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    EPDM/TPX動態(tài)硫化共混型熱塑性彈性體(TPV)的制備及性能

    2015-10-10 00:16:11徐萌萌宗成中青島科技大學(xué)橡塑材料與工程教育部重點實驗室山東青島266042
    橡塑技術(shù)與裝備 2015年12期
    關(guān)鍵詞:混物橡塑熱塑性

    徐萌萌,宗成中(青島科技大學(xué)橡塑材料與工程教育部重點實驗室,山東 青島 266042)

    EPDM/TPX動態(tài)硫化共混型熱塑性彈性體(TPV)的制備及性能

    徐萌萌,宗成中(青島科技大學(xué)橡塑材料與工程教育部重點實驗室,山東青島266042)

    通過對不同橡塑比的EPDM/TPX進行動態(tài)硫化研究,發(fā)現(xiàn)當(dāng)共混比60/40時,共混物的綜合性能較好。在不同的溫度下對橡塑比為60/40的共混物進行動態(tài)硫化,研究發(fā)現(xiàn)在230 ℃下動態(tài)硫化的效果較好。另外,對橡塑比為60/40 的EPDM/TPX在不同轉(zhuǎn)速下進行研究,結(jié)果表明當(dāng)轉(zhuǎn)速為70 r/min時,共混物的力學(xué)性能較好。

    EPDM;TPX;動態(tài)硫化;力學(xué)性能

    TPX為聚 4-甲基戊烯-1,是一種新型聚烯烴材料[1]。除具有普通聚烯烴材料的基本性能外,還具有非常優(yōu)秀的其它性能,如:非常突出的光學(xué)性能、機械性能耐高溫以及電學(xué)性能等。TPX的熔點高達230 ℃,所以其可以在較高的溫度下使用。作為塑料使用時,可以用在醫(yī)療器械、電子電器、包裝材料等方面。

    自從發(fā)明用動態(tài)硫化法制備熱塑性彈性體以來,人們廣泛研究了各種類型的熱塑性彈 性 體。 例 如,EPDM/PP、EPDM/EVA、EPDM/iPB等[2~5]。但是,對于動態(tài)硫化法制備EPDM/TPX熱塑性彈性體未見報道。應(yīng)用動態(tài)硫化法制備的熱塑性彈性體的用途越來越廣,在密封件、汽車配件等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。由于TPX的熔點較高,而乙丙橡膠的耐高溫性較好及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度較低,所以兩者共混物有較廣的溫度使用范圍。本課題意在制備耐高低溫材料,使得材料有較大的溫度使用范圍。本文探討了橡塑比、硫化體系、轉(zhuǎn)速及動態(tài)硫化溫度對EPDM/TPX共混物性能的影響。

    1 實驗

    1.1原料

    EPDM 3702 日本三井;TPX 日本三井;炭黑 N660,工業(yè)級;氧化鋅,天津博迪化工股份有限公司;硬脂酸,天津博迪化工股份有限公司;硫磺、DCP 、DM、防老劑264等均為市售產(chǎn)品。

    1.2儀器及設(shè)備

    密煉機, XSM-500, 上??苿?chuàng)橡塑股份有限公司;雙輥開煉機, X(S)K-160, 上海雙翼橡塑機械有限公司;轉(zhuǎn)矩流變儀,XSS-300, 上??苿?chuàng)橡塑機械設(shè)備有限公司;平板硫化機,XLB型,青島第三橡膠機械廠;氣壓式自動切片機,GT-7016-AR,臺灣高鐵科技股份有限公司;電子拉力機,Z005,德國Zwick公司;邵爾A硬度計,GT-GS-ME,高鐵檢測儀器有限公司;厚度計,GT-313-A1,高鐵科技股份有限公司。

    1.3基本配方

    EPDM/TPX 按實驗需求比配制,兩者之和為100份,防老劑264 :1,N660:50。

    硫磺硫化體系:氧化鋅:5,硬脂酸:1,促進劑 DM:1.5,TMTD:0.5,S:1(按100 份EPDM計算)。

    過氧化物硫化體系:氧化鋅:5,硬脂酸:1,DCP:3,S:0.5(按100份EPDM計算)。

    1.4實驗方法

    (1)先將EPDM 在70 ℃的密煉機中塑煉,然后依次加入小料、促進劑、炭黑,共混一定的時間后出料制成母煉膠。將母煉膠在開煉機上下片,備用。

    (2)將哈克轉(zhuǎn)矩流變儀調(diào)至230 ℃,待料溫達到預(yù)定溫度后,先加入TPX融化4 min后,加入母煉膠,2 min后加入硫磺或DCP及助硫化劑硫磺,由于在200 ℃下測得EPDM的t90 為2 min左右,考慮到橡膠相的充分硫化及分散問題,故動態(tài)硫化3 min后,出料。然后在高溫開煉機上下片。

