• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    莫西沙星在中國治療急性盆腔炎的Meta分析

    2015-07-07 16:05:24王莉梅付秀娟姚銘
    中國生化藥物雜志 2015年10期
    關(guān)鍵詞:西沙盆腔炎文獻(xiàn)

    王莉梅,付秀娟,姚銘

    (1.一汽總醫(yī)院 臨床藥學(xué)部,吉林 長春 130011;2.吉林大學(xué)第二醫(yī)院 藥品管理部,吉林 長春 130041)

    ?

    莫西沙星在中國治療急性盆腔炎的Meta分析

    王莉梅1,付秀娟2Δ,姚銘1

    (1.一汽總醫(yī)院 臨床藥學(xué)部,吉林 長春 130011;2.吉林大學(xué)第二醫(yī)院 藥品管理部,吉林 長春 130041)

    目的 應(yīng)用Meta分析法分析評價(jià)莫西沙星治療急性盆腔炎的療效和安全性。方法 在Pubmed、MEDLINE、Cochrane圖書館、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、中國學(xué)術(shù)期刊網(wǎng)全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)和中國萬方醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫和維普數(shù)據(jù)庫中檢索2000年1月~2014年12月國內(nèi)外公開發(fā)表的關(guān)于中國地區(qū)應(yīng)用莫西沙星治療急性盆腔炎的臨床隨機(jī)對照試驗(yàn)文獻(xiàn),瀏覽全文并從中篩選符合納入標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)進(jìn)行研究,提取數(shù)據(jù)后,采用Review Manager 5.1.7軟件統(tǒng)計(jì)并分析相關(guān)數(shù)據(jù)。結(jié)果 共有14項(xiàng)研究符合納入標(biāo)準(zhǔn)。相對于對照組,莫西沙星治療急性盆腔炎的臨床療效比值比(odds ratio,OR)合并值為3.76[95%置信區(qū)間(CI)2.14-6.59,P<0.01]。5項(xiàng)研究給出了具體的細(xì)菌清除率的數(shù)據(jù),其合并效應(yīng)量OR為2.34(95%CI1.46-3.75,P<0.01)。12項(xiàng)研究給出了不良反應(yīng)的數(shù)據(jù),其合并效應(yīng)量OR為0.50(95%CI0.30-0.86,P=0.01)。結(jié)論 Meta分析結(jié)果顯示,莫西沙星治療急性盆腔炎安全、有效。但迄今我國應(yīng)用莫西沙星治療急性盆腔炎的研究相對較少,且研究質(zhì)量的總體水平還有待提高。

    莫西沙星;急性盆腔炎;中國;Meta分析

    急性盆腔炎是婦科常見病、多發(fā)病,多出現(xiàn)發(fā)熱、下腹疼痛、下腹包塊及局部壓迫刺激癥狀和惡心、嘔吐等消化系統(tǒng)癥狀,嚴(yán)重影響婦女身心健康。急性盆腔炎通常為需氧菌、厭氧菌及非典型致病菌的混合感染,宜選用廣譜抗生素治療,并結(jié)合藥敏結(jié)果調(diào)整抗生素的治療方案。莫西沙星是第4代新型含8-甲氧基氟喹諾酮類廣譜抗菌藥物,對大部分革蘭陰性、革蘭陽性菌及支原體、衣原體等非典型致病菌療效顯著,其國外的說明書已詳細(xì)載明其治療急性盆腔炎的適應(yīng)癥,而國內(nèi)的說明書沒有明確記載,目前國內(nèi)的部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)已經(jīng)開展了此方面的研究。本文擬運(yùn)用Meta分析的方法對目前國內(nèi)已經(jīng)發(fā)表的莫西沙星治療急性盆腔炎的的文獻(xiàn)進(jìn)行療效和安全性的初步評價(jià),以對其針對急性盆腔炎的臨床使用情況做進(jìn)一步考查。

    1 資料與方法

    1.1 研究內(nèi)容 通過數(shù)據(jù)庫檢索2000年1月~2014年12月國內(nèi)外公開發(fā)表的有關(guān)莫西沙星治療急性盆腔炎的相關(guān)文獻(xiàn),并結(jié)合納入標(biāo)準(zhǔn)選取隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)予以分析研究。

    1.2 文獻(xiàn)檢索策略 應(yīng)用檢索詞“Moxifloxacin”、“pelvic inflammatory disease”、“acute pelvic inflammatory disease”和“莫西沙星”、“急性盆腔炎”、“盆腔炎”檢索Pubmed、MEDLINE、Cochrane圖書館、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、中國學(xué)術(shù)期刊網(wǎng)全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)和中國萬方醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫和維普數(shù)據(jù)庫。下載原文并提取數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 以國內(nèi)的醫(yī)學(xué)期刊及國外期刊發(fā)表的在中國地區(qū)開展的有關(guān)莫西沙星治療急性盆腔炎的臨床研究文獻(xiàn)為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①采用隨機(jī)對照法設(shè)計(jì)試驗(yàn);②干預(yù)措施:研究組給予莫西沙星(包括口服和靜滴)治療,另一組為其他藥物(包括其他抗菌藥物和/或中藥、中成藥)、安慰劑或空白對照治療;2組均有或均無其他物理或藥物治療;③試驗(yàn)前研究組和對照組的基線資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,組間均衡性好,入選患者的基本信息差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;④文獻(xiàn)中所選患者的主要臨床癥狀符合急性盆腔炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),不合并其他并發(fā)癥。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) ①非人體試驗(yàn);②無對照組或未行隨機(jī)分組的方法設(shè)計(jì)試驗(yàn);③單純描述性研究、綜述類文獻(xiàn)、個(gè)案報(bào)道或病例數(shù)過少的文獻(xiàn);④無統(tǒng)計(jì)所需數(shù)據(jù)的臨床試驗(yàn);⑤非急性期治療或未標(biāo)明是否為急性期治療;⑥同一研究者在不同雜志發(fā)表的結(jié)果相同的臨床研究的文獻(xiàn);⑦未明確莫西沙星給藥劑量和給藥方法的文獻(xiàn);⑧聯(lián)合應(yīng)用其他抗菌藥物,且其對療效有明顯影響;⑨試驗(yàn)所用隨機(jī)方法或盲法等存在明顯錯(cuò)誤者。

