• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    UASB對(duì)餐廚垃圾和剩余污泥合并處理的試驗(yàn)研究

    2015-08-30 03:22:19柯水洲湖南大學(xué)土木工程學(xué)院湖南長(zhǎng)沙4008中機(jī)國(guó)際工程設(shè)計(jì)研究院有限責(zé)任公司湖南長(zhǎng)沙4008
    安全與環(huán)境工程 2015年5期

    柯水洲,趙 芬,李 強(qiáng)(.湖南大學(xué)土木工程學(xué)院,湖南 長(zhǎng)沙4008;.中機(jī)國(guó)際工程設(shè)計(jì)研究院有限責(zé)任公司,湖南長(zhǎng)沙4008)

    UASB對(duì)餐廚垃圾和剩余污泥合并處理的試驗(yàn)研究

    柯水洲1,趙 芬1,李 強(qiáng)2
    (1.湖南大學(xué)土木工程學(xué)院,湖南長(zhǎng)沙410082;2.中機(jī)國(guó)際工程設(shè)計(jì)研究院有限責(zé)任公司,湖南長(zhǎng)沙410082)

    在中溫(35℃±2℃)條件下,以餐廚垃圾和剩余污泥為原料,采用UASB反應(yīng)器進(jìn)行了兩者合并處理的試驗(yàn)研究,重點(diǎn)考察了合并處理過(guò)程的產(chǎn)氣量和出水COD濃度、p H值、VEA濃度等化學(xué)指標(biāo)的變化。結(jié)果表明: UASB反應(yīng)器對(duì)餐廚垃圾和剩余污泥混合液進(jìn)行連續(xù)厭氧消化處理是穩(wěn)定可行的;該反應(yīng)器在混合厭氧消化時(shí),最大容積負(fù)荷可達(dá)17.0 gCOD/(L·d),當(dāng)容積負(fù)荷為16.0 gCOD/(L·d)時(shí),反應(yīng)器R1和R2的沼氣產(chǎn)量都達(dá)到最大,分別為21.19 L/d和19.05 L/d,相應(yīng)的產(chǎn)甲烷量分別為11.65 L/d和10.29 L/d;應(yīng)用Monod方程建立了產(chǎn)氣模型,利用該模型模擬的產(chǎn)氣量與試驗(yàn)實(shí)測(cè)產(chǎn)氣量的相對(duì)誤差小于5%,其可信度高。

    餐廚垃圾;剩余污泥;合并處理;UASB反應(yīng)器;容積負(fù)荷;揮發(fā)性酯肪酸(VEA)

    餐廚垃圾和剩余污泥的產(chǎn)量逐年增加,兩者的處置問(wèn)題也日益嚴(yán)重[1-2]。厭氧處理技術(shù)工藝簡(jiǎn)單、操作方便、成本低,在餐廚垃圾和剩余污泥資源化處理中的運(yùn)用越來(lái)越廣泛。但已有研究表明[3-5],餐廚垃圾雖然具有很好的生化性,但是在厭氧消化過(guò)程中水解速度過(guò)快導(dǎo)致有機(jī)酸易積累,且含鹽量高、油脂高,使得反應(yīng)器中的微生物活性易受到抑制。而剩余污泥單獨(dú)處理時(shí),由于可生化性較低、水解過(guò)程緩慢,導(dǎo)致微生物的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)不足,進(jìn)而限制了剩余污泥厭氧消化的反應(yīng)速率,影響了沼氣的產(chǎn)量[6]。近年來(lái),人們對(duì)餐廚垃圾與剩余污泥混合處理做了大量的研究和探索。如王永會(huì)等[7]的研究表明餐廚垃圾和剩余污泥混合厭氧消化與餐廚垃圾單獨(dú)厭氧消化相比,能調(diào)節(jié)p H值、氨氮濃度和VEA濃度,縮短產(chǎn)氣周期;高瑞麗等[8]將餐廚垃圾與剩余污泥以不同的比例混合進(jìn)行厭氧消化,結(jié)果表明與兩者單獨(dú)厭氧消化相比,產(chǎn)氣量和產(chǎn)氣速率都有不同程度的增加;Laffitte等[9]和Demirekler等[10]的研究發(fā)現(xiàn)在污泥消化池中加入餐廚垃圾,不僅可以解決餐廚垃圾的污染問(wèn)題,而且還可以稀釋污泥中的有毒物質(zhì),促進(jìn)物料中的營(yíng)養(yǎng)平衡,增加反應(yīng)池的容積利用率,提高沼氣的產(chǎn)氣量。但目前的研究中餐廚垃圾和剩余污泥的合并處理基本都是采用發(fā)酵瓶進(jìn)行的批式厭氧消化,本試驗(yàn)采用UASB反應(yīng)器對(duì)餐廚垃圾和剩余污泥混合合并處理進(jìn)行連續(xù)式厭氧消化研究,以期為實(shí)際工程應(yīng)用提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1試驗(yàn)材料

