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    急性顱腦創(chuàng)傷患者早期血清hs-CRP LDH和NSE水平及臨床意義

    2015-07-12 18:51:55李寶東陳冬云謝建勤陶玉峰楊來華陳澤軍
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年23期
    關(guān)鍵詞:顱腦神經(jīng)元急性

    李寶東,陳冬云,謝建勤,殷 橋,陶玉峰,楊來華,吳 旻,陳澤軍

    (1.丹陽市中醫(yī)醫(yī)院,江蘇212300;2.江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院,江蘇鎮(zhèn)江212200)

    急性顱腦創(chuàng)傷患者早期血清hs-CRP LDH和NSE水平及臨床意義

    李寶東1,陳冬云1,謝建勤1,殷 橋1,陶玉峰1,楊來華1,吳 旻2,陳澤軍2

    (1.丹陽市中醫(yī)醫(yī)院,江蘇212300;2.江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院,江蘇鎮(zhèn)江212200)

    目的 研究顱腦創(chuàng)傷患者的腦損傷程度和預(yù)后與血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、乳酸脫氫酶(LDH)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平的關(guān)系。方法 觀察組為2013年6月至2015年6月收治的顱腦創(chuàng)傷患者90例,按患者入院時格拉斯哥昏迷評分(GCS)進(jìn)行分級,其中輕型(13~15分)30例,中型(9~12分)33例,重型(3~8分)27例。選取同期于該院體檢時預(yù)留的60例健康成人血清標(biāo)本作為對照組,檢測所有血清hs-CRP(免疫比濁法)、LDH、NSE(電化學(xué)發(fā)光法)。對90例患者隨訪3個月后格拉斯哥預(yù)后評分(GOS),根據(jù)GOS分為預(yù)后良好組(1~3分)和預(yù)后不良組(4~5分)。結(jié)果 觀察組患者血清hs-CRP、LDH與NSE水平均明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組不同分型患者中,hs-CRP、LDH與NSE水平隨著病變的嚴(yán)重程度增加明顯升高,各分級間比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);觀察組中預(yù)后不良患者血清中hs-CRP、LDH與NSE水平較預(yù)后良好患者高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);線性相關(guān)分析表明,觀察組患者GCS與NSE、LDH、hs-CRP的表達(dá)水平均呈負(fù)相關(guān)性(r=-0.42、-0.30、-0.48,P=0.03、0.03、0.01)。結(jié)論 急性顱腦創(chuàng)傷早期患者通過檢測血清hs-CRP、LDH和NSE水平可以初步了解腦組織受損的程度,對判斷病情、指導(dǎo)治療及預(yù)后評估具有重要的臨床參考意義。

    顱腦損傷; 急性病; 超敏C反應(yīng)蛋白; L-乳酸脫氫酶; 磷酸丙酮酸水合酶

    隨著社會的發(fā)展,顱腦創(chuàng)傷最易造成患者致殘和死亡,已成為兒童和青年人死亡的首要原因[1-2],占顱腦損傷約20%。顱腦創(chuàng)傷后,許多綜合性因素可導(dǎo)致直接損傷腦神經(jīng)組織及其周圍正常腦神經(jīng)組織的進(jìn)一步繼發(fā)性損傷,加重病情,影響預(yù)后轉(zhuǎn)歸。及時準(zhǔn)確地評估顱腦創(chuàng)傷病情,給予有效治療,可有效提高患者預(yù)后轉(zhuǎn)歸。目前對顱腦創(chuàng)傷病情程度主要靠患者臨床癥狀、格拉斯哥昏迷評分(GCS)/格拉斯哥預(yù)后評分(GOS)法,以及影像學(xué)表現(xiàn)來判定,但是其判定結(jié)果往往不準(zhǔn)確。因此,選擇合適的指標(biāo)對病情進(jìn)行判斷,具有重要的臨床意義。近年來研究發(fā)現(xiàn),血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、乳酸脫氫酶(LDH)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)水平的增高與顱腦損傷嚴(yán)重程度及預(yù)后有著密切關(guān)系[3-6]。本研究監(jiān)測本院收治的90例顱腦損傷患者早期血清hs-CRP、LDH、NSE水平,研究患者的腦損傷程度和預(yù)后與hs-CRP、LDH、NSE水平的關(guān)系,旨在為臨床治療提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 資料

