• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    局部晚期直腸癌新輔助化療的機遇

    2015-08-23 09:31:15張雯周愛萍
    關(guān)鍵詞:手術(shù)研究

    張雯 周愛萍

    ·述評·

    局部晚期直腸癌新輔助化療的機遇

    張雯 周愛萍

    周愛萍 中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院內(nèi)科副主任,主任醫(yī)師。從事實體瘤的內(nèi)科治療二十余年,尤其對消化道惡性腫瘤、泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤等的化療和靶向治療有深入和系統(tǒng)的研究。擔任中國臨床腫瘤學會(CSCO)執(zhí)行委員會委員,中華醫(yī)學會腫瘤學分會結(jié)直腸癌學組委員,中國老年腫瘤學分會(CGOS)胃腸專業(yè)委員會副主任委員;擔任《中華肝膽外科雜志》、《中華臨床醫(yī)師雜志》、《中國繼續(xù)教育雜志》、《肝癌電子雜志》及《Annals Oncology》胃腸道腫瘤中文版的編委。

    結(jié)直腸癌是最常見的消化道惡性腫瘤之一。在我國,結(jié)直腸癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,且我國直腸癌占結(jié)直腸癌的比例仍然明顯高于歐美國家。術(shù)前或術(shù)后的同步放化療已被證實可顯著降低直腸癌的局部復發(fā)率,是目前局部晚期直腸癌圍手術(shù)期的標準治療模式。近年來,直腸癌新輔助化療的作用越來越受到重視,本文就目前局部晚期直腸癌新輔助治療存在的問題和以新輔助化療為主的新治療理念的研究現(xiàn)狀進行闡述。

    直腸腫瘤; 治療; 機遇

    結(jié)直腸癌是最常見的消化道惡性腫瘤之一。據(jù)美國癌癥協(xié)會(ACS)最新年度統(tǒng)計數(shù)據(jù)報告顯示,2015年美國約有13.3萬結(jié)直腸癌新發(fā)病例,其中直腸癌新發(fā)病例數(shù)為3.9萬。無論是男性還是女性,結(jié)直腸癌發(fā)病率均位居所有惡性腫瘤的第3位。在我國,結(jié)直腸癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,已經(jīng)和世界平均水平相當,在發(fā)達地區(qū)已經(jīng)接近或達到高發(fā)國家的水平。近些年來,結(jié)直腸癌的發(fā)病部位逐漸由左向右推移。我國直腸癌占結(jié)直腸癌的比例也從20世紀80年代的72.6%下降至90年代的66.9%[1]。實際上,美國的直腸癌占結(jié)直腸癌的比例僅為28%[2]。因此可見,我國直腸癌占結(jié)直腸癌的比例仍然明顯高于歐美國家。

    直腸癌因其解剖結(jié)構(gòu)的特點,治療原則與結(jié)腸癌有所不同。直腸位于人體盆腔內(nèi),與周圍器官關(guān)系密切,腹膜返折以下的直腸表面無漿膜覆蓋。由于解剖因素的影響,直腸癌術(shù)后的局部復發(fā)率高于結(jié)腸癌。術(shù)前或術(shù)后的同步放化療已被證實可顯著降低直腸癌的局部復發(fā)率,是目前局部晚期直腸癌圍手術(shù)期的標準治療模式。以同步放化療為主的綜合治療模式已經(jīng)使直腸癌的局部復發(fā)率降至6%~8%,但局部晚期直腸癌的圍手術(shù)期治療仍然存在一些有待進一步解決的問題,如遠處轉(zhuǎn)移率居高不下、放療導致的遠期不良反應等。近年來,新輔助化療的作用越來越受到重視,本文就目前局部晚期直腸癌新輔助治療存在的問題和以新輔助化療為主的新治療理念的研究現(xiàn)狀進行闡述。

