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    1,8-萘酰亞胺類熒光劑的合成

    2015-07-02 01:19:34馬喜峰湯春妮
    化學與生物工程 2015年7期
    關(guān)鍵詞:乙醇胺羥乙酰亞胺

    馬喜峰,湯春妮

    (陜西國防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學院化學工程學院,陜西西安 710302)

    1,8-萘酰亞胺類熒光劑的合成

    馬喜峰,湯春妮

    (陜西國防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學院化學工程學院,陜西西安 710302)

    采用苊的氧化-鹵化法,以4-溴-1,8-萘酐和乙醇胺為原料,經(jīng)過亞胺化合成4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺,再進行取代反應(yīng),最終合成4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺,通過單因素實驗確定了反應(yīng)的最佳條件,對合成的化合物進行了熒光光譜測定,比較了4-溴-1,8-萘酐和4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。結(jié)果表明,所合成的4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺具有較好的熒光特性,可用作熒光指示劑。

    4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺;4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺;合成;光譜分析

    隨著空間、能源和電子技術(shù)的不斷發(fā)展,新型的具有特定功能的有機熒光類化合物得到了快速的發(fā)展和廣泛的應(yīng)用[1]。1,8-萘酰亞胺類熒光化合物的研究越來越受到人們的重視,研究發(fā)現(xiàn),該類化合物在光化學穩(wěn)定性和較高的量子產(chǎn)率等方面也表現(xiàn)出優(yōu)良的特性[2],可應(yīng)用于電致發(fā)光、液晶材料、太陽能轉(zhuǎn)換器、激光染料[3]、DNA嵌入劑[4]、化學熒光探針[5]等高科技領(lǐng)域。熒光檢測技術(shù)不僅在汽車的空調(diào)系統(tǒng)、機油系統(tǒng)、燃油系統(tǒng)、冷凍液系統(tǒng)等應(yīng)用,而且在醫(yī)學、食品、軍事、航空、冶金、采礦等行業(yè)中均可應(yīng)用[6]。因此,研究和開發(fā)1,8-萘酰亞胺在指示方面的功能具有很好的市場前景[7]。

    作者依據(jù)1,8-萘酰亞胺分子結(jié)構(gòu)的特點對其進行修飾,以期在1,8-萘酰亞胺的4-位上引入羥乙基胺實現(xiàn)對1,8-萘酰亞胺結(jié)構(gòu)的修飾,通過引入羥基(-OH)以得到水溶性的熒光化合物,從而作為水溶型熒光指示劑,在泄漏檢測等方面得到應(yīng)用。

    1 實驗

    1.1 試劑與儀器

    無水乙醇(分析純),西安化學試劑廠;乙醇胺(分析純),天津福晨化學試劑廠;五水硫酸銅(分析純),天津化學試劑六廠;乙二醇單甲醚(分析純),鄭州卓利化工有限公司;4-溴-1,8-萘酐(純度98%),鞍山惠豐化工有限公司。

    DF-101S型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器、SHB-B型循環(huán)水式多用真空泵,鄭州長城科工貿(mào)有限公司; JJ-1型定時電動攪拌器,上海華燕醫(yī)療器械有限公司; 98-1-C型數(shù)字控溫電熱套,天津泰斯特儀器有限公司;電熱恒溫培養(yǎng)箱,上海躍進醫(yī)療器械廠;AX-T型電子天平,慈溪天東衡器廠;X-5型顯微熔點測定儀,北京泰克儀器有限公司;ZF-401型可見紫外檢測儀,上海顧村電光儀器廠;WGY-10型熒光分光光度計,天津港東科技發(fā)展有限公司;手攜式紫外檢測燈和配套防護眼鏡,溫州宏視科技開發(fā)有限公司。

    1.2 方法

    1.2.1 4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺的合成

    稱取14.9 g 4-溴-1,8-萘酐,向其中加入10 mL乙醇胺和150mL無水乙醇,將反應(yīng)液加熱回流2 h,溫度控制在80℃,隨后在40℃下減壓蒸餾2 h,將殘留液倒入蒸餾水中,過濾、洗滌、干燥,得淺黃色粗品,用乙醇精制即得4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺。

    1.2.2 4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺的合成

    稱取4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺3.5 g,與30 mL乙醇胺、0.6 g五水硫酸銅和150mL乙二醇單甲醚共同加熱攪拌,升溫至沸騰并回流1.5 h,冷卻至室溫后倒入水中,過濾、洗滌、干燥,得黃色粗品,用乙醇精制即得4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺[8]。

    1.2.3 4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺的表征

    測定4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺熔點及在水中的溶解度;用熒光檢測燈照射中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物;測定產(chǎn)物熒光光譜,進行光譜分析;進行稀釋實驗,檢測最低可檢濃度。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 反應(yīng)條件的確定