    1.5 療效評價(jià)指標(biāo) 結(jié)合所納入文獻(xiàn),若針對總有效率考察則提取療效評價(jià)數(shù)據(jù),均依據(jù)同一評價(jià)標(biāo)準(zhǔn),即將其中痊愈/治愈、顯效/改善、有效/好轉(zhuǎn)等合并為有效;無變化、惡化和死亡合并為無效。細(xì)菌學(xué)療效分為清除、部分清除、未清除、交替、再感染5級,并計(jì)算細(xì)菌清除率。清除率=(消除+菌群交替)/總例數(shù)×100%。

    1.6 結(jié)局指標(biāo) 結(jié)局指標(biāo)包括總有效率、治愈率、臨床癥狀體征積分、細(xì)菌清除率等其中1項(xiàng)或幾項(xiàng)。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用Revman 5.1.7軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。對入選文獻(xiàn)療效、細(xì)菌清除率及不良反應(yīng)發(fā)生情況的計(jì)數(shù)資料采用比值比(odd ratio,OR)及95%置信區(qū)間(CI);計(jì)量資料采用加權(quán)均數(shù)差(weighted mean difference,WMD)及95%CI進(jìn)行分析。其中,當(dāng)異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果提示P>0.05時(shí),說明試驗(yàn)結(jié)果同質(zhì)性較好,則采用固定效應(yīng)模型作Meta分析。反之即說明試驗(yàn)結(jié)果存在異質(zhì)性,可使用隨機(jī)效應(yīng)模型分析,或依據(jù)設(shè)計(jì)方案、研究質(zhì)量、基線資料的特征、治療療程等分亞組進(jìn)行分析。采用漏斗圖分析偏倚。

    2 結(jié)果

    2.1 納入文獻(xiàn)的基本情況分析 通過數(shù)據(jù)庫共檢索到42篇已發(fā)表的臨床研究文獻(xiàn),均為國內(nèi)的臨床研究,且均為中文文獻(xiàn)。依據(jù)排除標(biāo)準(zhǔn)剔除不適宜文獻(xiàn),其中14篇[1-14]為符合標(biāo)準(zhǔn)的隨機(jī)對照試驗(yàn)(randomized controlled trial,RCT)文獻(xiàn)。所有試驗(yàn)均與納入標(biāo)準(zhǔn)中提到的診斷標(biāo)準(zhǔn)和療效評定標(biāo)準(zhǔn)一致,治療時(shí)限為7~14 d,并可適當(dāng)采用量表評定反映癥狀變化。14項(xiàng)研究共納入患者1398例,其中研究組共716例,對照組共682例,年齡最小的患者18歲,年齡最大的患者57歲。對照組的干預(yù)措施主要包括頭孢曲松鈉、左氧氟沙星注射液、青霉素注射液+甲硝唑注射液、氧氟沙星注射液、頭孢地尼膠囊+奧硝唑分散片、左氧氟沙星注射液+甲硝唑注射液等。納入試驗(yàn)多采用鹽酸莫西沙星400 mg 口服或靜脈滴注,其中口服為5篇[1,3-4,8,14],靜脈滴注為6篇[2,5-6, 9,11-12],序貫使用為3篇[7,10,13],均為每天1次給藥。所有研究中患者年齡、病情嚴(yán)重程度等比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。納入的文獻(xiàn)依據(jù)按Cochrane系統(tǒng)手冊采用Jadad質(zhì)量記分法[15]予以評分,13篇為1分,1篇[10]為2分,均為低質(zhì)量文獻(xiàn)。所有研究治療前各組間患者的年齡、性別、病情分布、發(fā)病時(shí)間及細(xì)菌學(xué)證據(jù)等基線資料基本匹配,納入的文獻(xiàn)均具有可比性,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。匯總納入文獻(xiàn)的基本信息,結(jié)果見表1。

    表1 納入文獻(xiàn)的基本情況

    續(xù)表

    2.2 莫西沙星治療急性盆腔炎臨床療效比較的Meta分析結(jié)果 納入的14項(xiàng)研究均給出了研究組和對照組臨床療效的判定結(jié)果,綜合考慮判定結(jié)果描述的差異,本文擬將包括痊愈/治愈、顯效/改善和有效/好轉(zhuǎn)在內(nèi)的總有效率的數(shù)據(jù)結(jié)果做Meta分析,其比較的結(jié)果見圖1。由圖1可知,全部研究的異質(zhì)性檢驗(yàn)均P>0.05,I2<50%,統(tǒng)計(jì)分析表明研究具有同質(zhì)性,因此合并分析采用固定效應(yīng)模型,14項(xiàng)研究的合并效應(yīng)量OR為3.76(95%CI為2.14-6.59)。顯著性檢驗(yàn)Z=4.61,P<0.01,其中針對給藥方法的差異,分別針對靜脈給藥組、口服給藥組、序貫研究組進(jìn)行分析。其中靜脈給藥組共6項(xiàng)研究,其合并效應(yīng)量OR為3.71(95%CI為1.72-8.02),顯著性檢驗(yàn)Z=3.34,P<0.05;口服給藥組共5項(xiàng)研究,合并效應(yīng)量OR為3.26(95%CI為1.04-10.24),顯著性檢驗(yàn)Z=2.02,P<0.05。序貫給藥組共3項(xiàng)研究,合并效應(yīng)量OR為4.39(95%CI為1.34-14.43),顯著性檢驗(yàn)Z=2.44,P<0.05。

    圖1 莫西沙星治療急性盆腔炎療效的Meta分析森林圖Fig.1 Forest plots in Meta-analysis of the curative effect treated with moxifloxacin in patients suffering from acute pelvic inflammatory disease