    1.1.1 一般資料 選取本院2013年6月至2015年6月收治急性顱腦創(chuàng)傷患者,無合并嚴(yán)重內(nèi)臟器官疾病和創(chuàng)傷的患者,近期無嚴(yán)重感染的患者。觀察組入選患者90例,其中男 50例,女 40例;年齡 18~70歲,平均40.3歲;車禍60例,墜落傷24例,打擊傷6例;損傷類型:硬膜外血腫10例,硬膜下血腫36例,腦內(nèi)血腫/挫裂傷23例,顱骨骨折9例,多發(fā)性顱內(nèi)血腫12例。按患者入院時GCS進(jìn)行分級,其中輕型(13~15分)30例,中型(9~12分)33例,重型(3~8分)27例。選取同期于本院體檢時預(yù)留的60例健康成人血清標(biāo)本作為對照組,其中男30例,女30例;年齡18~65歲,平均40.1歲。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.1.2 GCS評定標(biāo)準(zhǔn) 從睜眼、語言、運動反應(yīng)三方面進(jìn)行評分。(1)睜眼反應(yīng):能自行睜眼(4分),呼之能睜眼(3分),刺激能睜眼(2分),不能睜眼(1分);(2)語言反應(yīng):能正確對答(5分),對話不正確、胡言亂語(4分),詞語不清(3分),僅能發(fā)音(2分),不能發(fā)音(1分);(3)運動反應(yīng):能按吩咐完成動作(6分),刺痛時能定位(5分),刺痛逃避(4分),刺痛屈曲(3分),刺痛過伸(2分),不動(1分)。

    1.2 方法

    1.2.1 血清指標(biāo)檢測 觀察組患者均于入院后立即采集靜脈血,對照組成人抽取清晨空腹靜脈血,分離血清,置于-20℃冰箱中凍存待測。血清樣本均由同一檢驗師嚴(yán)格按照試劑盒說明操作,于3 d內(nèi)集中檢測血清hs-CRP(免疫比濁法),LDH、NSE(電化學(xué)發(fā)光法)。

    1.2.2 預(yù)后評估 采用GOS評定,即1分:死亡;2分:植物生存,長期昏迷,呈去皮質(zhì)或去腦強(qiáng)直狀態(tài);不能與外界環(huán)境互動,無反應(yīng);3分:重殘,能按吩咐動作,但是不能獨立生活,需他人照顧;4分:中殘,能夠獨立生活,生活能自理,但是不能工作或?qū)W習(xí);5分:良好,成人能工作、學(xué)習(xí)。對90例患者隨訪3個月后進(jìn)行GOS,根據(jù)GOS分值分為預(yù)后良好(1~3分)組和預(yù)后不良(4~5分)組。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表表示,組間比較采用t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析。各組比較取檢驗值α=0.05;若多組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義,則進(jìn)行組間兩兩比較。線性相關(guān)分析患者GCS分值與NSE、LHD、hs-CRP水平表達(dá)的相關(guān)性。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者血清hs-CRP、LDH和NSE水平比較 觀察組患者血清中hs-CRP、LDH與NSE的水平明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 觀察組不同分型患者血清hs-CRP、LDH和NSE水平比較 觀察組不同分型患者中,血清hs-CRP、LDH與NSE水平隨著病變的嚴(yán)重程度增加明顯升高,各GCS分級間比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表2。

    2.3 觀察組不同預(yù)后患者血清hs-CRP、LDH及NSE水平比較 觀察組中預(yù)后不良患者血清中hs-CRP、LDH及NSE水平均較預(yù)后良好患者高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    2.4 兩組患者GCS分值與NSE、LHD、hs-CRP水平表達(dá)相關(guān)性分析 線性相關(guān)分析表明,觀察組患者GCS分值與NSE、LDH、hs-CRP的表達(dá)水平均呈負(fù)相關(guān)性(r= -0.42、-0.30、-0.48,P=0.03、0.03、0.01)。

    表1 兩組患者血清hs-CRP、LDH和NSE水平比較(±s表)

