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    新疆瑪納斯?jié)竦赝寥兰?xì)菌生理類(lèi)群數(shù)量變化及其與土壤環(huán)境的相關(guān)分析

    2015-09-10 12:11:44章芳吳夢(mèng)纖王曉亮等
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年8期
    關(guān)鍵詞:瑪納斯濕地土壤環(huán)境

    章芳 吳夢(mèng)纖 王曉亮等

    摘要: 本研究采用菌落稀釋平板法和MPN-Griess 法結(jié)合Pearson 相關(guān)分析法,選取瑪納斯?jié)竦?種不同植被(高山蒿草、草甸、蘆葦、沼澤、灌木、檉柳濕地)群落生長(zhǎng)的濕地土壤作為樣地,對(duì)各樣地的土壤微生物生理類(lèi)群數(shù)量的季節(jié)動(dòng)態(tài)及其與土壤環(huán)境因子進(jìn)行相關(guān)分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),土壤微生物生理類(lèi)群的數(shù)量從大到小依次為氨化細(xì)菌>反硝化細(xì)菌>固氮菌>亞硝酸細(xì)菌>硝酸細(xì)菌。土壤微生物生理類(lèi)群隨季節(jié)動(dòng)態(tài)變化總體趨勢(shì)為:亞硝酸細(xì)菌與硝酸細(xì)菌數(shù)量為5月>9月>7月>11月,氨化細(xì)菌和固氮菌的數(shù)量為9月>7月>5月>11月,反硝化細(xì)菌數(shù)量為5月>7月>9月>11月。從土層垂直分布來(lái)看,土壤微生物生理類(lèi)群數(shù)量0~10 cm土層大于10~20 cm土層。各細(xì)菌生理類(lèi)群與不同的土壤環(huán)境因子呈不同顯著水平的正相關(guān)或負(fù)相關(guān)。以上結(jié)果表明瑪納斯?jié)竦夭煌脖活?lèi)型和不同土層中細(xì)菌生理類(lèi)群數(shù)量的分布均存在顯著差異,且與土壤環(huán)境因子呈正相關(guān)或負(fù)相關(guān)。

    關(guān)鍵詞: 瑪納斯;濕地;土壤細(xì)菌生理類(lèi)群;數(shù)量;土壤環(huán)境

    中圖分類(lèi)號(hào): S154 3 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):1002-1302(2015)08-0327-06

    濕地是人類(lèi)賴(lài)以生存的家園、生物超市和重要的物種基因庫(kù),是自然界賦予人類(lèi)的生態(tài)景觀,它具有高度的生物多樣性和巨大的生態(tài)與環(huán)境功能,有著“地球之腎”的美名。濕地對(duì)污染物的自?xún)裟芰軓?qiáng),通過(guò)復(fù)雜的界面過(guò)程和濕地動(dòng)植物、微生物的共同作用,吸附、沉降、吸收、分解水中的污染物和懸浮物,對(duì)水體起凈化作用 [1]?,敽恿饔驖竦兀ê?jiǎn)稱(chēng)瑪河)地處我國(guó)第二大沙漠-古爾班通古特沙漠的南緣,屬干旱半干旱地區(qū),生態(tài)環(huán)境較為脆弱。瑪河濕地位于綠洲經(jīng)濟(jì)帶腹地,其生態(tài)區(qū)位極為重要,不僅改善著當(dāng)?shù)丶爸苓厖^(qū)域的生態(tài)環(huán)境,還對(duì)綠洲區(qū)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展起積極的促進(jìn)作用。

    土壤微生物是濕地土壤生態(tài)系統(tǒng)的分解者,通過(guò)不同的方式改變土壤的理化特性,是植物營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)化、有機(jī)碳代謝及污染物降解的驅(qū)動(dòng)力,不僅推動(dòng)了濕地生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng),而且在濕地生物多樣性維護(hù)、生態(tài)平衡等方面均有十分重要的作用 [2]。近年來(lái),對(duì)于土壤微生物的研究主要集中在土壤微生物與植被的關(guān)系、土壤微生物季節(jié)動(dòng)態(tài)等方面 [3-4],而對(duì)土壤微生物生理功能群的研究相對(duì)較少。土壤微生物生理類(lèi)群數(shù)量能直接反映所處生境的特征,研究濕地生態(tài)系統(tǒng)土壤細(xì)菌生理類(lèi)群動(dòng)態(tài)變化,有助于了解細(xì)菌生理類(lèi)群多樣性 [5]及深入探討濕地生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能 [6-9]。開(kāi)展退化濕地生態(tài)環(huán)境恢復(fù)重建是國(guó)家生態(tài)環(huán)境建設(shè)的重要需要,研究生態(tài)因子對(duì)微生物的影響受到廣泛關(guān)注 [10],而細(xì)菌生理類(lèi)群與土壤理化因子相關(guān)性等方面的研究倍受矚目,并取得高度進(jìn)展。研究瑪河不同植被類(lèi)型土壤細(xì)菌生理類(lèi)群隨季節(jié)動(dòng)態(tài)變化及與不同土壤理化因子的相關(guān)性,為合理開(kāi)發(fā)利用微生物資源和保護(hù)濕地提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1 1 研究區(qū)概況及樣點(diǎn)的基本特征