    此外,共12項(xiàng)研究的療效評價(jià)部分有治愈率的數(shù)據(jù),2項(xiàng)研究[4,7]因在給藥后4 d時(shí)予以評價(jià),僅提供顯效數(shù)據(jù),未提供治愈率的數(shù)據(jù),故以治愈/痊愈率的數(shù)據(jù)結(jié)果做Meta分析的比較結(jié)果見圖2,由圖2可知,12項(xiàng)研究中治愈/痊愈率的合并效應(yīng)量OR為2.34(95%CI為1.77-3.08),顯著性檢驗(yàn)Z=6.04,P<0.05。上述分析結(jié)果可初步認(rèn)為莫西沙星治療急性盆腔炎的臨床療效優(yōu)于對照組,且綜合2組結(jié)果,序貫給藥組療效可能相對更好,且依據(jù)結(jié)果圖可見療程大于7 d相對更適宜。

    圖2 莫西沙星治療急性盆腔炎痊愈率的Meta分析森林圖Fig.2 Forest plots in meta-analysis of the cure rate treated with moxifloxacin in patients suffering from acute pelvic inflammatory disease

    2.3 2組細(xì)菌清除率的比較 14項(xiàng)研究中有6項(xiàng)報(bào)道了細(xì)菌清除率,其中1項(xiàng)研究僅報(bào)道了細(xì)菌清除率而未報(bào)道具體的送檢例數(shù),故僅對有具體例數(shù)的5項(xiàng)研究作Meta分析,其結(jié)果見圖3。由圖3可知,5項(xiàng)研究的異質(zhì)性檢驗(yàn)P=0.94>0.05,I2<50%,表明研究存在同質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型。合并效應(yīng)量OR為2.34(95%CI1.46-3.75),顯著性檢驗(yàn)Z=3.52,P<0.01,表明莫西沙星治療急性盆腔炎的細(xì)菌清除率顯著高于對照組。

    圖3 莫西沙星治療急性盆腔炎細(xì)菌清除率的Meta分析森林圖Fig.3 Forest plots in Meta-analysis of bacterial removal treated with moxifloxacin in patients suffering from acute pelvic inflammatory disease

    2.4 不良反應(yīng)發(fā)生率的比較 14項(xiàng)研究中有12項(xiàng)報(bào)道了莫西沙星組的不良反應(yīng),共計(jì)48例,其中莫西沙星靜脈給藥組共報(bào)道13例不良反應(yīng),口服給藥組共報(bào)道16例不良反應(yīng),序貫給藥組共報(bào)道19例不良反應(yīng)。12項(xiàng)同時(shí)報(bào)道了對照組的不良反應(yīng),共計(jì)89例,上述不良反應(yīng)多為頭暈、惡心、上腹部不適、皮疹等較輕微癥狀,均在滴注完畢后逐漸消退或降低滴注速度后即消失,不影響治療。另外2項(xiàng)研究未詳細(xì)報(bào)道莫西沙星組及其對照組是否發(fā)生了不良反應(yīng)或不良反應(yīng)的具體例數(shù)不詳,故暫不做各不良反應(yīng)發(fā)生率的統(tǒng)計(jì)分析,僅就12項(xiàng)研究的不良反應(yīng)結(jié)果進(jìn)行Meta分析,分析結(jié)果見圖4,12項(xiàng)研究的合并效應(yīng)量OR為0.50(95%CI0.30-0.86,P=0.01),提示研究組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組。其中靜點(diǎn)組合并效應(yīng)量OR為0.40(95%CI0.13-1.27),而口服組合并效應(yīng)量OR為0.47(95%CI0.24-0.94),序貫組合并效應(yīng)量OR為0.70(95%CI0.23-2.14),亞組分析的結(jié)果同時(shí)顯示,靜脈研究組及序貫研究組與其對照組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,口服研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于相應(yīng)對照組。同時(shí)提示莫西沙星治療急性盆腔炎相對安全可靠。

    圖4 莫西沙星治療急性盆腔炎的不良反應(yīng)發(fā)生率Fig.4 Incidence of adverse reactions treated with moxifloxacin in patients suffering from acute pelvic inflammatory disease

    2.5 文獻(xiàn)偏倚監(jiān)測 薈萃分析作為一種觀察性研究,不免存在混雜和偏倚,以效應(yīng)量標(biāo)準(zhǔn)誤的倒數(shù)為縱坐標(biāo),以效應(yīng)量為橫坐標(biāo)繪制倒漏斗圖對文獻(xiàn)的偏倚程度進(jìn)行判定,見圖5。本文納入的文獻(xiàn)中莫西沙星有靜脈、口服及序貫3種用法,應(yīng)用不同圖標(biāo)區(qū)別。綜合來看,圖形為基本對稱的倒漏斗形,而從各用法來看,圖形不對稱,提示文獻(xiàn)存在一定程度發(fā)表偏倚。這可能與納入的研究數(shù)量較少、陰性結(jié)果的文獻(xiàn)相對不易發(fā)表、文獻(xiàn)的研究內(nèi)容可能為資助項(xiàng)目等因素有關(guān)。

    圖5 漏斗圖Fig.5 Funnel plot

    3 討論

    3.1 研究結(jié)果的分析 急性盆腔炎絕大部分由陰道和宮頸的細(xì)菌經(jīng)生殖道黏膜或淋巴系統(tǒng)上行感染而引起,少數(shù)是由鄰近臟器炎癥(如闌尾炎)蔓延及血液傳播所致。其常見致病菌為葡萄球菌、鏈球菌、大腸桿菌、厭氧菌及淋球菌、支原體,衣原體等性傳播病原體。急性盆腔炎一旦發(fā)作,宜進(jìn)行規(guī)范的抗菌藥物治療[16]。莫西沙星抗菌譜廣,對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌、非典型致病菌有廣譜抗菌活性,其抗菌機(jī)制為干擾拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ、Ⅳ,從而干擾細(xì)菌DNA的復(fù)制、修復(fù)和轉(zhuǎn)錄,因此,莫西沙星能夠發(fā)揮較強(qiáng)的抗菌作用,且其抗菌譜能基本覆蓋急性盆腔炎的常見致病菌。

