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    阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療短暫性腦缺血發(fā)作的效果及安全性分析

    2015-07-19 10:10:58謝志群
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年18期
    關(guān)鍵詞:短暫性氯吡腦缺血

    謝志群

    (沙坪壩區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)二科,重慶400030)

    阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療短暫性腦缺血發(fā)作的效果及安全性分析

    謝志群

    (沙坪壩區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)二科,重慶400030)

    目的探討阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)的臨床效果及安全性。方法將2012年10月至2015年2月收治的72例TIA患者分為觀察組(36例)和對照組(36例)進行對比分析,觀察組使用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療,對照組單獨給予阿司匹林治療,比較兩組患者的治療效果、凝血指標(biāo)和不良反應(yīng)情況。結(jié)果治療后觀察組總有效率為83.33%,明顯高于對照組的61.11%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療前兩組凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、纖維蛋白原(Fib)水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組PT、APTT明顯高于對照組,F(xiàn)ib低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組發(fā)生不良反應(yīng)2例,對照組3例,兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療TIA療效明顯,不良反應(yīng)小,值得在臨床推廣應(yīng)用。

    腦缺血發(fā)作,短暫性; 阿司匹林; 噻氯匹定/類似物和衍生物; 藥物療法,聯(lián)合; 治療結(jié)果; 氯吡格雷; 對比研究

    腦卒中是引起中老年人殘疾甚至死亡的重要原因。據(jù)統(tǒng)計,在我國80%的腦卒中患者為腦梗死[1]。腦梗死又稱作缺血性腦卒中,而短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)是腦梗死的高危因素,未進行治療的TIA患者有1/3以上會發(fā)展成為腦梗死[2]。因此,盡早治療TIA對患者的生命安全至關(guān)重要??寡“逯委熓悄壳斑\用廣泛的治療方法,臨床上關(guān)于阿司匹林和氯吡格雷治療TIA的研究較多,其療效及安全性尚存爭議。為探討安全有效的方法治療TIA,降低腦卒中的發(fā)病率,本研究采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療TIA,取得良好效果,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2012年10月至2015年2月本科收治的72例TIA患者作為研究對象,其中男38例,女 34例;年齡58~82歲,平均(69.2±6.4)歲。按照隨機對照的原則將72例患者分為觀察組和對照組各36例。觀察組中男20例,女16例;年齡58~79歲,平均(68.7±7.2)歲。對照組36例中男18例,女18例,年齡(69.3±6.8)歲。所有患者均符合全國第四屆腦血管學(xué)術(shù)會議制訂的關(guān)于TIA診斷標(biāo)準(zhǔn),排除經(jīng)MRI或CT確診為腦卒中的患者,排除有嚴(yán)重心肝腎功能、凝血功能障礙、腦出血史患者。兩組患者性別、年齡、病情等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 兩組患者均給予降血糖、血壓、血脂,促進腦部血液循環(huán)等常規(guī)治療。在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,對照組給予阿司匹林(哈藥集團三精制藥四廠有限公司,批號:140931)治療,第1天300 mg/d,第2天開始100 mg/d,每天1次;觀察組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合氯吡格雷(杭州賽諾菲安萬特民生制藥有限公司,批號:0904140)治療,每次75 mg,每天1次。根據(jù)患者病情酌情調(diào)整用量,15天為1個療程。同時對伴糖尿病、高血壓、脂代謝紊亂等病癥患者進行針對性治療。比較兩組患者的治療結(jié)果、不良反應(yīng)和凝血指標(biāo)變化。凝血指標(biāo)包括凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、纖維蛋白原(Fib)等。

    1.2.2 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[2](1)痊愈:3 d內(nèi)得到有效控制,15 d內(nèi)未反復(fù)發(fā)作,相關(guān)體征恢復(fù)正常;(2)有效:15 d內(nèi)病情得到控制,發(fā)作頻率和持續(xù)時間減少50%;(3)無效:治療15 d病情未得到有效控制,反復(fù)發(fā)作。(4)惡化:治療后發(fā)展成為腦梗死。總有效率=(痊愈例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者治療結(jié)果比較 治療后觀察組總有效率為83.33%,對照組為61.11%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者治療效果比較[n(%)]

    2.2 兩組患者治療前后凝血指標(biāo)比較 治療前兩組PT、APTT、Fib比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組PT、APTT明顯高于對照組,F(xiàn)ib低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者治療前后凝血指標(biāo)比較(±s)

    表2 兩組患者治療前后凝血指標(biāo)比較(±s)

    注:-表示無此項。

    組別n PT(s)治療前 治療后APTT(s)治療前 治療后Fib(g/L)治療前 治療后觀察組對照組t P 2.1±0.5 2.6±0.4 4.69<0.05 36 36 --10.3±1.4 10.5±1.2 0.65>0.05 14.9±1.1 12.3±1.2 9.58<0.05 24.5±7.1 24.9±7.2 0.23>0.05 34.7±6.4 30.6±5.8 2.85<0.05 3.2±0.4 3.1±0.3 1.2>0.05

    2.3 兩組不良反應(yīng)比較 治療期間觀察組出現(xiàn)腸胃道反應(yīng)、牙齦出血各1例;對照組出現(xiàn)腸胃道反應(yīng)2例,皮膚淤點1例,兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討 論