    表1 兩組患者血清hs-CRP、LDH和NSE水平比較(±s表)

    注:與對照組比較,aP<0.05。

    組別觀察組對照組n hs-CRP(mg/L) LDH(U/L) NSE(μg/L)90 60 8.96±0.64a1.02±0.62 419.72±87.51a231.54±78.12 28.70±8.50a7.26±7.53

    表2 觀察組患者不同分型患者血清hs-CRP、LDH和NSE水平比較(±s表)

    表2 觀察組患者不同分型患者血清hs-CRP、LDH和NSE水平比較(±s表)

    注:與輕型比較,aP<0.01。

    GCS分級輕型(13~15分)中型(9~12分)重型(3~8分)n hs-CRP(mg/L) LDH(U/L)NSE(μg/L)30 33 27 14.73±1.61 25.61±1.74a49.50±1.15a347.63±29.64 374.21±28.66a483.22±31.47a18.25±6.23 37.67±6.14a54.56±6.16a

    表3 觀察組不同預(yù)后患者血清hs-CRP、LDH及NSE水平比較(±s表)

    表3 觀察組不同預(yù)后患者血清hs-CRP、LDH及NSE水平比較(±s表)

    注:與預(yù)后不良比較,aP<0.05。

    hs-CRP(mg/L) LDH(U/L)治療結(jié)果n NSE(μg/L)預(yù)后良好預(yù)后不良54 36 22.36±2.25a50.60±2.43 398.22±76.91a489.11±83.01 17.47±3.35a53.58±3.53

    3 討 論

    急性創(chuàng)傷性顱腦創(chuàng)傷后由于創(chuàng)傷直接造成神經(jīng)元胞膜和細(xì)胞器的損傷,釋放毒性物質(zhì),引起細(xì)胞凋亡;也可由炎癥,免疫反應(yīng),進(jìn)一步缺血、缺氧等多因素引起的神經(jīng)元損傷。導(dǎo)致高致死、致殘率。隨著對繼發(fā)顱腦損傷的發(fā)病機(jī)制探討進(jìn)一步深入,從宏觀的解剖學(xué)研究到微觀細(xì)胞學(xué)研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞因子種類很多,雖濃度低,但生物學(xué)活性很強(qiáng),嚴(yán)重影響細(xì)胞增殖和分化,在顱腦創(chuàng)傷中也通過自分泌、旁分泌及內(nèi)分泌等方式表現(xiàn)出不同作用[7-8]。

    目前對急性創(chuàng)傷性顱腦創(chuàng)傷病情評估、治療效果及預(yù)后判定主要依據(jù)患者臨床癥狀表現(xiàn)、GCS/GOS法及影像學(xué)表現(xiàn)。對于臨床癥狀表現(xiàn)評估很難定量;GCS/ GOS法根據(jù)臨床表現(xiàn)評分,有時也不能準(zhǔn)確地判斷顱腦損傷程度;影像學(xué)表現(xiàn)包括直接征象和間接征象,如頭皮損傷、顱骨損傷及顱內(nèi)損傷,但是因為顱腦損傷的復(fù)雜性和多變性,故不能單憑影像學(xué)征象來評估病情。本研究旨在探索簡單易行的臨床觀察指標(biāo),能及時準(zhǔn)確判斷急性顱腦創(chuàng)傷病情,采取及時有效的處理,促進(jìn)患者預(yù)后[9-11]。

