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    固體酸/Fe2O3在滸苔熱液化中的應(yīng)用

    2015-07-02 01:39:32楊文超李先國李子輝黃付彬孫曉鳴馮麗娟
    石油學(xué)報(石油加工) 2015年5期
    關(guān)鍵詞:殘渣液化生物質(zhì)

    楊文超,李先國,李子輝,黃付彬,孫曉鳴,馮麗娟

    (1.中國海洋大學(xué) 海洋化學(xué)理論與工程教育部重點實驗室,山東 青島 266100;2.吉林大學(xué) 化學(xué)學(xué)院, 吉林 長春 130012)

    楊文超1,李先國1,李子輝2,黃付彬1,孫曉鳴1,馮麗娟1

    (1.中國海洋大學(xué) 海洋化學(xué)理論與工程教育部重點實驗室,山東 青島 266100;2.吉林大學(xué) 化學(xué)學(xué)院, 吉林 長春 130012)

    滸苔是一種大型海洋綠藻,富含碳水化合物、蛋白質(zhì)、粗纖維,同時還有少量的脂肪[1]。熱液化是一種有效的生物質(zhì)能轉(zhuǎn)化方法,適用于含水量較高的藻類生物質(zhì)[2-3],被廣泛應(yīng)用于藻類制取液體燃料的研究。藻類熱液化溶劑的選擇對生物油的產(chǎn)率及品質(zhì)有較大影響,以水為溶劑所得生物油通常含有較多的有機羧酸[4-5],因此其腐蝕性強、品質(zhì)差。而以甲醇或乙醇[6]為溶劑,不僅能降低液化所需溫度,還可以促進生物油中的有機羧酸轉(zhuǎn)化為酯類化合物,進而改善生物油的品質(zhì)。

    1 實驗部分

    1.1 滸苔原料處理及分析

    實驗所用滸苔于2011年7月采集自青島石老人海水浴場,洗凈后60℃烘干。將充分干燥的滸苔用粉碎機粉碎,篩取粒徑小于0.42 mm的樣品保存?zhèn)溆谩7謩e參照國家標準GB/T 6435-2006、GB/T 6438-2007和GB 212-91測定滸苔中的水分、灰分和揮發(fā)分,按式(1)計算固定碳質(zhì)量分數(shù)。

    FC=100%-(M+A+V)

    (1)

    式(1)中,F(xiàn)C、M、A和V分別表示滸苔中固定碳、水分、灰分和揮發(fā)分質(zhì)量分數(shù),%。

    采用Thermo公司Flash 2000型元素分析儀測定滸苔的元素組成。分別采用考馬斯亮藍染色法、硫酸-苯酚法和索氏提取法測定滸苔的粗蛋白、粗多糖和粗脂肪的質(zhì)量分數(shù)。

    1.2 催化劑制備及表征

    稱取一定量的FeSO4·7H2O平鋪于坩堝內(nèi),將坩堝放入達到設(shè)定溫度的馬福爐中焙燒一定時間。取出,放置于干燥器內(nèi),待其冷卻至室溫,備用。

    采用天津大學(xué)北洋化工實驗室設(shè)備有限公司吸附-脫附-還原裝置獲取樣品的NH3程序升溫脫附曲線(NH3-TPD)。篩取0.2 g 40~60目樣品裝入反應(yīng)器,升溫至120℃,以高純N2為載氣,流量40 mL/min,120℃恒溫吹掃至色譜基線穩(wěn)定。然后降溫至40℃,通NH3至樣品表面吸附飽和,載氣吹掃至色譜基線平穩(wěn)后升溫至600℃,升溫速率10℃/min,得到NH3-TPD曲線。

    1.3 滸苔熱液化過程

    滸苔熱液化及產(chǎn)物分離流程如圖1所示。取10 g滸苔(無催化劑或加入1%的催化劑)和100 mL工業(yè)乙醇裝入高壓釜,密封,用N2排凈釜內(nèi)空氣。設(shè)定攪拌速率為300 r/min,開始加熱進行液化反應(yīng)。升至設(shè)定反應(yīng)溫度后,保持一定時間即停止加熱。待反應(yīng)釜自然冷卻至室溫,打開排氣閥排除氣體產(chǎn)物,開啟反應(yīng)釜將釜內(nèi)的固、液混合物收集于燒杯中,并用工業(yè)乙醇洗滌釜體2~3次。抽濾混合產(chǎn)物,濾液在60℃下減壓蒸餾除去溶劑,得到的產(chǎn)物稱為生物油。將抽濾后的固體殘渣在105℃下烘干至恒重。根據(jù)式(2)、(3)分別計算生物油產(chǎn)率和殘渣產(chǎn)率。