    一、直腸癌圍手術(shù)期治療面臨的問題

    德國直腸癌研究協(xié)作組開展的一項大型前瞻性隨機對照的CAO/ARO/AIO-94研究證實[3-4],對于術(shù)前臨床診斷為T3,4和/或N+的II/III期直腸癌,聯(lián)合氟尿嘧啶的術(shù)前同步放化療較術(shù)后同步放化療進一步降低了10年局部復發(fā)率(10.1% vs 7.1%,P=0.048),減少了3/4級急性(27% vs 40%,P=0.001)和3/4級遠期不良反應(14% vs 24%,P=0.01)。然而,兩組5年遠處轉(zhuǎn)移發(fā)生率高達36%和38%,且5年無復發(fā)生存率(68% vs 65%)和10年總生存率(59.9% vs 59.6%)無顯著差異。這一研究結(jié)果不僅為直腸癌的術(shù)前同步放化療提供了強有力的循證醫(yī)學依據(jù),同時也強烈提示遠處轉(zhuǎn)移仍然是目前局部晚期直腸癌治療失敗的主要原因,是制約直腸癌遠期生存進一步提高的瓶頸所在。

    降低遠處轉(zhuǎn)移發(fā)生率的主要策略是加強化療的作用,而現(xiàn)有的術(shù)前同步放化療-手術(shù)的治療模式中,全身化療在術(shù)后進行,導致化療依從性和完成率不高。且化療的應用大大延遲,往往在診斷后的3~4個月才開始,顯然不利于遠處轉(zhuǎn)移的控制。這可能是目前直腸癌遠處轉(zhuǎn)移居高不下的重要原因之一。

    直腸癌同步放化療存在的另一個重要問題是現(xiàn)有的研究表明,同步放化療的主要獲益對象為中下段直腸癌,而對于上段直腸癌,同步放化療的獲益不明顯。在荷蘭的一項III期研究中[5],與單純TME手術(shù)比較,雖然術(shù)前大分割放療(5×5)顯著降低了中低位直腸癌的局部復發(fā)率,但對于上段直腸癌(距肛門10.1~15.0 cm),術(shù)前放療對局部復發(fā)率的降低作用并不明顯(3.7% vs 6.2%,P=0.17)。瑞典開展的另一個III期研究[6]也得出了同樣的結(jié)果,上段直腸癌術(shù)前短療程放療和單純手術(shù)的局部復發(fā)率分別為8%和12%(P=0.3)。

    同時,放療可能帶來一些遠期的并發(fā)癥而影響患者的生活質(zhì)量,如放射性直腸炎、慢性腹瀉、腸梗阻、造血功能抑制、放射性膀胱炎等,另外,術(shù)前放療在一定程度上增加手術(shù)難度和延遲術(shù)后恢復。

    基于影像學檢查確定的臨床分期不僅存在分期不足的可能性,同樣也存在過度分期的可能性,因而有可能使一些早期腫瘤患者接受了并不需要的放射治療。德國的AIO-94研究以腔內(nèi)超聲或CT作為臨床分期的依據(jù),分配至術(shù)后同步放化療組的392例患者先接受了手術(shù)切除,結(jié)果共有28%的患者未接受術(shù)后同步放化療,原因為18%(75例)的術(shù)后病理分期為I期(T1~2N0),10%因為術(shù)中發(fā)現(xiàn)有遠處轉(zhuǎn)移或術(shù)后并發(fā)癥或術(shù)后死亡。因病理分期為I期而未接受放療患者的5和10年局部復發(fā)率均為6.1%。該研究提示,CT在直腸癌的臨床分期中具有一定的局限性,過度分期導致了近20%左右的患者接受了不必要的盆腔放療。目前MRI的應用使術(shù)前分期的準確性有了一定的提高,但由于腫瘤浸潤與周圍炎癥之間的鑒別存在困難,仍然至少有10%~20%左右的腫瘤被過度分期。尤其在鑒別T2和臨界(borderline)的T3病變時更為困難。Karatago等[7]的研究中,對經(jīng)1.5 T的核磁共振診斷為T2、T3的腫瘤與術(shù)后病理分期對照,發(fā)現(xiàn)6例pT2的患者中4例術(shù)前被過度診斷為T3,1例pT3患者術(shù)前被診斷為T4??傮w上,MRI對T和N分期的準確率分別為79.2%和58.5%。

    二、以新輔助化療為主的圍手術(shù)期治療模式

    總體上,直腸癌新輔助治療目前存在的主要問題是:第一,同步放化療降低了局部復發(fā)率,進一步降低遠處轉(zhuǎn)移率仍是目前研究的重點。為此,必須加強化療的作用,包括化療時機的提前、保障化療強度以及采用更為有效的化療方案;第二,是否所有的局部晚期直腸癌均需要接受放療,有無不含放療而又不犧牲局部復發(fā)率的其他治療模式?

