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    用ASPEN模擬結(jié)果優(yōu)化甲醇和碳酸二甲酯共沸物萃取精餾

    2015-08-19 12:14:56楊萬(wàn)典中建安裝工程有限公司石化設(shè)計(jì)院南京210049
    化工設(shè)計(jì) 2015年3期
    關(guān)鍵詞:沸物二甲酯精餾塔

    陶 榮 楊萬(wàn)典 仲 慶 中建安裝工程有限公司石化設(shè)計(jì)院 南京 210049

    非光氣法生產(chǎn)聚碳酸酯為21 世紀(jì)以來(lái)的新材料生產(chǎn)新工藝,德國(guó)拜耳、日本三菱、旭化成、美國(guó)GE 塑料等均在這一領(lǐng)域持有技術(shù)專利。各種工藝流程中,目前較成熟的是利用碳酸二苯酯(DPC)和雙酚A (BPA)的酯交換反應(yīng)生產(chǎn)聚碳酸酯(PC)的工藝。其重要的原料DPC 也是利用酯交換的方法,通過(guò)苯酚和碳酸二甲酯(DMC)生成的。在目前公布的生產(chǎn)工藝中,DPC 的生產(chǎn)會(huì)產(chǎn)生一股副產(chǎn)品,主要成分是甲醇和碳酸二甲酯,并溶有微量的二氧化碳,由于目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)碳酸二甲酯屬于大宗商品,一般是通過(guò)外購(gòu)獲得,故作為副產(chǎn)品流失的碳酸二甲酯必須加以回收,以控制全廠物耗與生產(chǎn)成本。

    甲醇-碳酸二甲酯恒沸物的分離方法有低溫結(jié)晶法,萃取精餾法,共沸精餾法,加壓精餾法[1],膜分離法[2,3]。比較而言,低溫結(jié)晶法能耗較大,操作困難;加壓精餾法設(shè)備裝置造價(jià)高,操作復(fù)雜;膜分離法目前尚未見(jiàn)工業(yè)應(yīng)用報(bào)道。萃取精餾法有許多優(yōu)點(diǎn):①與恒沸精餾相比,萃取劑比共沸劑易于選擇,一般萃取劑在操作中基本不汽化,熱耗量較恒沸精餾少;②萃取劑加入量的可變范圍較大,比恒沸精餾靈活;③與其它方法相比,無(wú)論在投資、效益、還是在操作安全方面都優(yōu)于其它各法,是最有工業(yè)化前景的分離方法[4]。

    本流程采用萃取精餾的方法來(lái)分離甲醇和碳酸二甲酯,并通過(guò)ASPEN 對(duì)分離塔器進(jìn)行模擬優(yōu)化。

    1 碳酸二甲酯/甲醇分離工藝分析

    1.1 設(shè)計(jì)參數(shù)

    在某非光氣法生產(chǎn)聚碳酸酯項(xiàng)目中,碳酸二甲酯與苯酚在反應(yīng)精餾中反應(yīng)并分離,其塔頂?shù)玫搅思状己吞妓岫柞ザ卜形铮偭髁繛?000kg/h。其進(jìn)料組成見(jiàn)表1。

    表1 碳酸二甲酯-甲醇體系進(jìn)料組成(wt.%)

    1.2 萃取劑的選擇

    據(jù)前述討論,選定萃取精餾分離表1 中共沸物進(jìn)料。萃取精餾體系的萃取劑選擇至關(guān)重要,其要求是增大了共沸體系的相對(duì)揮發(fā)度且易于回收。為此,查閱各種文獻(xiàn),Wang et al.[5]、Gmehling,Mollmann[6]的論述中分別采用了苯酚、乙二醇和苯胺。結(jié)合相對(duì)揮發(fā)度曲線以及萃取劑來(lái)源的綜合因素(苯酚系酯交換法生產(chǎn)聚碳酸酯的原料)考量,選取苯酚為萃取劑來(lái)分離甲醇和碳酸二甲酯二元共沸物。

    向精餾塔頂連續(xù)加入高沸點(diǎn)萃取劑苯酚,改變料液中被分離組分間的相對(duì)揮發(fā)度,使相對(duì)揮發(fā)度曲線往三角形的斜邊移動(dòng),碳酸二甲酯的濃度趨向于0。那么在萃取精餾塔的塔頂餾出甲醇而非碳酸二甲酯,從而實(shí)現(xiàn)了甲醇和碳酸二甲酯的有效分離。