    本試驗(yàn)中的餐廚垃圾取自湖南大學(xué)某學(xué)生食堂,利用粉碎機(jī)將餐廚垃圾破碎成漿狀,同時(shí)去掉部分油脂,置于4℃冰箱中,備用。剩余污泥取自長(zhǎng)沙市某污水處理廠(chǎng)二沉池,污泥樣品采集后統(tǒng)一放置于4℃冰箱中,備用,為了有良好的進(jìn)液條件,用篩網(wǎng)對(duì)其進(jìn)行過(guò)濾,除去少量大顆粒雜質(zhì)。根據(jù)我國(guó)餐廚垃圾和剩余污泥的年產(chǎn)量比例(餐廚垃圾的年產(chǎn)量約為9 800萬(wàn)t,剩余污泥約為2 600萬(wàn)t,比例約為4∶1),將餐廚垃圾和剩余污泥按照4∶1的比例進(jìn)行混合。為了縮短馴化時(shí)間,兩個(gè)UASB反應(yīng)器R1和R2都采用原處理餐廚垃圾的顆粒污泥作為接種污泥。餐廚垃圾(制漿后)和剩余污泥(濾后)的基本理化性質(zhì)見(jiàn)表1。

    表1 餐廚垃圾和剩余污泥的基本理化性質(zhì)Table 1 Physical-chemical properties of kitchen wastes and residual sludge

    1.2試驗(yàn)裝置

    本試驗(yàn)裝置工藝流程如圖1所示。單個(gè)UASB反應(yīng)器的空床總?cè)莘e為4.77 L,其中有效容積為3.18 L;UASB反應(yīng)器采用連續(xù)進(jìn)液,水浴保持恒溫(35℃±2℃)。

    1.3試驗(yàn)方法

    由于UASB反應(yīng)器R1和R2已停止運(yùn)行6個(gè)月,其顆粒污泥中微生物已經(jīng)進(jìn)入休眠期,故在處理餐廚垃圾和剩余污泥之前,首先需對(duì)微生物進(jìn)行復(fù)壯和馴化。

    1.3.1啟動(dòng)與復(fù)壯階段

    以葡萄糖、氮、磷及微量元素等配制的營(yíng)養(yǎng)液[11]為基質(zhì),在中溫(35℃±2℃)條件下啟動(dòng)UASB反應(yīng)器,完成對(duì)反應(yīng)器內(nèi)顆粒污泥的培養(yǎng)。復(fù)壯階段兩個(gè)UASB反應(yīng)器的進(jìn)水條件控制見(jiàn)表2。

    圖1 UASB反應(yīng)器工藝流程Eig.1 UASB process system

    表2 復(fù)壯階段UASB反應(yīng)器的進(jìn)水條件Table 2 Influent conditions in rejuvenation stage

    1.3.2馴化階段

    馴化階段仍采用中溫(35℃±2℃)條件,兩個(gè)UASB反應(yīng)器的進(jìn)水COD濃度為3 000 mg/L,水力停留時(shí)間控制在24 h,容積負(fù)荷為3.0 g COD/(L·d),餐廚垃圾和剩余污泥的混合漿液在進(jìn)水中的比例逐漸增加,由25%逐步增大至100%,最終完成顆粒污泥的馴化過(guò)程。馴化階段兩個(gè)UASB反應(yīng)器的進(jìn)水條件控制見(jiàn)表3。

    表3 馴化階段UASB反應(yīng)器的進(jìn)水條件Table 3 Influent conditions in domestication stage

    1.3.3處理階段

    UASB反應(yīng)器的復(fù)壯階段和馴化階段完成后,已具備對(duì)餐廚垃圾和剩余污泥合并處理的條件,這時(shí)控制溫度條件為中溫(35℃±2℃),控制進(jìn)水桶漿液的p H值在7.2±0.5范圍內(nèi)(李東等[12]研究表明,調(diào)節(jié)酸化階段p H=7.2的食物垃圾與廢紙聯(lián)合厭氧消化能夠避免揮發(fā)性脂肪酸抑制,保證消化穩(wěn)定性并提高消化性能),水力停留時(shí)間始終控制在24 h,初期進(jìn)水COD濃度為4 000 mg/L,隨后以1 000 mg/L的梯度逐漸提高COD濃度,并最終增加至末期的18 000 mg/L,相應(yīng)的容積負(fù)荷也從最初的4.0 gCOD/(L·d)增加到末期的18.0 gCOD/(L·d)。采用兩個(gè)UASB反應(yīng)器進(jìn)行平行試驗(yàn),其試驗(yàn)工況相同。

    1.4檢測(cè)指標(biāo)與方法

    試驗(yàn)中總固體含量(TS)、揮發(fā)性固體含量(VS)采用烘干法測(cè)定[13];總碳(TC)、總氮(TN)采用哈希測(cè)定儀測(cè)定;化學(xué)需氧量(COD)采用重鉻酸鉀滴定法[13]測(cè)定;揮發(fā)性脂肪酸(VEA)的總量采用比色法測(cè)定[14];p H值由PHS-3C型p H儀測(cè)定;產(chǎn)氣量采用液體置換法測(cè)定,為了盡量降低氣體在水中的溶解量,提高測(cè)量準(zhǔn)確性,利用飽和NaCl溶液作為置換液;沼氣中甲烷含量通過(guò)液體置換系統(tǒng)測(cè)定[15]。

    2 結(jié)果與分析

    復(fù)壯階段總共歷時(shí)63 d,在第63 d時(shí)UASB反應(yīng)器R1和R2中的COD去除率都分別達(dá)到了98.5%和96.4%,反應(yīng)器運(yùn)行正常穩(wěn)定,復(fù)壯成功,可進(jìn)入馴化階段。