    以上這些問題為新輔助化療在直腸癌中的深入應用提供了契機,尤其是以新輔助化療為主的模式是一種突破傳統(tǒng)、具有挑戰(zhàn)性的治療理念。術(shù)前給予新輔助化療既可以使患者更早地接受化療以早期控制遠處微小轉(zhuǎn)移,保障化療的治療強度,并且理論上化療的降期作用可以使部分患者避免不必要的放療,減少放療帶來的副作用。

    目前有關(guān)直腸癌單純術(shù)前新輔助化療的研究報道尚不多,但顯示了良好的初步療效。2015年ASCO大會上,來自中國廣東中山大學第六醫(yī)院汪建平教授報告了一項直腸癌新輔助治療研究的初步結(jié)果,其中考察了單純術(shù)前新輔助化療的可行性,結(jié)果令人鼓舞。研究共納入495例II/III期直腸癌患者,隨機進入對照組(5FU單藥聯(lián)合同步放療)、FOLFOX-RT組(mFOLFOX6聯(lián)合同步放療)以及FOLFOX組(單純接受4~6周期的mFOLFOX6化療,并根據(jù)術(shù)后病理情況決定是否接受術(shù)后放療)。結(jié)果:對照組、FOLFOX-RT組、FOLFOX組的R0切除率分別為90.1%、88.2%和91.2%;pCR率分別為14.3.%、28.0%和6.1%;各組分別有34.7%、57.8%和37.9%的患者實現(xiàn)了腫瘤顯著降期(新輔助治療后pTNM分期降為0~Ⅰ期)。對于低位直腸癌(距肛門5 cm以內(nèi)),三組的保肛幾率相近,分別為74.0%、77.8%和78.7%。接受放療的患者中觀察到了更大的毒性和發(fā)生率更高的術(shù)后并發(fā)癥。該研究最令人感興趣的是術(shù)前單純mFOLFOX6 新輔助化療達到了與5-FU聯(lián)合放療相近的降期效應,術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率更低,而且病理CR率也達到了6.1%。研究中單純化療組只有5%的患者接受了術(shù)后放療,說明單純術(shù)前新輔助化療即可以取得較好的降期效應,使超過1/3左右患者避免了放療。但此項研究的主要生存指標包括無復發(fā)生存率尚需進一步隨訪。

    FOWARC研究的初步結(jié)果啟示我們新輔助化療為主的治療模式正在挑戰(zhàn)以同步放化療為主的傳統(tǒng)標準模式。但評判這一挑戰(zhàn)最終是否成功或在多大程度上獲得成功還有待時日,需等待上述大型研究的遠期隨訪結(jié)果,最終要看局部復發(fā)率和總生存率。其他有待進一步闡述的問題包括:新輔助化療的最適人群、新輔助化療手術(shù)后的治療決策以及探索更為有效的新輔助化療方案。尤其是下段直腸癌能否獲得同樣的保肛幾率還需要更多的研究來回答這一問題。

    美國NCI資助的另一項大型III期研究設計與FOWARC研究類似,擬入組n=1060例局部晚期直腸癌(T2N1,T3N0~1;適合保肛手術(shù))的隨機分組接受單純新輔助化療或標準的同步放化療,該研究中的化療方案為mFOLFOX6。