    2.1.1 反應(yīng)溫度對4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺合成的影響(表1)

    表1 反應(yīng)溫度對4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺合成的影響Tab.1 Effect of tem perature on the synthesis of 4-bromo-N-hydroxyethyl-1,8-naphthalim ide

    由表1可知,反應(yīng)溫度為70~80℃時,中間產(chǎn)物4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺產(chǎn)量較高,但反應(yīng)溫度為70℃和75℃時,所得中間產(chǎn)物顏色與原料顏色接近,呈灰白色,而85℃時,產(chǎn)量有所下降,并且反應(yīng)過于劇烈。故選取合成4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺的最佳反應(yīng)溫度為80℃。

    2.1.2 反應(yīng)時間對4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺合成的影響

    在80℃下,乙醇胺與4-溴-1,8-萘酐配料比為4∶1時,反應(yīng)時間對4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺合成的影響見圖1。

    圖1 反應(yīng)時間對4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺合成的影響Fig.1 Effect of reaction time on the synthesis of 4-brom o-N-hydroxyethyl-1,8-naphthalim ide

    由圖1可知,隨著反應(yīng)時間的延長,4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺的產(chǎn)量先升高后降低,在反應(yīng)時間為2 h時達到最高。這可能是因為,反應(yīng)時間短反應(yīng)不充分,反應(yīng)時間過長反應(yīng)產(chǎn)物聚集成板塊狀,產(chǎn)量反而有所降低。故選取合成4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺的最佳反應(yīng)時間為2 h。

    2.1.3 配料比對4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺合成的影響

    在80℃下,反應(yīng)時間為2 h,乙醇胺與4-溴-1,8-萘酐配料比對4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺合成的影響見圖2。

    圖2 配料比對4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺合成的影響Fig.2 Effect ofm ixture ratio on the synthesis of 4-bromo-N-hydroxyethyl-1,8-naphthalim ide

    由圖2可知,隨著乙醇胺與4-溴-1,8-萘酐配料比的升高,4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺的產(chǎn)量先升高后降低,在配料比為4∶1時達到最高。故選取最佳乙醇胺與4-溴-1,8-萘酐配料比為4∶1。

    2.1.4 攪拌方式對4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺合成的影響

    在80℃、乙醇胺與4-溴-1,8-萘酐配料比為4∶1下,反應(yīng)2 h,采用聚四氟乙烯機械攪拌和轉(zhuǎn)子攪拌兩種不同攪拌方式,收率分別為92.1%、87.7%。由于機械攪拌較為充分,能防止原料和產(chǎn)物板結(jié),故選擇機械攪拌方式。

    2.1.5 反應(yīng)時間對4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺合成的影響

    在127℃下,乙醇胺與4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺配料比為45∶1時,反應(yīng)時間對4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺合成的影響見圖3。

    由圖3可知,4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺的產(chǎn)量隨反應(yīng)時間的延長先升高后降低,在反應(yīng)時間為1.5 h時,產(chǎn)量最高。故確定合成4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺的最佳反應(yīng)時間為1.5 h。

    2.2 化合物的熒光性質(zhì)

    選用波長為254 nm紫外光對4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酐和4-溴-1,8-萘酰亞胺進行激發(fā),結(jié)果如圖4所示。

    圖3 反應(yīng)時間對4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺合成的影響Fig.3 Effect of reaction time on the synthesis of 4-hydroxyethyl am ine-N-hydroxyethyl-1,8-naphthalim ide

    圖4 化合物在254 nm激發(fā)下的熒光發(fā)射光譜Fig.4 The fluorescent em ission spectra of com pound at the excitation wavelength of 254 nm

    由圖4可知,4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺的發(fā)射光譜在520~620 nm范圍內(nèi)相對強度高,4-溴-1,8-萘酐在440 nm處有一強發(fā)射峰,故選取440 nm作為監(jiān)控波長測定了4-溴-1,8-萘酐的激發(fā)光譜,測得4-溴-1,8-萘酐的最佳激發(fā)波長在260 nm左右(圖5)。選取542 nm作為監(jiān)控波長,測得波長在300~500 nm范圍內(nèi)的光均可激發(fā)4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺(圖6),另外發(fā)現(xiàn)波長為620 nm的可見光也可激發(fā)4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺產(chǎn)生強的熒光,即長波長的光激發(fā)短波長的光??梢钥闯觯?-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺比4-溴-1,8-萘酐的激發(fā)和發(fā)射波長均發(fā)生了紅移,4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺的激發(fā)波長對人體傷害小,人眼睛對其敏感,并且相對強度高,適合于作熒光指示劑。