    馴化階段從第64 d至第100 d,總共歷時(shí)37 d,到馴化末期,兩個(gè)UASB反應(yīng)器COD去除率都達(dá)到了97%以上,p H值穩(wěn)定在7.2~8.0之間,產(chǎn)氣量在3.3 L/d左右,達(dá)到了馴化預(yù)期目標(biāo),可進(jìn)入處理階段。

    厭氧消化處理階段從第101 d至第265 d,總共歷時(shí)165 d,在容積負(fù)荷不大于16.0 gCOD/(L·d)時(shí),即第101~245 d內(nèi),兩個(gè)UASB反應(yīng)器穩(wěn)定運(yùn)行,第246~265 d時(shí),反應(yīng)器逐漸酸化。

    2.1處理階段出水COD濃度及其去除率的變化

    厭氧消化處理階段兩個(gè)UASB反應(yīng)器出水COD濃度及其去除率的變化情況見(jiàn)圖2和圖3。

    由圖2和圖3可以看出:UASB反應(yīng)器R1和R2出水COD濃度在第245 d前基本上在1 000 mg/L以?xún)?nèi)波動(dòng),且絕大部分在100~600 mg/L之間,COD去除率大都保持在90%以上;UASB反應(yīng)器R1和R2的進(jìn)水容積負(fù)荷每增加一次,出水COD濃度就會(huì)先上升后又下降,這主要是因?yàn)閁ASB反應(yīng)器R1和R2里面的微生物經(jīng)過(guò)馴化已經(jīng)適應(yīng)處理餐廚垃圾和剩余污泥的混合漿液,但當(dāng)提高容積負(fù)荷時(shí),微生物仍需要適應(yīng)一段時(shí)間,隨后出水COD濃度又穩(wěn)步下降;在第165 d左右,由于UASB反應(yīng)器R2的液面出現(xiàn)大量的絮狀污泥導(dǎo)致出水口堵塞,出水COD濃度突然增大,COD去除率下降,但經(jīng)過(guò)清通調(diào)整后其反應(yīng)器又逐漸恢復(fù)了穩(wěn)定;處理末期,容積負(fù)荷為17.0 gCOD/(L·d)時(shí),反應(yīng)器R1和R2的COD去除率大幅度下降,繼續(xù)升高容積負(fù)荷至18.0 gCOD/(L·d)時(shí),兩個(gè)反應(yīng)器出水COD濃度先后超過(guò)4 000 mg/L,COD去除率也降到了60%以下,說(shuō)明UASB反應(yīng)器趨于惡化,容積負(fù)荷已達(dá)到最大。

    圖2 處理階段UASB反應(yīng)器出水COD濃度的變化情況Eig.2 Variation of effluent COD concentration with time in processing phase

    圖3 處理階段UASB反應(yīng)器COD去除率的變化情況Eig 3 Variation of COD removal rate with time in processing phase

    2.2處理階段出水p H值及VFA濃度的變化

    厭氧消化處理階段兩個(gè)UASB反應(yīng)器出水p H值和揮發(fā)性脂肪酸(VEA)濃度的變化情況見(jiàn)圖4和圖5。

    由圖4和圖5可以看出:處理初期,UASB反應(yīng)器R1和R2出水的p H值一直保持在6.8~8.2范圍內(nèi),在第245 d以后反應(yīng)器R1和R2出水的p H值開(kāi)始下降,第250 d時(shí)進(jìn)水p H值突然降至6.80,立即增加碳酸氫鈉緩沖溶液進(jìn)行調(diào)整,在第251~252 d出水p H值有短暫上升,然后又大幅度地下降并最終分別降至4.44和3.85(見(jiàn)圖4),說(shuō)明此時(shí)反應(yīng)器已經(jīng)酸化,且不可逆,與朱亞蘭等[16]研究相符。消化初期,反應(yīng)器 R1和R2出水的VEA濃度都有所提高,此時(shí)反應(yīng)器R1和R2出水的VEA濃度(乙酸計(jì))極大值分別為6.54 mmol/L和6.66 mmol/L,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的運(yùn)行,其VEA濃度都有所下降,每次容積負(fù)荷提高時(shí)VEA濃度都會(huì)有短暫的回升;除了第165 d左右反應(yīng)器R2出水的VEA濃度突然增大以外,反應(yīng)器R1和R2出水的VEA濃度大多在2.0~8.0 mmol/L范圍內(nèi)波動(dòng),說(shuō)明反應(yīng)器運(yùn)行良好;在第250 d左右VEA濃度突然升高,并在第260 d左右VEA濃度大幅度上升,并分別達(dá)到13.45 mmol/L和16.67 mmol/L,超過(guò)了反應(yīng)器的酸化警戒值12.5 mmol/L,并處于仍在下降的趨勢(shì)中,在第265 d,反應(yīng)器R1和R2的VEA濃度分別達(dá)到18.78 mmol/L和19.77 mmol/L(見(jiàn)圖5)。UASB反應(yīng)器突然酸化,這主要是因?yàn)?①系統(tǒng)容積負(fù)荷過(guò)高使反應(yīng)過(guò)程中的VEA積累,進(jìn)而使反應(yīng)器中的p H值降低,p H值低于6.5后甲烷菌的生長(zhǎng)代謝和對(duì)氫的利用受到抑制,產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸菌也就不能正常降解丙酸、丁酸和乙醇等,更加快了反應(yīng)器中VEA積累;②末期反應(yīng)器開(kāi)始酸化后,產(chǎn)生的VEA主要以丙酸和丁酸組成[17],非離子狀態(tài)的酸會(huì)抑制微生物的活性[18],張波等[19]的研究還表明餐廚垃圾和剩余污泥都含有大量的蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)分解形成氨,當(dāng)游離氨大量積累時(shí)具有很強(qiáng)的毒性,會(huì)抑制產(chǎn)甲烷菌的生長(zhǎng);③第250 d時(shí)由于混合液中酸性物質(zhì)過(guò)多,緩沖溶液不夠,使進(jìn)水呈弱酸性,更是加速降低了整個(gè)反應(yīng)器內(nèi)的p H值,雖然立即增加了緩沖溶液調(diào)整,但此時(shí)酸化已不可逆。結(jié)合這些原因,可以推斷UASB反應(yīng)器中形成了惡性循環(huán)并最終導(dǎo)致系統(tǒng)迅速酸化。