    尋求更為有效的化療方案是提升新輔助化療作用的重要途徑,有望借此進一步提高降期效應、降低局部復發(fā)率甚至進一步降低遠處轉(zhuǎn)移的發(fā)生。已有一些學者嘗試將分子靶向藥物引入局部晚期直腸癌新輔助化療。在最近發(fā)表的一項在日本進行的II期臨床研究中[11],入組32例經(jīng)MRI確認的存在高危因素的局部晚期直腸癌患者,術(shù)前給予CAPOX(卡培他濱和奧沙利鉑)聯(lián)合貝伐珠單抗化療,然后進行TME手術(shù)。入組患者中T4病變?yōu)?9人(52%)(其中T4a:9人,T4b:10人),N2病變?yōu)?2人(38%)。術(shù)前化療的有效率為62.5%,但是有一例患者術(shù)前即出現(xiàn)病情進展。29例完成術(shù)前化療的患者中27例(84.3%)進行了R0手術(shù),病理完全緩解率為12.5%。術(shù)前確認為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的24例患者中20例(83.3%)術(shù)后病理為pN0。研究中1例(3.1%)患者因直腸穿孔而死亡,另有13例患者出現(xiàn)了術(shù)后傷口感染(7例,占23.3%),盆腔感染(3例,占10%),吻合口瘺(5例,占27.8%)。這項研究獲得了12.5%的病理完全緩解率,但是對于貝伐珠單抗作為新輔助治療的安全性也令人有所擔憂。

    另外,一項貝伐珠單抗聯(lián)合FOLFOX方案的前瞻性研究[12]入組30例患者(術(shù)前分期T2~3,任何N分期除外大包塊N2),研究終點為R0手術(shù)切除率。術(shù)前化療6周期(貝伐珠單抗僅給予前4周期)后腫瘤縮小或穩(wěn)定的患者接受TME手術(shù),否則進行術(shù)前同步放化療,術(shù)后繼續(xù)輔以FOLFOX方案化療6周期。除了2例患者因不良反應不能耐受術(shù)前化療外,其余患者均完成了術(shù)前6周期的化療。手術(shù)均為R0切除,病理完全緩解率為25%。術(shù)后1例患者因腎功能衰竭死亡。隨訪54個月后,無腫瘤局部復發(fā),4例患者出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移(12.5%)。該研究與上述日本研究相比,治療相關(guān)不良反應低,主要原因可能為貝伐珠單抗最后一次給藥距離手術(shù)時間較長。另外一項單臂II期臨床研究(GEMCAD0801)[13]入組28例患者,患者為臨床分期T3,術(shù)前接受4周期CAPXO聯(lián)合貝伐珠單抗治療(最后一周期治療不使用貝伐珠單抗)。3例患者(11.1%)出現(xiàn)3級以上的手術(shù)并發(fā)癥,1例患者(3.6%)因直腸穿孔在化療期間死亡。研究結(jié)果顯示病理完全緩解率為15%,R0切除率為96%。

    以上3項術(shù)前新輔助化療的研究啟示我們,如果對患者進行合理的挑選,術(shù)前化療同樣可獲得較高的R0手術(shù)切除率和病理完全緩解率,從而使這一部分患者避免接受放療,并有可能進一步獲得無復發(fā)生存的機會。

    綜上,局部晚期直腸癌的綜合治療已取得了長足的進展。以同步放化療為主的圍手術(shù)期治療仍然是目前的標準處理模式。但居高不下的遠處轉(zhuǎn)移率、全身化療的滯后、放療帶來的遠期副作用以及臨床分期存在的偏倚等一些問題,促使對圍手術(shù)期治療模式的探索方興未艾。從目前的初步結(jié)果看,以新輔助化療為主的治療模式可以取得較好的降期效果,可望使部分局部晚期直腸癌患者避免放療,從而帶來一種全新的治療理念,但其能否真正挑戰(zhàn)以同步放化療為主的傳統(tǒng)模式還有待進一步觀察。新輔助化療的最適人群以及如何尋找更為有效的新輔助化療方案等仍是尚未解決的問題,我們期待大型臨床試驗的最終結(jié)果。

    [ 1 ] 李明, 顧晉. 中國結(jié)直腸癌20年來發(fā)病模式的變化趨勢. 中華胃腸外科雜志, 2004, 7(3): 214-217.

    [ 2 ] Siegel R, NaishadhamD, JemalA. Cancer statistics, 2013. CA Cancer J Clin, 2013, 63(1): 11-30.

    [ 3 ] Sauer R, BeckerH, HohenbergerW, et al. Preoperative versus postoperative chemoradiotherapy for rectal cancer. NEngl J Med,2004, 351(17): 1731-1740.

