• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    原油乳化劑及原油乳化驅(qū)油技術(shù)研究

    2015-06-27 06:28:11任朝華汪廬山靳彥欣鄭延成
    精細(xì)石油化工進(jìn)展 2015年4期
    關(guān)鍵詞:乳狀液乳化劑稠油

    任朝華,羅 躍,汪廬山,靳彥欣,王 濤,馮 茜,鄭延成

    (1.長(zhǎng)江大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,湖北荊州 434023;2..中國(guó)石化勝利油田分公司采油工藝研究院,山東東營(yíng) 257000)

    ?

    原油乳化劑及原油乳化驅(qū)油技術(shù)研究

    任朝華1,羅 躍1,汪廬山2,靳彥欣2,王 濤2,馮 茜2,鄭延成1

    (1.長(zhǎng)江大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,湖北荊州 434023;2..中國(guó)石化勝利油田分公司采油工藝研究院,山東東營(yíng) 257000)

    介紹了原油乳化劑應(yīng)具備的基本性能以及選擇方法,指出了影響原油乳狀液穩(wěn)定性的因素,綜述了乳狀液的驅(qū)油機(jī)理。研究結(jié)果表明,采用乳化驅(qū)油技術(shù)可以提高原油采收率,提出應(yīng)加強(qiáng)對(duì)乳化原油的微觀驅(qū)替機(jī)理的研究。

    原油 乳化劑 提高采收率 機(jī)理

    世界稠油已探明儲(chǔ)量中,以加拿大、委內(nèi)瑞拉、南美等國(guó)家或地區(qū)占有份額最為突出,約占世界稠油資源的90%。我國(guó)亦有豐富的稠油資源,目前已經(jīng)在渤海灣盆地、遼松盆地、準(zhǔn)噶爾盆地等15個(gè)大中型含油盆地和地區(qū)發(fā)現(xiàn)了稠油油藏。預(yù)測(cè)全國(guó)稠油儲(chǔ)量大于8.0×109t,其中近渤海灣盆地的稠油儲(chǔ)量占50%以上,準(zhǔn)噶爾盆地西北邊緣稠油儲(chǔ)量占總儲(chǔ)量的12.5%。目前稠油資源的常規(guī)開采方式主要有乳化降黏法、稀釋法和熱采法等,隨著二次采油(主要為水驅(qū))和三次采油(主要為化學(xué)驅(qū))技術(shù)的廣泛開展,有很大比例的原油以乳狀液的形式被采出,原油乳化及乳化原油的采油技術(shù)引起了研究者的廣泛關(guān)注。

    1 原油乳狀液

    乳狀液是一種液體以液珠狀分散在與它不相混溶的另一種液體中而形成的分散體系。乳狀液一般不透明,呈乳白色,液滴直徑通常為0.1~10 μm,可用一般光學(xué)顯微鏡觀察。乳狀液可分為水包油(O/W)和油包水(W/O)2種類型,在特定條件下,乳狀液的類型與乳化劑及含水量有關(guān)。筆者開發(fā)了新型的系列乳化劑,對(duì)新疆油田原油(25 ℃下黏度為73.2 mPa·s)、長(zhǎng)慶油田原油(25 ℃下黏度為64.6 mPa·s)和勝利油田稠油(25 ℃下黏度為6 358.4 mPa·s)進(jìn)行了乳化實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)3種原油乳狀液體系中水的體積分?jǐn)?shù)分別為30%、42%和65%時(shí),乳狀液由W/O型向O/W型轉(zhuǎn)變。乳狀液中的 “油相”指一切與水不相混溶的有機(jī)液體,油相在乳狀液中的分散一般是在表面活性劑等物質(zhì)(乳化劑)的作用下形成的。乳化劑的存在或加入,可以降低油-水界面張力,并在界面上形成定向的單分子層界面膜[1-2],有利于形成分散和穩(wěn)定的液(乳)滴,抑制乳滴的聚并,得到相對(duì)穩(wěn)定的乳狀液體系。石油開采過(guò)程中,地層或地層原油中存在的瀝青質(zhì)、表面活性物質(zhì)、油溶性的有機(jī)酸、脂肪酸、芳香酸、苯、甲苯等天然乳化劑[2-4]或加入的表面活性劑等乳化劑可以使原油與注入水等形成原油-水乳狀液。一定條件下,原油乳狀液的形成可以提高原油采收率[5-9]。

