前列腺癌侵犯精囊并廣泛骨轉移、睪丸轉移1例報告

熊煥騰黃海鵬

江西省人民醫(yī)院泌尿外科（南昌 300006）

前列腺癌侵犯精囊并廣泛骨轉移、睪丸轉移1例報告

熊煥騰*黃海鵬

江西省人民醫(yī)院泌尿外科（南昌 300006）

前列腺癌為老年男性泌尿系常見的惡性腫瘤之一，很多惡性腫瘤都可轉移到睪丸，其中最常見的為前列腺癌（35%）[1]。我們報道1例前列腺癌侵犯精囊并廣泛骨轉移、睪丸轉移患者，并結合相關文獻，對該病進行分析，以提高對該病的認識。

臨床資料

患者，男，82歲。因進行性排尿困難5年，發(fā)生急性尿潴留，于2011年10月9日在當?shù)乜h人民醫(yī)院就診，診斷為“前列腺增生、急性尿潴留”，行經(jīng)尿道前列腺切除術，術后病理不詳，排尿較術前通暢，術后仍尿頻，7～8次/晚，并反復出現(xiàn)左側陰囊內(nèi)輕微脹痛不適，經(jīng)抗生素治療后，尿頻及左側陰囊內(nèi)脹痛不適稍緩解，無明顯骨痛，后因再次發(fā)生急性尿潴留，于2013年3月25日就診于我院，擬診為“前列腺增生”收入院。體檢：全身淺表淋巴結無腫大，腹部平坦，未捫及包塊，左側精索增粗，未捫及串珠狀改變，雙側睪丸、附睪未捫及腫塊；直腸指診：前列腺Ⅱ度增大，中央溝消失，整個前列腺質(zhì)硬，彈性差，左側葉底部可捫及一大小約6mm×6mm質(zhì)更硬結節(jié)，用手指推移不活動；實驗室檢查：AFP：1.74ng/mL（0～7）；2013年3月26日PSA＞100ng/mL，F(xiàn)PSA 19.27ng/mL；經(jīng)直腸前列腺超聲：前列腺大小約44mm×33mm×31mm，形態(tài)不規(guī)則，實質(zhì)回聲不均，縱切向膀胱突出約17mm；盆腔MRI：雙側髂骨、坐骨、恥骨、股骨上段及腰骶椎骨質(zhì)破壞，可見斑片狀低信號影，在STIR上呈高信號影；雙側臀大肌及髂腰肌信號無異常改變；前列腺形態(tài)失常，前列腺內(nèi)側帶呈切除術后改變，體積明顯增大，信號不均勻，前列腺外帶可見不規(guī)則形稍低信號影，內(nèi)可見分葉，邊界不清楚，大小約55mm×48mm×51mm，雙側精囊腺受侵；盆腔內(nèi)未見腫大淋巴結；MRI診斷：前列腺癌侵犯精囊并廣泛骨轉移可能性大；SPECT同位素骨掃描可見（見圖1）：多數(shù)肋骨及多數(shù)椎體，雙側骶髂關節(jié)，右側髂骨，雙側恥骨，雙側坐骨，左側股骨上端呈點、條形、片狀放射性濃聚灶；提示為多發(fā)性骨轉移；前列腺（系統(tǒng)性6針）穿刺病理檢查診斷為：前列腺低分化腺癌（Gleason分級：5+4=9）（圖2）；行雙側睪丸切除術+氟他氨250mg 3次/d。術后左側睪丸病理：左側睪丸切面見一灰黃色腫塊，大小30mm×30mm×20mm，病理診斷：左側睪丸轉移性前列腺癌，Gleason分級：5+4=9分，左側附睪未見腫瘤累及，左側精索切緣見腫瘤累及（圖3）；免疫組化結果顯示：P504s（+）；4月12日PSA＞100ng/mL，F(xiàn)PSA 4.19ng/mL；術后半月拔除導尿管，排尿尚通暢，術后6月PSA降至6.01ng/mL，F(xiàn)PSA降至0.12ng/mL，后失訪。（2015年3月19日再次返我院復查PSA ＞100ng/mL，F(xiàn)PSA 18.33ng/mL；超聲：前列腺大小約26mm×18mm×15mm，殘余尿約30mL；SPECT同位素骨掃描：轉移灶無明顯進展；將氟他胺改為比卡魯胺片50mg，1次/d，2015年5月31日復查PSA 76.8ng/ml，F(xiàn)PSA 7.28ng/mL，目前該患者仍在繼續(xù)隨訪中）。

