• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    80例復(fù)合型小細(xì)胞肺癌的臨床分析

    2015-08-27 13:51:40羅揚(yáng)惠周光楊琳李峻嶺
    中國肺癌雜志 2015年3期
    關(guān)鍵詞:支氣管鏡中位病理

    羅揚(yáng) 惠周光 楊琳 李峻嶺

    復(fù)合型小細(xì)胞肺癌(combined small cell lung cancer,C-SCLC)是一類由SCLC與非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)成分相混合的癌,其中NSCLC成分可以是鱗癌、腺癌、大細(xì)胞癌,甚至是少見的梭形細(xì)胞癌、巨細(xì)胞癌、肉瘤樣癌等,且混合的NSCLC病理成分可以為一種或多種[1-3]。既往報(bào)道[4,5]C-SCLC的發(fā)病率與診斷率較低,僅占全部SCLC的1%-3%,近年來隨著診斷技術(shù)的不斷提高,其檢出率有逐步增高的趨勢。但迄今為止,針對該病的相關(guān)報(bào)道仍較少。因此,我們開展了回顧性研究,結(jié)合文獻(xiàn)探討C-SCLC的臨床病理特征及其與預(yù)后的關(guān)系,分析其治療現(xiàn)狀,旨在提高對該病診斷和治療上的認(rèn)識。

    1 資料與方法

    1.1 一般臨床資料 2006年1月-2011年12月在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院治療的C-SCLC患者共80例,患者的臨床資料詳見表1,全部診斷均經(jīng)組織病理學(xué)證實(shí),分期檢查包括體格檢查、胸部計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)、正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像(positron emission CT, PET-CT)、頸腹部超聲、腦磁共振成像(magnetic resonance imaging, MRI)和骨掃描等,采用2009年美國癌癥聯(lián)合委員會(huì)(American Joint Committe on Cancer, AJCC)第7版TNM分期及美國退伍軍人肺癌協(xié)會(huì)(Veterans Administration Lung Study Group, VALSG)分期[6](局限期指腫瘤位于一側(cè)胸腔,即使發(fā)生了局部轉(zhuǎn)移和同側(cè)鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,只要它們與原發(fā)灶能覆蓋于同一放射野,也屬于局限期,沒有胸腔外轉(zhuǎn)移也被稱為局限期,除此之外屬于廣泛期)。

    1.2 組織標(biāo)本來源 包括原發(fā)灶手術(shù)切除標(biāo)本46例、支氣管鏡活檢15例、肺穿刺活檢4例、轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)活檢3例、其他轉(zhuǎn)移部位活檢2例、痰細(xì)胞學(xué)和支氣管鏡活檢共同診斷6例、痰細(xì)胞學(xué)和肺穿刺病理共同診斷2例、痰細(xì)胞學(xué)和轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)穿刺病理共同診斷1例、支氣管鏡和轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)穿刺共同診斷1例。46例術(shù)后病理診斷的患者中,21例在術(shù)前未能正確診斷為C-SCLC,包括13例支氣管鏡活檢病理,5例痰或支氣管鏡刷片細(xì)胞學(xué),3例肺穿刺病理。

    1.3 研究因素與觀察指標(biāo) 研究因素包括年齡、性別、吸煙史、卡氏評分、體重是否減輕、腫瘤大小、腫瘤位置、TNM分期、VALSG分期、病理混合成分等。不吸煙定義為吸煙<100支,體重減輕定義為半年內(nèi)體重下降>5%??偵妫╫verall survival, OS)定義為從首次治療開始至死亡或末次隨訪的時(shí)間。無病生存(disease-free survival, DFS):接受根治手術(shù)的患者從手術(shù)治療開始至腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移、死亡或末次隨訪的時(shí)間。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 隨訪截至2013年12月31日,6例患者失訪,隨訪率為92.5%。采用SPSS 20.0軟件行Kaplan-Meier法生存分析,Log-rank法單因素預(yù)后分析,Cox風(fēng)險(xiǎn)回歸模型進(jìn)行多因素分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床病理特點(diǎn) 全組患者的中位年齡為59歲(范圍20歲-79歲),其中男性63例(78.8%),女性17例(21.3%),62例(77.5%)患者有吸煙史,71例(88.8%)患者初診時(shí)卡氏評分≥80分,C-SCLC以中央型居多(66例,82.5%);局限期較廣泛期多見(2.3:1);采用AJCC第7版,I期、II期、III期和IV期的患者分別為8例(10.0%)、13例(16.3%)、37例(46.3%)和22例(27.5%);病理混合成分以鱗癌最多見(43.8%),其他還包括腺癌、大細(xì)胞癌、不典型類癌等,其中混合≥2種NSCLC成分的4例。