    [ 4 ] Rolf S, TorstenL, SusanneM, et al. Preoperative versus postoperative chemoradiotherapy for locally advanced rectal cancer: results of German CAO/ARO/AIO-94 randomized phase III trial after a median follow-up of 11 years. JClin Oncol, 2012, 30(16): 1926-1933.

    [ 5 ] Ellen K, CorrieM, IrisD, et al. Preoperative radiotherapy combined with total mesorectal excision for resectable rectal cancer. N Engl J Med, 2001, 345(9): 638-646.

    [ 6 ] FolkessonJ, BirgissonH, PahlmanL, et al.Swedish rectal cancer trial: long lasting benefits from radiotherapy on survival and local recurrence rate. JClin Oncol, 2005, 23(24): 5644-5650.

    [ 7 ] KaratagO, KaratagGY, OzkurtH, et al. The ability of phased-array MRI in preoperative staging of primary rectal cancer: correlation with histopathologicalresults. DiagnInterv Radiol, 2012, 18(1): 20-26.

    [ 8 ] Falcone A, RicciS, BrunettiI, et al. Phase III trial of infusionalfuorouracil,leucovorin, oxaliplatin, andirinotecan (FOLFOXIRI) compared with infusionalfuorouracil, leucovorin, andirinotecan (FOLFIRI) as first-line treatment for metastatic colorectal cancer: theGruppoOncologico Nord Ovest. JClin Oncol, 2007, 25(13): 1670-1676.

    [ 9 ] 蔡月, 胡華斌, 王文靜, 等. 改良FOLFOXIRI方案在晚期結(jié)直腸癌患者一線治療中的安全性和療效分析. 中華胃腸外科雜志,2014, 17(11): 1081-1086.

    [ 10 ] SunakawaY, FujitaK, Ichikawa W, et al. A phase I study of infusional 5-fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin and irinotecan in Japanese patients with advanced colorectal cancer who harbor UGT1A1*1/*1,*1/*6 or *1/*28. Oncology, 2012, 82(4): 242-248.

    [ 11 ] UeharaK, HiramatsuK, Maeda, et al. Neoadjuvantoxaliplatin and capecitabine and bevacizumab without radiotherapy for poor-risk rectal cancer: N-SOG 03 Phase II trial. Jpn J Clin Oncol, 2013,43(10): 964-971.

    [ 12 ] SchragD, WeiserMR, GoodmanKA et al. Neoadjuvant chemotherapy without routine use of radiation therapy for patients with locally advanced rectal cancer: a pilot trial. JClin Oncol, 2014, 32(6):513-518.

    [ 13 ] Fernandez-MartosC, EstevanR, SaludA, et al. Neoadjuvant capecitabine, xoliplatin, and bevacizumab (CAPOX-B) in intermediate-risk rectal cancer (RC) patients defined by magnetic resonance (MR): GEMCAD 0801 trial. JClin Oncol, 2012,30 (suppl.), Abstract: 3586.

    (本文編輯:楊明)

    張雯, 周愛萍. 局部晚期直腸癌新輔助化療的機遇[J/CD]. 中華結(jié)直腸疾病電子雜志, 2015, 4(6): 580-583.

    The opportunities for locally advanced rectal cancer after neoadjuvant chemotherapy Zhang Wen,

    Zhou Aiping. Department of Internal Medicine, Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Beijing 100021, China
    Corresponding author: Zhou Aiping, Email: zhouap1825@126.com

    Colorectal cancer is one of the most common gastrointestinal malignancies. In China,the trend for the incidence of colorectal cancer was increasing annualy. The proportion of rectal cancer accounts for colorectal cancer in our country is still significantly higher than the European and American countries. Preoperative or postoperative chemoradiotherapy has been shown to significantly reduce the local recurrence of rectal cancer, which is the standard of perioperative treatment mode for locally advanced rectal cancer. In the recent years, we have payed more and more attentions on the effect of neoadjuvant chemotherapy for rectal cancer. In this paper, we will illuminate the current problems, the new treatment idea and research status in locally advanced rectal cancer after neoadjuvant therapy.