    然而莫西沙星在國內(nèi)的說明書中適應(yīng)癥項(xiàng)只給出用于“成人(≥18歲)上呼吸道和下呼吸道感染,如:急性竇炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,社區(qū)獲得性肺炎;以及皮膚和軟組織感染。復(fù)雜腹腔感染包括混合細(xì)菌感染,如膿腫?!钡拿枋?。未給出其治療急性盆腔炎的描述,但納入文獻(xiàn)的1398例研究表明,其治療急性盆腔炎臨床確有療效,通過對現(xiàn)有文獻(xiàn)的Meta分析,以總有效率和細(xì)菌清除率為治療評價(jià)指標(biāo),顯示莫西沙星治療急性盆腔炎的療效相對優(yōu)于部分抗生素,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。且研究結(jié)果顯示,序貫給藥組療效可能相對更好。

    此外,對于莫西沙星用藥的安全性方面,通過合并結(jié)果可以看到,莫西沙星組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組(P=0.01),且2組不良反應(yīng)均較輕微,其中莫西沙星靜點(diǎn)組的不良反應(yīng)主要為惡心、嘔吐等,而莫西沙星口服組的不良反應(yīng)主要為惡心、上腹部不適、頭暈、皮疹等。而序貫使用中出現(xiàn)較多的為胃部不適、惡心、陣發(fā)性頭暈和皮疹等,上述研究均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。結(jié)合上述分亞組的研究結(jié)果考察,靜脈給藥及序貫給藥組與其相應(yīng)對照組不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而口服給藥組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05)。此外,通過文獻(xiàn)[4,7,9,13]可知,給藥方案為左氧氟沙星的對照組,均出現(xiàn)了不良反應(yīng),主要包括惡心、嘔吐、胃部不適、頭痛及轉(zhuǎn)氨酶增高。在目前觀察例數(shù)不多的情況下,一方面可以初步判斷其臨床應(yīng)用相對安全,另一方面尚不能確定莫西沙星在治療急性盆腔炎的過程中是否存在導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。

    以上療效和安全性數(shù)據(jù)提示,臨床醫(yī)生可考慮選擇莫西沙星治療急性盆腔炎。從其納入的文獻(xiàn)評估可知,療程大于7 d并序貫應(yīng)用莫西沙星注射劑及口服制劑可能效果更好,且莫西沙星治療方案相對安全。

    此外值得一提的是,儲慧霞的研究[17]給出了腹腔鏡術(shù)后抗生素溶液沖洗的治療方法,即對比使用的甲硝唑組和莫西沙星組分別于術(shù)后采用甲硝唑和莫西沙星溶液沖洗盆腔,然后再用生理鹽水反復(fù)清洗腹腔,直至為清亮液體,再留置引流管2~3 d。術(shù)后再分別給予甲硝唑或莫西沙星治療直至微生物檢查為陰性。結(jié)果顯示,莫西沙星組患者腹痛消失時(shí)間、體溫恢復(fù)正常時(shí)間、細(xì)菌轉(zhuǎn)陰時(shí)間以及住院時(shí)間都明顯優(yōu)于甲硝唑研究組(P<0.05)。但該用法的合理性仍需大量研究及循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持。

    3.2 研究中存在的問題

    3.2.1 異質(zhì)性分析:因基線及評價(jià)指標(biāo)的異質(zhì)性,可能決定影響因素是否可控。因此異質(zhì)性分析對于Meta分析的結(jié)果非常重要,從目前篩選的文獻(xiàn)看,雖然病例來源、研究地點(diǎn)、入選標(biāo)準(zhǔn)、干預(yù)措施及結(jié)局指標(biāo)等方面不完全相同,各研究間可能存在變異。但本研究中針對總有效率、細(xì)菌清除率、不良反應(yīng)等所做的Meta分析評價(jià)研究中,各研究間的同質(zhì)性相對較好,因此Meta分析的結(jié)論相對更具有普遍性。若納入的研究間有異質(zhì)性時(shí),宜討論異質(zhì)性的來源及其對效應(yīng)合并值的影響。當(dāng)存在嚴(yán)重異質(zhì)性,宜根據(jù)試驗(yàn)中性別、年齡、病情嚴(yán)重程度、疾病分期、基線危險(xiǎn)度、干預(yù)的強(qiáng)度和時(shí)間等特征數(shù)據(jù)進(jìn)行亞組分析,或進(jìn)行敏感性分析,以解釋異質(zhì)性的來源[18]。鑒于納入文獻(xiàn)的數(shù)量有限,因此仍需在進(jìn)一步增加納入的臨床試驗(yàn)的同時(shí),加強(qiáng)對研究對象、設(shè)計(jì)方案及統(tǒng)計(jì)分析模型上的差異等方面的考察和評價(jià)。

    3.2.2 文獻(xiàn)偏倚分析:本研究所用資料均為已在國內(nèi)期刊中發(fā)表的文獻(xiàn),缺乏未發(fā)表、未報(bào)道的灰色文獻(xiàn)及其他證據(jù)。且不排除國內(nèi)的臨床試驗(yàn)研究中臨床療效的觀察結(jié)果可能存在主觀因素所主導(dǎo)的期望性偏倚。另外研究中盲法及隨機(jī)方法無法明確、研究脫落及研究中的剔除標(biāo)準(zhǔn)不明確、研究中未進(jìn)行定期或長期隨訪等也是制約Meta分析結(jié)論是否可靠的重要原因。同時(shí)值得關(guān)注的問題是,在文獻(xiàn)的資料提取部分,可能會(huì)因?yàn)檠芯空邔?shù)據(jù)的解釋不同而出現(xiàn)數(shù)據(jù)提取偏倚,這可能導(dǎo)致對Meta分析結(jié)果的系統(tǒng)偏差。同時(shí)由于諸多重要數(shù)據(jù)在文獻(xiàn)中無法獲知,故提示研究人員在做Meta分析時(shí),應(yīng)盡量針對缺失數(shù)據(jù)通過各種聯(lián)系方式予以完善,以確保研究資料基線水平的一致。

