鄭國(guó)增
(莆田市綠源名貴植物開發(fā)有限公司,福建 仙游 351261)
降香黃檀播種及幼苗生長(zhǎng)規(guī)律研究
鄭國(guó)增
(莆田市綠源名貴植物開發(fā)有限公司,福建 仙游 351261)
采用室內(nèi)和田間試驗(yàn),研究不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑(IBA、GA3、6-BA,以清水為對(duì)照)、種子不同處理方式(處理A:將種子用清水浸泡48 h后,直接播于苗床中;處理B:在處理A的基礎(chǔ)上覆蓋一層塑料薄膜;處理C:將種子進(jìn)行層積催芽露白后,直接播種于苗床中)對(duì)降香黃檀種子萌發(fā)、出苗及苗木生長(zhǎng)的影響。室內(nèi)種子萌發(fā)試驗(yàn)結(jié)果表明,植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理可顯著提高降香黃檀種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì),大小順序均表現(xiàn)為IBA>GA3>6-BA>CK。大田播種育苗試驗(yàn)表明,經(jīng)催芽后播種(處理C)和苗床覆蓋薄膜(處理B)的出苗率均達(dá)到70%以上,顯著高于露地直接播種(處理A);降香黃檀1年生幼苗的高生長(zhǎng)和地徑生長(zhǎng)均呈“S”形曲線。
降香黃檀;植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑;種子萌發(fā);幼苗生長(zhǎng)
降香黃檀(DalbergiaodoriferaL.)為蝶形花科黃檀屬半落葉喬木,是國(guó)家二級(jí)保護(hù)植物,也是我國(guó)華南和華東“熱區(qū)”培育珍貴用材林的重要樹種[1]。其木材結(jié)構(gòu)致密,紋理交錯(cuò),材質(zhì)堅(jiān)硬,加工后各切面花紋美觀,光澤油潤(rùn),有芳香氣味,干燥后不變形、開裂,耐腐耐濕,是制造名貴家具、雕刻精美工藝品的上等用材。同時(shí),降香黃檀也是珍貴的中藥材,其樹干和根部的干燥心材可藥用,具有行氣、活血、止痢、止血等功效。目前,對(duì)降香黃檀的研究領(lǐng)域較廣泛,但以栽培管理(苗木繁育、引種試驗(yàn)、栽培技術(shù)及病蟲害防治)最多,發(fā)文量占發(fā)文總量的56.2%[2]。
由于降香黃檀木材和藥用價(jià)值高,市場(chǎng)需求大,加之野生資源趨近枯竭,越來(lái)越多的人們開始種植降香黃檀,而種苗的培育是基礎(chǔ)。因此前人已對(duì)降香黃檀種子繁育技術(shù)的某些方面進(jìn)行了相關(guān)研究[3-8],但還不夠完整與系統(tǒng),本文對(duì)降香黃檀種子基本特征、不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和播種方式對(duì)種子發(fā)芽的影響及苗木生長(zhǎng)規(guī)律進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究,以期為苗木培育及森林營(yíng)建提供參考。
試驗(yàn)地位于福建省仙游縣楓亭鎮(zhèn)山頭村,屬南亞熱帶海洋性季風(fēng)氣候,年均氣溫20.5 ℃,年均有效積溫6800 ℃,年均降水量1400 mm,年均日照時(shí)間1935 h,年無(wú)霜期320 d。土壤為發(fā)育于花崗巖的紅壤;其基本理化性質(zhì)見表1。
表1 試驗(yàn)地土壤基本理化性質(zhì)
2.1 材料
降香黃檀種子于2009年11月采自海南省東方縣新鮮的成熟果實(shí),洗凈果肉,挑選飽滿的種子陰干并沙藏150 d。
2.2 方法
2.2.1 種子形態(tài)特征觀測(cè) 隨機(jī)選擇飽滿莢果100顆,測(cè)定莢果和種子的長(zhǎng)度、寬度、厚度。
2.2.2 種子千粒重的測(cè)定 隨機(jī)抽取純凈種子,每個(gè)重復(fù)1000粒,6次重復(fù),并用分析天平稱重,計(jì)算平均值。
2.2.3 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)種子發(fā)芽的影響 選用降香黃檀飽滿種子于0.5%的高錳酸鉀溶液浸泡30 min,取出洗凈晾干后,再分別放入質(zhì)量濃度為20 mg·L-1的赤霉素(GA3)、吲哚丁酸(IBA)、6-芐氨基嘌呤(6-BA)浸種3 h后,置于鋪有濾紙的培養(yǎng)皿中,每皿25粒,以蒸餾水浸種為對(duì)照(CK),3次重復(fù)。將各個(gè)處理分別置于25/20 ℃(晝溫/夜溫),光照12 h·d-1的培養(yǎng)箱內(nèi)進(jìn)行萌芽試驗(yàn)。試驗(yàn)過(guò)程中保持濾紙濕潤(rùn),并記錄開始發(fā)芽日期,統(tǒng)計(jì)發(fā)芽粒數(shù)。種子發(fā)芽率(%)=正常發(fā)芽的種子/供試種子數(shù)×100%;種子發(fā)芽勢(shì)(%)= 發(fā)芽種子數(shù)達(dá)到最高峰時(shí)發(fā)芽的種子數(shù)之和/供試種子數(shù)×100%;發(fā)芽指數(shù)=∑(Gt/Dt),Gt為第t天的發(fā)芽數(shù),Dt為相應(yīng)的發(fā)芽天數(shù)[5]。