    2.2 生存結(jié)果 隨訪截至2013年12月31日,失訪6例,死亡45例,1訪、3訪、5年生存率分別為71.6%、59.6%、35.2%。全組的OS為0.3個(gè)月-81.4個(gè)月,中位OS為26.2個(gè)月。

    2.3 手術(shù)患者的失敗模式 46例手術(shù)治療的患者中,22例死亡,其中術(shù)后并發(fā)癥死亡2例,非腫瘤相關(guān)死亡1例,腫瘤相關(guān)死亡19例,中位OS為34.2個(gè)月;25例患者出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移或死亡,中位DFS為22.6個(gè)月,22例復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者中17例患者有影像學(xué)診斷的腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移部位,包括單純遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移12例、單純局部區(qū)域復(fù)發(fā)4例、1例同時(shí)出現(xiàn)局部區(qū)域復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

    2.4 預(yù)后分析 單因素分析顯示男性、術(shù)前卡氏評分<80分、腫瘤直徑>3 cm、廣泛期、III期和IV期是OS的不良預(yù)后因素,而年齡、吸煙史、體重減輕、腫瘤X線分型、混合非鱗癌成分等因素未顯示與預(yù)后相關(guān)(表2)。將P<0.05的5個(gè)變量進(jìn)行Cox回歸分析,只有TNM分期是獨(dú)立的預(yù)后影響因素(P=0.015)(表3)。I期和II期、III期、IV期患者的5年OS率分別為47.6%,34.9%和11.5%(χ2=12.685,P=0.002)(圖1)。

    2.5 C-SCLC的治療現(xiàn)狀 全組中接受手術(shù)、化療、放療者分別為46例(57.5%)、71例(88.8%)和37例(46.3%)。大多數(shù)患者(60例,75.0%)接受了綜合模式治療,20例(25.0%)患者只接受了單一模式治療(包括8例初診為IV期只接受化療;1例初診為腦轉(zhuǎn)移患者只接受放療后死亡;1例初診為IIb期3例初診為III期患者化療后進(jìn)展未能接受局部治療;2例患者術(shù)后并發(fā)癥死亡;3例IIIa期患者術(shù)后短期出現(xiàn)轉(zhuǎn)移;1例初診為IIb期和1例初診為IIIa期患者術(shù)后隨訪未接受化放療)?;熓荂-SCLC主要的治療手段,71例接受化療的患者中,5例方案不詳,47例患者初次化療采用SCLC常規(guī)方案,包括41例鉑類聯(lián)合足葉乙甙和6例順鉑聯(lián)合伊立替康,19例初次化療采用NSCLC常規(guī)方案(包括鉑類聯(lián)合紫杉類或吉西他濱或去甲長春花堿)。在術(shù)后患者的輔助化療中,接受SCLC方案化療和NSCLC方案化療的3年生存率分別為61.0%和41.3%(χ2=1.177,P=0.278);在IV期患者中,一線治療接受SCLC方案化療和NSCLC方案化療的1年生存率分別為22.4%和28.6%(χ2=2.015,P=0.156),差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    圖1 C-SCLC患者的生存曲線Fig 1 Survival curve of the 80 patients with C-SCLC.C-SCLC: combined small cell lung cancer.