    (3)將平板模壓機調(diào)至230 ℃,將模具預(yù)熱10 min,取出模具放入待壓試樣后,預(yù)熱1 min,保壓3 min,冷壓5 min后得到試樣。

    1.5性能測試

    拉伸強度、斷裂伸長率、撕裂強度均用德國Zwick公司生產(chǎn)的電子拉力機按GB/T 16421-1996測試。壓縮永久變形 K=[(h0-h2)/(h0-h1)]×100%,h0為壓縮前試樣高度,h1=4.72 mm為壓縮時試樣高度,h2為在一定溫度下壓縮一定時間后,30 min恢復(fù)后的試樣高度。

    2 結(jié)果與討論

    2.1不同橡塑比對動態(tài)硫化所得共混物的性能的影響

    將不同橡塑比的共混物進行動態(tài)硫化,所得共混物的力學(xué)性能見表1。

    表1 不同橡塑比的共混物性能(此表中的壓縮永久形變?yōu)槌叵聣嚎s72 h所得的數(shù)據(jù))

    從表1中可以看出隨著共混物中塑料相TPX比例的增加,材料的拉伸強度提高,斷裂伸長率減小,硬度變大,拉伸永久變形變大,壓縮永久變形也變大。究其原因,塑料相提供共混物的強度,橡膠粒子為共混物的韌性做出貢獻。在橡膠相比例大的共混物中,主要顯示橡膠的性質(zhì)如,低的硬度、高彈性等。而在塑料相比例大的共混物中,主要顯示塑料的性質(zhì),如:高的模量、拉伸強度、高硬度等。隨著塑料相比例的增加,TPV的拉伸強度變大,彈性變小。采用硫磺硫化TPV的扯斷伸長率在橡塑比為60/40時,出現(xiàn)最大值。綜合考慮到共混物的綜合性能及成本等因素,本實驗選取橡塑比為60/40進行研究。當(dāng)橡塑比為60/40時,過氧化物硫化體系與硫磺硫化體系相比,共混物的拉伸強度較低,拉伸永久變形、拉斷伸長率和壓縮永久變形較大,邵A硬度較小。因為DCP使得TPX分子降解斷鏈的結(jié)果,由于TPX分子的斷鏈,TPX的分子量下降,使得共混物的拉伸強度及硬度較小。用DCP硫化的共混物綜合性能不如硫磺硫化體系。

    不同橡塑比的共混物應(yīng)力-應(yīng)變曲線見圖1。

    圖1 應(yīng)力-應(yīng)變曲線

    從圖1中可以看出隨著塑料相的比例增加,TPV模量變高,拉伸強度變大。橡膠相比例較高時,由于橡膠相的增韌作用,TPV的模量較低。當(dāng)橡塑比為60/40共混物的拉斷伸長率較大,綜合性能較好。

    2.2不同動態(tài)硫化溫度下共混物的性能

    將橡塑比為60/40的EPDM/TPX進行研究,先將TPX在230 ℃下融化后加入母煉膠,共混一段時間后取出膠料,然后在不同的溫度下加入硫化體系進行動態(tài)硫化,所得共混物的性能見表2。

    從表2中可看出隨著動態(tài)硫化溫度的下降共混物的拉伸強度、撕裂強度、斷裂伸長率出現(xiàn)先下降后上升的趨勢,硬度值變化不大。出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因可能是在高溫下,塑料相熔融的比較充分,黏度較小,橡膠相所受的剪切力比較大能夠以較小的顆粒分散在塑料相中,故其力學(xué)性能較好。在較低的溫度下可能橡膠相的硫化比較充分并且沒有出現(xiàn)硫化返原現(xiàn)象,故其力學(xué)性能升高。