    瑪納斯國(guó)家濕地公園位于瑪納斯縣中部,位于亞洲大陸腹地 (43°03′~46°03′N(xiāo),84°48′~86°42′E),是國(guó)家級(jí)濕地保護(hù)區(qū),國(guó)家AA級(jí)景區(qū)。研究區(qū)新疆瑪納斯河國(guó)家濕地公園規(guī)劃區(qū)中部有三大蓄水水庫(kù),并有小型水庫(kù)、魚(yú)塘、沼澤、蘆葦灘溝通水系。其保護(hù)規(guī)劃總面積47 02 km2 其中魚(yú)塘 0 38 km2、 水庫(kù)12 53 km2、河灘地8 81 km2、林地5 87 km2、居民社會(huì)用地0 26 km2。屬干旱半干旱溫帶大陸型氣候,主要特征為干旱少雨,熱量豐富,日照充足,四季分明,冬季嚴(yán)寒,夏季酷熱,降水量少,空氣干燥。年均氣溫為6 8~7 1 ℃, 年均日照時(shí)數(shù)為2 886 h,年均降水量205 7 mm,年均蒸發(fā)量 1 648 4 mm,相當(dāng)于降水量的4~11倍。海拔350~650 m,瑪河濕地內(nèi)土壤為灰漠土、灌淤土、潮土、草甸土和沼澤土等。濕地內(nèi)有蘆葦、沼澤、檉柳、草甸和各種蒿類(lèi)等鹽生植被。

    1 2 土樣采集

    2013年5月、7月、9月、11月中旬以植被特征為依據(jù),選取具有代表性蒿草、草甸、蘆葦、沼澤、灌木和檉柳為樣地(表1)。去除地表動(dòng)植物殘?bào)w,樣品采集采用正方形5點(diǎn)取樣法,垂直取0~10、10~20 cm深度的土壤,每個(gè)點(diǎn)取樣量大體一致,將同一層的土樣混合均勻后做好標(biāo)記裝入滅菌封口聚乙烯袋中,共采集土壤樣品48個(gè),低溫保存帶回試驗(yàn)室,4 ℃保存。

    1 3 土壤功能細(xì)菌分離培養(yǎng)計(jì)數(shù)

    氨化細(xì)菌采用蛋白胨液體培養(yǎng)基,固氮菌用改良瓦克斯曼77號(hào)培養(yǎng)基,硝化細(xì)菌采用改良的斯蒂芬遜培養(yǎng)基,反硝化細(xì)菌采用改良的阿須貝無(wú)氮培養(yǎng)基。芽孢桿菌、固氮細(xì)菌采用稀釋平板混菌法,即取0 1 mL適宜濃度土壤稀釋液加入空培養(yǎng)皿中,待培養(yǎng)基冷卻到50 ℃左右,倒入培養(yǎng)皿與稀釋液混合,每處理3個(gè)重復(fù),固氮細(xì)菌置于28 ℃條件下培養(yǎng) 7 d;氨化細(xì)菌、亞硝酸細(xì)菌、硝酸細(xì)菌和反硝化細(xì)菌計(jì)數(shù)采用最大或然數(shù)(MPN)法計(jì)數(shù),即吸取1 mL不同濃度的土壤稀釋液加入到已制備好的各種液體培養(yǎng)基中,每處理5個(gè)重復(fù),置于28 ℃條件下培養(yǎng)7~14 d后觀測(cè)結(jié)果。