2.2.4 不同處理對(duì)種子出苗的影響 2010年3月,采用不同的播種處理對(duì)降香黃檀進(jìn)行育苗試驗(yàn),分別是處理A:將種子用清水浸泡48 h后,直接播于苗床中;處理B:在處理A的基礎(chǔ)上覆蓋一層塑料薄膜;處理C:將種子進(jìn)行層積催芽露白后,直接播種于苗床中。每個(gè)處理100粒種子,重復(fù)3次。播種后進(jìn)行常規(guī)管理,分別觀測(cè)出苗開始和結(jié)束時(shí)間,并統(tǒng)計(jì)出苗率。
2.2.5 幼苗年生長(zhǎng)規(guī)律觀測(cè) 從處理C的苗木中選取60株生長(zhǎng)基本一致的降香黃檀苗作為測(cè)定的固定標(biāo)準(zhǔn)株。在生長(zhǎng)期內(nèi)每隔30 d 測(cè)定苗高、地徑,直至生長(zhǎng)停止,定株記錄苗木年生長(zhǎng)過(guò)程。苗高用鋼卷尺測(cè)量,精確到0.1 cm;地徑用數(shù)顯游標(biāo)卡尺測(cè)量,精確到0.01 cm。
2.2.6 數(shù)據(jù)處理 數(shù)據(jù)采用Excel和SPSS 13.0進(jìn)行分析。采用單因素方差分析(one-way ANOVA)和新復(fù)極差法(SSR)比較不同數(shù)據(jù)組間的差異(α=0.05)。
3.1 降香黃檀莢果及種子基本特征
降香黃檀莢果舌狀橢圓形,成熟時(shí)黃褐色,1個(gè)果實(shí)內(nèi)含1顆種子,種子橢圓形。莢果長(zhǎng)1.88 cm,寬1.30 cm;種子長(zhǎng)1.14 cm,寬0.71 cm。莢果千粒重185.75 g,種子千粒重75.85 g。
3.2 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)降香黃檀種子發(fā)芽的影響
從表2可以看出,不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理對(duì)降香黃檀種子開始發(fā)芽時(shí)間及發(fā)芽指數(shù)沒(méi)有顯著影響。不同處理種子均在第3~4天開始發(fā)芽,發(fā)芽指數(shù)在3.4~3.9之間。俞建妹等[5]研究也表明,降香黃檀種子只要吸收足夠水分,就可促進(jìn)種子發(fā)芽。
降香黃檀種子經(jīng)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理后,其發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì)均顯著提高,發(fā)芽率大小順序表現(xiàn)為IBA(88.0%)>GA3(85.3%)>6-BA(80.0%)>CK(69.3%),發(fā)芽勢(shì)大小同樣表現(xiàn)為IBA(56.0%)>GA3(52.0%)>6-BA(48.0%)>CK(33.3%)。經(jīng)處理后種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)分別是對(duì)照的1.15~1.27倍和1.45~1.70倍,說(shuō)明植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的施用可以顯著提高降香黃檀發(fā)芽的整齊度和發(fā)芽率,其中以IBA的效果最佳,這與俞建妹等[5]的研究結(jié)果相似,而與吳國(guó)欣等[4]的試驗(yàn)效果相反,這可能與試驗(yàn)過(guò)程中采用的基質(zhì)不同有關(guān)。
3.3 不同處理對(duì)降香黃檀出苗的影響
由表3可知,在大田育苗試驗(yàn)中,不同處理對(duì)降香黃檀的出苗時(shí)間和出苗率有顯著影響。種子催芽后再進(jìn)行播種(處理C),播后41 d開始出苗,比處理B(薄膜覆蓋)和處理A(露地育苗)分別提前6 d和12 d,3種處理之間的差異達(dá)到顯著水平。不同處理并未改變整個(gè)出苗期時(shí)間的長(zhǎng)短,從出苗開始到結(jié)束,整個(gè)過(guò)程持續(xù)6~8 d。降香黃檀在處理B、處理C的條件下,出苗率達(dá)70%以上,顯著高于處理A。
表2 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)降香黃檀種子發(fā)芽的影響
*:同一列不同字母為存在顯著差異(P<0.05)。下同。
表3 不同處理對(duì)降香黃檀出苗的影響
3.4 降香黃檀苗木年生長(zhǎng)規(guī)律