    由腦血管病變引發(fā)的具有短暫性、局限性特點的腦功能障礙或者視網(wǎng)膜功能障礙被稱為TIA[3],其發(fā)作持續(xù)時間一般為10~20 min,多數(shù)患者癥狀能在1 h內(nèi)得到明顯緩解,最長一般不超過24 h。臨床上TIA一般分為兩類癥狀[4]:頸內(nèi)動脈系統(tǒng)TIA和椎基底動脈系統(tǒng)TIA?;颊呤装l(fā)TIA后,繼發(fā)腦梗死的風(fēng)險明顯提高,在之后的5年內(nèi)大約50%的患者致死致殘,在這之中病死率高達(dá)60%[5]。因此,不能及時治療TIA會對患者的生命安全和質(zhì)量造成極其重大的影響。關(guān)于TIA確切的發(fā)病機制,目前臨床上尚未完全明確。大多數(shù)研究發(fā)現(xiàn),腦動脈粥樣硬化、血流動力學(xué)、血管痙攣、微栓塞等原因密切相關(guān)[6],凝血指標(biāo)異常是TIA發(fā)作的一個重要原因。

    臨床上治療TIA的主要方法是抗血小板治療,阿司匹林和氯吡格雷是臨床運用最廣泛的2種抗血小板藥物。阿司匹林是一種環(huán)氧合酶抑制劑,其作用原理是通過乙醛化環(huán)氧合酶多肽鏈第529位絲氨酸殘基,致使環(huán)氧合酶失活,從而阻斷了花生四烯酸級聯(lián)反應(yīng)[7],達(dá)到抑制血小板的黏附和聚集的作用。在臨床治療中發(fā)現(xiàn),部分患者在服用阿司匹林后效果不明顯,TIA仍反復(fù)發(fā)作。這是因為阿司匹林使用比較廣泛,部分患者產(chǎn)生了耐藥性[8]。氯吡格雷作為一種腺苷二磷酸(ADP)受體拮抗劑,能夠選擇性地抑制ADP與血小板結(jié)合和糖蛋白復(fù)合物的活化,同時還能夠阻斷血小板活化的擴增,抑制其他激動劑誘導(dǎo)的血小板聚集[9]。有研究證實,氯吡格雷能夠提高前列環(huán)素的合成,從而增加腦組織的血流量及擴張腦血管,起到緩解病情惡化和改善預(yù)后的作用[10]。

    劉振興等[11]研究顯示,氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林能夠有效彌補單獨使用阿司匹林的不足,大大增強了抗血小板的聚集作用。PT主要反映外源性凝血系統(tǒng)的凝血狀況,PT表示血液處于高凝狀態(tài);APTT主要反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的狀況,如降低,表明血液處于高凝狀態(tài);Fib代表纖維蛋白的含量,F(xiàn)ib水平提高表明血液比較黏稠,容易引發(fā)腦梗死。本次研究結(jié)果顯示,治療后觀察組PT、APTT均明顯高于對照組,F(xiàn)ib低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷能比單獨使用阿司匹林對凝血指標(biāo)的改善作用更加明顯。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組總有效率83.33%,明顯高于對照組總有效率61.11%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者出現(xiàn)了少量的腸胃道反應(yīng)、牙齦出血等情況,并未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)(P>0.05),說明阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷的治療效果更好,臨床應(yīng)用安全、有效。

    綜上所述,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療TIA療效顯著,能明顯改善凝血指標(biāo),安全性高,值得在臨床推廣應(yīng)用。

    [1]周瑞澤.阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療短暫性腦缺血患者120例[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(5):93-94.

    [2]朱忠華.短暫性腦缺血發(fā)作兩種抗血小板治療方案的療效比較和分析[J].安徽醫(yī)藥,2011,15(9):1158-1160.

    [3]邱永軍.短期阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療TIA的臨床療效觀察及安全性研究[J].醫(yī)學(xué)信息,2014,27(10):192-193.

    [4]張?zhí)?氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療短暫性腦缺血發(fā)作療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2011,6(28):133-134.

    [5]韓霞.氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療短暫性腦缺血發(fā)作療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2013,5(20):155-156.

    [6]侯廣春,郭傳智.氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林對TIA患者凝血及纖溶指標(biāo)的影響[J].山東醫(yī)藥,2011,51(3):46-47.

    [7]趙騰躍,張平.阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療短暫性腦缺血發(fā)作的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(27):235-236.

    [8]路言琴.阿司匹林聯(lián)用氯吡格雷治療頻發(fā)TIA臨床療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(27):5611.

    [9]郭秀芳,王運蓮,馮巧榮.波立維聯(lián)合拜阿司匹林治療頸內(nèi)動脈系統(tǒng)TIA的療效及安全性研究[J].河北醫(yī)藥,2014,36(11):1650-1651.

    [10]楊敏,唐明山.硫酸氫氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療椎-基底動脈系統(tǒng)短暫性腦缺血的效果觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,10(16):95-96.

    [11]劉振興,白祥琰,桂峰,等.氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療短暫性腦缺血發(fā)作的系統(tǒng)評價[J].臨床急診雜志,2014,15(9):538-542.

    10.3969/j.issn.1009-5519.2015.18.035

    B

    1009-5519(2015)18-2816-02

    2015-06-11)

    謝志群(1979-),女,湖北仙桃人,主治醫(yī)師,主要從事神經(jīng)內(nèi)科臨床工作;E-mail:cxhhxm111213@163.com。

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