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    PVDC生產(chǎn)技術(shù)及市場前景分析

    2015-08-15 00:50:49新疆天業(yè)集團(tuán)研究院石河子市832000龐曉東趙新麗
    石河子科技 2015年3期
    關(guān)鍵詞:二氯乙烷氯化氫氯乙烯

    (新疆天業(yè)集團(tuán)研究院,石河子市,832000) 龐曉東 趙新麗

    聚偏二氯乙烯(PVDC)即聚1,1-二氯乙烯,是一種具有高阻隔性能的聚合物,其生產(chǎn)方法是在1838年由法國人V·Kegnaulf首次發(fā)現(xiàn),20世紀(jì)40年代由美國DOW化學(xué)公司實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)并命名為Saran,獲得產(chǎn)品發(fā)明專利。其后的三十年間陸續(xù)有英國帝國化學(xué)公司、BASF公司等公司開發(fā)出不同類型的共聚樹脂[1]。PVDC具有優(yōu)良的氣體阻隔性能,是目前公認(rèn)最好的密封包裝材料。同時(shí)也是目前世界上唯一工業(yè)化生產(chǎn)、可以承受高溫蒸煮、具有高阻隔性能的塑料,綜合性能優(yōu)于尼龍和PE。應(yīng)用領(lǐng)域也涵蓋食品包裝、涂覆材料、藥品包裝、軍品包裝等。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明[2],24小時(shí)內(nèi),溫度30.8℃,相對濕度90%的條件下,PVDC、尼龍、PE的透氣率分別為26.4ml、40.3ml、3875~13020ml,可見PVDC的阻氣性能優(yōu)良。

    除此之外,包裝行業(yè)通常使用的高阻隔材料還有PEN(聚萘二甲酸二乙酯),它與EVOH類似,在高的相對濕度環(huán)境下,阻氧性能明顯下降,而PVDC則仍能保持較高的阻氧和阻濕性能[3][4]。

    1 生產(chǎn)技術(shù)

    偏氯乙烯的主要生產(chǎn)工藝有氯乙烯氯化法、二氯乙烷法、乙烷氯化法、氯乙烯氫氯化法等。上述各種生產(chǎn)工藝中均需要經(jīng)過氯化和皂化工序,其余工序有所區(qū)別。

    1.1 氯乙烯氯化法

    在氯化反應(yīng)過程中,有偏二氯乙烷、均四氯乙烷生成;在堿解過程中,有1,2-二氯乙烷生成。其中1,1,2-三氯乙烷經(jīng)脫除氯化氫生產(chǎn)偏二氯乙烯,這是工業(yè)上普遍采用的方法。根據(jù)所用的堿不同,又可分為氫氧化鈉法、氫氧化鈣法和氫氧化銨法。氫氧化銨法最終產(chǎn)品中無氯化鈣、氯化鈉的副產(chǎn)物,后處理容易[5]。

    1.2 氯乙烷氯化堿解法

    該法采用1,2-二氯乙烷為原料,在溫度118℃,壓力4.6MPa下,經(jīng)液相氯化成1,1,2-三氯乙烷,反應(yīng)物除1,2-二氯乙烷和氯氣外,還加入12%乙烯,以加速二氯乙烷的氯化反應(yīng)。三氯乙烷經(jīng)提純后與稀堿反應(yīng),脫除一分子氯化氫制得偏二氯乙烯;粗偏二氯乙烯精制得高純度偏二氯乙烯產(chǎn)品。

    1.3 乙烷氯化、熱裂解脫氯化氫法

    此法采用乙烷為原料,在426.6℃氯化,產(chǎn)物為含氯化氫、氯乙烯、偏二氯乙烯、氯乙烷、1,1-二氯乙烷和甲基氯仿的混合物,通過精餾將各成分分離。甲基氯仿經(jīng)高溫裂解脫除一分子氯化氫生成偏二氯乙烯,與氯化液合并進(jìn)行分離提純,獲高純產(chǎn)品偏二氯乙烯[6]。

