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    鐵氧體粉體共混法制備磁性聚酰胺12的研究

    2015-08-12 02:37:18楊曉冬RicardoLuizWillemann王依民
    合成技術(shù)及應(yīng)用 2015年2期
    關(guān)鍵詞:鐵氧體磁場(chǎng)強(qiáng)度伸長(zhǎng)率

    楊曉冬,Ricardo-Luiz Willemann,王依民,范 珩

    (1.贏創(chuàng)特種化學(xué)(上海)有限公司,上海 201108;2.東華大學(xué),上海 201620)

    磁性聚合物是指在聚合物中添加磁粉及其他助劑,均勻混合后加工而成的一種功能性復(fù)合材料。磁性聚合物具有磁性和良好的加工性能,因而在許多領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用,如醫(yī)學(xué)診斷學(xué)領(lǐng)域、吸波材料、光纖傳感技術(shù)、光導(dǎo)功能材料、磁分離技術(shù)等方面[1-2]。

    鐵氧體是一種具有鐵磁性的金屬氧化物,最常用的有Ba鐵氧體和Sr鐵氧體,它們具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性,密度小,磁特性適當(dāng)。以鐵氧體為填料,應(yīng)用于聚合物中,可制成磁性聚合物[3-4]。

    PA12的學(xué)名為聚十二內(nèi)酰胺,又稱尼龍12,聚合原料為丁二烯。PA12具有較好的電氣絕緣性、不會(huì)因潮濕影響絕緣性能,同時(shí)具有較好的抗沖擊性、化學(xué)穩(wěn)定性??捎糜谒勘?,電纜套,機(jī)械凸輪,滑動(dòng)機(jī)構(gòu),光伏背板以及軸承等[5-6]。

    研究將鐵氧體與PA12經(jīng)過(guò)雙螺桿擠出機(jī),以不同比例進(jìn)行共混,研究不同比例的磁性填料對(duì)共混物機(jī)械性能和磁性能的變化。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原料

    鍶鐵氧體,分子式為 SrFe12O19,Tridelta GmbH公司生產(chǎn)。表1中列出了此磁性填料的主要化學(xué)性能、物理性能和磁性特性。

    PA12,EMS Chemie AG公司生產(chǎn),牌號(hào)為Grilamid L 16LM,材料基本性能見(jiàn)表2。

    1.2 試驗(yàn)儀器

    雙螺桿擠出機(jī),螺桿直徑34 mm,L/D為30。

    注塑機(jī),Arburg公司的270C型,螺桿直徑25 mm,L/D 為20。

    表1 鐵氧體磁性填料的基本參數(shù)

    表2 P A12的基本性能

    1.3 性能測(cè)試

    DSC分析:采用TA公司的DSC Q2000型,升溫速率為10℃/min。

    拉伸應(yīng)力與應(yīng)變:采用Zwick公司的萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)Zwick Z050。測(cè)量拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率的速度為10 mm/min,測(cè)量模量的速度為1 mm/min。

    沖擊性能:采用 Zwick公司的 Zwick HIT5.5P型擺錘式?jīng)_擊試驗(yàn)機(jī)。

    DMTA測(cè)試:采用Rheometric Scientific公司生產(chǎn)的DTMA Mark IV儀器,使用三點(diǎn)彎曲的測(cè)試方式,頻率為1 Hz,加熱速率為2℃/min。

    磁場(chǎng)強(qiáng)度:采用Projekt Elektronik GmbH公司的數(shù)字式特斯拉計(jì),外加磁場(chǎng)強(qiáng)度為1 000 mT。

    1.4 樣品制備

    干燥:將聚合物PA12于60℃干燥10 h,然后升溫至80℃干燥2~3 h,最后升溫至140℃干燥2 h,去除水分。

    共混:雙螺桿進(jìn)料口配置兩臺(tái)計(jì)量稱,分別稱量PA12和鐵氧體,同時(shí)從進(jìn)料口投入,制備填料體積比從0.2 至0.55(質(zhì)量比1.02 至2.82)的磁性聚合物。雙螺桿擠出機(jī)每根螺桿均配備了一個(gè)長(zhǎng)度為7.5 mm的捏合區(qū),以便在共混過(guò)程中提高共混效率。第一段為60℃,第二段為150℃,其余各段均為240℃。機(jī)頭為直徑3 mm的單孔。水冷條件為室溫冷卻水,切粒長(zhǎng)度3 mm。表3為共混的主要參數(shù)。

    表3 材料的共混參數(shù)

    測(cè)試樣條的注塑溫度為250℃,模溫為60℃。樣品注塑前在80℃下干燥16 h。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 DSC 測(cè)試

    圖1和圖2為共混物的DSC結(jié)果。共混物在173℃時(shí)均出現(xiàn)一個(gè)小峰,因?yàn)殍F氧體的添加,對(duì)鏈段的結(jié)晶起了阻礙作用,影響了聚合物的結(jié)晶。共混物的熔化行為與純PA12相似,熔點(diǎn)均在180℃附近,結(jié)晶溫度均在154℃,說(shuō)明填料量對(duì)共混物的熔點(diǎn)和結(jié)晶溫度未產(chǎn)生明顯影響。