    3.2.3 文獻(xiàn)的局限:首先,納入的文獻(xiàn)中,靜脈給藥療程在7d左右。而序貫和口服給藥療程在14d左右,因此是否存在因療程短而致靜脈給藥組療效相對不佳及因療程長而致序貫組不良反應(yīng)例數(shù)較多等尚不可知。因此,此類研究仍需納入在統(tǒng)一的干預(yù)措施、試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案等的前提下的隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)以不斷完善評價(jià)結(jié)果,且需臨床試驗(yàn)的研究者給出具體給藥療程的天數(shù),避免“7 d一療程”的類似描述,以降低對分析結(jié)果的干擾。

    其次,數(shù)據(jù)的結(jié)果分析顯示,納入的文獻(xiàn)中考查細(xì)菌清除率的文獻(xiàn)數(shù)量相對較少,且沒有詳細(xì)數(shù)據(jù)描述細(xì)菌對莫西沙星的耐藥性。因此對于治療效果不佳或失敗的例數(shù)部分是否存在耐藥、不能耐受、抗菌譜不覆蓋等因素?zé)o法獲知。

    另外,從臨床使用角度,莫西沙星在應(yīng)用過程中何時(shí)改為序貫口服較為合適,在臨床的實(shí)際應(yīng)用中,是否完全不需要聯(lián)合應(yīng)用對抗非典型致病菌及厭氧菌的抗菌藥物、由于該藥的藥動(dòng)學(xué)機(jī)制是否會(huì)對同時(shí)合并應(yīng)用含有活血化瘀成分的中成藥的患者的用藥安全性造成影響等都未可知,期待進(jìn)一步大規(guī)模臨床研究試驗(yàn)的不斷證實(shí)。

    呂荷葉[19]曾以序貫給予莫西沙星和靜脈給予莫西沙星2組對比,此研究的直接結(jié)果顯示靜脈給藥療效優(yōu)于序貫給藥組,但序貫給藥組發(fā)生的不良反應(yīng)少于靜脈給藥組,結(jié)果顯示2組總有效率、臨床癥狀改善時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,2組臨床癥狀改善時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。雖然此項(xiàng)研究結(jié)果一定程度上與本例中上述大樣本情況下的研究結(jié)果相悖,但是序貫給藥縮短了靜脈用藥時(shí)間,能夠減少靜脈用藥不良反應(yīng),提高患者的治療依從性,也縮短住院時(shí)間,具有積極意義,故仍需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量以對2種用法加以評估。

    3.2.4 數(shù)據(jù)提取、處理及軟件版本差異等對結(jié)果的影響:資料提取的一致性及數(shù)據(jù)信息的準(zhǔn)確是避免研究內(nèi)偏倚的根源。因此在提取資料過程中,一方面可采用盲法,隱去對資料提取者產(chǎn)生影響的作者信息、期刊信息等以確保數(shù)據(jù)提取的質(zhì)量[18],另一方面,在后續(xù)的處理數(shù)據(jù)中要積極與研究者溝通完善缺乏的數(shù)據(jù)。

    此外經(jīng)對比,Revman 5.1.7與Revman其他版本處理結(jié)果一致,在數(shù)據(jù)處理過程中尚未出現(xiàn)對結(jié)果可信性的影響。

    3.3 展望 隨機(jī)方法的可靠程度、給藥方案的選擇、對照藥物的不同等都可能導(dǎo)致異質(zhì)性及偏倚的產(chǎn)生。而Meta分析結(jié)論的客觀性需來自高質(zhì)量的隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)。因此,要進(jìn)一步驗(yàn)證莫西沙星治療急性盆腔炎的臨床療效及安全性,尚需設(shè)計(jì)合理、執(zhí)行嚴(yán)謹(jǐn)、方法可靠的多中心大樣本且隨訪時(shí)間足夠的隨機(jī)對照試驗(yàn),才能更全面、更加科學(xué)可靠地做出評價(jià)[20]。

    [1] 蘇春玲.鹽酸莫西沙星治療急性盆腔炎的臨床觀察[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2010,17(11):1057-1058.

    [2] 陳綿虹.莫西沙星治療急性盆腔炎的臨床療效分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2010,5(7):9-10.

    [3] 孟煒,丁巖.鹽酸莫西沙星治療急性盆腔炎的臨床觀察[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2009,32(9):1316-1317.

    [4] 李愛蓮,王剛,黃曉慧.莫西沙星po.治療婦科急性盆腔炎73例[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(7):14-15.

    [5] 朱繼峰,劉欣鑫,李強(qiáng).莫西沙星治療急性盆腔炎的療效觀察[J].中國誤診學(xué)雜志,2008,8(3):574-574.

    [6] 王偉.莫西沙星治療急性盆腔炎的療效觀察[J].中外醫(yī)療,2011(11):131.

    [7] 王剛,裴字慧,黃素丹.喹諾酮類藥物高劑量序貫治療婦科急性盆腔炎療效評價(jià)[J].中國藥業(yè),2007,16(11):47-48.

    [8] 周抒,劉雪婷.急慢性盆腔炎的藥物治療[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2011,18(9):62-63.

    [9] 張晨霞.莫西沙星治療急性盆腔炎療效觀察[J].中國誤診學(xué)雜志,2009,9(33):8110.

    [10] 劉朝暉,廖秦平.盆腔炎性疾病致病微生物及治療方案研究[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2010,2(7):522-524.