    圖4 處理階段UASB反應(yīng)器出水p H值的變化情況Eig.4 Variation of p H with time in processing phase

    圖5 處理階段UASB反應(yīng)器出水VEA濃度的變化情況Eig.5 Variation of VEA with time in processing phase

    2.3處理階段沼氣產(chǎn)量及其甲烷含量的變化

    厭氧消化處理階段UASB反應(yīng)器沼氣產(chǎn)量的變化情況見(jiàn)圖6。

    圖6 處理階段UASB反應(yīng)器沼氣產(chǎn)量的變化情況Eig.6 Variation of biogas production with time in processing phase

    由圖6中可以看出:UASB反應(yīng)器R1和R2的沼氣產(chǎn)量基本上隨著容積負(fù)荷的提高而增加,且第160 d以前兩個(gè)UASB反應(yīng)器的沼氣產(chǎn)量都在穩(wěn)步上升,第160 d后反應(yīng)器R2中的微生物數(shù)量減小,導(dǎo)致其沼氣產(chǎn)量大減,降至4.09 L/d,經(jīng)過(guò)十多天的恢復(fù),其沼氣產(chǎn)量又上升到正常水平,但后期其沼氣產(chǎn)量一直略低于反應(yīng)器R1;在第240 d左右,兩個(gè)UASB反應(yīng)器沼氣產(chǎn)量達(dá)到最大,反應(yīng)器R1和R2的沼氣產(chǎn)量分別為21.19 L/d和19.05 L/d,此時(shí)容積負(fù)荷為16.0 gCOD/(L·d),隨后雖然容積負(fù)荷有所提升,但沼氣產(chǎn)量卻沒(méi)有相應(yīng)提高,分析可能此時(shí)VEA過(guò)度積累,p H值下降,產(chǎn)甲烷菌受到抑制,所以沼氣產(chǎn)量也急劇下降;直到第264 d左右,反應(yīng)器R1和R2的沼氣產(chǎn)量相繼為零,此時(shí)兩個(gè)反應(yīng)器均酸化。

    厭氧消化處理階段兩個(gè)UASB反應(yīng)器所產(chǎn)氣體中甲烷含量的變化情況見(jiàn)圖7。

    圖7 處理階段UASB反應(yīng)器所產(chǎn)氣體中甲烷含量的變化情況Eig.7 Variation of methane content with time in processing phase

    由圖7可以看出:在厭氧消化初期,兩個(gè)反應(yīng)器所產(chǎn)氣體中的甲烷含量都較低,隨著產(chǎn)甲烷菌對(duì)餐廚垃圾和剩余污泥混合液的不斷適應(yīng),所產(chǎn)氣體中甲烷含量也逐漸提高,基本在42%~57%之間波動(dòng),且波動(dòng)較頻繁,與容積負(fù)荷無(wú)明顯關(guān)系,可能與混合液的各組分含量有關(guān)[20]。

    3 討 論

    3.1合并處理的優(yōu)勢(shì)

    吳陽(yáng)春[21]的研究表明,餐廚垃圾單獨(dú)處理時(shí),在進(jìn)水有機(jī)物濃度為12.0 gCOD/L時(shí),沼氣產(chǎn)量達(dá)到最大,為16.5 L/d,相應(yīng)的產(chǎn)甲烷量為8.10 L/d。本試驗(yàn)中在容積負(fù)荷為16.0 gCOD/(L·d)時(shí),UASB反應(yīng)器R1和R2的沼氣產(chǎn)量達(dá)到最大,分別為21.19 L/d和19.05 L/d,相應(yīng)的產(chǎn)甲烷量分別為11.65 L/d和10.29 L/d,經(jīng)對(duì)比分析可知,相對(duì)于餐廚垃圾單獨(dú)處理,加入剩余污泥后的合并處理容積負(fù)荷提高了33.3%,沼氣產(chǎn)量提高了21.9%,甲烷含量提高了35.4%。

    戴前進(jìn)等[22]的研究表明,剩余污泥的消化性能差、產(chǎn)氣率低,不適合單獨(dú)厭氧消化。而本試驗(yàn)將餐廚垃圾和剩余污泥合并處理,在水力停留時(shí)間為24 h的條件下,COD去除率就可以穩(wěn)定在90%以上,這說(shuō)明剩余污泥中加入餐廚垃圾之后,有機(jī)物降解更充分,消化性能更好。

