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    改良抗酸染色法對兒童結(jié)核性腦膜炎診斷價值分析

    2015-08-07 06:22:16曹曉娜邵艷新馮建純
    關(guān)鍵詞:結(jié)腦玻片染色法

    曹曉娜,邵艷新,高 卿,蘇 一,魏 媛,馮建純

    (1.辛集市第一人民醫(yī)院 兒科,河北 辛集 052360;2.河北省胸科醫(yī)院 檢驗科,河北 石家莊 050000)

    結(jié)核性腦膜炎(結(jié)腦)是由于結(jié)核分枝桿菌(結(jié)核菌)侵犯腦膜引起的非化膿性炎癥,是最嚴(yán)重的結(jié)核病,約占肺外結(jié)核病的6%,預(yù)后較差,病死率高達15% ~30%,誤診率高[1],存活者可遺留不同程度的后遺癥,如智力低下和(或)運動障礙等[2]。通過抗酸染色或培養(yǎng)在腦脊液(cerebrospinal fluid,CSF)中發(fā)現(xiàn)結(jié)核菌是明確結(jié)腦診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”[3]。但是離心涂片法的陽性率很低,培養(yǎng)法所需時間一般在4~8周左右,很多患者由于不能及時確診而延誤治療。在2013年5月~2015年2月期間,我們共對30例臨床診斷為結(jié)腦的兒童的腦脊液標(biāo)本分別用BACTEC MGIT 960培養(yǎng)法、改良抗酸染色法[4-5]、離心涂片法進行檢測,探討改良抗酸染色法對兒童結(jié)腦的診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1 標(biāo)本來源 本組30份CSF標(biāo)本均取自辛集市第一人民醫(yī)院2013年5月~2015年2月按臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]診斷為結(jié)腦的兒童,其中男童17人,女童13人,年齡11個月~14歲,平均(7.8±1.5)歲,按送檢先后納入實驗,均為有腦膜刺激征后初次送檢的CSF。

    1.2 臨床特點 30例患者中,浸潤型肺結(jié)核11例,合并血行播散型肺結(jié)核14例,骨結(jié)核3例,頸腋下淋巴結(jié)結(jié)核2例。臨床癥狀以不同程度的發(fā)熱、惡心、嘔吐、盜汗、食欲不振、驚厥、煩躁、癱瘓、頸強直、視力障礙為主要表現(xiàn),頭顱影像學(xué)檢查異常者29例。

    1.3 腦脊液其他檢查 顱壓升高28例;白細胞數(shù)升高并且為以嗜中性粒細胞為主的混合細胞學(xué)反應(yīng)30例;蛋白定量為0.45~2.0 g/L者27例,>2.0 g/L 3例;糖定量<2.5 mmol/L 29例,正常1例;氯化物<120 mmol/L者29例,正常1例。

    1.4 材料 玻片離心沉淀儀(Thermo Cytospin4型);BD公司BACTEC MGIT 960全自動結(jié)核菌快速鑒定儀;低溫離心機;抗酸染色液;培養(yǎng)箱等。

    1.5 檢測方法

    1.5.1 BACTEC MGIT 960培養(yǎng)法 取2 mL混勻的無菌CSF加入無菌離心管中,以3000 r/min低溫離心15 min,小心將上清液盡量多地倒入含有消毒劑的容器中,加入0.5 mL的PBS混勻。將營養(yǎng)添加劑Growth Supplement倒入雜菌抑制劑PANTA試劑瓶,充分混勻,然后加入到MGIT液體培養(yǎng)管中,每管0.8 mL,最后加入0.5 mL標(biāo)本進行培養(yǎng)。儀器報告陽性后取出行抗酸染色確認,陰性結(jié)果直接記錄。

    1.5.2 離心涂片法 取2 mL CSF加入一次性塑料管中,以3000 r/min低溫離心15 min,輕輕棄掉上清液,吹打混勻試管底部沉渣進行涂片,火焰固定后,滴加石炭酸復(fù)紅染液,染色10 min,3%鹽酸酒精脫色1 min,美藍復(fù)染0.5 min,水洗,自然干燥,然后用油鏡檢查并記錄結(jié)果。詳細內(nèi)容參照《痰涂片鏡檢質(zhì)量保證手冊》[7]。

    1.5.3 改良抗酸染色法 取0.5 mL混勻的 CSF加入Cytospin-4型玻片離心沉淀儀中,以450 r/min離心5 min(玻片用多聚賴氨酸處理),取出玻片干燥后抗酸染色,油鏡鏡檢。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 分別計算3種方法的陽性率,采用SPSS 15.0統(tǒng)計軟件進行分析,陽性率比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 CSF結(jié)核菌培養(yǎng) 30例CSF結(jié)核菌培養(yǎng)陽性4例,陽性率13.3%,細菌的初生長時間為28~45 d。CSF的性狀與培養(yǎng)陽性率直接相關(guān),4例毛玻璃樣混濁的CSF結(jié)核菌培養(yǎng)完全陽性。

    2.2 改良抗酸染色法與BACTEC MGIT 960培養(yǎng)法、離心涂片法檢測結(jié)果比較 30例CSF標(biāo)本中,改良抗酸染色法陽性17例,陽性率56.7%,改良抗酸染色法明顯高于BACTEC MGIT 960培養(yǎng)法,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (配對 χ2=11.05,P <0.005,表 1);離心涂片法陽性1例,陽性率3.33%,改良抗酸染色法明顯高于離心涂片法,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(配對 χ2=14.07,P <0.005,表2)。