    表2 不同動態(tài)硫化溫度下共混物的性能

    2.3不同的轉(zhuǎn)速下橡塑比為60/40的共混物動態(tài)硫化力學(xué)性能研究

    將橡塑比為60/40的共混物在230 ℃溫度下于不同的轉(zhuǎn)速下進行動態(tài)硫化。所得共混物的性能見圖2。

    圖2 不同轉(zhuǎn)速下動態(tài)硫化共混物的拉伸強度

    從圖2中可以看出,隨著轉(zhuǎn)速的提高,拉伸強度出現(xiàn)先增大后下降的趨勢。是因為在低的轉(zhuǎn)速下,被剪切的橡膠粒子較大并且不能均勻的分散在塑料相中,使得共混物的拉伸強度不高。在高的轉(zhuǎn)速下,TPX分子鏈可能斷鏈并且塑料相可能破碎,導(dǎo)致共混物的拉伸強度不高。故轉(zhuǎn)速在70r/min的時候拉伸強度較高。

    圖3為純EPDM的DSC曲線,在45 ℃時有個熔融峰,說明EPDM部分結(jié)晶。在不同的轉(zhuǎn)速下,其結(jié)晶速率不同,在70 r/min時的EPDM結(jié)晶速率可能和其混合速率一致,所得混合物的結(jié)晶度較大,晶體生長的比較完善,補強效果較好,故共混物在70 r/min時的性能較好。

    3 結(jié)論

    (1)通過對不同橡塑比的動態(tài)硫化共混物進行研究,綜合考慮共混物的性能及成本等諸多因素,橡塑比為60/40時,共混物的性能較有價值。

    圖3 純EPDM的DSC曲線

    (2)對不同的動態(tài)硫化溫度進行研究,230 ℃動態(tài)硫化時的共混物綜合性能較好。

    (3)在不同的轉(zhuǎn)速下,對動態(tài)硫化共混物進行研究發(fā)現(xiàn)在轉(zhuǎn)速為70 r/min時,共混物的拉伸強度較好。

    [1] 陶??? 張軍. 聚4-甲基戊烯-1(TPX)的加工和應(yīng)用[J]. 合成材料老化與應(yīng)用, 2006, 35(2): 50~54.

    [2] 吳唯, 陳麒. 工藝因素對 PP/EPDM 動態(tài)硫化作用的研究[J]. 塑料工業(yè), 1998, 26(6): 15~18.

    [3] 于文娟, 楊晨燕, 王兆波. 動態(tài)硫化 EPDM/EVA 熱塑性彈性體的制備與性能[J]. 塑料制造, 2010 (6): 60~62.

    [4] 田明, 劉力, 田洪池, 等. BPDM/PP 共混型熱塑性硫化膠的增容研究[J]. 合成橡膠工業(yè), 2003, 26(3): 144~147.

    [5] 魏棟, 姚薇, 賀愛華. EPDM/iPB 共混型熱塑彈性體的制備與性能[J]. 山東化工, 2011, 40(6): 7~9.

    [6] Mirzazadeh H, Katbab A A. PP/EPDM based thermoplastic dynamic vulcanizates with organoclay: morphology, mechanical and viscoelastic properties[J]. Polymers for advanced technologies, 2006, 17(11~12): 975~980.

    Preparation and properties of EPDM / TPX dynamically vulcanized thermoplastic elastomer blends (TPV)

    Preparation and properties of EPDM / TPX dynamically vulcanized thermoplastic elastomer blends (TPV)

    Xu Mengmeng, Zong Chengzhong
    (Ministry of Education Key Laboratory for Rubber & Plastic Materials and Engineering, Qingdao University of Science and Technology, Qingdao 266042, Shandong, China)

    Through the dynamic vulcanization research on various rubber plastic ratios of EPDM / TPX, we found that the blend had better overall performance when the blending ratio was 60/40. At different temperatures, we dynamically vulcanized the 60/40 blend, and found that the dynamic vulcanization effect was better at 230℃. In addition, we studied the 60/40 EPDM / TPX at different speeds, and the results showed that the blend has better mechanical properties when the speed was 70 r / min.

    EPDM; TPX; dynamic vulcanization; mechanical property

    TQ334

    1009-797X(2015)12-0046-04

    B DOI:10.13520/j.cnki.rpte.2015.12.008

    徐萌萌(1990-),女,青島科技大學(xué)在讀碩士,研究方向主要為EPDM/TPX熱塑性彈性體的制備及表征。

    2014-10-16

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