    [11] 葛銀娟.莫西沙星治療47例急性盆腔炎的臨床療效觀察[J].海峽藥學(xué),2013,25(4):95.

    [12] 樊俊香.莫西沙星治療急性盆腔炎70例臨床觀察[J].北方藥學(xué),2013,10(5):18-19.

    [13] 余小容,李建強(qiáng).莫西沙星治療急性盆腔炎臨床效果觀察[J].四川醫(yī)學(xué),2014,35(9):1206-1207.

    [14] 杜鳳臻,肖春雷.莫西沙星治療急性盆腔炎的臨床觀察[J].中外醫(yī)療,2012(30):102-103.

    [15] Shibuya M,Hirai S,Seto M,et al.Effects of fasudil in acute ischemic stroke:Results of a prospective placebo-controlled double-blind trial[J].J Neurol Sci,2005,238(1-2):31-39.

    [16] 李洪秀.急性盆腔炎88例臨床分析[J].臨床誤診誤治,2010,23(4):340-341.

    [17] 儲慧霞.莫西沙星與甲硝唑治療急性盆腔炎的療效比較[J].海峽藥學(xué),2013,25(5):179-180.

    [18] 魏文強(qiáng).對meta分析和匯總分析的解析[A].第四屆中國腫瘤內(nèi)科大會(huì)論文集[C].2010:241-245.

    [19] 呂荷葉.莫西沙星序貫治療急性盆腔炎效果評價(jià)[J].中國藥物與臨床,2013,13(1):104-105.

    [20] 付秀娟,王莉梅.法舒地爾注射液治療急性腦梗死的Meta分析[J].中國藥師,2010,13(12):1783-1785.

    (編校:王儼儼)

    Meta analysis of moxifloxacin in treatment of acute pelvic inflammatory disease in China

    WANG Li-mei1, FU Xiu-juan2Δ, YAO Ming1

    (1.Department of Clinical Pharmacy, The General Hospital of FAW, Changchun 130011, China; 2.Department of Drug Administration, The Second Hospital of Jilin University, Changchun 130041, China)

    ObjectiveTo evaluate curative effect and safety of moxifloxacin in treatment of acute pelvic inflammatory with Meta analysis.MethodsThe database of Pubmed, MEDLINE, Cochrane, China Biology Medicine disc (DBMdisc), China National Knowledge Infrastructure (CNKI), Wanfang med online and VIP were retrieved, and randomized clinical trials of moxifloxacin in treatment of acute pelvic inflammatory which were open literatures published at home and abroad were collected from January 2000 to December 2014.The literatures which were accorded with the criterion were chosen and analyzed by Review Manager 5.1.7.ResultsThe results showed that there were 14 literatures which were homogenous corresponded with the criterion, changeless benefit model statistics and analysis showed that the odds ratio (OR) was 3.76(95%CI2.14-6.59,P<0.01).And there were 5 studies on bacterial removal showed that theORwas 2.34(95%CI1.46-3.75,P<0.01).There were 12 studies on incidence of adverse reactions showed that theORwas 0.5(95%CI0.30-0.86,P=0.01).ConclusionMeta analysis displayed that moxifloxacin is effective for acute pelvic inflammatory.But the high quality RCTs were too few in domestic studies in treatment of the acute pelvic inflammation with moxifloxacin and the overall level of studied quality needs improvement urgently.

    moxifloxacin; acute pelvic inflammatory disease; Meta analysis

    王莉梅,女,博士在讀,主管藥師,研究方向:循證藥學(xué)及臨床用藥評價(jià),E-mail:wlmjlu@163.com;付秀娟,通信作者,女,碩士學(xué)歷,主任藥師,研究方向:醫(yī)院藥學(xué)管理與循證醫(yī)學(xué),E-mail:fxj462003@163.com。