圖1 SPECT同位素骨掃描

圖2 前列腺6針穿刺病理

圖3 術后左側睪丸腫瘤病理

討 論

前列腺癌患者主要為老年男性，新診斷患者中位年齡為72歲，為老年男性常見的惡性腫瘤，高峰年齡為75～79歲[2]；以腺癌居多，外周帶是其最常發(fā)生的部位[3]。目前，前列腺癌診斷臨床上以直腸指檢、PSA、經(jīng)直腸超聲及盆腔MRI、MRS（磁共振波譜分析）為主，前列腺系統(tǒng)性穿刺活檢是診斷前列腺癌最可靠的檢查，但前列腺癌睪丸轉移臨床診斷較困難。

睪丸轉移癌常為全身性癌轉移的一部分，前列腺癌睪丸轉移的發(fā)生率為0.06%[4]，前列腺癌睪丸轉移常同時伴有其他部位轉移，最常見的轉移部位是淋巴結, 其次為骨、肺、膀胱、肝和腎上腺等部位[5]，單側睪丸轉移多見，雙側罕見[6]，前列腺癌睪丸轉移途徑有：動脈栓子播散、靜脈返流、淋巴返流間接轉移或通過輸精管內(nèi)播散直接蔓延至睪丸[7]，睪丸腫大不明顯，多數(shù)在治療前列腺癌行睪丸切除或尸檢時偶然發(fā)現(xiàn)，少數(shù)情況下可因睪丸疼痛或睪丸腫塊就診[8]。一部分病例主要表現(xiàn)為睪丸腫大以致誤診為睪丸原發(fā)性腫瘤。前列腺癌睪丸轉移患者的年齡常大于睪丸原發(fā)性腫瘤，前者多發(fā)生在60歲以上的患者，而后者的平均年齡只有30歲；本例為前列腺癌行睪丸切除時偶然發(fā)現(xiàn)，因此前列腺癌內(nèi)分泌治療行睪丸切除時，切除標本應常規(guī)送病理學檢查[9]。

前列腺癌發(fā)生睪丸轉移是癌癥晚期的征兆，預后是否有別于無睪丸轉移患者目前仍不清楚?？梢哉J為睪丸轉移是進展性前列腺癌的表現(xiàn)。Korkes等[10]報道3例前列腺癌睪丸轉移患者，雖經(jīng)最大限度雄激素阻斷治療，仍在1年內(nèi)死亡。Tu 等認為伴睪丸轉移的前列腺癌對內(nèi)分泌治療和放射治療同樣敏感, 雖然此類患者的Gleason評分往往較高，內(nèi)分泌治療敏感期限平均為33個月，診斷后的平均生存時間仍有78個月[10]，尚不能將睪丸轉移作為判斷預后的指標。前列腺癌睪丸轉移患者多數(shù)伴有其他器官轉移，PSA多明顯升高[5]，但也有少數(shù)患者PSA處于低值[11]，因此前列腺癌根治術后PSA未提示復發(fā)的患者隨訪時應注意睪丸體檢；一旦發(fā)現(xiàn)前列腺腺癌睪丸轉移，則按晚期前列腺腺癌的治療原則處理。

前列腺腫瘤; 腫瘤轉移

1 郭應祿, 曾荔. 臨床泌尿外科病理學. 北京大學出版社, 2004: 394-455

2 那彥群, 葉章群, 孫穎浩. 中國泌尿外科疾病診斷治療指南（2014版）. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 2013, 61-89 3 吳階平. 吳階平泌尿外科學. 山東濟南: 山東科學技術出版社, 2004: 1061

4 Smaali C, Gobet F, Dugardin F, et a1. Testicular metastasis of prostatic cancer. Urology 2010; 75(2): 249-250

5 謝立平, 鄭祥毅, 陳昭典, 等. 前列腺癌睪丸轉移二例報告. 中華泌尿外科雜志 2003; 24(12): 823

6 Manikandan R, Nathaniel C, Reeve N, et a1. Bilateral testieular metastases from prostatic carcinoma. Int J Urol 2006; 13(4): 476-477

7 張東青, 徐祗順, 王緒洲, 等. 前列腺癌伴睪丸轉移1例報告. 中華泌尿外科雜志 2004; 25(4): 229

8 Rahardjo HE, Umbas R, Sutisna H. Testicular metastases from prostate carcinoma. Asian J Surg 2010; 33(3): 154-156

9 黃盛松, 吳旻, 趙鑫. 前列腺癌睪丸轉移2例報告. 中華泌尿外科雜志 2014; 35(8): 640

10 Korkes F, Gasperini R, Korkes KL, et a1. Testicular metastases: a poor prognostic factor in patients with advanced prostate cancer. World J Urol 2009; 27(1): 113-115

11 Tu SM, Reyes A, Maa A, et a1. Prostate carcinoma with testicular or penile metastases. Clinical, pathologic, and immunohistochemical features. Cancer 2002; 94(10): 2610-2617

（2015-03-15收稿）

10.3969/j.issn.1008-0848.2015.06.015

R 737.25

*通訊作者, E-mail:hteng88@sina.com