從圖1可看出,降香黃檀1年生幼苗的高生長(zhǎng)和地徑生長(zhǎng)均呈“S”形曲線,整個(gè)生長(zhǎng)經(jīng)歷了一個(gè)“慢—快—慢”的過(guò)程,屬于全期生長(zhǎng)類型。降香黃檀苗木生長(zhǎng)初期維持時(shí)間較短,6月進(jìn)入速生期,直到10 月上旬,速生期維持時(shí)間較長(zhǎng),這與吳國(guó)欣等[9]研究結(jié)果相似。速生期是苗木生長(zhǎng)的關(guān)鍵期,持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短決定了苗木當(dāng)年生長(zhǎng)量,因此應(yīng)加強(qiáng)苗期水肥管理,滿足苗木旺盛生長(zhǎng)所需的水、肥和光照條件。
圖1 1年生播種苗年生長(zhǎng)曲線
降香黃檀莢果長(zhǎng)1.88 cm,寬1.30 cm;種子長(zhǎng)1.14 cm,寬0.71 cm。莢果千粒重185.75 g,種子千粒重75.85 g。
室內(nèi)種子萌發(fā)試驗(yàn)表明,種子在播后第3~4天開始發(fā)芽,發(fā)芽指數(shù)在3.4~3.9之間;植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理顯著提高降香黃檀種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢(shì),發(fā)芽率大小順序表現(xiàn)為IBA(88.0%)>GA3(85.3%)>6-BA(80.0%)>CK(69.3%),發(fā)芽勢(shì)大小同樣表現(xiàn)為IBA(56.0%)>GA3(52.0%)>6-BA(48.0%)>CK(33.3%)。
降香黃檀大田育苗試驗(yàn)表明,種子催芽后再進(jìn)行播種的處理(C),播后41 d開始出苗,比處理B(薄膜覆蓋)和處理A(露地育苗)分別提前6 d和12 d,降香黃檀在處理B、處理C的條件下,出苗率達(dá)70%以上,顯著高于處理A。降香黃檀1年生幼苗的高生長(zhǎng)和地徑生長(zhǎng)均呈“S”形曲線,整個(gè)生長(zhǎng)經(jīng)歷了一個(gè)“慢—快—慢”的過(guò)程。
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Sowing Technique and Seedling Growth Law ofDalbergiaodorifera
ZHENG Guo-zeng
(LuyuanRareplantsDevelopmentCo.,LtdofPutianCity,Xianyou351261,F(xiàn)ujian,China)
The present experiment has been conducted to study the effects of different treatment on seed germination(Treatment A:direct sowing in bed after soaked with water in 48 h;Treatment B: covered a layer of plastic film after treatment A;Treatment C: direct sowing in sand bed of seed stratification) and seedling growth ofDalbergiaodorifera,the results showed that seed germination rate and germination energy ofD.odoriferatreated with plant growth regulators were greatly improved,in the order of IBA>GA3>6-BA>CK;On field experiment,the rate of emergence was over 70% under two treatment of after seed germination or film covering seedbed,were significantly higher than those in the direct seeding.The annual growth rhythm of seedling was shaped of “S” curve,and had obvious phase.
Dalbergiaodorifera;plant growth regulator;seed germination;seedling growth
2015-01-09;
2015-02-02
福建省科技廳重大研究項(xiàng)目(降香黃檀等名貴樹種定向培育關(guān)鍵技術(shù)研究與示范,2009N3005)
鄭國(guó)增(1952—),男,福建仙游人,莆田市綠源名貴植物開發(fā)有限公司高級(jí)經(jīng)濟(jì)師,從事名貴植物研究與技術(shù)推廣。E-mail:xygyip@163.com。
10.13428/j.cnki.fjlk.2015.01.028
S723.1+31
A
1002-7351(2015)01-0123-03