    [JZ]1 g干土中菌數(shù)=(菌落平均數(shù)×稀釋倍數(shù))/干土質(zhì)量。

    1 4 土壤理化性狀分析

    土壤含水量的測(cè)定采用烘干法,pH值測(cè)定采用pH計(jì)(上海精科,pH S-3C),電導(dǎo)率采用電導(dǎo)儀(上海精科,DJ-320),有機(jī)質(zhì)含量的測(cè)定用重鉻酸鉀容量法-外加熱法,全氮含量的測(cè)定采用凱氏法,全磷含量的測(cè)定采用氫氧化鈉消煮-鉬銻抗比色法,全鉀含量的測(cè)定采用NaOH熔融-火焰光度計(jì)法 [11-12]。

    1 5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

    試驗(yàn)相關(guān)數(shù)據(jù)均采用 Origin 8 0和SPSS 17 0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié)果與分析endprint

    2 1 不同季節(jié)不同土層細(xì)菌生理類(lèi)群數(shù)量動(dòng)態(tài)分析

    2 1 1 土壤氨化細(xì)菌的數(shù)量變化

    從圖1、圖2可以看出,氨化細(xì)菌的數(shù)量最大達(dá)到1 73億CFU/g,0~10 cm土層中除了灌木濕地氨化細(xì)菌數(shù)量5月到7月下降,9月又有所回 升,11月達(dá)到最大,即11月>9月>5月>7月。 檉柳濕地(0~10 cm土層)氨化細(xì)菌數(shù)量5月到7月下降,9月上升11月又開(kāi)始減少外,即9月>11月>5月>7月,其他樣地均表現(xiàn)為前3個(gè)月逐漸上升,11月開(kāi)始下降,呈倒“V”字形,即9月>7月>5月>11月,表明在水分適宜、通氣良好的土壤中,氨化細(xì)菌數(shù)量隨溫度的升高而增加。

    2 1 2 土壤固氮菌的數(shù)量變化

    從圖3、圖4可以看出,固氮菌的數(shù)量最高達(dá)到17 4萬(wàn)CFU/g,固氮菌的數(shù)量隨季節(jié)變化而變化,各樣地之間除了蘆葦濕地和沼澤濕地,7月數(shù)量達(dá)到最大之后又呈下降趨勢(shì)外,即7月>5月>9月>11月,其他樣地均是9月固氮菌數(shù)量達(dá)到最大,11月又開(kāi)始下降,即9月>7月>5月>11月。

    2 1 3 土壤亞硝酸細(xì)菌的數(shù)量變化

    由圖5、圖6可以看出,亞硝酸細(xì)菌是數(shù)量最高達(dá)到17 6萬(wàn)CFU/g,土壤亞硝酸細(xì)菌數(shù)量隨季節(jié)變化而變化,除了灌木樣地亞硝酸細(xì)菌數(shù)量7月達(dá)到最大,9月又開(kāi)始下降外,其他樣地均是5月亞硝酸細(xì)菌數(shù)量達(dá)到最大,7月下降,9月又隨之上升,即5月>9月>7月>11月。

    2 1 4 土壤硝酸細(xì)菌的數(shù)量變化

    如圖7、圖8所示,硝酸細(xì)菌的數(shù)量最高達(dá)到1 51萬(wàn)CFU/g,與亞硝酸細(xì)菌數(shù)量的季節(jié)動(dòng)態(tài)分布趨勢(shì)相同,除了灌木樣地硝酸細(xì)菌數(shù)量7月達(dá)到最大,9月又開(kāi)始下降外,其他樣地均是5月硝酸細(xì)菌數(shù)量達(dá)到最大,7月下降,9月又隨之上升,即5月>9月>7月>11月。

    2 1 5 反硝化細(xì)菌的數(shù)量變化

    由圖9、圖10可以看出,反硝[CM(25]化細(xì)菌的數(shù)量最高達(dá)到988萬(wàn)CFU/g,反硝化細(xì)菌數(shù)量隨季節(jié)變化而變化,除了灌木樣地7月達(dá)到最大,5月最小外,其他樣地均表現(xiàn)為5月最大、11月最小。

    2 2 濕地類(lèi)型與與細(xì)菌生理類(lèi)群分析

    5月0~10 cm土層的土壤中氨化細(xì)菌數(shù)量從大到小依次為高山蒿草濕地>檉柳濕地>灌木濕地>草甸濕地>沼澤濕[CM(25]地>蘆葦濕地;固氮菌數(shù)量從大到小依次為蘆葦濕地>檉柳濕地>沼澤濕地>高山蒿草濕地>草甸濕地>灌木濕地。數(shù)量檉柳濕地>高山蒿草濕地 >草甸濕地>灌木濕地>蘆葦濕地>沼澤濕地;硝酸細(xì)菌數(shù)量從大到小依次為檉柳濕地>高山蒿草濕地>蘆葦濕地>灌木濕地>沼澤濕地>草甸濕地;反硝化細(xì)菌數(shù)量從大到小依次為檉柳濕地>高山蒿草濕地>草甸濕地>蘆葦濕地>沼澤濕地>灌木濕地。土壤微生物生理功能類(lèi)群數(shù)量總體表現(xiàn)為高山蒿草數(shù)量最多,檉柳濕地次之,其后灌木、草甸,蘆葦和沼澤最少。