    (2)

    (3)

    式(2)、(3)中,yb和yr分別表示生物油產(chǎn)率和殘渣產(chǎn)率;mb、mr和mf分別表示生物油質(zhì)量、殘渣質(zhì)量和原料質(zhì)量,g。

    圖1 滸苔熱液化及產(chǎn)物分離流程圖

    1.4 生物油的分析

    采用南京多助科技發(fā)展有限公司ZR-3R型燃燒熱實驗裝置測定生物油的熱值,儀器溫差分辨率0.001℃,溫度分辨率0.01℃。采用Agilent公司7890型GC/5975型MS分析儀進行氣相色譜-質(zhì)譜分析(GS-MS)。色譜柱HP-5,30 m×0.25 mm×0.25 μm;甲醇為溶劑;高純He為載氣,流量1.5 mL/min;無分流進樣,進樣口溫度280℃;色譜柱初溫70℃,保持3 min,以10℃/min升溫至300℃,保持8 min。根據(jù)NIST質(zhì)譜庫確認物質(zhì)結(jié)構(gòu)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 滸苔原料的分析結(jié)果

    滸苔原料的工業(yè)分析、元素分析和組分分析結(jié)果列于表1。由表1可知,滸苔的灰分質(zhì)量分數(shù)高達28.0%,明顯高于微藻和陸生生物質(zhì),但與其他大型海藻的灰分含量相近,這是由于大型海藻通常含有較多的無機鹽。滸苔生物質(zhì)的主要成分是多糖,此外還含有粗蛋白和少量的脂肪。

    表1 滸苔原料的分析結(jié)果

    1) On a dry solid basis

    圖2 不同焙燒溫度所得固體酸的NH3-TPD曲線

    Calcinationtemperature/℃Relativeamountofacidsites/%WeakacidsiteMediateacidsiteStrongacidsite40049 7050 30045014 7385 2705009 7035 1455 1655039 3360 67060018 7981 210

    圖3 不同焙燒時間所得固體酸/Fe2O3的NH3-TPD曲線

    Calcinationtime/hRelativeamountofacidsites/%WeakacidsiteMediateacidsiteStrongacidsite313 0486 96049 7035 1455 1657 2632 2560 496026 1573 85

    圖/Fe2O3焙燒溫度對其催化滸苔熱液化活性的影響

    圖/Fe2O3焙燒時間對其催化滸苔熱液化活性的影響

    2.4 滸苔熱液化條件對生物油和殘渣產(chǎn)率的影響

    2.4.1 液化溫度的影響

    圖6 液化溫度對滸苔熱液化生物油和殘渣產(chǎn)率的影響

    2.4.2 液化時間的影響

    圖7 液化時間對滸苔熱液化生物油和殘渣產(chǎn)率的影響

    2.5 滸苔熱液化產(chǎn)物生物油的組成

    表4 未加催化劑和加入/Fe2O3后滸苔熱液化所得生物油的組成

    — Not detected

    3 結(jié) 論

    [1] 林英庭, 朱風(fēng)華, 徐坤, 等. 青島海域滸苔營養(yǎng)成分分析與評價[J].飼料工業(yè), 2009, 30(3):46-49.(LIN Yingting, ZHU Fenghua, XU Kun, et al.The nutrition analysis and evaluation onEnteromorphaproliferaat Qingdao sea area[J].Feed Industry, 2009, 30(3):46-49.)

    [2] PATIL V, TRAN K Q, GISELR?D H R.Towards sustainable production of biofuels from microalgae[J].International Journal of Molecular Sciences, 2008, 9(7):1188-1195.

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    YANG Wenchao1, LI Xianguo1, LI Zihui2, HUANG Fubin1, SUN Xiaoming1, FENG Lijuan1

    (1.KeyLaboratoryofMarineChemistryTheoryandTechnology,MinistryofEducation,OceanUniversityofChina,Qingdao266100,China;2.CollegeofChemistry,JilinUniversity,Changchun130012,China)

    2014-06-10

    “十二五”農(nóng)村領(lǐng)域國家科技計劃課題(2011BAD14B00)資助

    楊文超,女,博士研究生,主要從事生物質(zhì)能源開發(fā)利用研究項目;E-mail:wenchaoaiparents@163.com

    馮麗娟,女,教授,博士,主要從事生物質(zhì)能源開發(fā)利用研究;Tel:0532-66782707;E-mail:fenglj@ouc.edu.cn

    1001-8719(2015)05-1075-07

    TQ517.4

    A

    10.3969/j.issn.1001-8719.2015.05.007

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