    3.2產(chǎn)氣模型的建立

    對(duì)有機(jī)物進(jìn)行厭氧生物降解是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,不僅包括微生物作用,還包括生物化學(xué)作用。厭氧生物動(dòng)力學(xué)就是把這種復(fù)雜的厭氧消化過(guò)程用簡(jiǎn)單明了的數(shù)學(xué)表達(dá)式加以描述。一個(gè)好的厭氧生物動(dòng)力學(xué)模型能準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)出試驗(yàn)結(jié)果,并且可為系統(tǒng)的運(yùn)行和維護(hù)提供參考依據(jù),能較好地提高系統(tǒng)的穩(wěn)定性及處理效率,大大減少系統(tǒng)的運(yùn)行費(fèi)用。

    為了便于建立厭氧生物動(dòng)力學(xué)模型,需考察主要因素對(duì)有機(jī)物降解與甲烷產(chǎn)量的影響,從而建立起相對(duì)簡(jiǎn)便有效的產(chǎn)氣模型。在對(duì)UASB反應(yīng)器進(jìn)行具體分析之前,需先做以下幾點(diǎn)假設(shè):①UASB反應(yīng)器在整個(gè)運(yùn)行過(guò)程中始終處于穩(wěn)定狀態(tài);②待處理的餐廚垃圾和剩余污泥混合液中不含具有活性的微生物,剩余污泥只作為基質(zhì)為反應(yīng)器內(nèi)的厭氧微生物提供有機(jī)物,且廢液中的有機(jī)物均溶于水中;③UASB反應(yīng)器內(nèi)的微生物一直處于對(duì)數(shù)增殖期,厭氧顆粒污泥均質(zhì)增長(zhǎng),密度均勻;④UASB反應(yīng)器內(nèi)有機(jī)物經(jīng)過(guò)微生物降解后所產(chǎn)生的氣體全部視為甲烷。

    在反應(yīng)器理論與Monod方程的基礎(chǔ)上,經(jīng)過(guò)一定假設(shè)和詳細(xì)分析后,根據(jù)實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)對(duì)其進(jìn)行擬合,確定相應(yīng)的模型中的待求參數(shù),可得到產(chǎn)氣模型如下:

    將求得的產(chǎn)氣模型與反應(yīng)器R1和R2厭氧消化處理階段的實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行誤差分析,結(jié)果顯示反應(yīng)器穩(wěn)定運(yùn)行時(shí),反應(yīng)器R1和R2的相對(duì)誤差分別為0.54%~6.35%和0.05%~4.93%,說(shuō)明該模型可信度高,可作為工程運(yùn)用的參考依據(jù)。

    4 結(jié) 論

    (1)在中溫試驗(yàn)條件下,采用UASB反應(yīng)器對(duì)餐廚垃圾和剩余污泥進(jìn)行合并厭氧消化處理是連續(xù)穩(wěn)定可行的,在容積負(fù)荷為16 gCOD/(L·d)時(shí),沼氣產(chǎn)量最大,COD去除率較高,建議在此負(fù)荷運(yùn)行,且運(yùn)行過(guò)程中應(yīng)隨時(shí)檢測(cè)并控制進(jìn)水p H值,以防止因進(jìn)水酸化導(dǎo)致反應(yīng)器酸化。

    (2)將餐廚垃圾和剩余污泥合并處理優(yōu)于單獨(dú)處理,可以提高容積負(fù)荷和沼氣產(chǎn)量;污泥中難降解的有機(jī)物加入餐廚垃圾中易處理的有機(jī)物后,有利于前者的處理。

    (3)基于Monod方程的產(chǎn)氣模型,與UASB反應(yīng)器穩(wěn)定運(yùn)行時(shí)的實(shí)際產(chǎn)氣量相對(duì)誤差基本小于

    5%,可信度高,能夠較好地預(yù)測(cè)餐廚垃圾和剩余污泥合并處理過(guò)程中的甲烷產(chǎn)量。

    [1]胡新軍,張敏,余俊鋒,等.中國(guó)餐廚垃圾處理的現(xiàn)狀、問(wèn)題和對(duì)策[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2012,31(14):4575-4584.

    [2]廖選停,盛健.城市污泥處理處置及綜合利用研究現(xiàn)狀與建議[J].安全與環(huán)境工程,2006,13(2):62-65.

    [3]王延昌,袁巧霞,謝景歡,等.餐廚垃圾厭氧發(fā)酵特性的研究[J].環(huán)境工程學(xué)報(bào),2009,3(9):1677-1682.

    [4]占美麗,董蕾,孫英杰,等.青島市餐廚垃圾與菜市場(chǎng)垃圾混合高溫厭氧消化研究[J].環(huán)境工程學(xué)報(bào),2013,7(5):1945-1950.

    [5]Pei Z J,Liu J,Shi E M,et al.High-solid anaerobic co-digestion of food waste and rice straw for biogas production[J].Journal of Northeast Agricultural University,2014,21(4):61-66.

    [6]Sosnowski P,Wieczorek A,Ledakowicz S.Anaerobic co-digestion of sewage sludge and organic fraction of municipal solid wastes[J].Advancesin Environmental Research,2003,7:609-616.

    [7]王永會(huì),趙明星,阮文權(quán).餐廚垃圾與剩余污泥混合消化產(chǎn)沼氣協(xié)同效應(yīng)[J].環(huán)境工程學(xué)報(bào),2014,8(6):2536-2541.

    [8]高瑞麗,嚴(yán)群,阮文權(quán).添加廚余垃圾對(duì)剩余污泥厭氧消化產(chǎn)沼氣過(guò)程的影響[J].生物加工過(guò)程,2008,6(5):31-35.