    3 討論

    C-SCLC的低發(fā)病率與診斷方法有關(guān),F(xiàn)raire等[2]的研究顯示C-SCLC的檢出率受活檢標(biāo)本的大小以及完整性、病理切片數(shù)目、以及是否手術(shù)或尸檢結(jié)果的影響。與既往的細(xì)胞學(xué)診斷相比,支氣管鏡、肺穿刺、淋巴結(jié)活檢等技術(shù)的進(jìn)步使大多數(shù)患者可以取得病理組織學(xué)標(biāo)本,診斷的完整性和準(zhǔn)確率也相應(yīng)的增加,但仍低于手術(shù)和尸檢的結(jié)果[4,7]。本組46例接受手術(shù)的患者中,21例(45.7%)患者術(shù)前的病理細(xì)胞學(xué)檢查未能正確診斷為C-SCLC,包括13例支氣管鏡下病理,5例痰或支氣管鏡刷片細(xì)胞學(xué),3例經(jīng)皮肺穿刺病理,也證實(shí)了臨床上C-SCLC患者的發(fā)病率被低估,尤其是在未接受手術(shù)治療的患者。

    C-SCLC好發(fā)于吸煙男性,中位年齡為58.0歲-66.4歲。病理結(jié)果顯示C-SCLC中的NSCLC成分以鱗癌和腺癌為主。本研究的結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道相仿[3,8,9],中位年齡59歲,78.8%為男性,77.5%的患者有吸煙史,混合NSCLC成分以鱗癌最多(43.8%),其次為腺癌(30.0%)。與單純型SCLC相比,本組中C-SCLC患者的局限期病例占70%,其中早期(I期-II期)病例占全組的26%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于單純型SCLC文獻(xiàn)[10,11]報(bào)道的只有20%-25%的患者屬局限期,僅10%的患者為早期(I期-II期)。其原因可能是C-SCLC的大部分病例經(jīng)手術(shù)病理確診,而手術(shù)患者多為早期病變,這屬于病例選擇上的偏倚。

    表1 80例復(fù)合型小細(xì)胞肺癌患者一般臨床資料Tab 1 The characteristics of the 80 patients with C-SCLC

    表2 80例復(fù)合型小細(xì)胞肺癌患者的單因素預(yù)后分析Tab 2 Single-factor prognostic analysis of 80 patients with C-SCLC

    表3 預(yù)后因素的Cox回歸分析Tab 3 Multivariate prognostic analysis by Cox model

    關(guān)于C-SCLC的預(yù)后目前缺乏大樣本的研究報(bào)道,呂旭等[8]回顧性分析44例C-SCLC患者,結(jié)果顯示發(fā)生于右肺者預(yù)后優(yōu)于發(fā)生于左肺者(P=0.001),中央型比周圍型預(yù)后好(P=0.035);復(fù)合病理NSCLC成分為大細(xì)胞癌者預(yù)后最差(P=0.031);多因素生存分析顯示病理混合成分及腫瘤位置為影響總生存的獨(dú)立因素。羅潔等[9]總結(jié)了88例C-SCLC患者的臨床資料,I期和II期、III期、IV期患者的中位OS分別為39個(gè)月、10個(gè)月和7.8個(gè)月,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.003)。本研究結(jié)果顯示男性(P=0.033)、術(shù)前卡氏評分<80分(P=0.001)、腫瘤直徑>3 cm(P=0.042)、TNM分期中III期和IV期(P=0.002)和VALSG分期為廣泛期(P=0.014)均是OS的不良預(yù)后因素。但是進(jìn)一步的多因素分析結(jié)果顯示只有TNM分期是獨(dú)立的預(yù)后影響因素(P=0.015)。總的來說,由于每組報(bào)道的患者例數(shù)均較少并都是單中心回顧性分析,對患者的治療缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),因此還需要大樣本的研究或薈萃分析的結(jié)果進(jìn)一步明確影響患者預(yù)后的因素。

