久久久久男人| 全区人妻精品视频| 免费看日本二区| 床上黄色一级片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 毛片女人毛片| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品电影一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 一区二区三区激情视频| 桃红色精品国产亚洲av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国内精品久久久久精免费| 欧美zozozo另类| 97碰自拍视频| xxx96com| 两个人视频免费观看高清| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一个人免费在线观看电影 | 中出人妻视频一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一二三四在线观看免费中文在| 很黄的视频免费| 午夜免费观看网址| 亚洲欧美日韩东京热| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品,欧美在线| 国产精品99久久久久久久久| 欧美乱妇无乱码| 久久亚洲精品不卡| 在线国产一区二区在线| 亚洲成av人片免费观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲成av人片在线播放无| 欧美乱妇无乱码| 国产主播在线观看一区二区| 欧美日本视频| 精品一区二区三区视频在线 | 日韩高清综合在线| 国产成人系列免费观看| 成人精品一区二区免费| 在线观看午夜福利视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 看黄色毛片网站| 亚洲成av人片免费观看| 午夜a级毛片| 亚洲无线观看免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久这里只有精品中国| 国产精品99久久久久久久久| 熟女人妻精品中文字幕|