    Rectal neoplasms; Therapy; Opportunity

    10.3877/cma.j.issn.2095-3224.2015.06.02

    100021 北京,中國醫(yī)學科學院 北京協(xié)和醫(yī)學院腫瘤醫(yī)院內(nèi)科

    周愛萍,Email:zhouap1825@126.com

    (2015-12-14)

    猜你喜歡
    手術(shù)研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    改良Beger手術(shù)的臨床應用
    手術(shù)之后
    河北畫報(2020年10期)2020-11-26 07:20:50
    視錯覺在平面設計中的應用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    中国美女看黄片| 丝袜美足系列| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产一区二区三区综合在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 在线观看一区二区三区激情| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 天堂俺去俺来也www色官网| 水蜜桃什么品种好| 无限看片的www在线观看| 老司机影院成人| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| 亚洲一区中文字幕在线| 下体分泌物呈黄色| 精品福利观看| a 毛片基地| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 91成人精品电影| 亚洲欧美色中文字幕在线| 十八禁高潮呻吟视频| 久久精品国产a三级三级三级| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产高清视频在线播放一区 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| a 毛片基地| 国产精品99久久99久久久不卡| 免费在线观看影片大全网站 | 色94色欧美一区二区| 亚洲九九香蕉| 男女免费视频国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 51午夜福利影视在线观看| 满18在线观看网站| 天堂中文最新版在线下载| 精品免费久久久久久久清纯 | 99热国产这里只有精品6| 99香蕉大伊视频| 在线观看免费午夜福利视频| bbb黄色大片| 少妇人妻久久综合中文| 首页视频小说图片口味搜索 | 精品亚洲成a人片在线观看| 91成人精品电影| 亚洲第一av免费看| 久久久精品免费免费高清| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 日本黄色日本黄色录像| 90打野战视频偷拍视频| 色网站视频免费| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产成人精品无人区| 一级片免费观看大全| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产黄频视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 黄色片一级片一级黄色片| 各种免费的搞黄视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产一区二区 视频在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 色播在线永久视频| 婷婷色综合www| 少妇 在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 免费在线观看影片大全网站 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品免费视频内射| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲熟女毛片儿| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久久久久国产电影| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 99久久综合免费| 亚洲国产av影院在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲av成人精品一二三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 多毛熟女@视频| 久久青草综合色| 人妻人人澡人人爽人人| www日本在线高清视频| 又紧又爽又黄一区二区| 97人妻天天添夜夜摸| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 自线自在国产av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 1024香蕉在线观看| 在线天堂中文资源库| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 伊人亚洲综合成人网| 国产成人精品无人区| 国产色视频综合| 日本wwww免费看| 国产精品 欧美亚洲| 精品少妇久久久久久888优播| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品国产av蜜桃| 男女无遮挡免费网站观看| 18禁国产床啪视频网站| 午夜福利免费观看在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲人成电影免费在线| 91麻豆av在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜91福利影院| 久久人人爽人人片av| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲国产看品久久| 午夜福利,免费看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日韩av不卡免费在线播放| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日韩制服骚丝袜av| 多毛熟女@视频| 色播在线永久视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久久久久国产电影| h视频一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看| 99国产综合亚洲精品| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲精品乱久久久久久| 91老司机精品| 在线 av 中文字幕| 国产精品久久久久久精品古装| 老熟女久久久| av欧美777| 亚洲成色77777| 老鸭窝网址在线观看| 女警被强在线播放| 国产片内射在线| 亚洲国产欧美网| 国产亚洲av高清不卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产欧美日韩精品亚洲av| 成年美女黄网站色视频大全免费| 一区在线观看完整版| 日韩av免费高清视频| 免费在线观看日本一区| 丝袜脚勾引网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产亚洲av高清不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成人手机av| 各种免费的搞黄视频| 人人澡人人妻人| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 丝袜在线中文字幕| 国产xxxxx性猛交| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| svipshipincom国产片| 最近手机中文字幕大全| 啦啦啦啦在线视频资源| 青春草视频在线免费观看| 大香蕉久久网| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 一本大道久久a久久精品| 欧美 日韩 精品 国产| 两个人免费观看高清视频| 美女高潮到喷水免费观看| 麻豆av在线久日| 国产成人91sexporn| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲av在线观看美女高潮| 午夜福利,免费看| 老鸭窝网址在线观看| 一级毛片 在线播放| 国产一区二区 视频在线| 丝袜脚勾引网站| 精品人妻一区二区三区麻豆| 91精品三级在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品乱久久久久久| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲欧美激情在线| 