    近些年有研究表明,hs-CRP是備受關(guān)注的炎性和組織損傷標(biāo)記物,也是反映顱腦創(chuàng)傷嚴(yán)重程度和預(yù)后的理想指標(biāo)[12],是一種在嚴(yán)重感染、損傷等多種因素作用下非特異性炎性反應(yīng)的敏感標(biāo)志物。hs-CRP作為急性時相蛋白啟動機(jī)體炎癥瀑布效應(yīng)[13],是由炎性細(xì)胞因子刺激肝臟和上皮細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生的,具有激活單核-巨噬系統(tǒng)和補(bǔ)體系統(tǒng),促進(jìn)吞噬并具有免疫調(diào)控作用。急性顱腦創(chuàng)傷引起強(qiáng)烈應(yīng)激反應(yīng),促使hs-CRP水平升高[14]。hs-CRP的升高對顱腦損傷早期的病變有保護(hù)作用,但同時炎性反應(yīng)加劇,使神經(jīng)細(xì)胞的缺血缺氧表現(xiàn)加重,更引起 hs-CRP的表達(dá)上調(diào)[15]。心肌酶中的重要指標(biāo)LDH廣泛存在于神經(jīng)元細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和線粒體中,在患者顱腦損傷發(fā)生時,使局部神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生缺血缺氧性的病變,產(chǎn)生大量LHD,釋放到細(xì)胞間隙后再擴(kuò)散入腦脊液,進(jìn)而進(jìn)入血循環(huán),使其在血液中表達(dá)升高,而且神經(jīng)細(xì)胞變性和壞死程度越重、數(shù)量越多,血清中LHD的水平越高[16],有人研究其及許多細(xì)胞因子與顱腦損傷密切相關(guān)。NSE作為一種糖酵解酶,是烯醇化酶的同工酶,主要存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞內(nèi),目前認(rèn)為NSE在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中對細(xì)胞膜的形成起重要作用,并參與所有細(xì)胞的能量活動過程,促進(jìn)神經(jīng)元存活,在低氧和一定濃度范圍內(nèi)對神經(jīng)元有保護(hù)作用,其可作為神經(jīng)系統(tǒng)的營養(yǎng)因子。當(dāng)顱腦損傷時,大量神經(jīng)元細(xì)胞受到創(chuàng)傷損壞,NSE被釋放至細(xì)胞外,同時透過受損的血腦屏障進(jìn)入血液循環(huán),致血漿中NSE水平升高。顱腦損傷越重,死亡崩解的神經(jīng)元細(xì)胞越多,血腦屏障受損程度越高,釋放入血的NSE越多,血漿中NSE含量就越高[17-20],可作為神經(jīng)元損傷的敏感性和特異性生化標(biāo)志物。

    本研究結(jié)果顯示,hs-CRP、LDH和NSE水平在觀察組中顯著升高,提示hs-CRP、LDH和NSE水平對顱腦損傷有促進(jìn)作用,顱腦損傷嚴(yán)重程度越重,hs-CRP、LDH和NSE水平顯著升高;預(yù)后不良患者h(yuǎn)s-CRP、LDH和NSE水平也顯著升高,提示hs-CRP、LDH和NSE參與疾病的進(jìn)展。急性顱腦損傷后應(yīng)激反應(yīng)使hs-CRP水平升高,顱高壓、腦水腫等一系列繼發(fā)性損害使葡萄糖的無氧酵解大大增強(qiáng),乳酸堆積,同時損傷的神經(jīng)元中大量NSE、LDH釋放,導(dǎo)致血清中hs-CRP、LDH和NSE濃度顯著升高。線性相關(guān)分析表明,觀察組患者GCS分值與NSE、LDH、hs-CRP的表達(dá)水平均呈負(fù)相關(guān)性(r=-0.42、-0.30、-0.48,P=0.03、0.03、0.01),說明hs-CRP、LDH和NSE水平越高,患者GCS分值越低,預(yù)后越差,表明急性顱腦損傷早期檢測血清hs-CRP、LDH和NSE水平對判斷病變程度和指導(dǎo)治療可能有重要幫助。

    總之,急性顱腦創(chuàng)傷早期患者通過檢測血清hs-CRP、LDH和NSE水平可以初步了解急性顱腦創(chuàng)傷患者腦組織受損的程度,對判斷病情、指導(dǎo)治療及預(yù)后評估中具有重要的臨床參考意義。

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    10.3969/j.issn.1009-5519.2015.23.035

    B

    1009-5519(2015)23-3615-03

    2015-08-31)

    江蘇省鎮(zhèn)江市科技支撐計劃(社會發(fā)展)指導(dǎo)性項目(FZ2014051)。

    李寶東(1977-),男,安徽六安人,碩士研究生,主治醫(yī)師,主要從事顱腦損傷、腦血管疾病等救治工作;E-mail:wangcunzu@sina.com.cn。

    陳冬云(E-mail:lio_008@sina.com)。

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