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    猴耳環(huán)水提物對免疫性肝損傷小鼠血液生化指標(biāo)的影響

    2015-08-10 09:35:18譚滴清潘衛(wèi)松馬景濤孫永學(xué)符路娣
    中獸醫(yī)學(xué)雜志 2015年3期
    關(guān)鍵詞:小鼠血清模型

    譚滴清,潘衛(wèi)松 ,肖 瑛 ,馬景濤 ,孫永學(xué),符路娣

    (1.廣州中醫(yī)藥大學(xué),廣州510405;2.廣州市藥品檢驗(yàn)所,廣州510160;3.暨南大學(xué),廣州510632;4.華南農(nóng)業(yè)大學(xué),廣州510642)

    猴耳環(huán)水提物為棕黑色膏狀體,在廣東民間較為常用,其抗菌、抗炎作用在臨床用藥實(shí)踐中已得到證實(shí),但目前研究對其作用機(jī)理尚未明確。據(jù)于猴耳環(huán)的眾多功效,本文擬通過建立小鼠免疫性肝損傷模型,觀察猴耳環(huán)水提物對小鼠免疫性肝損傷的血液生化指標(biāo)的影響,進(jìn)一步探討猴耳環(huán)水提物對免疫性肝損傷的作用機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)動(dòng)物 SPF級昆明小鼠50只,體重18-22g,雄性,由廣州中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,生產(chǎn)許可證編號:SCXK(粵) 2013-0020。使用許可證編號:SYXK(粵) 2008-0001。

    1.2 藥品與試劑 中藥猴耳環(huán)浸膏(批號:121105,含沒食子酸5.1%),由廣州萊泰制藥有限公司提供;環(huán)孢菌素A軟膠囊,由中美華東制藥公司提供;P.acnes菌株,由廣東省微生物菌種保藏中心提供;各種生化試劑盒,均由上海科華生物工程股份有限公司提供;細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品(批號:150601-201174) ,由中國食品藥品檢定研究院提供。

    1.3 主要儀器 電子天平(型號:AL204,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司生產(chǎn);臺式高速冷凍離心機(jī)(型號:MulitifugellR);日立7060全自動(dòng)血生化分析儀。

    1.4 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 將KM小鼠隨機(jī)分為空白對照組、P.acnes-LPS模型組、CsA組、猴耳環(huán)水提物高劑量組、猴耳環(huán)水提物低劑量組共5組,每組10只。適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后開始實(shí)驗(yàn),試驗(yàn)第一天每只小鼠,尾靜脈注射8mg·kg-1熱滅活P.acnes生理鹽水溶液,試驗(yàn)第五天每只小鼠尾靜脈注射5ug/kg LPS-PBS溶液。P.acnes負(fù)荷前每天灌胃1次連續(xù)7d,用猴耳環(huán)水提物水溶液灌胃,其中高劑量給予5.82mg·kg-1,低劑量給予2.91mg·kg-1。末次給藥在LPS注射30min前,對照組給予等容量0.9%氯化鈉注射液。CsA從P.acnes負(fù)荷后一天起灌胃給藥,劑量為5mg·kg-1。

    1.5 檢測指標(biāo)與方法

    1.5.1 血液生化指標(biāo)檢測 在試驗(yàn)結(jié)束時(shí),采集各組小鼠血樣,使用離心機(jī)分離血樣(3000r/min,10min),采用全自動(dòng)化生化分析儀檢測丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、總蛋白((TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)。

    1.5.2 肝臟組織學(xué)檢查 取小片肝組織于10%甲醛溶液中固定,HE染色,光鏡下觀察。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以STATA 13.0統(tǒng)計(jì)軟件包處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以X±s表示,采用方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