    R711.33

    A

    1005-1678(2015)10-0172-07

    猜你喜歡
    西沙盆腔炎文獻(xiàn)
    在西沙濕地,與大自然撞個(gè)滿懷
    Hostile takeovers in China and Japan
    速讀·下旬(2021年11期)2021-10-12 01:10:43
    Cultural and Religious Context of the Two Ancient Egyptian Stelae An Opening Paragraph
    大東方(2019年12期)2019-10-20 13:12:49
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆腔炎的療效觀察
    The Application of the Situational Teaching Method in English Classroom Teaching at Vocational Colleges
    The Role and Significant of Professional Ethics in Accounting and Auditing
    商情(2017年1期)2017-03-22 16:56:36
    “鷹擊”護(hù)西沙
    硨磲采挖對珊瑚礁生態(tài)系統(tǒng)的破壞——以西沙北礁為例
    西沙明珠
    航空知識(2015年2期)2015-03-13 15:04:29
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆腔炎30例
    日韩精品有码人妻一区| 另类亚洲欧美激情| 2018国产大陆天天弄谢| 黄片无遮挡物在线观看| av播播在线观看一区| 午夜日本视频在线| 午夜日本视频在线| 日本wwww免费看| 精品久久久久久久久av| 亚洲av成人精品一二三区| 久久久成人免费电影| 久久久久久久午夜电影| 日韩av免费高清视频| 91久久精品国产一区二区三区| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美高清性xxxxhd video| 毛片女人毛片| 亚洲精品国产av成人精品| 精华霜和精华液先用哪个| 精品酒店卫生间| 午夜视频国产福利| 美女被艹到高潮喷水动态| 秋霞伦理黄片| 国产欧美亚洲国产| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美最新免费一区二区三区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久久久久国产电影| 成人鲁丝片一二三区免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 热re99久久精品国产66热6| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲成人久久爱视频| 秋霞在线观看毛片| 一区二区三区乱码不卡18| 2021少妇久久久久久久久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 国产v大片淫在线免费观看| av在线app专区| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久鲁丝午夜福利片| 永久网站在线| 亚洲精品,欧美精品| 日本一本二区三区精品| 国产成人精品一,二区| 赤兔流量卡办理| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 看非洲黑人一级黄片| 2018国产大陆天天弄谢| 性色avwww在线观看| 免费黄色在线免费观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 午夜视频国产福利| 国产探花极品一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 国产免费一级a男人的天堂| 国产综合懂色| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 高清毛片免费看| 九九爱精品视频在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 丝袜喷水一区| 91狼人影院| 亚洲成人av在线免费| 亚洲av国产av综合av卡| 精品一区二区免费观看| 深爱激情五月婷婷| 69人妻影院| 国产精品嫩草影院av在线观看| 丝袜喷水一区| 亚洲精品视频女| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成人黄色视频免费在线看| 欧美一区二区亚洲| 国产久久久一区二区三区| 国产精品.久久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 91在线精品国自产拍蜜月| 久热久热在线精品观看| 伦理电影大哥的女人| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲av男天堂| 久久久精品94久久精品| 国产成人福利小说| 国精品久久久久久国模美| 成年人午夜在线观看视频| 插阴视频在线观看视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 免费观看无遮挡的男女| 一本一本综合久久| 日本一二三区视频观看| 精品久久久精品久久久| 久久久欧美国产精品| 波野结衣二区三区在线| 国产成人一区二区在线| a级一级毛片免费在线观看| 全区人妻精品视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久久久久人人人人人人| 特级一级黄色大片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产爱豆传媒在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 一级毛片电影观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 中文字幕制服av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美+日韩+精品| 色网站视频免费| 日韩人妻高清精品专区| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产成人福利小说| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 波多野结衣巨乳人妻| 国产高潮美女av| 亚洲欧洲日产国产| 嘟嘟电影网在线观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲伊人久久精品综合| 一本一本综合久久| 尾随美女入室| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国模一区二区三区四区视频| 成人美女网站在线观看视频| 国产乱人视频| 国产高清有码在线观看视频| 成人美女网站在线观看视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一级二级三级毛片免费看| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美高清成人免费视频www| 色综合色国产| 久久久久久九九精品二区国产| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 欧美高清成人免费视频www| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 精品酒店卫生间| 成人毛片a级毛片在线播放| 又大又黄又爽视频免费| 大片电影免费在线观看免费| 观看美女的网站| 日韩亚洲欧美综合| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线观看人妻少妇| 麻豆成人av视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 少妇人妻 视频| 亚洲国产欧美人成| 久久6这里有精品| 午夜激情福利司机影院| 中文在线观看免费www的网站| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 搞女人的毛片| 国产一区二区三区av在线| 中国三级夫妇交换| 国产亚洲最大av| 精品久久久精品久久久| 18禁动态无遮挡网站| 人人妻人人看人人澡| 黄色一级大片看看| 国产黄色免费在线视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产高清不卡午夜福利| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品色激情综合| 国精品久久久久久国模美| 青春草国产在线视频| 成人一区二区视频在线观看| 免费av不卡在线播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一级毛片电影观看| 老司机影院成人| 欧美高清性xxxxhd video| av在线亚洲专区| 中文天堂在线官网| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 毛片女人毛片| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品人妻久久久影院| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成年av动漫网址| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 舔av片在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚州av有码| 久久久久精品性色| 久久女婷五月综合色啪小说 | 久久久久久久大尺度免费视频| .国产精品久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 在线 av 中文字幕| 伦精品一区二区三区| 日本色播在线视频| 水蜜桃什么品种好| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 好男人在线观看高清免费视频| 婷婷色av中文字幕| 99久久精品一区二区三区| 老司机影院毛片| 日韩欧美精品v在线| 一区二区av电影网| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 涩涩av久久男人的天堂| 一级爰片在线观看| 在线精品无人区一区二区三 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲av不卡在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本色播在线视频| 91久久精品国产一区二区三区| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲成人一二三区av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 搞女人的毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品午夜福利在线看| 亚洲va在线va天堂va国产| 少妇 在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 麻豆久久精品国产亚洲av| 高清日韩中文字幕在线| av在线播放精品| 成人二区视频| 97超碰精品成人国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 男女边吃奶边做爰视频| 熟女人妻精品中文字幕| 人妻 亚洲 视频| 久久久久久九九精品二区国产| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲精品日本国产第一区| 黄色欧美视频在线观看| 国产毛片在线视频| 国产男人的电影天堂91| 99热全是精品| 我的老师免费观看完整版| 精品久久国产蜜桃| 如何舔出高潮| 久久国产乱子免费精品| 日本欧美国产在线视频| 九草在线视频观看| 久久影院123| 亚洲精品国产av蜜桃| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成人综合一区亚洲| 成人国产麻豆网| 亚洲人与动物交配视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 2022亚洲国产成人精品| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产高清在线一区二区三| 校园人妻丝袜中文字幕| kizo精华| 国产成人精品婷婷| 国产乱人偷精品视频| 久久久午夜欧美精品| 亚洲精品国产av成人精品| 国产欧美亚洲国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 在线看a的网站| 69av精品久久久久久| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久99热这里只有精品18| 日韩一区二区三区影片| 日韩av不卡免费在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 