    1.3 萃取精餾流程

    甲醇- 碳酸二甲酯共沸物的分離流程包括:萃取精餾和溶劑回收。全過(guò)程模擬流程見(jiàn)圖1。

    圖1 萃取精餾流程

    在萃取精餾塔中,甲醇和碳酸二甲酯混合液經(jīng)恒流泵從塔的中部進(jìn)料口加入,萃取劑苯酚從塔頂偏下部加入。在塔中部的萃取段,向下流動(dòng)的苯酚和上升的碳酸二甲酯、甲醇?xì)饬餍纬赡媪髁鲃?dòng),經(jīng)充分接觸,得到較純的甲醇經(jīng)塔頂餾出,碳酸二甲酯和苯酚混合物從塔底出料,經(jīng)冷卻后從萃取劑再生塔的中部進(jìn)料口進(jìn)入,在塔內(nèi)二者得到很好的分離,塔頂出料為較純的碳酸二甲酯,塔底得到高純度的苯酚,萃取劑苯酚可以循環(huán)使用。

    1.4 熱力學(xué)方法的選用

    查閱相關(guān)文獻(xiàn)可知,該體系的氣液平衡關(guān)系可以通過(guò)UNIQUAC 模型用于液相,RK 方程用于氣相。DMC -MeOH -Phenol 體系UNIQUAC 模型的二元交互參數(shù)可匯總見(jiàn)表2[5,7]。

    表2 UNIQUAC 二元交互參數(shù)(DMC-MeOH-Phenol 體系)

    2 模擬結(jié)果及分析

    2.1 流程模擬

    在ASPEN 中按圖1 的流程圖建立分離流程,選擇UNIQUAC 物性方法,并按照表2 輸入二元交互參數(shù)。選擇體系中所包含的物料名稱,萃取劑選用苯酚。利用設(shè)計(jì)規(guī)定來(lái)給出萃取精餾塔和萃取劑再生塔的初值。

    萃取精餾塔由提餾段、精餾段和溶劑回收段三段組成,三段塔板數(shù)必須相互匹配才能達(dá)到最優(yōu)分離效果。其中溶劑回收段的塔板數(shù)主要取決于溶劑苯酚與塔頂餾出液甲醇組分沸點(diǎn)差,此沸點(diǎn)相差117℃,因此溶劑采用第5 塊板進(jìn)料。

    2.2 各操作參數(shù)對(duì)分離性能的影響

    利用ASPEN 軟件的靈敏度分析工具來(lái)分析萃取劑進(jìn)料位置、進(jìn)料比(萃取劑與恒沸物的摩爾比)和回流比等條件對(duì)分離性能的影響。

    2.2.1 萃取劑進(jìn)料位置對(duì)分離性能的影響

    取回流比為1.5,改變萃取劑苯酚的進(jìn)料位置,對(duì)分離效果的影響,見(jiàn)圖2。

    圖2 萃取劑進(jìn)料位置對(duì)分離效果的影響

    由圖2 可見(jiàn),在甲醇-碳酸二甲酯的進(jìn)料位置不變時(shí),隨著萃取劑進(jìn)料位置的增加,溶劑回收塔塔頂餾出的碳酸二甲酯含量下降,與此同時(shí),兩個(gè)塔的再沸器熱負(fù)荷之和也隨之略有增大。又考慮萃取劑對(duì)萃取精餾塔塔頂甲醇的影響,故選擇從第5 塊板進(jìn)料。

    2.2.2 萃取劑與恒沸物的摩爾比對(duì)分離的影響

    改變萃取劑與恒沸物的摩爾比,考察對(duì)分離效果的影響,見(jiàn)圖3。

    圖3 進(jìn)料比對(duì)分離效果的影響

    由圖3 可見(jiàn),隨著進(jìn)料比的增加,塔頂碳酸二甲酯的濃度先平穩(wěn)小增,然后逐漸減小;過(guò)大的進(jìn)料比勢(shì)必增加塔底再沸器的熱負(fù)荷,使操作成本增加。因此,綜合工藝和經(jīng)濟(jì)的要求,進(jìn)料比取1.5 為宜。