    針對C-SCLC治療的文獻(xiàn)報(bào)道很少,其治療原則主要借鑒SCLC的治療模式,強(qiáng)調(diào)綜合治療,但綜合治療模式仍不統(tǒng)一。Hage等[4]的結(jié)果顯示,對于高度選擇(外周型或臨床分期為I期)的C-SCLC患者,手術(shù)因其相對較高的治愈率而具有非常重要的價(jià)值,I期C-SCLC患者手術(shù)后的5年生存率為31%,其中T1N0M0和T2N0M0患者的5年生存率分別為50%和25%,而對于臨床分期為III期的患者不建議手術(shù),因?yàn)檫@部分患者不能從手術(shù)中獲益,新輔助化療和/或輔助化療的價(jià)值仍無定論,但通常被認(rèn)為可以減少遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的發(fā)生。而對于局部晚期的患者,門玉等[12]報(bào)道放療可以顯著提高局部晚期(IIIa期、IIIb期)(P=0.032)、淋巴結(jié)陽性(P=0.006)或術(shù)后陽性淋巴結(jié)>4個(gè)(P=0.025)患者的OS。單純型SCLC對化療相當(dāng)敏感,有效率高達(dá)60%-80%[10],臨床上,C-SCLC基本采用與單純型SCLC相同的化療方案,但是其對化療的反應(yīng)較單純型SCLC差,有效率約為50%左右,導(dǎo)致C-SCLC對化療療效下降的原因可能是由于C-SCLC中混合的NSCLC成分對SCLC常規(guī)方案的敏感性較差[13],因此,NSCLC的常規(guī)方案也被試用于C-SCLC的治療中。本組的結(jié)果75.0%的患者(60例)接受了綜合治療,88.8%的患者接受化療。在接受手術(shù)的患者中,失敗仍以遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移為主,提示需進(jìn)一步研究更加有效的化療方案。我們比較了41例接受SCLC常規(guī)方案和19例采用NSCLC常規(guī)方案患者的生存,無論是術(shù)后輔助治療還是晚期初治患者,兩組的生存相仿,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    綜上所述,由于診斷需要充足的組織標(biāo)本,所以C-SCLC的發(fā)病率存在低估;腫瘤的TNM分期是獨(dú)立的預(yù)后不良因素;手術(shù)患者的失敗仍以遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移多見;目前推薦采用手術(shù)、放療和化療的綜合治療模式。本研究不足之處在于單中心回顧性分析,例數(shù)太少,可能存在選擇偏倚,患者的化療方案缺乏統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),期待有大樣本的研究進(jìn)一步探索。

