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    雙指數(shù)模型DWI預測鼻咽癌分化程度的初步研究

    2015-08-17 02:11:20盧強李飛平胡英王暉于小平
    放射學實踐 2015年4期
    關鍵詞:角化擴散系數(shù)水分子

    盧強, 李飛平, 胡英, 王暉, 于小平

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    雙指數(shù)模型DWI預測鼻咽癌分化程度的初步研究

    盧強, 李飛平, 胡英, 王暉, 于小平

    目的:探討雙指數(shù)模型磁共振擴散加權成像(DWI)對鼻咽癌(NPC)分化程度的預測價值。方法:根據(jù)腫瘤的分化程度,將33例經(jīng)病理證實的非角化型NPC患者分為分化組(14例)和未分化組(19例)。所有患者均行雙指數(shù)模型DWI檢查,比較2組中DWI參數(shù)值(ADCstand、ADCslow、ADCfast和Ffast值)的差異。結果:分化型NPC的ADCstand、ADCslow、ADCfast和Ffast值分別為(0.920±0.131)×10-3mm2、(0.680±0.115)×10-3mm2、(22.3±13.9)mm2/s和0.316±0.078;未分化型NPC的ADCstand、ADCslow、ADCfast和Ffast值分別為(0.952±0.203)×10-3mm2/s、(0.672±0.116)×10-3mm2/s、(17.8±20.3)mm2/s和0.299±0.120;僅ADCfast值在兩組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。ADCfast值預測NPC分化程度的敏感度為85.7%,特異度為63.2%。結論:ADCfast值對預測鼻咽癌的分化程度具有一定價值。

    鼻咽癌; 磁共振成像; 擴散加權成像; 雙指數(shù)模型; 分化程度

    鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我國南方地區(qū)常見惡性腫瘤,其預后與病理分級密切相關。磁共振擴散加權成像(diffusion-weighted imaging,DWI)可以在活體狀態(tài)下監(jiān)測組織的微觀結構,已被越來越多地應用于評估NPC原發(fā)灶和淋巴結轉移的診斷、療效評估、復發(fā)灶及并發(fā)癥的早期檢測等[1-4]?;趩沃笖?shù)模型計算得到的表觀擴散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)不能真實反映組織內水分子擴散的生物學特征[5]。基于體素內不相干運動(intra-voxel incoherent motion)理論的雙指數(shù)模型DWI,無需使用對比劑即可精確評估組織擴散系數(shù)及微血管灌注情況。因此,本研究通過分析不同病理分化程度的鼻咽癌在雙指數(shù)模型DWI參數(shù)上的差異,旨在探討雙指數(shù)模型DWI各參數(shù)值對不同病理分化程度鼻咽癌的鑒別診斷價值。

    材料與方法

    1.臨床資料

    2014年1月-2014年3月符合納入標準的NPC患者38例,男26例,女12例,年齡26~67歲,平均45.8歲。研究對象納入標準:①病理診斷為非角化型NPC且未經(jīng)抗腫瘤治療的初診患者;②身體狀況良好,能完成MRI檢查且無檢查禁忌證者。排除標準:①因MR圖像偽影或變形而影響病灶觀察;②在橫軸面、矢狀面或冠狀面圖像上病灶的長徑小于1 cm、無法準確放置測量的興趣區(qū)。本研究方案經(jīng)本院醫(yī)學倫理委員會批準,獲得所有患者的知情同意。

    2.磁共振檢查方法

    所有患者均依次行常規(guī)平掃、雙指數(shù)模型DWI和增強MR檢查,使用GE Optimal MR360 1.5T超導型MR儀和相控陣頭頸聯(lián)合線圈,患者取仰臥位。常規(guī)平掃序列及參數(shù):橫軸面T1WI,TR 568 ms,TE取Min Full,層厚6 mm,層距1 mm,視野22 cm×22 cm,回波鏈長度2;橫軸面T2WI,TR 6289 ms,TE 85 ms,層厚6 mm,層距1 mm,視野22 cm×22 cm,回波鏈長度2;雙指數(shù)模型DWI采用單次激發(fā)平面回波成像序列,取9個b值(b=0、50、80、100、150、200、400、600、800和1000 s/mm2),TR 4225 ms,TE取最小值,層厚5 mm,層距1 mm,視野22 cm×22 cm,回波鏈長度4。增強掃描序列及參數(shù):橫軸面T1WI,TR 365 ms,TE取最小值,層厚6 mm,層距1 mm,視野22 cm×22 cm,回波鏈長度2;冠狀面T1WI,TR 205 ms,TE 80 ms,層厚5 mm,層距1 mm,視野27 cm×27 cm,回波鏈長度2。

    3.DWI資料分析

    根據(jù)雙指數(shù)模型DWI理論,DWI圖像信號強度與所用b值之間的關系如公式1:

    Sb/S0=(1-Ffast)·exp(-b·ADCslow)+ Ffast·exp(-b·ADCfast)

    (1)

    其中S0和Sb分別是b=0和不為0時的圖像信號強度,ADCfast代表因為微循環(huán)灌注而產(chǎn)生的擴散系數(shù)(快速擴散運動成分),ADCslow代表單純的水分子擴散運動(緩慢擴散運動成分),F(xiàn)fast代表灌注因素在擴散信號中所占比例。ADCstand即傳統(tǒng)單指數(shù)模型DWI所計算出的擴散系數(shù),其計算公式為:

    Sb/S0=exp(-b·ADCstand)

    (2)

    將DWI原始數(shù)據(jù)傳輸至GE ADW 4.6工作站,應用Functool軟件包的MADC軟件自動計算各參數(shù)值(ADCstand、ADCslow、ADCfast和Ffast)并生成相應的參數(shù)圖。病灶感興趣區(qū)(ROI)的選擇由兩位高年資頭頸部放射學醫(yī)師商定:參考橫軸面T2WI、平掃T1WI和增強T1WI,選擇病灶最大的層面,并避開病灶內壞死、囊變、含氣的區(qū)域和血管等,在該層面的DWI圖像(b=0s/mm2)上勾畫ROI(圖1、2),將這一ROI復制到同層面的各DWI參數(shù)圖上進行參數(shù)值的測量。

    4.統(tǒng)計學分析

    結 果

    1.NPC病理診斷結果

    38例中2例因為圖像出現(xiàn)嚴重變形、3例因NPC病灶太小難以進行參數(shù)測量等原因被排除,其余33例納入最終的數(shù)據(jù)分析。33例均為非角化型NPC,其中分化型14例、未分化型19例,病灶位于鼻咽頂側壁8例、頂后壁9例、側壁11例、半腔4例、全腔1例。病灶最大上下徑為(21.6±6.7)mm,在橫軸面圖像上病灶最大長徑為(32.1±12.3)mm、寬徑(18.6±8.6)mm。

    2.DWI參數(shù)比較

    分化型與未分化型NPC的DWI參數(shù)值見表1,其典型參數(shù)圖見圖2~3。兩組之間ADCfast值的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),ADCstand、ADCslow和Ffast在兩組之間的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。采用ROC曲線評價ADCfast對鑒別分化型與未分化型NPC的診斷效能,ROC曲線下面積為0.722(圖3),當ADCfast取閾值11.7 ×10-3mm2/s時,約登指數(shù)最大(0.489),此時診斷敏感度為85.7%,特異度為63.2%。

    表1 分化組與未分化組NPC的DWI參數(shù)值

    注:*Mann-Whitney U檢驗,ADC值的單位為×10-3mm2/s。

    討 論

    在我國NPC高發(fā)區(qū),未經(jīng)治療的NPC中絕大多數(shù)為非角化性癌,為盡可能保證研究對象的同質性,本研究中只納入了非角化性NPC,而沒有同時研究角化性NPC。非角化性NPC根據(jù)腫瘤細胞的分化程度又可分為未分化型和分化型兩類,兩者的病理特征和預后有所不同。因此,準確評價NPC的病理分級,有助于臨床治療方案的制定,特別是有助于放療靶區(qū)勾畫和劑量分布的選擇。雖然活檢能夠明確NPC的病理類型,但屬于有創(chuàng)檢查,難以多次重復進行,另外,對于部分復發(fā)的NPC患者,往往復發(fā)灶的位置深在、活檢難以成功。常規(guī)影像檢查方法對NPC病理分級缺乏特異性。采用DWI對腫瘤進行術前病理分級日益受到國內外學者的關注,且開始用于顱內腫瘤、宮頸癌等[6-7],但目前尚未見DWI應用于預測NPC病理分級的研究報道。

    圖1 未分化型NPC。選取病灶最大層面的T2WI進行觀察,在對應層面的DWI(b=0s/mm2)上手動繪制ROI,軟件自動計算并生成病灶的ADCstand、ADCslow、ADCfast 和Ffast參數(shù)圖,此例中病灶的ADCstand、ADCslow和ADCfast值分別為0.957×10-3、0.695×10-3和17.3×10-3mm2/s,F(xiàn)fast值為0.322。a) T2WI; b) DWI(b=0s/mm2); c) ADCstand偽彩圖; d) ADCslow偽彩圖; e) ADCfast偽彩圖; f) Ffast偽彩圖。