    圖1 不同填料濃度對(duì)共混物熔融行為的影響

    2.2 拉伸應(yīng)力與應(yīng)變

    圖3和圖4為不同填料濃度和測(cè)試溫度下共混物的機(jī)械性能。

    常溫測(cè)試時(shí),隨著磁性填料濃度的增加,模量增加,從1 000 MPa增加到9 000 MPa,這是因?yàn)樘盍系膭傂暂^大,增加了共聚物的剛性,使模量增加;同時(shí)斷裂伸長(zhǎng)率逐漸降低,從15%降低到5%。

    相同填料比下,測(cè)試溫度越低,模量越低;而隨著測(cè)試溫度的降低,斷裂伸長(zhǎng)率變高。在高溫時(shí),最高可以達(dá)到大約33%。這是因?yàn)闇囟仍礁?,分子鏈越容易運(yùn)動(dòng),所以伸長(zhǎng)率較高;而在低溫下,運(yùn)動(dòng)則相對(duì)困難,所以模量較高。

    圖2 不同填料濃度對(duì)共混物結(jié)晶性的影響

    圖3 不同填料濃度與測(cè)試溫度對(duì)共混物拉伸模量的影響

    圖4 不同填料濃度與測(cè)試溫度對(duì)共混物斷裂伸長(zhǎng)率的影響

    2.3 沖擊性能

    圖5為不同填料濃度和測(cè)試溫度對(duì)共混物沖擊強(qiáng)度的影響。值得注意的是,在填料體積比為0.3和0.4 時(shí)(質(zhì)量比為1.54 和2.05),PA12 的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度所帶來(lái)的影響。在稍高于玻璃化溫度時(shí),沖擊強(qiáng)度相對(duì)較高,可達(dá)到90 kJ/m2,因?yàn)榉肿渔溳^易運(yùn)動(dòng)。在填料體積比為0.3時(shí)(質(zhì)量比為1.54),所得到的沖擊性能相對(duì)較好,此時(shí)聚合物所占的比例相對(duì)較大。

    圖5 不同填料濃度與測(cè)試溫度對(duì)共混物沖擊強(qiáng)度的影響

    2.4 DMTA 測(cè)試

    圖6和7為不同填料濃度下,儲(chǔ)能模量和損耗模量的變化趨勢(shì)。隨著填料濃度的增加,儲(chǔ)能模量和損耗模量都同時(shí)增加。對(duì)于玻璃化轉(zhuǎn)變溫度來(lái)說(shuō)沒(méi)有明顯的改變。

    圖6 不同填料濃度與測(cè)試溫度對(duì)共混物儲(chǔ)能模量的影響

    2.5 磁場(chǎng)強(qiáng)度

    圖8為不同填料濃度下,磁場(chǎng)強(qiáng)度的變化趨勢(shì)。

    當(dāng)填料體積比小于0.55時(shí)(質(zhì)量比2.82),磁場(chǎng)強(qiáng)度隨著填料的增加而增加。這可能是由于填料體積比相對(duì)較少時(shí),在外加磁場(chǎng)下,有足夠的空間使鐵氧體進(jìn)行重排。而當(dāng)填料體積比大于0.55(質(zhì)量比2.82)時(shí),磁場(chǎng)強(qiáng)度顯示出平緩的趨勢(shì)。這可能是由于填料體積比增大,從而較少了鐵氧體重排的空間。

    圖7 不同填料濃度與測(cè)試溫度對(duì)共混物損耗模量的影響

    圖8 不同填料濃度對(duì)共混物磁場(chǎng)強(qiáng)度的影響

    3 結(jié)論

    a)隨著填料量的變化,共混物的結(jié)晶溫度和熔點(diǎn)并無(wú)明顯的變化。

    b)隨著填料量的增加,共混物的拉伸模量增加,常溫時(shí),從1 000 MPa增加到9 000 MPa。

    c)隨著填料量的增加,儲(chǔ)能模量和損耗模量均逐漸增加。

    d)隨著填料量的增加,斷裂伸長(zhǎng)率和沖擊強(qiáng)度均逐漸減小。在填料體積比為0.3時(shí)(質(zhì)量比為1.54),所得到的沖擊性能相對(duì)較好;在高溫時(shí),斷裂伸長(zhǎng)率最高可以達(dá)到約33%。

    e)隨著填料量的增加,磁場(chǎng)強(qiáng)度增加,在體積比為0.55(質(zhì)量比2.82)時(shí)達(dá)到最高。

    [1] Mamunya Y P,Davydenko V V.Electrical and thermal conductivity of polymers filled with metal powders[J].European Polymer Journal,2002,38:1887 -1897.

    [2] Dimri M C,Kyshyap S C.Electrical and magnetic properties of barium hexaferrite nanoparticles prepared by citrate percursor method[J].Ceramics International,2004,30:1623 -1626.

    [3] Yamamoto H,Kumanbara T.Magnetic properties of Sm-Nd-Fe-Co-N compounds and magnetic viscosity of their bonded magnets[J].Journal of Alloys and Compounds,1995,222:67 -72.

    [4] Campbell P,Brown D N.R2Fe14B-type isotropic powders for bonded magnets[J].International Workshop on High Performance Magnets and their Applications,2004,18:9.

    [5] Lagorce L K,Allen M G.Magnetic and mechanical properties of micromachined Strontium Ferrite/Polymer Composites[J].Journal of Microelectromechanical Systems,1997,6(4):307 -312.

    [6] Tenaud P,Morel A.Recent improvement of hard ferrite permanent magnets based on La-Co substitution[J].Journal of Alloys and Compounds,2004,370:331 -334.

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