    2 結(jié)果

    2.1 猴耳環(huán)水提物對免疫性肝損傷小鼠血液生化指標(biāo)的影響

    表1的結(jié)果顯示,模型組小鼠較正常組相比血清ALT水平明顯升高,不同劑量猴耳環(huán)水提物均可降低P.acnes-LPS負(fù)荷小鼠血清ALT水平,且呈一定量效關(guān)系。對照藥CsA也同樣顯著抑制因P.acnes-LPS負(fù)荷而引起的小鼠血清ALT活性的升高(P<0.05)。模型組小鼠血清TP含量減少、ALB含量下降、GLO升高。猴耳環(huán)水提物組小鼠血清中的ALB、TP有所下降,但與模型組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。說明本猴耳環(huán)水提物對免疫性肝損傷小鼠有一定的治療效果。

    2.2 猴耳環(huán)水提物對免疫性肝損傷小鼠肝臟組織病理學(xué)變化的影響

    光鏡下正常小鼠肝組織結(jié)構(gòu)清晰,肝細(xì)胞索圍繞中央靜脈呈放射狀排列。模型組小鼠肝細(xì)胞呈較廣泛的嗜酸性壞死,肝組織鏡下可見肝細(xì)胞腫脹較明顯,胞漿疏松透亮,部分呈氣球樣變少數(shù)出現(xiàn)廣泛的肝細(xì)胞壞死,肝細(xì)胞濁腫有點(diǎn)狀壞死及小灶性壞死,可見散在的肉芽腫形成,匯管區(qū)有大量炎性細(xì)胞浸潤;CsA組小鼠肝組織切片見肝細(xì)胞普遍水腫,胞漿疏松但較模型組輕,未見肝細(xì)胞壞死、炎細(xì)胞浸潤等改變;猴耳環(huán)水提物高劑量組見肝細(xì)胞水腫改變較輕,未見肝細(xì)胞壞死、炎細(xì)胞浸潤等改變;猴耳環(huán)水提物低劑量組未見肝細(xì)胞水腫、壞死、炎性細(xì)胞浸潤等表現(xiàn)。其中猴耳環(huán)水提物低劑量的肝細(xì)胞損傷程度最低。提示猴耳環(huán)水提物對P.acnes-LPS誘導(dǎo)的免疫性肝損傷有一定的保護(hù)作用。

    表1 猴耳環(huán)水提物對肝損傷小鼠血液ALT、AST、ALB、GLO、TP 水平的影響(X±s,n=10)

    (圖1 各組小鼠光鏡下病理變化圖, 轉(zhuǎn)見第24 頁下方)

    3 討論

    猴耳環(huán)是一味較為名貴的中藥,其在治療上呼吸道感染,咽炎,咽喉炎,急性扁桃體炎,急性胃腸炎,細(xì)菌痢疾等方面具有良好的臨床效果。其葉、果實(shí)、種子:清熱解毒,涼血消腫,并可外用于燒燙傷、瘡瘍癰癤腫。全國中草藥匯編記錄其味功能微苦微澀,涼。清熱解毒,涼血消腫。外用于燒傷、燙傷、瘡癰癤腫。宋玉喬等[1]證實(shí)猴耳環(huán)中的槲皮苷能降低血壓、保護(hù)心肌缺血再灌注損傷,有抗氧化、清除氧自由基、增強(qiáng)免疫功能及抗癌、抗菌、抗病毒和鎮(zhèn)痛等作用。李藥蘭等[2]發(fā)現(xiàn)猴耳環(huán)中的沒食子酸甲酯成分具有較好的體外抗呼吸道合胞病毒(RSV) 活性。吳蓉蓉等[3]研究發(fā)現(xiàn),猴耳環(huán)水提取物或醇提取物對流感病毒甲3型、副流感病毒1型、呼吸道合胞病毒、單純皰疹病毒1和2型(HSV-1,HSV-2) 、腸道病毒CoxB3、鼻病毒(RV)、腮腺炎病毒均有抑制作用,且有很強(qiáng)的抗氧化活性。