    2 原油乳化劑的性能要求及選擇方法

    乳化劑是能夠使乳狀液穩(wěn)定的物質(zhì),主要由表面活性劑組成,其主要作用是降低表面張力,在分散相液滴的周圍形成堅(jiān)固的界面膜。乳化劑從來(lái)源上可分為天然物和人工合成品2大類;而按乳狀液兩相性質(zhì),可將乳化劑分為水包油型和油包水型2類。用于“三采”中的原油乳化劑,通常應(yīng)該滿足以下的基本要求:1)具有較強(qiáng)的乳化能力,能一定程度上降低油水兩相之間的界面張力,并能在乳滴周圍形成適當(dāng)強(qiáng)度的乳化膜;2)具有較強(qiáng)的耐鹽性和抗溫性;3)與原油、地層水或地表水具有良好的配伍性;4)化學(xué)穩(wěn)定性好;5)成本低廉等。

    上述條件可作為選擇或評(píng)價(jià)乳化劑的標(biāo)準(zhǔn),乳化劑的選擇主要有以下3種方法:

    1)親水-親油平衡(HLB)值法。HLB值低的表面活性劑通??梢孕纬蒞/O型乳狀液,而HLB值高的表面活性劑通??梢孕纬蒓/W型乳狀液。配制乳狀液時(shí),可以根據(jù)形成乳狀液的類型及所需乳化劑的HLB值范圍,選擇合適的乳化劑。

    2)相轉(zhuǎn)變溫度(PIT)法。PIT法考慮了影響親水-親油平衡的各種因素,比HLB值法更接近于實(shí)際的乳化過(guò)程。對(duì)于非離子表面活性劑穩(wěn)定的乳狀液(油水體積比為1∶1),乳化劑的HLB值與PIT的關(guān)系如圖1所示。對(duì)于同系列的n-C7H16和n-C16H34,HLB值相同時(shí),鏈長(zhǎng)增加,PIT增大;C6H6和m-(CH3)2C6H4亦具有相似的規(guī)律。

    圖1 HLB值與PIT的關(guān)系

    3)黏附內(nèi)聚能比(CER)法。通過(guò)油和表面活性劑親油部分(鏈)與水和表面活性劑親水部分(親水頭)的黏附能之比來(lái)考察表面活性劑或乳化劑在油水界面的分散趨勢(shì)。Winsor對(duì)黏附能比的定義如下:

    (1)

    式中,R0為黏附能比;ELO為表面活性劑鏈與油之間的作用能,kJ/mol;EHW為表面活性劑親水頭基與水相之間的作用能,kJ/mol。

    當(dāng)ELO大于EHW時(shí),R0>1,形成W/O型乳狀液;當(dāng)ELO小于EHW時(shí),R0<1,形成O/W型乳狀液;當(dāng)ELO=EHW時(shí),R0=1,形成層狀體系。第3種情況即代表了轉(zhuǎn)型點(diǎn)。

    R0與表面活性劑的鏈和親水頭基的摩爾體積及Hildebrand溶解度參數(shù)有關(guān),相關(guān)計(jì)算公式如下:

    (2)

    式中,VL和VH分別為表面活性劑鏈和親水頭基的摩爾體積,L/mol;δL和δH分別為表面活性劑鏈和親水頭基的Hildebrand溶解度參數(shù),(J/m3)1/2;δd,δp,δh分別為色散、極性、氫鍵溶解度參數(shù),(J/m3)1/2。

    表面活性劑或乳化劑的HLB值由其親水和親油部分的分子質(zhì)量確定,計(jì)算公式如下:

    (3)

    式中,MH和ML分別為表面活性劑或乳化劑的親水和親油部分的分子質(zhì)量;ρL和ρH分別為表面活性劑或乳化劑的親油和親水部分的密度,g/L。

    式(2)和式(3)轉(zhuǎn)化后得到如下公式:

    (4)

