汪洪燕,趙 秦,李鵬飛,蘇清倫,王 平
(江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院,江蘇 連云港222002)
支原體肺炎在小兒呼吸道感染疾病中較為常見,是指由肺炎支原體導致的急性呼吸道感染,并伴有肺炎的一種疾病。近些年發(fā)病患兒的數(shù)量越來越多,約占小兒肺部疾病的30%[1],患病后,患兒可出現(xiàn)高熱及劇烈咳嗽,單用抗支原體治療已不能控制病情,取得滿意療效[2]。有些患兒雖經(jīng)常規(guī)西醫(yī)抗感染、止咳化痰等對癥支持治療,可逐漸痊愈,但多病程較長,住院治療費用高,部分患兒會遺留長期慢性咳嗽,給患兒帶來巨大痛苦,增加了家庭及社會經(jīng)濟負擔,因此是臨床關(guān)注及急需解決的問題。2012 年以來,筆者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用肺、脾、腎俞拔罐治療60 例患兒,與常規(guī)治療相比療效顯著,現(xiàn)報道如下。
所有病例均來自2012 年1 月~2014 年3 月期間在我院兒科住院患兒,診斷標準參照《臨床診療指南-小兒內(nèi)科分冊》[3]和《諸福棠實用兒科學》(第7版)[4]。納入標準:①符合診斷標準;②除外合并其他類型肺炎;③無嚴重的并發(fā)癥,如腦炎、紫癜、肝腫大及黃疸等;④患兒年齡在3 ~12 歲;⑤患兒家屬同意治療并簽署知情同意書。兩組患兒入院一般資料比較P >0.05,有可比性,見表1。
表1 兩組患兒一般資料比較
對照組:采用常規(guī)西醫(yī)規(guī)范化治療:大環(huán)內(nèi)脂類抗生素和對癥治療。
治療組:熱退以后在對照組的基礎(chǔ)上給予肺、脾、腎俞拔罐治療。治療方法為每次在雙側(cè)肺、脾、腎俞6個穴位上使用歐脈牌阿是拔罐器(濟南歐脈醫(yī)療器械有限公司)3 號罐,留罐時間因人而異,以局部皮膚微紫為度,每日1 次,連續(xù)治療5 次。
收集治療前及治療一療程后血液標本各兩管,一管肝素抗凝,6 h 內(nèi)流式細胞術(shù)檢測T 淋巴細胞表達比例。一管無需抗凝,采集3 ml 全血,3000 r/min 離心5 min,取血清-80℃保存。
BN-II 特定蛋白分析儀及其配套試劑(SIEMENS公司,德國),BD 流失細胞儀及配套試劑(BD 公司,美國)。
采用膠乳增強散射免疫比濁法,將標本及配套試劑裝入BN-II 特定蛋白分析儀,按試劑說明書操作,讀取數(shù)值。
取2 試管:A 管為同型對照管,加入IgG1FITC/IgG1PE/IgG1PE-Cy5 抗體,B 管為標本檢測管,加入CD4FITC/CD8PE/CD3PE- Cy5 抗體。每管加抗體20 μL,加抗凝全血100 μL,混勻,放室溫避光處20 rain 后溶血,漂洗,上機檢測。用流式細胞儀采集淋巴細胞窗內(nèi)10000個細胞,用Cellquest 軟件分析陽性標記細胞百分率。
體液免疫指標IgA、IgG 在兩組患兒治療前后變化無統(tǒng)計學差異;IgM 在治療組中療前、療后變化有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。細胞免疫指標:CD3+表達比例在兩組患兒治療前后變化無統(tǒng)計學差異;CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+/CD8+在治療組中療前、療后變化有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。炎性指標hs-CRP 在兩組患兒治療前后變化均有統(tǒng)計學差異(P <0.05)。結(jié)果表明治療組患兒療后免疫功能指標變化較對照組更為顯著,提示治療組患兒機體免疫功能改善較好。結(jié)果詳見表2。
表2 兩組患兒治療前后免疫學指標比較
臨床評價指標:咳嗽消失時間和肺部啰音消失時間在兩組患兒中存在顯著差異(P <0.05)。結(jié)果表明治療組與對照組比較,病情恢復時間顯著縮短。詳見表3。
表3 兩組患兒在臨床癥狀、體征上療效比較
支原體肺炎是由支原體(mycoplasma,MP)感染引起的,臨床表現(xiàn)為持續(xù)發(fā)熱伴頑固性劇烈咳嗽的肺部炎癥,是兒童時期肺炎和其它呼吸道感染的重要病原之一。小兒支原體肺炎的治療與一般肺炎的治療原則基本相同,采取綜合治療措施,包括一般治療、對癥治療、抗生素的應用、腎上腺皮質(zhì)激素以及肺外并發(fā)癥的治療等5 個方面。急性期多由西醫(yī)兒科收住院給予抗炎、抗感染以及對癥處理等綜合治療,但是在熱退、白細胞計數(shù)正常之后,部分患兒仍有咳嗽、痰鳴,單側(cè)或雙側(cè)肺部可聞及濕啰音,胸片炎癥吸收慢,此時使用消炎藥或者霧化吸入化痰藥往往效果不佳且不良反應明顯。