    1.4 氯乙烯氫氯化法

    此法采用氯乙烯為原料,與氯化氫加成生成1,1-二氯乙烷;二氯乙烷經(jīng)高溫氯化,所得氯化液產(chǎn)物主要有偏二氯乙烯、甲基氯仿(1,1,1-三氯乙烷)及氯乙烯。副產(chǎn)物有三氯乙烯、順式二氯乙烯、反式二氯乙烯、多氯乙烷及氯化氫。氯化液經(jīng)精餾將上述產(chǎn)物分離,氯乙烯和氯化氫返回加成工序,三氯乙烯作為商品出售,甲基氯仿經(jīng)高溫裂解成偏二氯乙烯,裂解混合物與氯化液合并精餾分離,偏二氯乙烯中加入阻聚劑作為商品出售,1,1-二氯乙烷與1,2-二氯乙烯經(jīng)液相低溫氯化成1,1-二氯乙烷與四氯乙烷,再送入高溫氯化器[7]。

    上述各法均先將原料轉(zhuǎn)化成1,1,1-三氯乙烷或1,1,2-三氯乙烷,然后高溫?zé)峤饣驂A解或催化熱解,前兩者的缺點(diǎn)是產(chǎn)生較多副產(chǎn)物,同時(shí)有大量廢水產(chǎn)生,不利于工業(yè)化應(yīng)用,而后者在催化劑的作用下能明顯提高產(chǎn)品收率并且不產(chǎn)生廢水,是值得深入研究的方向,目前存在的根本問題是催化劑的失活。

    2 聚合技術(shù)

    由于PVDC軟化溫度高且與其分解溫度接近,與一般增塑劑相容性差,因此難以成型,通常PVDC薄膜多由VDC與VC(氯乙烯單體)或丙烯酸甲酯的共聚物制得。[8]

    VDC可以通過本體聚合、溶液聚合、乳液聚合和懸浮聚合等工藝合成PVDC,工業(yè)上常采用乳液聚合和懸浮聚合生產(chǎn)。

    乳液聚合:主要生產(chǎn)VDC乳膠,其聚合速度比懸浮聚合快,并且比較容易達(dá)到較高的VDC含量,但其缺點(diǎn)是產(chǎn)能低,消耗高,各種助劑殘留較多,難以脫除干凈,生產(chǎn)工藝復(fù)雜,目前已逐步淘汰。

    懸浮聚合:主要生產(chǎn)PVDC樹脂,反應(yīng)平穩(wěn),放熱均勻,制得的PVDC樹脂中VDC含量可以高達(dá)80~95%,并且其配方中有損于聚合物性能的組分較少,后處理工序相應(yīng)簡單,產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性好,是目前主要推廣的技術(shù)路線。其缺點(diǎn)是聚合速度較慢,分子量難以做高[9][10]。

    3 生產(chǎn)及消費(fèi)情況

    3.1 生產(chǎn)情況

    20世紀(jì)80年代中期,PVDC兩大類型產(chǎn)品——樹脂和乳液發(fā)展到高峰,實(shí)際產(chǎn)量為17萬噸/年,后由于新產(chǎn)品EVOH以及雙向拉伸尼龍膜的開發(fā),PVDC產(chǎn)品的實(shí)際產(chǎn)量有所下降。然后,由于PVDC的特異性能和現(xiàn)代包裝技術(shù)的發(fā)展及軍品包裝的高要求,使近幾年P(guān)VDC的實(shí)際產(chǎn)量又有所回升。目前全球PVDC產(chǎn)量約近30萬噸/年[11][12]。

    3.1.1 國內(nèi)生產(chǎn)情況

    由于PVDC樹脂加工技術(shù)難度大,上世紀(jì)90年代之前我國一直處于進(jìn)口狀態(tài),我國VDC生產(chǎn)裝置都較小,技術(shù)比較落后,產(chǎn)品質(zhì)量不能滿足后續(xù)生產(chǎn)的需要。近幾年經(jīng)過技術(shù)人員的不懈努力,國內(nèi)產(chǎn)品的品質(zhì)已取得了不錯(cuò)的成績,如巨化集團(tuán)的SL-15、SL-18、SL-20等牌號,其阻隔性和加工性能已達(dá)到美國DOW化學(xué)公司Saran168的水平,并且已被多家吹膜廠家所接受[13][14]。

    我國現(xiàn)有的生產(chǎn)廠家有浙江巨化股份有限公司、山東齊魯石化、浙江東陽市野風(fēng)塑料有限公司、河南雙匯投資發(fā)展股份有限公司等,總產(chǎn)能達(dá)到6.8萬噸/年。