    圖5 4-溴-1,8-萘酐在440 nm監(jiān)控下的熒光激發(fā)光譜Fig.5 The fluorescent excitation spectrum of 4-bromo-1,8-naphthalic anhydride at 440 nm

    圖6 4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺在542 nm監(jiān)控下的熒光激發(fā)光譜Fig.6 The fluorescent excitation spectrum of 4-hydroxyethyl am ine-N-hydroxyethyl-1,8-naphthalim ide at 542 nm

    2.3 熔點和溶解度的測定

    經(jīng)測定,4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺的熔點為222~224℃,與文獻報道基本一致[5]。在水中溶解度為0.0024 g·mL-1。

    2.4 最低可檢濃度的確定

    4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺稀釋實驗流程見圖7。

    圖7 4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺稀釋實驗流程Fig.7 The diluting process of 4-hydroxyethyl am ine-N-hydroxyethyl-1,8-naphthalim ides

    稱取4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺0.006 g,加入3 mL水,配制成濃度為0.002 g·mL-1的檢測劑,按圖7流程進行稀釋實驗。當檢測劑稀釋到0.000019 g·mL-1時人眼仍能感覺到熒光的存在,再繼續(xù)稀釋熒光依然存在,但十分微弱,不適合于泄漏檢測的工作場合。因此,所合成的熒光劑配制的水型熒光檢測劑最低可檢濃度為0.000019 g·mL-1。

    3 結(jié)論

    1)以4-溴-1,8-萘酐和乙醇胺為原料,合成了4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺。中間體4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺合成的最佳條件為:反應(yīng)溫度80℃、反應(yīng)時間2 h、乙醇胺與4-溴-1,8-萘酐配料比4∶1,采用聚四氟乙烯機械攪拌,收率可達92.1%;目標產(chǎn)物4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺合成的最佳條件為:反應(yīng)溫度127℃、反應(yīng)時間1.5 h,乙醇胺與中間體4-溴-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺配料比45∶1,采用聚四氟乙烯機械攪拌,收率90.9%。

    2)與反應(yīng)原料4-溴-1,8-萘酐相比,產(chǎn)物4-羥乙基胺-N-羥乙基-1,8-萘酰亞胺的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜均發(fā)生了紅移。激發(fā)波長為300~500 nm,可利用可見光作為激發(fā)波長,對人體傷害小,發(fā)射波長520~620 nm,相對強度高,人眼對其比較敏感,并且最低可檢濃度較低,容易檢測,適宜于作熒光指示劑。

    [1]錢麗麗,汪愛豐,晏紅,等.一種新型熒光分子的合成及其與曙紅Y的能量轉(zhuǎn)移[J].石油化工,2011,40(3):317-321.

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    [8]PANTOSGD,PENGO P,SANDERSJKM.Hydrogen-bonded helical organic nanotubes[J].Angew Chem IntEd,2007,46(1-2):194-197.

    Synthesis of Fluorescent Agents of 1,8-Naphthalim ides

    MA Xi-feng,TANG Chun-ni
    (Department of Chemical Engineering,Shaanxi Institute of Technology,Xi'an 710302,China)

    Based on the oxidation-halogenationmethods of acenaphthene,4-hydroxyethyl amine-N-hydroxyethyl-1,8-naphthalimide was finally synthesized using 4-bromo-1,8-naphthalic anhydride and ethanolamine as initiating materials through substitution reaction,and followed by 4-bromo-N-hydroxyethyl-1,8-naphthalimide through imidization reaction.The optimal reaction conditionswere confirmed by single factor experiments.The spectra of synthesized fluorescentagents were determined,the excitation and emission spectra of 4-bromo-1,8-naphthalic anhydride and 4-hydroxyethyl amine-N-hydroxyethyl-1,8-naphthalimide were compared.The results showed that the synthesized 4-hydroxyethyl amine-N-hydroxyethyl-1,8-naphthalimides possessed better fluorescent properties than 4-bromo-1,8-naphthalic anhydride and could be used as fluorescent indicator.

    4-bromo-N-hydroxyethyl-1,8-naphthalimide;4-hydroxyethyl amine-N-hydroxyethyl-1,8-naphthalimide; synthesis;spectrum analysis

    TQ 617.3

    A

    1672-5425(2015)07-0026-04

    10.3969/j.issn.1672-5425.2015.07.007

    陜西國防工業(yè)職業(yè)技術(shù)學院研究與開發(fā)項目(Gfy11-08)

    2015-03-09

    馬喜峰(1981-),男,陜西戶縣人,碩士,講師,主要從事化學工程及藥物制劑與應(yīng)用方面研究,E-mail:282330068@qq.com。

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