日韩国内少妇激情av| 一级a做视频免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 99热6这里只有精品| 一个人看视频在线观看www免费| 26uuu在线亚洲综合色| 精品少妇久久久久久888优播| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩中字成人| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲成人久久爱视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久久九九精品二区国产| 97在线视频观看| 香蕉精品网在线| 久久女婷五月综合色啪小说 | 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 成人免费观看视频高清| 最新中文字幕久久久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 老女人水多毛片| 大香蕉久久网| 亚洲欧洲国产日韩| av国产久精品久网站免费入址| 成人二区视频| 人妻 亚洲 视频| 日本色播在线视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| av黄色大香蕉| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 在线观看人妻少妇| 99久久精品热视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 成人毛片a级毛片在线播放| 美女内射精品一级片tv| 99re6热这里在线精品视频| 欧美精品国产亚洲| videos熟女内射| 亚洲熟女精品中文字幕| 青春草国产在线视频| 久久精品人妻少妇| 国产淫片久久久久久久久| 国产高清不卡午夜福利| 久久97久久精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜激情久久久久久久| 观看免费一级毛片| 亚洲综合色惰| 97在线人人人人妻| 亚洲综合色惰| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品偷伦视频观看了| 国产老妇伦熟女老妇高清| 人体艺术视频欧美日本| 性色avwww在线观看| 免费av不卡在线播放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 秋霞伦理黄片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲精品色激情综合| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 亚洲图色成人| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲精品国产av成人精品| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 国产日韩欧美在线精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品久久久久久久久免| 深夜a级毛片| 三级国产精品片| 日本免费在线观看一区| 一边亲一边摸免费视频| 久久精品夜色国产| 内射极品少妇av片p| 又大又黄又爽视频免费| 国产精品嫩草影院av在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品第二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产精品久久久久久av不卡| tube8黄色片| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久久久精品精品| 伊人久久国产一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 成年人午夜在线观看视频| 看黄色毛片网站| 日韩中字成人| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成人综合一区亚洲| 欧美日韩视频精品一区| 午夜免费鲁丝| 中文字幕免费在线视频6| av.在线天堂| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 69av精品久久久久久| 老女人水多毛片| 日韩一本色道免费dvd| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美日韩亚洲高清精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲内射少妇av| 99久国产av精品国产电影| 99久久精品一区二区三区| 国产一区二区三区av在线| 免费观看性生交大片5| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产综合精华液| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 白带黄色成豆腐渣| 国国产精品蜜臀av免费| 别揉我奶头 嗯啊视频| 男人舔奶头视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 我的女老师完整版在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 777米奇影视久久| 国产成人a区在线观看| 亚洲av免费在线观看| 日韩视频在线欧美| 我要看日韩黄色一级片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 色播亚洲综合网| 波野结衣二区三区在线| 国产亚洲精品久久久com| 三级国产精品欧美在线观看| 在线 av 中文字幕| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品一区www在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 2022亚洲国产成人精品| 国产v大片淫在线免费观看| 在线观看一区二区三区| 乱码一卡2卡4卡精品| 五月玫瑰六月丁香| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久久久国产网址| 最后的刺客免费高清国语| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲精品第二区| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲不卡免费看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品人妻一区二区三区麻豆| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲最大成人av| 在线精品无人区一区二区三 | 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲综合色惰| 成年女人在线观看亚洲视频 | 大香蕉久久网| 日本一二三区视频观看| 精品熟女少妇av免费看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 禁无遮挡网站| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 青青草视频在线视频观看| 亚洲人成网站在线播| 亚洲av国产av综合av卡| 在现免费观看毛片| 欧美激情久久久久久爽电影| 啦啦啦在线观看免费高清www| 99热全是精品| av福利片在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线看a的网站| 下体分泌物呈黄色| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久人人爽人人片av| 亚洲自拍偷在线| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品一区二区免费观看| 亚洲三级黄色毛片| 激情 狠狠 欧美| 久久久久国产网址| 热99国产精品久久久久久7| 在线观看av片永久免费下载| 免费看日本二区| 99热国产这里只有精品6| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美精品国产亚洲| 欧美高清成人免费视频www| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 五月开心婷婷网| 一区二区三区四区激情视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久国内精品自在自线图片| 国产永久视频网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 99久久精品热视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人福利小说| 国产毛片在线视频| 一区二区三区免费毛片| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久99精品国语久久久| 99热这里只有精品一区| 免费电影在线观看免费观看| 内地一区二区视频在线| 国产精品人妻久久久影院| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 青青草视频在线视频观看| 国产欧美亚洲国产| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品一区二区性色av| 97精品久久久久久久久久精品| av在线观看视频网站免费| 欧美日韩亚洲高清精品| 免费观看a级毛片全部| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲在线观看片| 国产视频首页在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 婷婷色综合www| 国产乱人视频| 国产v大片淫在线免费观看| 一区二区av电影网| 日韩一区二区视频免费看| 中国国产av一级| 成人亚洲精品一区在线观看 | 亚洲国产色片| 日韩一本色道免费dvd| 97精品久久久久久久久久精品| 天堂中文最新版在线下载 | 成人亚洲精品av一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产在视频线精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美少妇被猛烈插入视频| av在线老鸭窝| 午夜日本视频在线| 一区二区三区乱码不卡18| 女人久久www免费人成看片| 午夜免费鲁丝| 97超碰精品成人国产| 91久久精品国产一区二区三区| 成人一区二区视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 免费av观看视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| videos熟女内射| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品国产av蜜桃| 欧美bdsm另类| 欧美成人精品欧美一级黄| 少妇丰满av| 99热这里只有精品一区| 成人国产麻豆网| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 99热国产这里只有精品6| 内地一区二区视频在线| 一区二区av电影网| 色综合色国产| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲最大成人中文| 18禁在线播放成人免费| 内射极品少妇av片p| av在线播放精品| 亚洲色图av天堂| 国产高清有码在线观看视频| 在线精品无人区一区二区三 | 成人国产麻豆网| 国产在线一区二区三区精| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲av在线观看美女高潮| 日日撸夜夜添| 99热这里只有是精品50| 久久久成人免费电影| 观看免费一级毛片| av免费在线看不卡| 在线观看人妻少妇| 免费看a级黄色片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲真实伦在线观看| 一级黄片播放器| 日韩欧美 国产精品| 2021少妇久久久久久久久久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩 亚洲 欧美在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 简卡轻食公司| 中文天堂在线官网| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产亚洲5aaaaa淫片| 高清欧美精品videossex| 人妻一区二区av| 搡老乐熟女国产| 熟女av电影| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品不卡视频一区二区| 一级二级三级毛片免费看| 国产精品99久久久久久久久| 色播亚洲综合网| 精品国产露脸久久av麻豆| 在线 av 中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久99热6这里只有精品| av在线蜜桃| a级毛色黄片|