    2.2.3 回流比對(duì)分離性能的影響

    在塔頂采出量一定的情況下考察回流比對(duì)萃取精餾的影響見(jiàn)圖4。

    圖4 回流比對(duì)分離效果的影響

    萃取精餾和普通精餾不同,對(duì)普通精餾過(guò)程而言,增大回流比會(huì)提高塔頂輕組分的濃度;而對(duì)萃取精餾過(guò)程而言,加大回流比并不一定能改善分離情況。增大回流比部分輕組分會(huì)隨著溶劑回流到塔底,一般不希望回流比取得太大,因?yàn)榛亓髁窟^(guò)多,會(huì)降低塔板上萃取劑的濃度,使組分間的相對(duì)發(fā)揮度減小,即增加所需的理論板數(shù)?;亓鞅鹊倪x擇也是一個(gè)經(jīng)濟(jì)問(wèn)題,回流比增加,所需能耗也隨之增加,所以應(yīng)在操作費(fèi)用與投資費(fèi)用之間作出權(quán)衡。由圖4 可見(jiàn),回流比取1.5為宜。

    2.3 全流程模擬

    通過(guò)對(duì)以上各參數(shù)對(duì)分離性能的影響的分析討論,全流程模擬中各塔的優(yōu)化操作參數(shù)見(jiàn)表3。

    表3 流程中各塔的優(yōu)化模擬參數(shù)

    在上述條件下,對(duì)甲醇-碳酸二甲酯共沸物的萃取精餾全流程進(jìn)行了模擬,得到各塔熱負(fù)荷以及各物料組成,結(jié)果見(jiàn)表4。

    表4 全流程的模擬結(jié)果

    由表4 可見(jiàn),物流MEOH 中甲醇的純度達(dá)到99.5%,僅含微量碳酸二甲酯,不含萃取劑苯酚;物流碳酸二甲酯中碳酸二甲酯的純度為99.9%,僅含有微量的苯酚,說(shuō)明苯酚能與碳酸二甲酯很好地分離,且符合設(shè)計(jì)要求;物流PH -1 中得到純的溶劑苯酚循環(huán)進(jìn)料,從外界補(bǔ)充塔頂損失的少量苯酚。

    3 結(jié)語(yǔ)

    二元共沸物分離的方法有很多種,通過(guò)對(duì)比,結(jié)合實(shí)際工程情況,選用能耗較低的萃取精餾流程,選擇現(xiàn)成可用的萃取劑和合適的熱力學(xué)方法,利用ASPEN 軟件中的設(shè)計(jì)規(guī)定和靈敏度分析工具對(duì)分離塔器進(jìn)行模擬設(shè)計(jì)和優(yōu)化。從結(jié)果分析:實(shí)現(xiàn)了甲醇和碳酸二甲酯的有效分離,并將再生塔回收的萃取劑重復(fù)循環(huán)利用,具有很好的工業(yè)價(jià)值。

    另外,考察了萃取劑進(jìn)料位置、進(jìn)料比和回流比等操作參數(shù)對(duì)分離性能的影響,對(duì)實(shí)際工程操作控制有著一定的指導(dǎo)作用。

    1 張軍亮,王 峰等. 分離碳酸二甲酯和甲醇的常壓-加壓精餾工藝流程的模擬[J]. 石油化工,2010,39 (6):646 -650.

    2 Shah V M,Reale J J,Bartels C. R. etal. Membrane Process for Separation of Organic Liquids[P]. EP:0423949,1991 -04 -24.

    3 Won Wooyoung,F(xiàn)eng Xianshe,Lawless Darren. Pervaporation with Chitosan Membranes:Separation of Dimethyl Carbonate /methanol /water Mixtures[J]. Journal of Membrane Science,2002,209 (2):493 -508.

    4 李光興,李光興. 糠醛萃取精餾分離甲醇-碳酸二甲酯二元共沸物研究[J]. 化學(xué)工程,2000,28 (4):12 -13.

    5 Wang,S. J.;Yu,C. C.;Huang,H. P. Plant -wide design and control of DMC synthesis process via reactive distillation and thermally coupled extractive distillation Comput. Chem.Eng.2009.34:361 -373.

    6 Gmehling,J.;Mollmann,C. Synthesis of distillation processes using thermodynamic models and the Dortmund data bank. Ind.Eng. Chem. Res.1998,37,3112 -3123.

    7 Rodriguez,A.;Canosa,J.;Dominguez,A.;Tojo,J. Vapour-liquid equilibria of dimethyl carbonate with linear alcohols and estimation of interaction parameters for the UNIFAC and ASOG method. Fluid Phase Equilib.2002,201,187 -201.

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