    [9]Laffitte T S,Eoster C E.Dual anaerobic co-digestion of sewage and confectionery water[J].Bioresource Technology,2000,71: 77-82.

    [10]Demirekler E,Anderson G K.Effect of sewage sludge addition on the start-up of anaerobic of OEMSW[J].Environmental Technology,1998,19:837-843.

    [11]韓青青.常溫條件下UASB反應(yīng)器對(duì)苯酚的降解研究[D].長(zhǎng)沙:湖南大學(xué),2005.

    [12]李東,孫永明,袁振宏.食物垃圾和廢紙聯(lián)合厭氧消化產(chǎn)甲烷[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2005,25(5),665-668.

    [13]魏復(fù)盛.水與廢水監(jiān)測(cè)分析方法[M].第3版.北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社,1989.

    [14]任南琪,王愛(ài)杰,馮玉杰,等.厭氧生物技術(shù)原理與應(yīng)用[M].北京:化工工業(yè)出版社,2004.

    [15]馬隨濤.一種簡(jiǎn)易的沼氣中甲烷含量的測(cè)定裝置和測(cè)定方法[J].新農(nóng)村(黑龍江),2012(2):125.

    [16]朱亞蘭,張文陽(yáng),王鳳,等.城市可生化垃圾與厭氧剩余污泥混合厭氧消化研究[J].工業(yè)安全與環(huán)保,2008,34(7):9-11.

    [17]張波,史紅鉆,張麗麗,等.p H對(duì)廚余廢物兩相厭氧消化中水解和酸化過(guò)程的影響[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2005,25(5):665-669.

    [18]Babel S,Eukushi K,Sitanrassamee B.Effect of acid speciation on solid waste liquefaction in anaerobic acid digester[J].Water Research,2004,38:2417-2423.

    [19]張波,徐劍波,蔡偉民.有機(jī)廢物厭氧消化過(guò)程中氨氮的抑制性影響[J].中國(guó)沼氣,2003,21(3):26-29.

    [20]李曉風(fēng).油脂對(duì)餐廚垃圾厭氧消化抑制效應(yīng)的試驗(yàn)研究[D].重慶:重慶大學(xué),2010.

    [21]吳陽(yáng)春.餐廚垃圾廢水中溫厭氧消化試驗(yàn)研究[D].長(zhǎng)沙:湖南大學(xué),2011.

    [22]戴前進(jìn),李藝,方先金.城市污水處理廠(chǎng)剩余污泥厭氧消化試驗(yàn)研究[J].中國(guó)給水排水,2006,22(23):95-98.

    Study on the Co-digestion of Kitchen Wastes and Residual Sludge in UASB Reactors

    KE Shuizhou1,ZHAO Een1,LI Qiang2
    (1.College of Civil Engineering,Hunan University,Changsha 410082,China;2.China Machinery International Engineering Design and Research Institute Co.,Ltd.,Changsha 410082,China)

    This paper uses kitchen wastes and residual sludge as the raw material to conduct continuous anaerobic digestion in UASB reactors under the condition of the medium temperature(35℃±2℃).In the anaerobic co-digestion process,the paper monitors chemical index changes of p H value,COD,volatile fatty acids(VEA)in digested liquid and gas production.The results show that the anaerobic digestion is stable and feasible;the maximum organic load of the mixture system achieves 17.0 gCOD/(L·d).When the load is 16.0 gCOD/(L·d),the maximum gas productions of the two reactors(R1and R2)reach 21.19 L/d and 19.05 L/d,of which the methane production is 11.65 L/d and 10.29 L/d respectively.The paper applies Monod equation to establishing the gas dynamic model,which proves high credibility for the relative error of the gas production between the test and the simulation is within 5%.

    kitchen wastes;residual sludge;co-digestion;UASB reactor;organic load;volatile fatty acids

