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    復方倍他米松聯(lián)合依托考昔治療痛風性關節(jié)炎100例

    2015-08-31 07:26:46阮立云顧岳全張模強
    淮海醫(yī)藥 2015年6期
    關鍵詞:痛風性痛風尿酸

    阮立云,顧岳全,張模強

    復方倍他米松聯(lián)合依托考昔治療痛風性關節(jié)炎100例

    阮立云,顧岳全,張模強

    關節(jié)炎,痛風性;倍他米松;依托考昔

    的差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2 治療方法 治療組以復方倍他米松聯(lián)合依托考昔治療:復方倍他米松針1 ml,肌注;依托考昔片60 mg/次,2次/d,口服。對照組予以傳統(tǒng)大劑量秋水仙堿片治療,1 mg/次,1次/ 2h,如癥狀緩解或出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道不良反應時停用,每日最大量不超過6 mg,24 h后根據(jù)癥狀改善和胃腸道癥狀考慮重復使用或減量使用。所有患者均低嘌呤飲食,多飲開水每日1 500 ml以上,急性期中藥加冰片外敷,適當休息,抬高患肢。

    1.3 觀察指標 (1)治療前及治療后6 h,1、2、3 d時分別觀察并記錄關節(jié)疼痛、觸痛、腫脹、皮膚紅暈等情況并進行評分。①疼痛評分:0分無疼痛,1分為輕度疼痛,2分為中度疼痛,3分為重度疼痛,4分為極重度疼痛。②觸診壓痛評分:0分無觸痛,1分有輕微觸痛,2分為明顯觸痛,但無躲避動作,3分為關節(jié)壓痛躲避。③腫脹度評分:0分為無腫脹,1分為可觸及但不可見的腫脹,2分為可見的腫脹,3分為重度腫脹。④皮膚紅暈評分:0分無紅暈,1分為輕度紅暈,2分為中度紅暈,3分為重度紅暈??傇u分為4者相加(疼痛0~4,壓痛0~3,腫脹0~3,皮膚紅暈0~3)。(2)服藥后胃腸道不良反應的發(fā)生情況。(3)血尿酸及血沉、C反應蛋白的改變情況。(4)血常規(guī)、肝腎功能的影響。(5)綜合療效的評價:痊愈:疼痛、紅腫、壓痛完全消失,功能恢復正常;顯效:疼痛、紅腫、壓痛明顯好轉,功能基本恢復正常;有效:疼痛、紅腫、壓痛有改善,功能恢復有進步;無效:疼痛、紅腫、壓痛無改善,功能沒有恢復。1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS10.0統(tǒng)計軟件,測得計量資料采用±s表示,2組比較采用t檢驗,組間療效比較采用Ridit分析;計算資料比較采用χ2檢驗。

    2 結果

    2.1 2組療效評價結果比較 治療組與對照組總有效率均為100%,無效為0。2組療效評價比較差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05)。見表1。

    表1 2組療效評價結果比較(n,%)

    2.2 2組治療前后疼痛評分、總評分、血沉、C反應蛋白、尿酸比較 治療組和對照組治療后6 h,1、2、3 d時患者的疼痛評分、總評分均較2組治療前明顯降低(P<0.01),其它時間段的疼痛、總評分各項比較均無顯著性的差異(P值均大于0.05)。2組治療后的血沉、C反應蛋白較治療前明顯改善(P值均小于0.01),2組治療后的尿酸較治療前無明顯變化(P值均小于0.01),2組治療前后血沉、C反應蛋白、尿酸組間對比均無統(tǒng)計學差異(P值均大于0.05)。見表2。

    2.3 不良反應 治療組7例(14%),其中3例表現(xiàn)為面部潮紅,4例發(fā)生胃腸道等不良反應,惡心,上腹部不適等,無明顯腹瀉、嘔吐,癥狀輕,經藥物減量,適當護胃治療癥狀改善,有2例肝功能受影響。對照組27例(54%),發(fā)生胃腸道不良反應,表現(xiàn)為惡心、上腹部不適、腹瀉等,其中11例腹瀉明顯,經治療后癥狀改善。對照組有4例血常規(guī),6例肝功能受影響。不良反應明顯少于對照組(χ2=11.95,P<0.01)。

    表2 2組治療前后疼痛評分、總評分、血沉、尿酸比較(±s)

    表2 2組治療前后疼痛評分、總評分、血沉、尿酸比較(±s)

    組別 疼痛評分 總評分 血沉(mm/h) CRP 尿酸(μmol/L)治療組:治療前 3.01±0.71 11.03±1.97 72.5±25.6 33.5±14.6 322.6±29.6治療后6h 1.92±0.43 6.75±1.49 - - -治療后1d 1.54±0.32 4.98±1.12 - - -治療后2d 0.83±0.22 2.95±1.22 - - -治療后3d 0.33±0.13 2.15±0.88 24.3±11.9 10.9±3.2 312.7±26.5對照組:治療前 3.05±0.72 10.98±2.02 72.9±25.8 34.2±14.2 323.5±26.2治療后6h 1.90±0.41 6.72±1.46 - - -治療后1d 1.52±0.31 4.93±1.09 - - -治療后2d 0.81±0.21 2.91±1.19 - - -治療后3d 0.32±0.15 2.19±0.91 24.6±12.1 10.5±3.4 315.3±25.4