    傳統(tǒng)DWI采用單指數(shù)模型,它基于水分子的各向同性運動理論,完全未考慮活體組織的微循環(huán)灌注情況,因而所計算出的ADC值往往高于組織的真實擴散系數(shù),不能真實反映活體組織內水分子擴散運動的生物學特征。雙指數(shù)模型是基于將活體組織中水分子的運動分為快慢兩種成份,慢成分(ADCslow)代表水分子因熱能而導致的緩慢移動(即布朗運動),快成分(ADCfast)代表因血流壓力梯度而導致的水分子快速移動,反映水分子在毛細血管網(wǎng)中的位移。雙指數(shù)模型DWI適用于既有水分子擴散(布朗運動)、又有血液微循環(huán)灌注的活體組織。事實上,大部分腫瘤組織成像體素內同時具有擴散和灌注這兩種狀態(tài)。因此,相對于單指數(shù)模型而言,雙指數(shù)模型DWI可以將水分子擴散與血流灌注分離,所計算出的ADC值更接近于組織的真實擴散系數(shù),從而可更好地反映組織的微觀特征。

    目前已有學者將雙指數(shù)模型DWI應用于良惡性鼻咽部病變的鑒別診斷。張水興等[8]的研究中發(fā)現(xiàn),NPC原發(fā)灶的灌注相關擴散系數(shù)值(ADCfast)高于炎性病變,而真實擴散系數(shù)(ADCslow)和灌注分數(shù)值(Ffast)低于炎性病變。Lai等[9]發(fā)現(xiàn)NPC原發(fā)灶的ADCfast值高于放療后纖維化,而ADCslow真實擴散系數(shù)和灌注分數(shù)低于放療后纖維化。以上結果表明,雙指數(shù)模型DWI可以檢測到鼻咽部良性與惡性病變在微觀結構上的差別,從而有助于鑒別NPC與良性病變。

    Lai等[10]發(fā)現(xiàn)隨著NPC的TNM分期升高,ADCslow趨于降低??赡艿脑蚴荰NM分期越高,瘤細胞增殖更加顯著,瘤細胞排列更緊密,細胞核更大,細胞質更少,導致細胞外間隙更小,細胞膜通透性更低,從而使水分子擴散明顯受限。本研究中未發(fā)現(xiàn)分化型與未分化型NPC之間ADCslow和ADCstand值的差異有統(tǒng)計學意義,可能表明ADCslow和ADCstand值對于鑒別分化型與未分化型NPC的價值有限,但仍需進一步研究。

    圖2 分化型NPC。選取病灶最大層面的T2WI進行觀察,在對應層面的DWI(b=0s/mm2)上手動繪制ROI,軟件自動計算并生成病灶的ADCstand、ADCslow、ADCfast 和Ffast參數(shù)圖,此例中病灶的ADCstand、ADCslow和ADCfast值分別為1.020×10-3、0.763×10-3和21.4×10-3mm2/s,F(xiàn)fast值為0.265。a) T2WI; b) DWI(b=0s/mm2); c) ADCstand偽彩圖; d) ADCslow偽彩圖; e) ADCfast偽彩圖; f) Ffast偽彩圖。

    圖3 ADCfast對鑒別分化型與未分化型NPC診斷效能的ROC曲線,曲線下面積為0.722。

    理論上,ADCfast和Ffast值隨著組織內毛細血管密度和灌注成分的增加而增大。這一理論在關于NPC的DWI臨床研究中得到了驗證:Lai等[10]發(fā)現(xiàn),隨著NPC的TNM分期升高,ADCfast和Ffast也趨于降低。而Huang等[11]發(fā)現(xiàn),隨著NPC總分期、T分期和M分期的增高,其Ktrans值(一個反映毛細血管灌注和滲透性的指標)相應增高。提示病理分期越高的NPC,其微循環(huán)灌注越強(Ktrans值增加,ADCfast和Ffast值也增加)。本組資料顯示,未分化型NPC的ADCfast值低于分化型,提示ADCfast值很可能與NPC的病理分級有關(即NPC的惡性程度越高,其ADCfast值越低),即ADCfast值有助于對兩者進行鑒別。

    綜上所述,不同分期或者分化程度的NPC之間,其微循環(huán)灌注狀態(tài)存在一定的差異。對未分化型NPC來說,有可能由于瘤細胞增殖更加顯著、細胞外組織間隙液體壓力更高,導致毛細血管受壓以及微循環(huán)灌注減少,從而表現(xiàn)為腫瘤的ADCfast值低于分化型NPC。本研究中未發(fā)現(xiàn)分化型與未分化型NPC的Ffast值上有明顯差異,可能表明Ffast值對于分化型與未分化型NPC的鑒別診斷價值有限,但仍需進一步研究。

    [1]曹詩林,李瑩,徐堅民,等.磁共振擴散加權成像在評估鼻咽癌放射治療中的應用[J].實用放射學雜志,2010,26(6):795-799.

    [2]聶翔,李金高.鼻咽癌磁共振彌散加權成像與放療療效的相關性研究[J].實用癌癥雜志,2011,26(6):627-629.