    2 3 不同濕地土壤理化因子方差分析

    瑪河濕地不同植被類(lèi)型土壤pH值、電導(dǎo)率、含水量、有機(jī)質(zhì)含量、全氮含量、全磷含量、全鉀含量分別為7 61~903、0 16~6 53 mS/cm、6 17%~35 64%、19 22~43 09 g/kg、0 90~215 g/kg、0 79~2 24 g/kg、5 87~15 27 g/kg,除含水量和全鉀含量外,高山蒿草樣地最高,蘆葦和沼澤樣地較低(表2)。pH值的變化趨勢(shì)(除蘆葦和沼澤樣地外)為:9月達(dá)到最高,5月和11月pH值最小,且差異均不顯著;含水量的變化趨勢(shì)為:7月達(dá)到最大隨后逐漸降低,沼澤樣地季節(jié)間差異極顯著,灌木樣地除11月外,其他季節(jié)間差異顯著;電導(dǎo)率的變化趨勢(shì)(除蘆葦和草甸樣地外)為:5月最大、11月最小,檉柳樣地季節(jié)間(除9月)差異顯著;有機(jī)質(zhì)的變化趨勢(shì)為(除蘆葦樣地外):5月最大,隨后呈逐漸降低的趨勢(shì),檉柳樣地季節(jié)間差異極顯著;全氮含量(除草甸樣地)隨季節(jié)變化均呈逐漸降低的趨勢(shì),5月最大、11月最小,高山蒿草樣地季節(jié)間(除7月)差異顯著;各樣地的全磷含量均隨季節(jié)變化呈下降的趨勢(shì),高山蒿草樣地季節(jié)間(除7月)差異極顯著;各樣地的全鉀含量均隨季節(jié)變化呈下降的趨勢(shì)且季節(jié)間差異不顯著。

    2 4 濕地土壤微生物生理功能群與土壤環(huán)境因子之間的Pearson相關(guān)性

    氨化細(xì)菌與pH值、全氮含量、全鉀含量呈顯著正相關(guān);亞硝酸細(xì)菌、硝酸細(xì)菌與土壤有機(jī)質(zhì)含量、全氮含量、全磷含量和全鉀含量呈極顯著正相關(guān),亞硝酸細(xì)菌與含水量呈極顯著負(fù)相關(guān),與pH值呈顯著正相關(guān);反硝化細(xì)菌與pH值、有機(jī)質(zhì)含量、全氮含量、全磷含量、全鉀含量呈極顯著正相關(guān);固氮細(xì)菌與各種理化因子相關(guān)性不顯著(表3)。

    3 結(jié)論與討論

    3 1 不同植被細(xì)菌生理功能群數(shù)量差異

    不同植被類(lèi)型下土壤細(xì)菌生理群的數(shù)量分布存在一定的差異,可能是由于不同植被類(lèi)型的植被結(jié)構(gòu)組成和種類(lèi)不同,植被蓋度和根系的發(fā)達(dá)程度不同,生長(zhǎng)環(huán)境也不盡相同,使好氧菌和厭氧菌在數(shù)量上存在差異。Salkum等在研究人工濕地植物根系對(duì)微生物代謝多樣性的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),表層土壤受植物根系及植被凋落物的影響,有機(jī)物種類(lèi)多、含量豐富,微生物代謝多樣性也較高 [13]。Davit等比較了新澤西州生長(zhǎng)蘆葦和互花米草(Sparteine grandiflorae)不受人類(lèi)活動(dòng)干擾的自然濕地與一處受人類(lèi)活動(dòng)干擾的濕地中微生物群落多樣性,發(fā)現(xiàn)種植蘆葦和互花米草的自然濕地生態(tài)系統(tǒng)中微生物群落結(jié)構(gòu)不同 [14]。因此,自然濕地生態(tài)系統(tǒng)中,微生物的群落組成直接受植被類(lèi)型的影響。正如本試驗(yàn)結(jié)果所示,雖然蘆葦有發(fā)達(dá)的通氣組織,在某種程度上增加了土壤的通氣量,但常年積水使土壤含水量過(guò)高,導(dǎo)致容重增加、孔隙度減少,從而降低了土壤的透氣性,導(dǎo)致土壤的含氧量降低。大多數(shù)土壤微生物是異養(yǎng)型好氧微生物,通過(guò)有氧呼吸分解有機(jī)物產(chǎn)能,土壤含氧量是限制蘆葦和沼澤土壤微生物生長(zhǎng)的主要原因。endprint

