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      利用ICP進(jìn)行In摻雜對(duì)GaN基LED材料性能的影響

      2015-07-27 00:53:19曾勇平張保平應(yīng)磊瑩廈門(mén)大學(xué)電子工程系福建廈門(mén)361005
      山東工業(yè)技術(shù) 2015年6期
      關(guān)鍵詞:激活能歐姆空穴

      曾勇平,張保平,應(yīng)磊瑩(廈門(mén)大學(xué)電子工程系,福建廈門(mén)361005)

      利用ICP進(jìn)行In摻雜對(duì)GaN基LED材料性能的影響

      曾勇平,張保平,應(yīng)磊瑩
      (廈門(mén)大學(xué)電子工程系,福建廈門(mén)361005)

      本文主要介紹一種新型的改善GaN材料p型歐姆接觸特性的方法,即采用電子束蒸發(fā)技術(shù)在InGaN層上沉積一層ITO薄膜,然后通過(guò)感應(yīng)耦合等離子體技術(shù)(ICP)對(duì)ITO進(jìn)行轟擊。通過(guò)XPS測(cè)試分析可知,ICP轟擊ITO過(guò)程中,ITO中的In原子擴(kuò)散至p-GaN層。通過(guò)在p-GaN上方制作歐姆接觸并進(jìn)行I-V測(cè)試,結(jié)果表明In摻雜后樣品p型歐姆接觸特性得到改善。

      GaN;p型歐姆接觸;ICP;XPS

      1 引言

      p型摻雜一直以來(lái)都是制約GaN基器件進(jìn)一步發(fā)展的主要因素之一。目前,熱退火仍是提高p型GaN空穴濃度的方法。熱退火主要包括低溫O2退火和高溫N2退火。利用高溫激活Mg受主,從而提高空穴濃度[1]。但是,高溫退火存在一些缺點(diǎn):KusakbeK等人報(bào)道在1000oC退火,晶格應(yīng)力嚴(yán)重影響了InGaN多量子阱的結(jié)構(gòu)和光學(xué)特性[2];Hayes等人報(bào)道在較高的溫度退火,在GaN層產(chǎn)生壓應(yīng)力,也將影響p-GaN的電學(xué)特性[3]。因此,Kumakura等人提出了不同于退火的方法來(lái)提高p-GaN的空穴濃度,即在p-GaN中摻入適量In,從而降低Mg的激活能,達(dá)到提高空穴濃度的目的[4]。此外,Zhang等人在p-AlxGa1-xN材料生長(zhǎng)過(guò)程中引入In作為表面活性劑減少了材料中的點(diǎn)缺陷,并與Mg形成A-D-A結(jié)構(gòu)的復(fù)合物(共摻雜,等效于一個(gè)受主),降低了受主激活能,電導(dǎo)率顯著提高[5]。Liu等人提出在p-GaN中摻入P,提高了Mg的活性,使得空穴濃度得到了提高[6]。從上述報(bào)道中,我們可以得出,三族元素的摻入有利于提高p-GaN空穴濃度,改善樣品歐姆接觸特性。本文通過(guò)利用ICP技術(shù)對(duì)p-GaN層進(jìn)行In摻雜,對(duì)p-GaN電學(xué)特性進(jìn)行測(cè)試分析。

      2 實(shí)驗(yàn)

      采用電子束蒸發(fā)技術(shù)在InGaN層上沉積一層ITO(130nm)膜作為In的來(lái)源,沉積完后在感應(yīng)耦合等離子體(inductivelycoupledplasma,ICP)刻蝕設(shè)備中采用Cl2/He氣體對(duì)表層ITO進(jìn)行轟擊,如圖3-1所示。其中圖1(a)為ICP轟擊ITO過(guò)程示意圖,圖1(b)為ITO轟擊完ITO樣品結(jié)構(gòu)示意圖。利用XPS測(cè)試p-GaN表面元素分布,然后在p-GaN上方磁控濺射N(xiāo)i/Au(10/50nm)金屬電極制作歐姆接觸,利用半導(dǎo)體參數(shù)測(cè)試系統(tǒng)對(duì)樣品p-GaN表面I-V特性進(jìn)行測(cè)量。