    猴耳環(huán)水提物功效之多,使其成為為提高免疫性肝損傷治療效果藥物的優(yōu)選研究藥物。而注射P.acnes和LPS可誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生嚴(yán)重的免疫性肝損傷模型類似于人類肝炎發(fā)生的病理生理過程,是篩選保肝藥物較為理想的模型之一[4]。方士英等[5]研究證明由于P.acnes-LPS誘發(fā)肝損傷可以被CsA等免疫抑制劑所抑制,因此認(rèn)為P.acnes-LPS肝損傷模型近似自身免疫性肝炎的病理過程,其病變與慢性肝炎非常接近。

    血液生化指標(biāo)能很好的地反映機(jī)體生理代謝狀態(tài),也是機(jī)體新陳代謝機(jī)能的反映。因而臨床診斷上血液生化指標(biāo)便成為優(yōu)選診斷方式。大部分球蛋白具有免疫功能,免疫球蛋白在人體血清中具有抗體活性,能夠抗菌、抗病毒、加強(qiáng)細(xì)胞的吞噬作用,是引發(fā)機(jī)體體液免疫的重要物質(zhì)[6],GLO含量的高低在一定程度上反映了動(dòng)物機(jī)體免疫功能的好壞。ALT在肝臟中的含量最為豐富,只分布于細(xì)胞漿中,ALT升高,就提示肝細(xì)胞發(fā)生了損傷,是醫(yī)學(xué)上肝功能檢査的指標(biāo)。AST在提示肝細(xì)胞損傷方面靈敏度不如ALT,因?yàn)槠渲饕嬖谟诟渭?xì)胞的線粒體之屮,而ALT主要存在線粒體之外。只有在嚴(yán)重的肝細(xì)胞損傷時(shí),線粒體膜才會(huì)受損,從而AST濃度才會(huì)升高。

    本實(shí)驗(yàn)過程中P.acnes-LPS染毒小鼠可引起肝組織損傷導(dǎo)致血清ALT活性升高,通過猴耳環(huán)水提物治療后小鼠血清ALT活性降低。對照藥CsA也同樣顯著抑制因P.acnes-LPS負(fù)荷而引起的小鼠血清ALT活性的升高(P<0.05)。模型組小鼠血清TP含量減少、ALB含量下降、GLO升高。猴耳環(huán)水提物組小鼠血清中的ALB、TP有所下降但,各組TP、ALB、GLO含量差異不顯著(P>0.1)。顯示猴耳環(huán)水提物不是直接影響機(jī)體對蛋白質(zhì)的利用程度及對血液滲透壓,此次試驗(yàn)中ALB對組織的修補(bǔ)能力不顯著。肝臟組織學(xué)顯示猴耳環(huán)水提物可一定程度的改善肝組織的病理學(xué)變化。以上實(shí)驗(yàn)說明了本猴耳環(huán)水提物對P.acnes-LPS致小鼠免疫性肝損傷小鼠有一定的治療效果。

    [1]宋玉喬,姚凌云,曹蔚,等.槲皮素的藥理作用研究近況[J].西北藥學(xué)雜志,2002(01):40-42.

    [2]李藥蘭,李克明,蘇妙賢,等.猴耳環(huán)抗病毒有效成分研究[J].中國中藥雜志,2006(05):397-400.

    [3]吳蓉蓉,黃杰昌,雷佳,等.猴耳環(huán)提取物的新用途:2006-10-25

    [4]Nigam SK,Mitra CR.Pithecolobium dulce.IV.Constituentsof flowers,heartwood and rootbark.[J].Planta Medica,1968,16(3):335-337.

    [5]方士英,徐茂紅,葉良兵,等.冬蟲夏草對免疫性肝損傷小鼠模型的保護(hù)作用研究[J].中國免疫學(xué)雜志,2011(10):891-894.

    [6]AktasO,Zipp F.Regulation ofSelf-Reactive TCellsby Human Immunoglobulins-Implications forMultiple SclerosisTherapy[J].CurrPharm Des,2003,9(3):245-256.

    圖1 各組小鼠光鏡下病理變化圖(X100 倍)

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