    猜你喜歡
    支氣管鏡中位病理
    Module 4 Which English?
    病理診斷是精準(zhǔn)診斷和治療的“定海神針”
    超聲支氣管鏡引導(dǎo)下的經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)在肺和縱隔占位性病變診斷中的應(yīng)用
    調(diào)速器比例閥電氣中位自適應(yīng)技術(shù)研究與應(yīng)用
    開展臨床病理“一對一”教學(xué)培養(yǎng)獨(dú)立行醫(yī)的病理醫(yī)生
    真相的力量
    中外文摘(2020年13期)2020-08-01 01:07:06
    超聲小探頭引導(dǎo)下經(jīng)支氣管鏡活檢對于肺外周病變診斷價(jià)值
    跟蹤導(dǎo)練(4)
    不一致性淋巴瘤1例及病理分析
    經(jīng)支氣管鏡活檢聯(lián)合刷檢對支氣管肺癌的診斷價(jià)值
    如何舔出高潮| 亚洲成人久久性| 少妇丰满av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 欧美潮喷喷水| 国产一级毛片七仙女欲春2| 日本 av在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 一级黄片播放器| 精品久久久久久成人av| 国产精品久久电影中文字幕| 秋霞在线观看毛片| 简卡轻食公司| 一级毛片我不卡| 午夜免费激情av| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 国产男人的电影天堂91| 一进一出好大好爽视频| 午夜a级毛片| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 免费av毛片视频| 欧美bdsm另类| 国内精品美女久久久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费看av在线观看网站| 欧美色视频一区免费| 免费在线观看成人毛片| 美女 人体艺术 gogo| 国产中年淑女户外野战色| 免费看av在线观看网站| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品一区av在线观看| 综合色av麻豆| 三级毛片av免费| 麻豆一二三区av精品| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品国产成人久久av| 热99re8久久精品国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美潮喷喷水| 久久精品人妻少妇| 日韩欧美三级三区| 久久久久九九精品影院| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费av毛片视频| 性色avwww在线观看| 日本在线视频免费播放| 国语自产精品视频在线第100页| 日本 av在线| 69人妻影院| 欧美色视频一区免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 久99久视频精品免费| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲av熟女| 最近中文字幕高清免费大全6| 深爱激情五月婷婷| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 国产av在哪里看| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久精品国产清高在天天线| 久久久久久久久久黄片| 有码 亚洲区| 亚洲精品国产成人久久av| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人a∨麻豆精品| 免费观看的影片在线观看| 久久精品夜色国产| 级片在线观看| 色5月婷婷丁香| 国产三级在线视频| 毛片一级片免费看久久久久| 国产成人a区在线观看| 两个人的视频大全免费| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲图色成人| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美精品国产亚洲| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品一区av在线观看| 综合色丁香网| 成人亚洲精品av一区二区| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 午夜老司机福利剧场| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日本黄色视频三级网站网址| a级毛片免费高清观看在线播放| 午夜激情福利司机影院| 大香蕉久久网| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 九色成人免费人妻av| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品国产高清国产av| 精品国产三级普通话版| 久久6这里有精品| 亚洲人成网站在线播| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 午夜老司机福利剧场| 99热这里只有是精品50| 亚洲真实伦在线观看| 欧美一区二区亚洲| 性欧美人与动物交配| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品三级大全| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久精品91蜜桃| 99在线人妻在线中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲性久久影院| 婷婷色综合大香蕉| 在现免费观看毛片| 国产免费男女视频| 亚洲av免费在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 简卡轻食公司| 伦理电影大哥的女人| 亚洲av.av天堂| 国内精品宾馆在线| 国产成人一区二区在线| 精品一区二区免费观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 色5月婷婷丁香| 午夜a级毛片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产欧美日韩精品一区二区| 五月伊人婷婷丁香| av女优亚洲男人天堂| 午夜视频国产福利| 黄片wwwwww| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久人妻av系列| 身体一侧抽搐| 嫩草影院新地址| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产黄a三级三级三级人| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品久久久久久久久av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲美女视频黄频| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久久久久中文| 亚洲自拍偷在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品人妻偷拍中文字幕| av在线播放精品| 亚洲图色成人| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美性感艳星| 久久久久久久亚洲中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 日韩 亚洲 欧美在线| 特级一级黄色大片| 久久精品影院6| 中国美女看黄片| 精品久久久久久久久久久久久| 我要搜黄色片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一级毛片电影观看 | 亚洲久久久久久中文字幕| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 观看美女的网站| 久久久a久久爽久久v久久| 中文字幕av成人在线电影| 两个人视频免费观看高清| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲av中文av极速乱| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产高清三级在线| 最新中文字幕久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区 | 1000部很黄的大片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成人一区二区视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 免费在线观看成人毛片| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品99久久久久久久久| 久久精品综合一区二区三区| 国产综合懂色| 