久久亚洲精品不卡| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久这里只有精品19| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产伦人伦偷精品视频| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久久久精品精品| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产xxxxx性猛交| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲人成电影免费在线| 国产一区二区 视频在线| 老司机在亚洲福利影院| 少妇精品久久久久久久| 五月开心婷婷网| 青草久久国产| 欧美大码av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 男女无遮挡免费网站观看| 国产有黄有色有爽视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 日本av手机在线免费观看| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品国产av在线观看| 免费观看人在逋| 操出白浆在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品久久久久久久性| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲精品日韩在线中文字幕| av网站在线播放免费| a 毛片基地| 欧美激情 高清一区二区三区| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 丝袜美足系列| 国产在线一区二区三区精| 99精国产麻豆久久婷婷| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 黄色怎么调成土黄色| 久热爱精品视频在线9| h视频一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| av片东京热男人的天堂| 人妻人人澡人人爽人人| av在线app专区| 丝袜美腿诱惑在线| 最新在线观看一区二区三区 | av线在线观看网站| 午夜福利免费观看在线| 十分钟在线观看高清视频www| 午夜91福利影院| 老熟女久久久| 国产精品九九99| 国产色视频综合| 久久热在线av| 亚洲熟女毛片儿| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久99精品国语久久久| 精品第一国产精品| 久久精品久久久久久久性| 人妻一区二区av| 香蕉国产在线看| 脱女人内裤的视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 91精品三级在线观看| 亚洲天堂av无毛| 国产1区2区3区精品| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲av美国av| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品成人在线| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久久精品亚洲av国产电影网| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产一区亚洲一区在线观看| 久久精品国产综合久久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一区二区三区精品91| 欧美人与性动交α欧美软件| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 啦啦啦 在线观看视频| 午夜老司机福利片| 精品国产国语对白av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜福利,免费看| 国产精品成人在线| av在线播放精品| 丝瓜视频免费看黄片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 首页视频小说图片口味搜索 | 大陆偷拍与自拍| 十分钟在线观看高清视频www| 又黄又粗又硬又大视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲综合色网址| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲视频免费观看视频| 两性夫妻黄色片| 中国国产av一级| 欧美亚洲日本最大视频资源| 九草在线视频观看| e午夜精品久久久久久久| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品av久久久久免费| 亚洲精品乱久久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久中文字幕一级| 亚洲国产欧美在线一区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品人妻在线不人妻| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲国产精品一区三区| 免费在线观看影片大全网站 | 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品久久久久久精品古装| 成人免费观看视频高清| 在线av久久热| www日本在线高清视频| 国产主播在线观看一区二区 | 9热在线视频观看99| 免费看不卡的av| 亚洲五月婷婷丁香| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 美女视频免费永久观看网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久亚洲精品成人影院| 国产片内射在线| 国产成人欧美| 免费少妇av软件| 叶爱在线成人免费视频播放| 婷婷色综合大香蕉| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲成人手机| 搡老岳熟女国产| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品欧美亚洲77777| 韩国高清视频一区二区三区| 美女高潮到喷水免费观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 一级毛片我不卡| 成年动漫av网址| 超色免费av| 午夜日韩欧美国产| 男人添女人高潮全过程视频| 国产成人精品无人区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 悠悠久久av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 极品人妻少妇av视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 操美女的视频在线观看| 午夜激情av网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 婷婷色综合大香蕉| 啦啦啦在线免费观看视频4| 丝袜喷水一区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 色视频在线一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 两个人看的免费小视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲九九香蕉| 男女高潮啪啪啪动态图| 999精品在线视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久鲁丝午夜福利片| 精品欧美一区二区三区在线| 麻豆乱淫一区二区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久这里只有精品19| av电影中文网址| 久热这里只有精品99| 美女主播在线视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99国产精品免费福利视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品一二三区在线看| 天天添夜夜摸| 欧美精品av麻豆av| 老熟女久久久| 久久久亚洲精品成人影院| 黑人欧美特级aaaaaa片| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲黑人精品在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 日韩欧美一区视频在线观看| 