    表1 改良抗酸染色法與BACTEC MGIT 960培養(yǎng)法檢測結(jié)果比較

    表2 改良抗酸染色法與離心涂片法檢測結(jié)果比較

    2.3 預(yù)后 根據(jù)患兒的年齡、體質(zhì)量、身體狀況、病情嚴(yán)重程度及肝、腎功能,給予HRZ/HRZS方案抗結(jié)核治療,同時應(yīng)用糖皮質(zhì)激素減少炎性滲出、甘露醇降顱壓等對癥治療,30例患者中有25例好轉(zhuǎn),好轉(zhuǎn)率為83.3%;3例因病情危重放棄治療;另2例治療無效死亡,離心涂片陽性的患者最早死亡。出院1年后隨訪,放棄治療3例均死亡,總病死率為16.7%。

    3 討論

    隨著結(jié)核病疫情的回升,成人結(jié)核病的增加引起兒童結(jié)核病增多現(xiàn)象十分明顯。我國第四次結(jié)核流行病學(xué)抽樣調(diào)查顯示0~14歲兒童結(jié)核感染率為9%,感染人數(shù)約為2608.1萬[8]。兒童結(jié)腦在小兒結(jié)核病中最為嚴(yán)重,由于兒童免疫力低,結(jié)腦癥狀特異性差,診斷困難,易誤診誤治,造成不良后果甚至死亡。兒童結(jié)腦的早期診斷十分重要,如能早期診斷及合理治療,則可降低致殘率和病死率[9]。目前,臨床醫(yī)生主要以CSF培養(yǎng)、抗酸染色、免疫學(xué)、PCR、常規(guī)和生化等檢測結(jié)果作為結(jié)核菌感染的診斷指標(biāo),其中病原學(xué)檢查是診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”,其常用方法是培養(yǎng)法和離心涂片抗酸染色鏡檢法。

    結(jié)核菌培養(yǎng)常采用改良羅氏培養(yǎng)法,一般需要4~8周,培養(yǎng)周期長,不利于早期診斷,BACTEC MGIT 960培養(yǎng)法雖較改良羅氏培養(yǎng)法快速,但也在1個月左右,由于腦脊液中結(jié)核菌數(shù)量極小,此法的檢出時間未見明顯縮短。離心涂片抗酸染色鏡檢法雖然簡便、經(jīng)濟、設(shè)備要求低,但是其檢出限位5000~10 000條/mL結(jié)核菌才能被檢出,檢出率極低,一般在0~10%。腦脊液中結(jié)核菌有兩個特點,數(shù)量極少、密度小于水的密度,以致難以通過離心完全沉淀。上述兩種方法都用到了離心的步驟,此步驟目的是濃集結(jié)核菌,但是在此過程中造成了本來就數(shù)量極少的結(jié)核菌的進一步丟失,其主要原因有:①結(jié)核菌密度小,在靜置情況下往上漂浮,很難通過離心使結(jié)核菌完全沉淀到管底,在棄掉上清時引起丟失。②巨大離心力使得本來量就很少的結(jié)核菌緊緊地貼在管壁,很難完全吹打下來,在轉(zhuǎn)移的過程中造成丟失。③在抗酸染色的過程中,需要幾次水洗,部分結(jié)核菌會掉下來。改良抗酸染色法應(yīng)用了Cytospin玻片離心沉淀儀,它有效地克服了離心過程的缺點,在甩片過程中,液體成分被濾紙吸收,結(jié)核菌直接沉淀在玻片上,沒有棄上清和轉(zhuǎn)移損失的問題,有形成分沉淀面積(直徑6 mm)遠遠小于涂片法,實現(xiàn)了濃集的目的。改良抗酸染色法設(shè)備較簡單,價格低,一份標(biāo)本檢測時間只需30 min。本研究中,此法較BACTEC MGIT 960培養(yǎng)法和離心涂片法具有明顯的差異性。

    綜上所述,改良抗酸染色法快速、簡便、高效、經(jīng)濟、便捷、診斷兒童結(jié)腦陽性率高,有助于早期診斷,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]馮玉麟,劉之榮,張尚福,等.結(jié)核性腦膜炎129例的臨床與病理[J].中華結(jié)核與呼吸雜志,1997,20(3):161 -163.

    [2]Murakami S,Takeno M,Oka H,et al.Diagnosis of tuberculous meningitis due to detection of ESAT-6-specificgamma interferon production in cerebrospinal fluid enzyme-linked immunospot assay[J].Clin Vaccine Immunol,2008,15(5):897 -899.

    [3]Mathai A,Radhakrishnan VV,Georqe SM.A newer approach for the laboratory diagnosis of tuberculous meningitis[J].Diagnostic Microbiology and Infectious Disease,2001,39(4):225 -228.

    [4]Chen P,Shi M,F(xiàn)eng GD,et al.Highly efficient Ziehl-Neelsen stain:identifying de novo intracellular mycobacterium tuberculosis and improving detection of extracellular M.tuberculosis in cerebrospinal fluid[J].J Clin Microbiol,2012,50(4):1166 -1170.

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    [6]趙鋼,杜芳.結(jié)核性腦膜炎臨床診斷思路[J].中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志,2013,13(1):1 -4.

    [7]中國防癆協(xié)會.結(jié)核病診斷細菌學(xué)檢驗規(guī)程[J].中國防癆雜志,1996,18(2):80 -85.

    [8]全國結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查辦公室.2000年全國結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查報告[J].中國防癆雜志,2002,24(2):65-86.

    [9]范永琛.兒童結(jié)核性腦膜炎的早期診斷和鑒別[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2004,84(20):1743 -1744.

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