久久精品国产自在天天线| 午夜精品在线福利| 网址你懂的国产日韩在线| 国产av不卡久久| 91精品国产九色| 永久网站在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美+日韩+精品| 深夜精品福利| 中文字幕免费在线视频6| 久久久久久九九精品二区国产| 69av精品久久久久久| 国产精品电影一区二区三区| 国产成人91sexporn| 久久人人爽人人片av| 波野结衣二区三区在线| 国产黄色小视频在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜激情欧美在线| 两个人的视频大全免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 在线播放无遮挡| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产高清不卡午夜福利| av视频在线观看入口| 国产精品野战在线观看| 黑人高潮一二区| 国产精品一二三区在线看| 国产视频一区二区在线看| 欧美一区二区亚洲| 亚洲三级黄色毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| 美女免费视频网站| 一本久久中文字幕| 亚洲人成网站在线播| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品夜色国产| 亚洲国产高清在线一区二区三| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产久久久一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 一个人免费在线观看电影| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精品在线观看二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩国内少妇激情av| 黑人高潮一二区| 久久久国产成人精品二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| or卡值多少钱| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费在线观看成人毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 在现免费观看毛片| 国产精品久久久久久久电影| 国模一区二区三区四区视频| 精品福利观看| 黄色视频,在线免费观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久成人免费电影| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产高潮美女av| 在线观看午夜福利视频| 色综合色国产| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人精品一区二区免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 观看免费一级毛片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品亚洲一区二区| 简卡轻食公司| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品久久视频播放| 婷婷精品国产亚洲av| 午夜亚洲福利在线播放| 成人永久免费在线观看视频| 激情 狠狠 欧美| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 一级a爱片免费观看的视频| 精品一区二区三区视频在线| 久久精品91蜜桃| 久久久久久九九精品二区国产| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99热这里只有是精品50| 久久精品国产清高在天天线| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲人与动物交配视频| av在线蜜桃| 亚洲精品影视一区二区三区av| 成人永久免费在线观看视频| 久久综合国产亚洲精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 深夜精品福利| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品色激情综合| 国产精品永久免费网站| 日韩精品有码人妻一区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精华霜和精华液先用哪个| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 91久久精品电影网| 久99久视频精品免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 美女内射精品一级片tv| 亚洲av二区三区四区| 校园人妻丝袜中文字幕| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 在线观看美女被高潮喷水网站| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲18禁久久av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 高清日韩中文字幕在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品日产1卡2卡| 国产一区二区三区av在线 | 高清毛片免费观看视频网站| av在线播放精品| 九九爱精品视频在线观看| 尾随美女入室| 亚洲欧美日韩无卡精品| 午夜福利在线观看吧| 一本精品99久久精品77| 午夜福利18| 国产日本99.免费观看| 两个人的视频大全免费| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲av二区三区四区| 最近中文字幕高清免费大全6| 99久久精品一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 中文字幕久久专区| 男女边吃奶边做爰视频| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲精品粉嫩美女一区| 中文字幕av在线有码专区| 精品久久久久久久久av| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品精品国产色婷婷| 波多野结衣巨乳人妻| 国产一区二区在线av高清观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 免费av毛片视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产不卡一卡二| 老司机福利观看| 搡老岳熟女国产| 国产69精品久久久久777片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一级黄片播放器| 此物有八面人人有两片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久欧美精品欧美久久欧美| 夜夜夜夜夜久久久久| 男人舔奶头视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产69精品久久久久777片| 日本与韩国留学比较| 桃色一区二区三区在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美3d第一页| 午夜a级毛片| 内地一区二区视频在线| 久久久成人免费电影| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 精品欧美国产一区二区三| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产淫片久久久久久久久| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日本五十路高清| 成年免费大片在线观看| 深夜a级毛片| 欧美成人免费av一区二区三区| eeuss影院久久| 精品久久久久久成人av| 日韩精品有码人妻一区| 老女人水多毛片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产私拍福利视频在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 99在线人妻在线中文字幕| 99久久精品一区二区三区| 一级毛片电影观看 | 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲最大成人av| 丝袜喷水一区| 国产亚洲91精品色在线| 久久久久久久久中文| 18禁在线播放成人免费| 色综合色国产| 春色校园在线视频观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 能在线免费观看的黄片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产精品一区www在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 韩国av在线不卡| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本三级黄在线观看| 免费av毛片视频| 观看免费一级毛片| 97在线视频观看| 18+在线观看网站| 欧美一区二区亚洲| 网址你懂的国产日韩在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲成人久久性| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲自拍偷在线| 校园春色视频在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产一区二区三区av在线 | 一级黄色大片毛片| 在现免费观看毛片| 午夜福利在线在线| 极品教师在线视频| 色吧在线观看| 少妇的逼水好多| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品1区2区在线观看.