    由式(4)很容易得到HLB值的范圍,從而選擇合適的表面活性劑或乳化劑。

    3 原油乳狀液的穩(wěn)定性

    O/W型乳狀液和W/O型乳狀液都是不穩(wěn)定的熱力學(xué)分散體系。在一定條件下,已形成的乳狀液體系可能很快被破壞,成為油水分離的非均相體系。乳狀液的穩(wěn)定性一直是研究的重點(diǎn)之一,研究者認(rèn)為,界面上存在的物質(zhì)及其濃度以及其他外界條件會(huì)對(duì)乳狀液的穩(wěn)定性產(chǎn)生不同程度的影響[5-8,10-15]。原油中的重組分特別是瀝青質(zhì)等物質(zhì)在界面膜上的聚集往往導(dǎo)致乳狀液的穩(wěn)定,而瀝青質(zhì)、膠質(zhì)等物質(zhì)在乳狀液界面上的聚集程度,取決于原油油相的芳香度和極性。油相的芳香度和極性增加,不利于瀝青質(zhì)、膠質(zhì)等物質(zhì)在乳狀液界面上的聚集,原油乳狀液的穩(wěn)定性變差[15-16]。McLean等[17]認(rèn)為瀝青質(zhì)在體系中的溶解受蠟質(zhì)的影響,瀝青質(zhì)與蠟質(zhì)之間的相互作用機(jī)理如圖2所示,當(dāng)瀝青質(zhì)分子和蠟質(zhì)相互作用并可能被蠟質(zhì)包裹時(shí),相對(duì)增加了瀝青質(zhì)在油相中的溶解度,亦即降低了瀝青質(zhì)在油水界面的吸附和聚集,油水界面膜的剛性和韌性降低,乳狀液的穩(wěn)定性降低。當(dāng)原油中蠟質(zhì)與瀝青質(zhì)的含量、油相中飽和或不飽合烴與瀝青質(zhì)的芳基化程度、蠟質(zhì)與瀝青質(zhì)的芳基化程度以及蠟質(zhì)與瀝青質(zhì)分子上官能團(tuán)的含量等之間的比值降低時(shí),乳狀液的穩(wěn)定性提高[15]。筆者研究發(fā)現(xiàn),在相同品種及濃度的乳化劑的作用下,當(dāng)乳狀液由W/O型向O/W轉(zhuǎn)變時(shí),勝利油田稠油和長(zhǎng)慶油田原油乳狀中的含水率均大于新疆油田原油的含水率,這很可能是因?yàn)榍?種原油中瀝青質(zhì)與蠟質(zhì)的質(zhì)量比(均大于4.5∶1)較高,導(dǎo)致乳狀液穩(wěn)定,而新疆油田原油中瀝青質(zhì)與蠟質(zhì)的質(zhì)量比僅為1.46∶1。