支原體肺炎的確切發(fā)病機制目前仍在探討中,主要包括支原體對宿主細胞的黏附、繼發(fā)免疫損傷等一系列復雜機制。人體的適應免疫分為細胞免疫和體液免疫,目前發(fā)現(xiàn)越來越多的呼吸系統(tǒng)疾病與免疫紊亂相關(guān),T 細胞在呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病機制中的作用日益受到重視。根據(jù)T 細胞不同的表面標記和功能可分為CD3、CD4和CD8亞群,其中CD3是所有T 細胞的表面標志,是集體細胞免疫的基礎(chǔ),CD4是輔助T 細胞核效應T 細胞的表面標志,CD8抗原是細胞毒T 細胞和抑制T 細胞的表面標志;CD4+/CD8+可直接反應宿主T 淋巴細胞亞群的紊亂狀態(tài),且在一定程度上可間接了解機體細胞免疫功能情況。免疫球蛋白是免疫細胞受到病原微生物等抗原物質(zhì)刺激后產(chǎn)生的重要免疫分子[5]。機體感染MP 后刺激B 細胞產(chǎn)生針對MP 的IgM 及IgG 抗體,并可因人體組織存在與MP 相似的抗原成分或由MP 引起宿主細胞膜抗原結(jié)構(gòu)的改變,產(chǎn)生自身抗體而導致病理免疫反應。有研究表明MP 患兒的IgA、IgG 水平與正常對照組無差別,而IgM 則顯著增高[6]。超敏C 反應蛋白是一種主要由肝臟合成的蛋白質(zhì),正常人血清中含量極微,當有急性炎癥時會迅速升高,并有成倍增長之勢,當病變好轉(zhuǎn)時,又迅速降低至正常,其升高程度與感染的程度呈正相關(guān)。
祖國醫(yī)學無支原體肺炎這一病名,但根據(jù)其臨床以“咳嗽、喘急、發(fā)熱”為主要表現(xiàn),當屬于中醫(yī)兒科“肺炎咳嗽”范疇。本病病因為患兒素體虧虛,復感外邪;外邪襲肺,肺郁化熱,灼津為痰,痰壅氣逆,肺失肅降,為其病機。本病病位在肺,但涉及脾腎。從中醫(yī)基礎(chǔ)理論來看,肺主氣,司呼吸;脾主運化,主水谷津液輸布,乃后天之本;腎藏精,主納氣,為先天之本;同時脾為生痰之源,肺為儲痰之器。本研究在疾病的峰值下降期到恢復期這一階段介入,其病理特點為余邪未盡,痰瘀互結(jié),臟腑虛衰,脈絡(luò)痹阻,其中臟腑虛衰最為關(guān)鍵,正氣不足,無力清除余邪;肺虛無力推痰外出,阻塞氣道;脾虛無力運化水濕,痰濁生源不斷,氣虛無力推動血行,而瘀阻脈絡(luò),治療上根據(jù)“急則治其標,緩則治其本”的治則,選取肺、脾、腎俞穴拔罐治療本病,可以通過補益患兒先后天之本,調(diào)整患兒津液輸布代謝,達健脾益氣、止咳化痰的作用,從而有效改善支原體肺炎患兒的臨床癥狀。
支原體肺炎以持續(xù)性痙攣性咳嗽為特征,可伴有發(fā)熱、呼吸困難和咳痰,易發(fā)生喘息[7]。初期為干咳,后期為頑固性劇烈咳嗽、無痰或者伴有少量粘痰,特別是夜間咳嗽明顯。臨床觀察發(fā)現(xiàn)咳嗽在發(fā)熱和其他癥狀消失后還能持續(xù)2 周至1 個月的時間,若形成肺纖維化,其病程可長達數(shù)月甚至導致病情反復[8],為此往往需要延長抗生素的使用時間,副作用大,增加住院時間和費用,給患兒及其家長帶來巨大痛苦和經(jīng)濟負擔。本研究通過對兩組患兒實驗室數(shù)據(jù)及臨床觀察數(shù)據(jù)的分析發(fā)現(xiàn)拔罐療法,可以明顯提高患兒免疫功能,有效縮短患兒咳嗽時間及病程,減輕社會和家庭的負擔。
撥罐法,古稱角法,又稱吸筒療法,是指用加熱、抽氣等方法使杯、筒、罐內(nèi)氣壓低于普通大氣壓,并使其吸附于體表病痛部位或穴位以治療疾病的方法[9]。充分體現(xiàn)了中醫(yī)“內(nèi)病外治”的原理,以中醫(yī)經(jīng)絡(luò)學說為理論依據(jù),在辨證論治的指導下[10],利用拔罐形成的負壓對穴位的刺激,起到平調(diào)陰陽、扶正祛邪、通經(jīng)活絡(luò)、行氣活血、調(diào)和臟腑等作用[11]?,F(xiàn)代醫(yī)學研究表明,拔罐的負壓使局部組織瘀血、出血,發(fā)生溶血現(xiàn)象而產(chǎn)生刺激作用和生物作用,通過皮膚神經(jīng)感受器和血管感受器的反射途徑傳遞到神經(jīng)中樞,通過神經(jīng)體液調(diào)節(jié)機制,有效地調(diào)動免疫系統(tǒng),增強吞噬作用而起到控制病情的作用[12]。就本研究而言,拔罐可以使胸背部皮膚受到刺激后充血,從而減輕肺部淤血,并能促使肺部滲出物的吸收和啰音的消失,調(diào)整小兒機體免疫狀態(tài),抑制炎癥反應,利于臟器功能修復,促進肺部炎癥吸收、消散,減少肺外并發(fā)癥的發(fā)生。且拔罐治療既無明顯不良反應,又易被患兒和家長接受,便于臨床推廣。
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