    X799.3

    A

    10.13578/j.cnki.issn.1671-1556.2015.05.010

    1671-1556(2015)05-0059-05

    2015-02-02

    2015-03-10

    柯水洲(1964—),男,碩士,教授,主要從事給水與廢水處理技術(shù)等方面的研究。E-mail:szkyr@126.com

    女性生殖器流出的白浆| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲人成电影免费在线| 精品国产一区二区久久| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成年女人毛片免费观看观看9 | 各种免费的搞黄视频| 最黄视频免费看| 久久久国产成人免费| 大型av网站在线播放| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久九九热精品免费| 香蕉国产在线看| 欧美精品一区二区免费开放| av片东京热男人的天堂| 精品久久久久久电影网| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲欧洲日产国产| 日本vs欧美在线观看视频| 男人操女人黄网站| 久久久久国内视频| 国产免费现黄频在线看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 天天添夜夜摸| 叶爱在线成人免费视频播放| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲久久久国产精品| 宅男免费午夜| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品久久久人人做人人爽| 青春草视频在线免费观看| 精品亚洲成国产av| 国产野战对白在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲,欧美精品.| 国产精品二区激情视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 最近中文字幕2019免费版| 国产成人精品无人区| 最近最新免费中文字幕在线| 国产成人影院久久av| 成年人黄色毛片网站| 最新在线观看一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一级毛片精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 欧美午夜高清在线| 一区在线观看完整版| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 蜜桃国产av成人99| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品成人在线| 国产成人免费无遮挡视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 十八禁网站免费在线| 欧美精品一区二区免费开放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 999久久久精品免费观看国产| 精品乱码久久久久久99久播| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 黄色a级毛片大全视频| 另类精品久久| 高清视频免费观看一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 黄色怎么调成土黄色| 婷婷色av中文字幕| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 久热爱精品视频在线9| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产97色在线日韩免费| 欧美日韩av久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 最新的欧美精品一区二区| 999精品在线视频| 国产精品国产av在线观看| 久久免费观看电影| 精品少妇久久久久久888优播| 婷婷成人精品国产| av有码第一页| 爱豆传媒免费全集在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 深夜精品福利| 国产成人av教育| 男男h啪啪无遮挡| 成年av动漫网址| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99久久综合免费| av天堂在线播放| 国产av精品麻豆| 首页视频小说图片口味搜索| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲av男天堂| 一二三四在线观看免费中文在| 波多野结衣av一区二区av| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 中文字幕人妻熟女乱码| 各种免费的搞黄视频| 国产精品一区二区免费欧美 | 国产有黄有色有爽视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 欧美中文综合在线视频| 国产亚洲av高清不卡| 男女床上黄色一级片免费看| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲国产精品999| 国产熟女午夜一区二区三区| 美国免费a级毛片| 午夜影院在线不卡| tocl精华| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲av国产av综合av卡| 真人做人爱边吃奶动态| 啦啦啦免费观看视频1| 久久免费观看电影| 99国产精品99久久久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产av国产精品国产| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产成人精品无人区| 搡老乐熟女国产| 丝袜脚勾引网站| 免费少妇av软件| 99精国产麻豆久久婷婷| 后天国语完整版免费观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 91精品国产国语对白视频| 国产视频一区二区在线看| 日韩欧美国产一区二区入口| 在线永久观看黄色视频| 岛国毛片在线播放| 美女大奶头黄色视频| 国产高清videossex| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 黄片播放在线免费| 丝袜喷水一区| a在线观看视频网站| 久久 成人 亚洲| 波多野结衣av一区二区av| 一级,二级,三级黄色视频| 国产成人av激情在线播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产伦人伦偷精品视频| 丰满迷人的少妇在线观看| www.自偷自拍.com| 亚洲欧美精品自产自拍| 一区二区三区四区激情视频| 在线观看一区二区三区激情| 一区在线观看完整版| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久亚洲精品不卡| 精品国产一区二区久久| 国产精品一二三区在线看| 女性生殖器流出的白浆| av一本久久久久| 久久久久久久国产电影| 视频在线观看一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费少妇av软件| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美性长视频在线观看| 黄色视频不卡| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品中文字幕在线视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 国产男人的电影天堂91| 中文字幕制服av| 欧美xxⅹ黑人| av国产精品久久久久影院| 国产亚洲精品第一综合不卡| tocl精华| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美日韩av久久| 成年人免费黄色播放视频| 桃花免费在线播放| 亚洲熟女毛片儿| 午夜福利在线免费观看网站| 人人澡人人妻人| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 18在线观看网站| 国产成人精品久久二区二区免费| 高清视频免费观看一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 老司机靠b影院| 亚洲av日韩在线播放| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 色综合欧美亚洲国产小说| 热99国产精品久久久久久7| 青春草视频在线免费观看| 久久精品成人免费网站| 午夜激情久久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产在视频线精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 亚洲avbb在线观看| 美女福利国产在线| 纯流量卡能插随身wifi吗| 在线天堂中文资源库| 超色免费av| 亚洲欧洲日产国产| 九色亚洲精品在线播放| 搡老岳熟女国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人三级做爰电影| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产日韩欧美在线精品| 免费高清在线观看日韩| 一进一出抽搐动态| 亚洲国产欧美网| 成人国产一区最新在线观看| 欧美午夜高清在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 欧美另类一区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | a级毛片在线看网站| 可以免费在线观看a视频的电影网站| netflix在线观看网站| 成人国产一区最新在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 热99re8久久精品国产| 男男h啪啪无遮挡| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品久久蜜臀av无| 午夜精品国产一区二区电影| 国产黄频视频在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 叶爱在线成人免费视频播放| 日日爽夜夜爽网站| 99国产精品免费福利视频| 成人三级做爰电影| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 大香蕉久久成人网| 亚洲专区国产一区二区| 精品福利永久在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久av网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久精品国产a三级三级三级| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 丝袜脚勾引网站| 最近中文字幕2019免费版| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩电影二区| 亚洲av男天堂| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产一区二区三区av在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 搡老熟女国产l中国老女人| 高清视频免费观看一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 国产xxxxx性猛交| 三级毛片av免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 18在线观看网站| 岛国在线观看网站| 国产伦人伦偷精品视频| 国产在视频线精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜免费观看性视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 飞空精品影院首页| 国产一区二区三区av在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美在线一区亚洲| 在线 av 中文字幕| 男女之事视频高清在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产一区二区三区综合在线观看| 高清在线国产一区| 人妻 亚洲 视频| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久久久久大尺度免费视频| 