    圖2 瀝青質(zhì)與蠟質(zhì)的相互作用機(jī)理

    4 乳狀液驅(qū)油機(jī)理

    若形成W/O型乳狀液,其黏度比原油或水的黏度高,需采用化學(xué)法或熱采的方法進(jìn)行處理;若形成O/W型乳狀液,其黏度低于原油黏度,有利于原油的采收和輸送。研究者對(duì)W/O型或O/W型乳狀液的性質(zhì)及其在巖石孔道中的滲流機(jī)理進(jìn)行了大量的室內(nèi)研究。乳液驅(qū)的機(jī)理可能在于毛管力作用的流度調(diào)節(jié),它導(dǎo)致原油飽和度的降低和波及系數(shù)的提高。McAuliffe[10]在室內(nèi)進(jìn)行了乳狀液在介孔中的滲流實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)O/W型乳狀液可以堵塞大孔道,使流體滲入小孔道,提高波及系數(shù),從而提高原油采收率。McAuliffe認(rèn)為可以通過(guò)注入乳滴大小大于巖心孔道尺寸的乳狀液來(lái)提高波及系數(shù),現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),注入O/W型乳狀液后,從注入井到產(chǎn)出井的水流道減少,水油比降低,水的波及體積大幅提高,石油的采收率增加。Cartmill等[6]研究了O/W型乳狀液在巖石空隙中的流動(dòng)情況,認(rèn)為驅(qū)替出油量與乳狀液液滴的大小、巖心孔道的性質(zhì)及表面潤(rùn)濕性有關(guān),流動(dòng)機(jī)理以靜電作用為主。Romero[7]對(duì)乳狀液在砂巖中的流動(dòng)行為進(jìn)行了模擬研究,得到滲透率隨達(dá)西流速的改變規(guī)律:低流速下,大的乳滴部分堵塞小的孔道,導(dǎo)致滲透率低;高流速下,毛細(xì)管中的壓力梯度可以使乳滴通過(guò)小孔道,滲透率隨毛管數(shù)的增加而上升。McAuliffe[10]指出,當(dāng)O/W型乳狀液注入多孔介質(zhì)時(shí),大部分乳液進(jìn)入可滲透性區(qū)域,小部分乳液的流動(dòng)受到非滲透區(qū)域的限制和空隙喉道的作用,水進(jìn)入非滲透區(qū)域,導(dǎo)致更大的波及系數(shù),從而提高了原油采收率。French等[11]認(rèn)為在蒸汽驅(qū)的過(guò)程中,可以通過(guò)乳狀液控制流度,在模擬驅(qū)油試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)乳狀液的乳滴對(duì)孔道的卡堵是滲透率降低的原因,并且認(rèn)為注入乳狀液的驅(qū)油方式優(yōu)于地層原位形成乳狀液的方式。Schmidt等[12]亦認(rèn)為驅(qū)替效率的提高是由于O/W型乳狀液乳滴對(duì)孔道的卡堵改善了微觀流度,局部滲透率下降,液體進(jìn)入較低滲透率的巖石中。

    原油乳狀液可就地生成,也可從外部注入;可以單獨(dú)注入,也可與其他流體一起注入。乳狀液乳滴可以堵塞地層孔道中的小孔道,降低空隙介質(zhì)滲透率,提高地層水驅(qū)波及系數(shù),改變微觀流度,最終提高原油采收率。通過(guò)室內(nèi)模擬試驗(yàn)研究乳狀液在孔隙介質(zhì)中的流動(dòng)機(jī)理及滲流規(guī)律,并通過(guò)數(shù)值模擬來(lái)描述和計(jì)算油藏內(nèi)流體的流動(dòng)行為,對(duì)提高原油采收率具有重要的理論和實(shí)踐指導(dǎo)價(jià)值。目前用于描述乳狀液在空隙介質(zhì)中流動(dòng)行為的典型數(shù)學(xué)模型有“本體黏度模型”、“乳滴阻滯模型”和“過(guò)濾模型”3種[8-9]。這3種模型從不同方面解釋了乳狀液乳滴堵塞孔道、降低滲透率的原因,其中“過(guò)濾模型”較成功地描述了由于乳狀液乳滴在孔隙中的滯留導(dǎo)致滲透率下降,建立的數(shù)學(xué)參數(shù)也很好地表達(dá)了乳狀液乳滴在孔隙中的流動(dòng)規(guī)律。但各種模型均有一定的局限性,例如“過(guò)濾模型”沒有很好地考慮驅(qū)替壓力或壓力梯度對(duì)乳滴形變的影響。但無(wú)論是哪種模型,一個(gè)共同的認(rèn)識(shí)是,乳狀液乳滴對(duì)較小孔道的堵塞作用導(dǎo)致流體呈現(xiàn)不同的滲流行為,流體的微觀流度得到改善,滲透率雖有不同程度的降低,但波及系數(shù)提高,提高了原油的采收率。

    5 結(jié)語(yǔ)