    3 2 不同土層不同季節(jié)細(xì)菌生理功能群數(shù)量差異

    研究表明,細(xì)菌生理類(lèi)群的數(shù)量在同一樣地不同土層不同時(shí)期發(fā)生較大變化,且不同樣地類(lèi)型間的差別也較大。從不同濕地類(lèi)型主要生理類(lèi)群的垂直分布看,芽胞桿菌、氨化細(xì)菌、固氮菌、亞硝酸細(xì)菌、硝酸細(xì)菌數(shù)量基本表現(xiàn)為隨土層深度的增加呈下降的趨勢(shì),且數(shù)量分布情況為氨化細(xì)菌>反硝化細(xì)菌>亞硝酸細(xì)菌>固氮菌>硝酸細(xì)菌。徐惠風(fēng)等對(duì)烏拉苔草濕地土壤微生物進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn),土壤細(xì)菌在春、夏、秋3個(gè)季節(jié)中的變化趨勢(shì)基本一致,都呈現(xiàn)出0~90 cm剖面中從上而下急劇減少的趨勢(shì) [15]。從季節(jié)變化的分布看,細(xì)菌春季數(shù)量最多,秋季次之,夏季和冬季較少,這與Kaiser等的報(bào)道 [16-17]一致。固氮菌分布趨勢(shì)分析認(rèn)為由于氣溫不斷升高,降水量增加,濕度也不斷增加,導(dǎo)致土壤中的微生物活性逐漸增強(qiáng),數(shù)量迅速增加。此外,植物開(kāi)始生長(zhǎng),根際代謝物和分泌物不斷增加,有效刺激了固氮菌的數(shù)量增長(zhǎng)。11月氣溫急劇下降并開(kāi)始結(jié)冰,抑制了固氮菌的活動(dòng),同時(shí)也由于瑪河濕地獨(dú)特的干旱半干旱氣候,冬季長(zhǎng),導(dǎo)致固氮微生物處于休眠或半休眠狀況,分解含氮有機(jī)物質(zhì)的能力減弱,7月、8月隨氣溫的升高土壤中的微生物活性不斷增強(qiáng)、數(shù)量迅速增加。Munch等研究發(fā)現(xiàn),植物根系將氧氣輸送至根區(qū)并釋放分泌物,為微生物提供養(yǎng)分,與沒(méi)有生長(zhǎng)植物的濕地土壤相比,植物覆蓋的濕地土壤,根系周?chē)⑸锟偭考叭郝浣Y(jié)構(gòu)多樣性都很高 [18]。此外,由于植物體內(nèi)磷含量的增加,導(dǎo)致植物根系細(xì)胞膜滲透性降低、根系分泌物成分發(fā)生變化或分泌物的數(shù)量下降都會(huì)抑制硝化細(xì)菌的活性。趙先麗等對(duì)蘆葦濕地土壤微生物的研究發(fā)現(xiàn),土壤偏鹽堿性更有利于細(xì)菌大量繁殖,土壤微生物群落結(jié)構(gòu)大程度上受土壤有機(jī)物降解、土壤污染物代謝、土壤團(tuán)聚體形成以及土壤營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)循環(huán)等影響,且不同土層通氣狀況不同,從而導(dǎo)致氧濃度的變化使不同土層中土壤微生物數(shù)量發(fā)生明顯變化,這與本試驗(yàn)結(jié)果基本一致 [19]。不同微生物群落結(jié)構(gòu)的差異和很多因素有關(guān),如溫度、pH值、土壤各種理化性質(zhì)、溶氧量、土壤肥力、植物根系的作用等 [20]。

