李沐華
腎病綜合征患者血β2微球蛋白和尿β2微球蛋白檢測(cè)的意義
李沐華
目的 探究血β2微球蛋白(β-2 M)與尿β2微球蛋白(β-2 M)在腎病綜合征的診斷及治療中的運(yùn)用價(jià)值。方法 選取50例腎病綜合征患兒為研究對(duì)象,并在患者活動(dòng)期和緩繳期對(duì)其血β-2 M與尿β-2 M進(jìn)行測(cè)定,對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果 7歲以下患兒活動(dòng)期β-2 M(6.4±1.6)mg/L與緩解期β-2 M(3.3±1.0)mg/L比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.6915,P=0.0000);7歲以上患兒活動(dòng)期β-2 M(5.4±1.5)mg/L與緩解期β-2 M(3.2±0.8)mg/L比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.5478,P=0.0001);活動(dòng)期患兒血β-2 M檢測(cè)(30.8%)相比肌酐及肌酐清除率檢測(cè)(73.1%)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.1422,P=0.0025);活動(dòng)期患兒尿β-2 M檢測(cè)異常69.2%與緩解期患兒的12.5%比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=16.4883,P=0.0000)。結(jié)論血β-2 M與尿β-2 M檢測(cè)水平出現(xiàn)增高能有效地對(duì)腎病綜合征患兒進(jìn)行分期診治,對(duì)腎病的分型具有一定的參考價(jià)值。
腎病綜合征;β2微球蛋白(β-2 M);血;尿;檢測(cè)
腎病綜合征時(shí)患者出現(xiàn)的腎功能損害通常以近端腎小管為主[1],而尿液中包含了反應(yīng)近端腎小管發(fā)生損害的物質(zhì),其中包括尿β2微球蛋白(β-2 M)、視黃醇結(jié)合蛋白等。為及早發(fā)現(xiàn)腎病對(duì)腎小球及腎功能的損害,湖南省溆浦縣人民醫(yī)院采用血β-2 M與尿β-2 M對(duì)50例腎病綜合征患兒進(jìn)行檢測(cè),現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2010年1月~2013年1月湖南省溆浦縣人民醫(yī)院收治的50例腎病綜合征患者為研究對(duì)象,按照疾病進(jìn)程的不同分為活動(dòng)期組26例,緩解期組24例?;顒?dòng)期組男15例,女11例,年齡1~15歲,平均(8.9±1.7)歲。緩解期組男13例,女11例,年齡1~15歲,平均(8.9±1.7)歲;2組患兒在性別、年齡、病情分期比較上,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。患兒均因尿檢結(jié)果異?;蚴悄I功能異常到本科進(jìn)行診治,并確診為腎病綜合征。排除自身免疫性疾病患者、排除腫瘤患者、排除肝病患者、排除慢性增殖性疾病患者[2]。本研究均經(jīng)患兒家屬同意,并簽署知情同意書(shū)。
1.2 治療方法 (1)患兒均于腎穿刺前空腹抽血2 mL,加速離心5 min,對(duì)血清進(jìn)行分離;隨后采集患兒24 h尿液,對(duì)尿液中的24 h尿總蛋白及24 h尿β-2 M進(jìn)行測(cè)定。(2)對(duì)穿刺的標(biāo)本進(jìn)行石蠟包埋、切片、制片處理,分別采用蘇木素-伊紅染色(HE)、PAS染色法(Periodic Acid-Schiff stain)、膠原纖維染色(Masson)進(jìn)行染色處理。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 14.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組患者血β-2 M及肌酐的檢測(cè)比較 活動(dòng)期與緩解期時(shí)的血β-2 M檢測(cè)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而肌酐檢測(cè)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。
表1 2組腎病綜合征患兒血β-2 M及肌酐的檢測(cè)比較(x±s)
2.2 活動(dòng)期患兒血β-2 M與肌酐及肌酐清除率檢測(cè)情況 活動(dòng)期患兒血β-2 M檢測(cè)正常8例(30.8%),異常18例(69.2%),肌酐及肌酐清除率檢測(cè)均為:正常19例(73.1%),異常7例(26.96%);兩檢測(cè)指標(biāo)組內(nèi)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.1422,P=0.0025)。
2.3 2組患者尿β-2 M檢測(cè)比較 活動(dòng)期患兒尿β-2 M檢測(cè)異常18例(69.2%),緩解期患兒尿β-2 M檢測(cè)異常3例(12.5%),相比緩解期,活動(dòng)期患兒尿β-2 M檢測(cè)異常情況較高,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=16.4883,P=0.0000)。