    3 討論

    痛風是尿酸鹽從超飽和的細胞外液析出結晶沉積至關節(jié)、滑膜或其他組織和器官引起的臨床綜合癥。在某種誘發(fā)因素下,已沉積或新沉積的尿酸鹽結晶體可引起關節(jié)或其它軟組織的急性炎癥,即痛風急性發(fā)作[3]。肥胖、生活不規(guī)律、過度疲勞、海鮮伴大量飲酒是急性發(fā)作的主要誘因。近年來海島地區(qū)痛風患病率迅速升高,痛風發(fā)病年齡呈年輕化趨勢[4]。痛風的防治工作也引起大家高度重視。

    傳統(tǒng)的治療方法由于秋水仙堿對痛風性關節(jié)炎療效的特異性,對其它關節(jié)炎引起的關節(jié)腫痛均無效,將秋水仙堿列為治療痛風急性發(fā)作的首選藥物,開始0.5 mg/h或1 mg/2h,至癥狀緩解或出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道不良反應,最大以6 mg為極限[5]。由于緩解癥狀所需劑量一般接近中毒劑量,不良反應大,多數(shù)患者難以接受。本科選用依托考昔口服,通過抑制環(huán)氧化酶-2發(fā)揮抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用,切斷炎癥反應的病理過程,從而迅速有效的控制關節(jié)炎癥狀,短程治療不良反應少,療效肯定;復方倍他米松為糖皮質激素的長效制劑,有對抗透明質酸酶的作用,能阻止炎癥反應,減少滲出、水腫和毛細血管擴張及白細胞的浸潤和吞噬反應,早期可改善局部疼痛和腫脹的癥狀,1次注射療效可維持2~4周,療效明顯而不良反應少,兩者合用通過不同途徑更加有效地控制急性痛風性關節(jié)炎的炎癥情況。

    本資料中,治療組臨床療效與對照組差異無明顯統(tǒng)計學意義,但是不良反應的發(fā)生率上治療組胃腸道癥狀14%,對照組為44%,對肝腎功能的影響對照組較多,表明復方倍他米松聯(lián)合依托考昔治療痛風性關節(jié)炎的急性期有滿意的療效,并且有很好的安全性,值得臨床推廣。

    [1] 施桂英.關節(jié)炎概要[M].第2版.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2005:460-473.

    [2] 蔣 明,張奉春.風濕病診斷與診斷評析[M].上海:上海科學技術出版社,2004:319-327.

    [3] 劉湘源,李樹強.痛風急性發(fā)作期的治療進展[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2009,3(3):71-73.

    [4] 施桂英.走出痛風性關節(jié)炎診斷與治療的誤區(qū)[J].中華全科醫(yī)學雜志,2006,5(9):519-522.

    [5] 陳灝珠.實用內科學[M].第12版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:2602-2609.

    10.14126/j.cnki.1008-7044.2015.06.041

    R589.7

    A

    1008-7044(2015)06-0587-03

    痛風性關節(jié)炎是沿海地區(qū)常見的疾病,急性發(fā)作時疼痛劇烈如刀割樣,受累關節(jié)在幾小時內皮膚發(fā)熱、發(fā)紅及腫脹,活動困難,70%的患者首發(fā)于足第一跖趾關節(jié)[1],需要迅速加以控制,臨床上常以秋水仙堿作為治療首選。近年來我們以復方倍他米松聯(lián)合依托考昔治療本病,并與傳統(tǒng)大劑量秋水仙堿進行比較,取得較好療效,且不良反應少,安全性高,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇本院2012年6月-2013年6月門診和收治住院的急性痛風性關節(jié)炎患者100例。所有患者均符合1977年美國風濕病協(xié)會(ACR)痛風性關節(jié)炎分類標準[2],多于起病后1~3 d就診,均處于疾病活動期,排除已有骨質破壞、明顯痛風石及反復發(fā)作的慢性痛風性關節(jié)炎;排除嚴重心、肺、肝、腎等重要臟器損傷、血液系統(tǒng)病變、活動性潰瘍、相關藥物過敏者、妊娠期、哺乳期婦女。采用數(shù)字表分組法將所有患者隨機分為2組:治療組50例,其中男47例,女3例,年齡22.4~72.2歲,平均年齡(40.7±10.9)歲。病程1 d~18.3年,平均5.1年。對照組50例,其中男45例,女5例,年齡22.5~72.6歲,平均年齡(41.1±11.6)歲;病程2 d~18.6年,平均5.2年。2組性別、年齡、病程及關節(jié)腫痛程度等方面

    浙江省舟山顧鶴傳骨傷醫(yī)院風濕科,316000

    阮立云(1972-),男,浙江舟山市人,主治醫(yī)師,大學。

    2015-04-03)

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