    3 3 細(xì)菌生理類(lèi)群與土壤環(huán)境因子相關(guān)性分析

    不同細(xì)菌生理類(lèi)群在土壤水分、土壤溫度、土壤pH值、電導(dǎo)率、有機(jī)質(zhì)和礦質(zhì)等因子上都有顯著差異,可能由于不同植被群落結(jié)構(gòu)和組成不同且土壤營(yíng)養(yǎng)成分存在差異,微生物主要以植物殘?bào)w為營(yíng)養(yǎng)源,植物的質(zhì)和量必然導(dǎo)致土壤細(xì)菌生理類(lèi)群在土壤中的分布的不均勻。此外,可能是不同的細(xì)菌生理群代謝和繁殖周期各異,導(dǎo)致利用營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的量和順序有差異。本研究發(fā)現(xiàn),亞硝酸細(xì)菌與有機(jī)質(zhì)含量、全氮含量呈極顯著正相關(guān),這與陳登穩(wěn)等的研究結(jié)果 [20-21]一致,但本研究結(jié)果與文都日樂(lè)等的亞硝酸細(xì)菌與含水量呈正相關(guān)的結(jié)果相反,pH值與亞硝酸細(xì)菌呈顯著正相關(guān)與袁飛的結(jié)果 [22]一致。反硝化細(xì)菌與有機(jī)質(zhì)、全氮含量呈顯著正相關(guān),與丁玲玲等的研究結(jié)果 [23]一致。本研究結(jié)果表明固氮細(xì)菌與理化因子無(wú)相關(guān)性,不同學(xué)者報(bào)道結(jié)果的差異可能與研究地點(diǎn)的氣候和植物群落等有關(guān)。

    研究土壤微生物最終的目的是為了了解微生物在濕地生態(tài)系統(tǒng)演替中發(fā)揮的作用,以維持綠洲生態(tài)系統(tǒng)平衡、涵養(yǎng)水源、儲(chǔ)藏微生物基因資源等方面起著重要作用。微生物在促進(jìn)物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)的轉(zhuǎn)化中起決定性作用,氮循環(huán)過(guò)程包括:固氮細(xì)菌把空氣中的N2轉(zhuǎn)化為NH+4供植物合成有機(jī)氮,補(bǔ)充土壤中的氮元素;氨化細(xì)菌將NH+4硝化為NO-3,其中亞硝酸細(xì)菌將NH+4氧化成NO-2,硝酸細(xì)菌NO-2氧化成NO-3,反硝化細(xì)菌將NO-3轉(zhuǎn)化為N2完成氮素循環(huán) [24]。由于硝化作用與反硝化作用相連增加氮素?fù)p失,但土壤中的自生固氮菌通過(guò)生物固氮補(bǔ)充了土壤中的氮素流失,還消除工業(yè)氮肥給經(jīng)濟(jì)和環(huán)境帶來(lái)的壓力,另一方面硝化過(guò)程會(huì)導(dǎo)致土壤酸化,使瑪納斯土壤鹽漬化趨勢(shì)得到緩解。

    濕地土壤類(lèi)型、土壤質(zhì)地、土壤性質(zhì)等因子對(duì)微生物功能群的分布和活性度具有重要影響。濕地土壤微生物各主要生理類(lèi)群直接參與土壤中C、N等營(yíng)養(yǎng)元素循環(huán)和能量流動(dòng),其數(shù)量和活性直接關(guān)系到土壤肥力 [25-26]。土壤微生物在土壤形成和發(fā)育過(guò)程中具有重要意義,因其在土壤質(zhì)量演變過(guò)程中具有相對(duì)較高的轉(zhuǎn)化能力,可較早地預(yù)測(cè)土壤有機(jī)質(zhì)乃至土壤環(huán)境的變化過(guò)程,成為反映土壤動(dòng)態(tài)變化以及土壤復(fù)退性能的一項(xiàng)重要指標(biāo) [27]。只有從濕地中分離出具有特殊功能并可實(shí)踐于應(yīng)用的微生物,才能更好地體現(xiàn)出濕地微生物的價(jià)值,本研究將繼續(xù)系統(tǒng)全面地從瑪河濕地土壤中分離出可培養(yǎng)的細(xì)菌并鑒定,全面評(píng)估瑪河濕地土壤的微生物多樣性,這對(duì)準(zhǔn)確評(píng)估該濕地的生態(tài)功能和健全濕地保護(hù)具有重要意義。濕地微生物的研究方法從最初的傳統(tǒng)分離培養(yǎng)法到當(dāng)今廣泛采用的分子生物學(xué)方法,如RFLP、PCR-DGGE、克隆文庫(kù),再到今天的高通量測(cè)序技術(shù),技術(shù)水平的不斷提高更有利于研究濕地微生物的群落結(jié)構(gòu)和多樣性。

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