    [3]陳明,邢偉倡,陳杰,等.擴散加權成像評價放射治療鼻咽癌伴頸部轉移性淋巴結療效[J].中國醫(yī)學影像技術, 2011,27(3):515-519.

    [4]張?zhí)m芳,何俠,郭震,等.擴散加權成像在鑒別鼻咽癌局部復發(fā)和放療后改變中的應用[J].腫瘤學雜志,2011,17(11):839-843.

    [5]Chandarana H,Lee VS,Hecht E,et al.Comparison of biexponential and monoexponential model of diffusion weighted imaging in evaluation of renal lesions:preliminary experience[J].Invest Radiol,2011,46(5):285-291.

    [6]陳志曄,馬林.表觀擴散系數(shù)在神經(jīng)上皮腫瘤分級中的診斷價值[J].中華放射學雜志,2009,43(11):1135-1138.

    [7]張潔,薛華丹,張瑋,等.多b值DWI與宮頸癌病理學特征的相關性研究[J].放射學實踐,2014,29(2):127-130.

    [8]張水興,賈乾君,張忠平,等.基于體素內不相干運動的擴散加權成像對鼻咽癌與炎性增生性疾病的鑒別診斷[J].中華放射學雜志,2013,47(7):617-621.

    [9]Lai V,Li X,Lee VH,et al.Intravoxel incoherent motion MR imaging:comparison of diffusion and perfusion characteristics between nasopharyngeal carcinoma and post-chemoradiation fibrosis[J].Eur Radiol,2013,23(10):2793-2801.

    [10]Lai V,Li X,Lee VH,et al.Nasopharyngeal carcinoma:comparison of diffusion and perfusion characteristics between different tumor stages using intra-voxel incoherent motion MR imaging[J].Eur Radiol,2014,24(1):176-183.

    [11]Huang B,Wong CS,Whitcher B,et al.Dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging for characterising nasopharyngeal carcinoma:comparison of semiquantitative and quantitative parameters and correlation with tumour stage[J].Eur Radiol,2013,23(6):1495-1502.

    Biexponential model diffusion-weighted imaging for predicting differentiation degree of nasopharyngeal carcinoma:a preliminary studyLU Qiang,LI Fei-ping,HU Yin,et al.Department of Diagnostic Radiology,Cancer Hospital,Xiangya School of Medicine,Central South University,Changsha 410013,P.R.China

    Objective:To explore the potential value of biexponential model diffusion-weighted imaging (DWI) in predicting differentiation degree of nasopharyngeal carcinoma (NPC).Methods:Thirty-three patients with nonkeratinizing NPC (undifferentiated type 19 cases,differentiated type 14 cases) underwent biexponential model DWI using multi-b-value (b=0,50,80,100,150,200,400,600,800 and 1000s/mm2).The differences of diffusion parameters (ADCstand,ADCslow,ADCfastand Ffast) were compared between the undifferentiated NPCs and differentiated NPCs.Results:The ADCstand,ADCslow,ADCfastand Ffastvalue of the differentiated NPCs were (0.920±0.131)×10-3mm2/s,(0.680±0.115)×10-3mm2/s,(22.3±13.9)mm2/s and 0.316±0.078,respectively.For the undifferentiated NPCs,the ADCstand,ADCslow,ADCfastand Ffastwere (0.952±0.203)×10-3mm2/s,(0.672±0.116)×10-3mm2/s,(17.8±20.3)mm2/s and 0.299±0.120,respectively.For ADCstand,ADCslowand Ffastvalue,no significant difference was found between the undifferentiated NPCs and differentiated NPCs;but there was significant difference in the ADCfastvalue between the two groups.Based on the receiver operating characteristic (ROC) curve,ADCfasthad a sensitivity of 85.7% and a specificity of 63.2% in predicting the differentiation degree of NPC.Conclusion:ADCfastis helpful in predicting differentiation degree of NPC.

    Nasopharyngeal carcinoma; Magnetic resonance imaging; Diffusion weighted imaging; Biexponential model; Differentiation degree

    2014-11-05修回日期:2015-01-19)

    410013長沙,湖南省腫瘤醫(yī)院 中南大學湘雅醫(yī)學院附屬腫瘤醫(yī)院)放診科(盧強、李飛平、于小平),放療科(胡英、王暉)

    盧強(1976-),男 ,湖南長沙人,副主任技師 ,主要從事磁共振功能成像工作。

    于小平,E-mail:hnyuxiaoping@163.com

    湖南省科技廳科技計劃資助課題 (2010FJ3097);中南大學湘雅醫(yī)學院附屬腫瘤醫(yī)院青年基金課題(A2012-01)

    ·頭頸部影像學·

    R445.2; R739.63

    A

    1000-0313(2015)04-0323-05

    10.13609/j.cnki.1000-0313.2015.04.006

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