麻豆av在线久日| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美xxⅹ黑人| 热99国产精品久久久久久7| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲成人手机| 女人久久www免费人成看片| 久久热在线av| 黄片小视频在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 在线观看人妻少妇| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久精品区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 香蕉丝袜av| 精品高清国产在线一区| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| 女人精品久久久久毛片| 男女午夜视频在线观看| 在线av久久热| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲 国产 在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 欧美日韩亚洲高清精品| 久9热在线精品视频| 秋霞在线观看毛片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一区二区三区精品91| 午夜激情av网站| 欧美xxⅹ黑人| 色老头精品视频在线观看| 男女之事视频高清在线观看| www日本在线高清视频| 免费观看人在逋| 9191精品国产免费久久| 99国产综合亚洲精品| 精品高清国产在线一区| 老司机影院毛片| 热re99久久国产66热| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 天堂8中文在线网| 免费在线观看完整版高清| tube8黄色片| 午夜两性在线视频| 国产精品.久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 一本久久精品| 精品视频人人做人人爽| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久青草综合色| 老熟女久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久99热这里只频精品6学生| 国产在线观看jvid| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级a爱视频在线免费观看| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产精品影院久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 老司机亚洲免费影院| 五月开心婷婷网| 一级毛片电影观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲av电影在线进入| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品国产一区二区久久| 国产高清视频在线播放一区 | 色老头精品视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 香蕉国产在线看| 久久久久网色| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 免费在线观看日本一区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久精品精品| 99国产精品免费福利视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 成人影院久久| 亚洲精品一二三| 青春草亚洲视频在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 男女午夜视频在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久久久久免费视频了| 久久久水蜜桃国产精品网| 我的亚洲天堂| 日韩三级视频一区二区三区| 99久久综合免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产福利在线免费观看视频| av免费在线观看网站| 久久久久国内视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲伊人色综图| 免费不卡黄色视频| 啦啦啦免费观看视频1| 国产区一区二久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 正在播放国产对白刺激| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日日夜夜操网爽| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 国产成人av教育| 极品少妇高潮喷水抽搐| 777米奇影视久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产伦理片在线播放av一区| 看免费av毛片| 日韩视频一区二区在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 妹子高潮喷水视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美中文综合在线视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 丝袜脚勾引网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人免费观看mmmm| 精品一品国产午夜福利视频| 91老司机精品| 90打野战视频偷拍视频| 五月天丁香电影| 国产黄色免费在线视频| 18禁观看日本| 91成年电影在线观看| 99九九在线精品视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 麻豆乱淫一区二区| 69精品国产乱码久久久| videos熟女内射| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产一卡二卡三卡精品| 99国产精品99久久久久| 在线看a的网站| 国产精品免费视频内射| 69精品国产乱码久久久| 一个人免费看片子| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜福利,免费看| 午夜福利视频精品| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 男人操女人黄网站| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 捣出白浆h1v1| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩人妻精品一区2区三区| 动漫黄色视频在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 啦啦啦免费观看视频1| 久久午夜综合久久蜜桃| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品熟女久久久久浪| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av片天天在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲精品一二三| 国产成人a∨麻豆精品| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久久久国产精品人妻一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久国产精品麻豆| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 中文字幕制服av| 各种免费的搞黄视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产深夜福利视频在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 搡老熟女国产l中国老女人| 色精品久久人妻99蜜桃| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 777米奇影视久久| 高清视频免费观看一区二区| 一本久久精品| 亚洲五月婷婷丁香| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 夫妻午夜视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久性视频一级片| 新久久久久国产一级毛片| av一本久久久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 看免费av毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品久久久久久精品古装| 性少妇av在线| 少妇被粗大的猛进出69影院| 大片免费播放器 马上看| 电影成人av| 亚洲全国av大片| 国产男女内射视频| av有码第一页| 九色亚洲精品在线播放| 三级毛片av免费| 久热这里只有精品99| 国产成人免费无遮挡视频| cao死你这个sao货| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美一级毛片孕妇| 久久久久精品人妻al黑| 岛国在线观看网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品久久久av美女十八| 天堂8中文在线网| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲欧美清纯卡通| 大香蕉久久成人网| av在线老鸭窝| 国产成人av激情在线播放| 中文字幕人妻丝袜制服| 另类精品久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日本黄色日本黄色录像| 9热在线视频观看99| 视频区图区小说| 一区福利在线观看| 丁香六月欧美| 美女大奶头黄色视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 老司机福利观看| 国产精品九九99| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产麻豆69| 18禁国产床啪视频网站| 无限看片的www在线观看| 日本av免费视频播放| a级毛片黄视频| 99香蕉大伊视频| 午夜福利乱码中文字幕| 大片免费播放器 马上看| 国产黄色免费在线视频| 日本91视频免费播放| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久99一区二区三区| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美另类亚洲清纯唯美| 91精品三级在线观看| 久久久久网色| 热99re8久久精品国产| 国产不卡av网站在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 香蕉国产在线看| 日韩电影二区| 大片免费播放器 马上看| 欧美日韩成人在线一区二区| 搡老岳熟女国产| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲精品自拍成人| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲精品久久午夜乱码| 69av精品久久久久久 | 亚洲性夜色夜夜综合| 啦啦啦啦在线视频资源| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日本vs欧美在线观看视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 一本综合久久免费| 日本av免费视频播放| 精品一品国产午夜福利视频| 久久精品国产综合久久久| 日本av免费视频播放| 精品一品国产午夜福利视频| 久久精品国产综合久久久| 国产av又大| 久久久精品免费免费高清| 国精品久久久久久国模美| 亚洲一区二区三区欧美精品| tube8黄色片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产在线观看jvid| 男男h啪啪无遮挡| 两性夫妻黄色片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线观看舔阴道视频| 久久久国产成人免费| 他把我摸到了高潮在线观看 | 午夜福利乱码中文字幕| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 在线永久观看黄色视频| 国产精品熟女久久久久浪|