后天国语完整版免费观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产成人一区二区在线| 桃花免费在线播放| 妹子高潮喷水视频| 亚洲九九香蕉| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲七黄色美女视频| 久久青草综合色| 欧美在线黄色| 人人妻人人澡人人看| 无限看片的www在线观看| 久久久欧美国产精品| av福利片在线| 9热在线视频观看99| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品免费大片| 中文字幕亚洲精品专区| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品一区二区免费欧美 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 亚洲黑人精品在线| 一区二区三区四区激情视频| 天天影视国产精品| 免费观看a级毛片全部| 欧美日韩精品网址| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产精品一区二区在线不卡| 男女午夜视频在线观看| 又大又爽又粗| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美黑人欧美精品刺激| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产1区2区3区精品| 国产精品国产av在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久人人爽人人片av| 国产有黄有色有爽视频| 青青草视频在线视频观看| 考比视频在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产高清不卡午夜福利| 女人精品久久久久毛片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 丰满迷人的少妇在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 香蕉丝袜av| 亚洲国产最新在线播放| 色94色欧美一区二区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲免费av在线视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 电影成人av| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品一区蜜桃| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 秋霞在线观看毛片| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 乱人伦中国视频| 观看av在线不卡| 亚洲专区国产一区二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一区二区三区乱码不卡18| 老司机影院毛片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美黄色片欧美黄色片| √禁漫天堂资源中文www| 成年动漫av网址| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲人成电影免费在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 婷婷色麻豆天堂久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 久久99一区二区三区| 我要看黄色一级片免费的| 大陆偷拍与自拍| 精品卡一卡二卡四卡免费| 性高湖久久久久久久久免费观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产在线视频一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 中文字幕色久视频| 在线观看人妻少妇| 99久久精品国产亚洲精品| 国产深夜福利视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| 性色av一级| 国产成人影院久久av| 精品福利观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲精品国产av成人精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 熟女av电影| 久久ye,这里只有精品| 欧美97在线视频| 国产男人的电影天堂91| 搡老岳熟女国产| 一级毛片 在线播放| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产一区二区在线观看av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99香蕉大伊视频| 中文字幕亚洲精品专区| 美女主播在线视频| 少妇粗大呻吟视频| 观看av在线不卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费观看a级毛片全部| 飞空精品影院首页| 免费观看a级毛片全部| 黄色 视频免费看| 日本一区二区免费在线视频| 免费在线观看影片大全网站 | 看免费av毛片| 国产成人一区二区在线| av一本久久久久| 国产又爽黄色视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲图色成人| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 青草久久国产| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品国产三级国产专区5o| 在线观看免费日韩欧美大片| 激情视频va一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 激情视频va一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日本av免费视频播放| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 69精品国产乱码久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 99香蕉大伊视频| 男人舔女人的私密视频| 国产一区二区在线观看av| 国产野战对白在线观看| 日韩中文字幕视频在线看片| 免费少妇av软件| 日韩av免费高清视频| 两个人免费观看高清视频| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 大香蕉久久网| 美女福利国产在线| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产欧美网| 精品国产乱码久久久久久男人| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线 av 中文字幕| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 91国产中文字幕| 久久久久久人人人人人| 亚洲av成人精品一二三区| 日本五十路高清| 成年女人毛片免费观看观看9 | 老熟女久久久| 欧美黄色淫秽网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美中文综合在线视频| av视频免费观看在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲中文av在线| 人妻人人澡人人爽人人| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产亚洲精品第一综合不卡| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品人妻在线不人妻| 久久综合国产亚洲精品| 女人久久www免费人成看片| 国产在视频线精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 岛国毛片在线播放| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久精品人人爽人人爽视色| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产精品久久久久成人av| 国产有黄有色有爽视频| 久久 成人 亚洲| 国产三级黄色录像| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲中文av在线| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 另类精品久久| 99热网站在线观看| h视频一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区|