    3.1.2 國外生產(chǎn)情況

    國外主要生產(chǎn)廠家有美國陶氏化學(xué)、匹茲堡玻璃板工業(yè)公司、日本旭化成公司、英國的帝國化學(xué)工業(yè)公司、加拿大MACRO公司、比利時(shí)Solvay公司和法國阿馬科公司、日本吳羽化學(xué)公司、關(guān)東電化學(xué)工業(yè)公司、德國的巴斯夫公司和赫斯化學(xué)公司等,其總產(chǎn)量達(dá)到20萬噸/年。

    3.2 消費(fèi)情況

    發(fā)達(dá)國家中,市場上流通的小包裝食品、藥品、化工產(chǎn)品、電子產(chǎn)品等,超過60%采用PVDC包裝。在歐美和日本,PVDC的包裝率約80-90%,而中國、印度等只有不足5%。中國在食品包裝方面使用PVDC處于很低的水平,目前人均消費(fèi)量僅為0.002kg,為日本的8%。預(yù)計(jì)未來幾年中國PVDC軟包裝市場的消費(fèi)量將以數(shù)倍的速度增加。

    4 建議與展望

    偏氯乙烯是氯乙烯企業(yè)下游具有較高附加值的新產(chǎn)品,其性能優(yōu)良,用途廣泛,在各行各業(yè)擁有著廣闊的應(yīng)用前景。當(dāng)前國際上剛進(jìn)入普及階段,而我國則處于起步階段,人均使用量不及德國及日本的10%,尤其在食品、藥品包裝方面具有相當(dāng)大的潛力。隨著人民生活水平的不斷提高,人們在確保食品的質(zhì)量安全的同時(shí),對于新鮮度也越來越注重,PVDC在阻氣性以及保香性方面的優(yōu)點(diǎn)將越來越受到青睞。同時(shí),我國擁有著巨大的人口基數(shù),隨著經(jīng)濟(jì)和社會的發(fā)展,食品以及藥品包裝材料的高端化普及率將成倍增加,未來幾年國內(nèi)的需求也將成倍增加。面對廣闊的消費(fèi)市場,氯堿企業(yè)開展PVDC的開發(fā),將使企業(yè)更具強(qiáng)有力的競爭優(yōu)勢。

    [1].包永忠等.偏氯乙烯類聚合物的合成和性能[J],聚氯乙烯,2009,37(11):4-9,12.

    [2].李紅海等.氯乙烯單體深加工應(yīng)用的研究現(xiàn)狀[J],聚氯乙烯,2011,39(10):6-10,34.

    [3].程肖飛.高阻隔PVDC材料的加工及應(yīng)用現(xiàn)狀[J],聚氯乙烯,2012(28):25-28.

    [4].梁敏等.高阻隔性塑料包裝的研究進(jìn)展[J],化工時(shí)刊,2002,6:22-24.

    [5].陸林軍,劉強(qiáng)強(qiáng).氯乙烯氯化法制備1,1,2-三氯乙烷工藝過程研究[J],上?;?2008,33(8):5-7.

    [6].汪多仁.聚偏二氯乙烯的研發(fā)與應(yīng)用進(jìn)展[J],合成樹脂及塑料,2011,28(4):77.

    [7].蔣鵬.金屬鹵化物催化1,1,2-三氯乙烷裂解制備偏二氯乙烯的工藝研究[D],華東理工大學(xué)碩士學(xué)位論文,2010.

    [8].劉秋菊等.阻隔性高分子復(fù)合材料研究與應(yīng)用進(jìn)展[J],塑料科技,2003(7):104-108.

    [9].盧干倉等.PVDC樹脂技術(shù)進(jìn)展和市場分析[J],中國石油和化工標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量,2011,31(11).

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    [13].王嫻.偏二氯乙烯生產(chǎn)技術(shù)及應(yīng)用進(jìn)展[J],精細(xì)化工原料及中間體,2012,4:28-32.

    [14].朱云新等.改進(jìn)偏氯乙烯工藝促進(jìn)偏氯乙烯生產(chǎn)[C],第22屆全國聚氯乙烯行業(yè)技術(shù)年會.

    [15].張國鋒,肖娜.聚偏氯乙烯樹脂(PVDC)制備及應(yīng)用研究進(jìn)展[J],河南化工,2011,39(24):5-6,13.

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