β-2 M屬于組織相容性抗原(HLA),于人體淋巴細(xì)胞及各類(lèi)具有細(xì)胞核的細(xì)胞產(chǎn)生,其構(gòu)成包括100余種氨基酸分子[3],相對(duì)分子質(zhì)量為1180。正常人體中合成β-2 M的量相當(dāng)穩(wěn)定,為150~200 mg/d,由于β-2 M的分子含量較小,99.9%[4]的β-2 M會(huì)被近端腎小球上皮細(xì)胞重吸收后發(fā)生分解,所以通過(guò)β-2 M水平的增加能有效反映腎小球?yàn)V過(guò)率的功能。β-2 M對(duì)于某些惡性腫瘤、急慢性肝炎及類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等都具有檢測(cè)意義[5-6]。
本研究結(jié)果顯示,活動(dòng)期患兒的血β-2 M水平明顯高于緩解期,而采用肌酐檢測(cè)并不能對(duì)腎病綜合征的活動(dòng)期與緩解期進(jìn)行區(qū)分,說(shuō)明血β-2 M能有效地反映腎小球?yàn)V過(guò)率,相比肌酐檢測(cè)更為敏感,該結(jié)果與Schaeffer等[7]研究結(jié)果一致。處于活動(dòng)期的患兒,其血β-2 M的異常比例遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于肌酐異常比例,說(shuō)明腎小管在進(jìn)行重吸收時(shí)發(fā)生障礙,或是血液中合成β-2 M的含量增加[8],本研究中已經(jīng)明顯反映出腎小管的回收功能受腎病的影響。有學(xué)者認(rèn)為腎病患者尿β-2 M排泄量持續(xù)升高,則患兒近曲小管功能損害的程度更為嚴(yán)重[9]。本研究認(rèn)為對(duì)于腎病活動(dòng)期患兒尿β-2 M排泄量持續(xù)升高的現(xiàn)象需要進(jìn)一步檢查。
本研究結(jié)果表明,活動(dòng)期與緩解期時(shí)的血β-2 M檢測(cè)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而肌酐檢測(cè)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,通過(guò)血β-2 M檢測(cè)能有效判定患兒發(fā)病的時(shí)期?;顒?dòng)期患兒血β-2 M檢測(cè)相比肌酐及肌酐清除率檢測(cè)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明活動(dòng)期患兒經(jīng)血β-2 M檢測(cè)更具有依據(jù)性?;顒?dòng)期患兒尿β-2 M檢測(cè)異常比例相比緩解期患兒更高,說(shuō)明通過(guò)尿β-2 M檢測(cè)能有效判定患兒疾病的分期。
綜上所述,血β-2 M與尿β-2 M檢測(cè)水平出現(xiàn)增高能有地對(duì)腎病綜合征患者進(jìn)行分期診治,對(duì)腎病的分型具有一定的參考價(jià)值。
[1] 彭道榮,王菁,邢瑞青,等.血清cystatin C,IgA/C 3及IgA/C 3檢測(cè)在IgA腎病診斷及預(yù)后評(píng)估中的臨床價(jià)值[J].現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,26(6):52-54,57.
[2] 季廣厚.血清胱抑素C檢測(cè)對(duì)早期高血壓腎病的臨床價(jià)值[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2014,16(6):985-987.
[3] 伍柏青,張志勇,劉燕鳴,等.Protis蛋白分析系統(tǒng)對(duì)腎臟早期損害的應(yīng)用研究[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2011,29(5):486-488,496.
[4] 陳順儀,陳慧誼,朱麗梨,等.聯(lián)合檢測(cè)血清胱抑素C、β 2微球蛋白和尿微量白蛋白對(duì)早期糖尿病腎病的診斷價(jià)值[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(9):1678-1680.
[5] 趙瑛瑛,歐陽(yáng)軍,王建生,等.血清胱抑素C檢測(cè)在造影劑腎病早期診斷中的價(jià)值[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2012,47(6):830-832.
[6] 李君蓮,木合塔爾·麥合素提,綦迎成,等.聯(lián)合檢測(cè)血清胱抑素C和同型半胱氨酸在2型糖尿病腎病早期診斷中的意義[J].重慶醫(yī)學(xué),2012,41(7):654-655.
[7] Schaeffer DF,Laiq S,Jang HJ,et al.Abernethy malformation type II with nephrotic syndrome and other multisystemic presentation:An illustrative case for understanding pathogenesis of extrahepatic complication of congenital portosystemic shunt[J].Human Pathology,2013,44(3):432-437.
[8] 謝毅娟,陳雪梅,梁國(guó)華,等.血清胱抑素C、糖化血紅蛋白及血液流變學(xué)與2型糖尿病腎病的關(guān)系[J].廣東醫(yī)學(xué),2012,33(4):496-498.
[9] 楊富強(qiáng),董明駒,朱磊,等.血清胱抑素C在評(píng)價(jià)IgA腎病腎小球?yàn)V過(guò)功能中的應(yīng)用[J].重慶醫(yī)學(xué),2011,40(4):349-350.
10.3969/j.issn.1009-4393.2015.14.018
湖南 419300 湖南省溆浦縣人民醫(yī)院質(zhì)控科(李沐華)