      3 結(jié)果與分析

      3.1p-GaN表面元素濃度分布情況

      圖2為In摻雜前后InGaN/p-GaN的元素濃度深度分布圖,其中內(nèi)置圖為In原子的濃度深度分布圖。從圖中我們可以看出,經(jīng)ICP轟擊ITO后,In原子與Ga原子濃度發(fā)生了變化。由于InGaN層厚度只有2nm,而如圖中所示,In原子已經(jīng)擴(kuò)散至3nm處,也就是說(shuō),ICP轟擊ITO過(guò)后,In原子已經(jīng)擴(kuò)散至p-GaN層,在InGaN表面,In原子濃度提高了約5倍,說(shuō)明ICP摻雜效果較為明顯。另外,In摻雜前后Ga原子濃度也發(fā)生了變化。從圖中可以看出,In摻雜后,InGaN和p-GaNGa原子濃度有所下降。我們認(rèn)為這是因?yàn)镮n原子和Ga原子之間的相互擴(kuò)散導(dǎo)致。In原子從ITO層往InGaN/p-GaN進(jìn)行擴(kuò)散的同時(shí),Ga原子也同樣從InGaN/p-GaN層往ITO方向擴(kuò)散,In原子替代了原來(lái)Ga原子在InGaN和p-GaN中的位置[7]。

      3.2In摻雜對(duì)p型歐姆接觸的影響

      為了研究In摻雜對(duì)p型歐姆接觸的影響,我們?cè)跇悠繁砻嬷谱鱊i/Au電極以形成歐姆接觸。實(shí)驗(yàn)采用美國(guó)Keithley公司的半導(dǎo)體參數(shù)測(cè)試系統(tǒng)對(duì)樣品p-GaN表面I-V特性進(jìn)行測(cè)量。未經(jīng)摻雜和經(jīng)過(guò)In摻雜的樣品p-GaNI-V特性如圖3所示。圖中樣品as-grown為未經(jīng)摻雜樣品,樣品ICPtreatmentsample為In摻雜樣品。我們可以看出,經(jīng)過(guò)In摻雜的樣品p-GaN歐姆接觸特性較未經(jīng)摻雜樣品歐姆接觸特性有所改善。經(jīng)計(jì)算,In摻雜樣品的歐姆接觸電阻為4.35×103Ω,未摻雜樣品歐姆接觸電阻為7.086×103Ω,表明了In摻雜可以降低樣品p-GaN歐姆接觸電阻。通過(guò)對(duì)樣品InGaN/p-GaN表面的原子分布進(jìn)行XPS測(cè)試得到,經(jīng)過(guò)ICP進(jìn)行In摻雜后,樣品InGaN/p-GaN表面In原子濃度得到了大幅提高。XPS測(cè)試結(jié)果表明,在ICP轟擊ITO過(guò)程中,ITO層中的In原子擴(kuò)散至InGaN/p-GaN層,提高了p-GaN層的電學(xué)特性。根據(jù)Kumakura等人研究報(bào)告提出:在p-GaN中摻入適量In,可以降低Mg的激活能,達(dá)到提高空穴濃度的目的[8]。此外,Zhang等人在p-AlxGa1-xN材料生長(zhǎng)過(guò)程中引入In作為表面活性劑減少了材料中的點(diǎn)缺陷,并與Mg形成A-D-A結(jié)構(gòu)的復(fù)合物(共摻雜,等效于一個(gè)受主),降低了受主激活能,電導(dǎo)率顯著提高[9]。因此,摻In樣品p-GaN電學(xué)性能得到改善,是因?yàn)樵贗CP轟擊ITO過(guò)程中,ITO中的In擴(kuò)散至p-GaN中,降低了Mg激活能,提高了空穴濃度,改善了p型歐姆接觸。

      4 結(jié)論

      利用ICP轟擊p-GaN上方ITO薄膜。XPS測(cè)試結(jié)果表明,ICP轟擊ITO過(guò)程中,部分In原子擴(kuò)散至p-GaN。通過(guò)在p-GaN上方磁控濺射淀積Ni/Au金屬電極制作歐姆接觸并進(jìn)行I-V測(cè)試,結(jié)果表明,In摻雜樣品p-GaN歐姆接觸特性得到改善,歐姆接觸電阻由7.086×103Ω降低至4.35×103Ω,證明了通過(guò)ICP轟擊ITO對(duì)p-GaN進(jìn)行In摻雜方法是可行的。

      [1]J. S. Jang, I. S. Chang, H. K. Kim, T. Y. Seong. Lowresistance Pt/Ni/Au ohmic contacts to p-type GaN[J]. Appl. Phys. Lett. 1999, 74: 70-72.

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      [3] J. M. Hayes, M. Kuball, A. Bell, I. Harrison, D. Korakakis, C. T. Foxon. High-temperature processing of GaN: The influence of the annealing ambient on strain in GaN [J].Appl.Phys.Lett.,1999,75:2097-2099.

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      [5]Z. Y. Xu, Z. X. Qin, L. W. Sang, etal. Effect of Indium Ambient on Electrical Properties of Mg-Doped AlxGa1-xN [J]. CHIN PHYS LETT, 2010, 27: 127304-1-127304-3.

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      曾勇平(1989—),男,福建龍海人,廈門(mén)大學(xué)電子工程系,研究生,研究方向:寬禁帶半導(dǎo)體材料與光電子器件,微納米結(jié)構(gòu)制造及應(yīng)用。

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