| 一本久久中文字幕| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美3d第一页| 丰满的人妻完整版| 99精品在免费线老司机午夜| 我要搜黄色片| 在线a可以看的网站| 毛片女人毛片| 亚洲av中文av极速乱| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩精品有码人妻一区| 精品久久久噜噜| 淫秽高清视频在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩高清综合在线| 国产精品综合久久久久久久免费| a级毛色黄片| 看非洲黑人一级黄片| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲中文字幕日韩| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲国产精品sss在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲av美国av| 欧美日本视频| 天天躁日日操中文字幕| av在线蜜桃| 亚洲成a人片在线一区二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久精品大字幕| 久久综合国产亚洲精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产亚洲精品久久久com| 大型黄色视频在线免费观看| 晚上一个人看的免费电影| 我的女老师完整版在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲性夜色夜夜综合| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久国内精品自在自线图片| 老司机影院成人| 在线观看66精品国产| 99久国产av精品国产电影| 日日啪夜夜撸| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩三级伦理在线观看| 久久久久久久久中文| 69人妻影院| 全区人妻精品视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 久久久久久久久久久丰满| 国产黄a三级三级三级人| av在线亚洲专区| 夜夜爽天天搞| 两个人的视频大全免费| 国产精品久久久久久久久免| 久久中文看片网| 麻豆一二三区av精品| 日本爱情动作片www.在线观看 | 麻豆成人午夜福利视频| 欧美日韩在线观看h| 色尼玛亚洲综合影院| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲无线观看免费| 性插视频无遮挡在线免费观看| 不卡一级毛片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 联通29元200g的流量卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产高清不卡午夜福利| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 午夜影院日韩av| 高清毛片免费看| 长腿黑丝高跟| 伦精品一区二区三区| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 成人二区视频| 亚洲18禁久久av| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 久久久久久久久久久丰满| 十八禁网站免费在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美日韩在线观看h| 亚洲天堂国产精品一区在线| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲经典国产精华液单| 美女 人体艺术 gogo| www日本黄色视频网| 99热这里只有是精品50| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 插阴视频在线观看视频| 免费看a级黄色片| 天堂影院成人在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 色综合色国产| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩精品有码人妻一区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日本爱情动作片www.在线观看 | 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品一及| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产乱人偷精品视频| 九九热线精品视视频播放| 国语自产精品视频在线第100页| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品国产三级普通话版| 人人妻人人看人人澡| 国产精品久久视频播放| 久久久午夜欧美精品| 中文在线观看免费www的网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人亚洲欧美一区二区av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 丰满的人妻完整版| 国产伦一二天堂av在线观看| 一本久久中文字幕| 亚洲精品日韩av片在线观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲av熟女| 大型黄色视频在线免费观看| 久久精品国产亚洲av天美| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 波野结衣二区三区在线| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品色激情综合| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 午夜精品国产一区二区电影 | 精品久久久久久久末码| 欧美一区二区精品小视频在线| 成年av动漫网址| a级毛片免费高清观看在线播放| 三级经典国产精品| a级毛色黄片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产探花极品一区二区| 乱系列少妇在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 中文资源天堂在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 少妇人妻一区二区三区视频| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品久久久久久av不卡| av中文乱码字幕在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 岛国在线免费视频观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲图色成人| 我要搜黄色片| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 听说在线观看完整版免费高清| 在线天堂最新版资源| 中出人妻视频一区二区| 久久久久久久午夜电影| 亚洲成人av在线免费| 免费观看的影片在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 91精品国产九色| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲av成人精品一区久久| 久久精品综合一区二区三区| 成人美女网站在线观看视频| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 免费看美女性在线毛片视频| 欧美日韩综合久久久久久| 午夜爱爱视频在线播放| 村上凉子中文字幕在线| 晚上一个人看的免费电影| 国产私拍福利视频在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲,欧美,日韩|