    從國(guó)內(nèi)外乳化原油提高原油采收率的研究情況來(lái)看,原油乳化后可以提高原油的采收率,但對(duì)地層原位生成原油乳狀液或?qū)⑷闋钜鹤⑷氲貙觼?lái)提高原油采收率這2種實(shí)施方式仍存在一定的爭(zhēng)議,2種實(shí)施方式對(duì)采油的貢獻(xiàn)大小取決于原油性質(zhì)、地層水質(zhì)、地質(zhì)特征以及乳化劑等具體情況。從原油乳化形成乳狀液提高原油采收率的機(jī)理來(lái)看,主要是通過(guò)乳狀液乳滴在地層孔道中的卡堵和附著,降低驅(qū)替層介質(zhì)的滲透率,改善流體流度,擴(kuò)大驅(qū)替波及系數(shù)。同時(shí)應(yīng)該注意的是,乳狀液的乳滴形狀和大小會(huì)隨外部條件和注入壓力等發(fā)生很大的變化,如壓力梯度會(huì)影響乳滴在孔隙介質(zhì)中捕集的形態(tài)和數(shù)量,會(huì)對(duì)孔隙介質(zhì)的滲透率產(chǎn)生重要的影響。因此應(yīng)深入研究原油性質(zhì)及組成、地層水質(zhì)等因素對(duì)原油乳狀液穩(wěn)定性的影響、乳狀液乳滴在孔隙介質(zhì)中的滲流規(guī)律,以及乳狀液驅(qū)替方式、注入壓力等因素對(duì)提高原油采收率的影響。

    [1] Ghannam M T. Water-in-crude oil emulsion stability investigation[J].PetroleumScienceandTechnology, 2005, 23: 649-667.

    [2] Peal E, Hodgson G W. Alkanes in aqueous systems I exploratory investigation on the aceommodation of C20-33n-alkanes in distilled water and occurenees in natural water systems[J].JournaloftheAmericanOilChemists’Society, 1996, 43:215-222.

    [3] Khristov K, Czarnecki J. Emulsion films stabilized by natural and polymeric surfactants[J].CurrentOpinioninColloid&InterfaceScience, 2010, 15: 324-329.

    [4] Santana-Solano J, Quezada C M, Ozuna-Chacon S, et al. Spontaneous emulsification at the water/oil interface[J].ColloidsandSurfacesA:PhysicochemicalandEngineeringAspects, 2012,399:78-82.

    [5] Aoki K, Li M J, Chen J Y, et al. Spontaneous emulsification at oil-water interface by tetraalkylammonium chloride [J].ElectrochemistryCommunications, 2009, 11: 239-241.

    [6] Cartmill J C, Dick P A. Flow of a disperse emulsion of crude oil in water through porous media: geological notes [J].AAPGBulletin, 1970, 54: 2438-2448.

    [7] Romero M L. Flow of emulsions in porous media[Z].SPE129519, 2009.

    [8] Alvarado D A.Flow of oil-in-water emulsions through tubes and porous media[J].SocPetEngJ,1979: 369-377.

    [9] Soo H,Radke C J. A filtration model for the flow of dilute, stable emulsion in porous media[J].ChmicalEngineerScience,1986,41(2): 263-281.

    [10] McAuliffe C D.Oil-in-water emulsions and their flow properties in porous media [J].SPE4369, 1973.

    [11] French T R, Broz J S, Lorenz P B, et al. Use of emulsions for mobility control during steam flooding[Z].SPE15052, 1986.

    [12] Schmidt D P, Soo H, Radke C J. Linear oil displacement by the emulsion entrapment process[J].SocPetEngJ, 1984, 3: 351-360.

    [13] 李明遠(yuǎn),甄鵬,吳肇亮,等. 原油乳狀液穩(wěn)定性研究-界面膜特性與原油乳狀液穩(wěn)定性[J]. 石油學(xué)報(bào):石油加工,1998,14 (3):1-5.

    [14] 羅大恒,曾昭槐,陳汝熙.稠油中瀝青質(zhì)在堿水體系中乳化性能的研究[J].特種油氣藏,2004,11(1):79-81.

    [15] 任朝華,羅躍,陳大鈞. 非聚醚型破乳劑破乳性能研究[J]. 精細(xì)石油化工,2011,28(2):52-55.

    [16] 任朝華,羅躍. 原油破乳劑的合成方法[J]. 精細(xì)石油化工進(jìn)展,2011,12(3):45-48.

    [17] McLean J D, Kilpatrick P K. Effects of asphaltene solvency on stability of water-in-crude-oil emulsions [J].JournalofColloidandInterfaceScience, 1997, 189(2): 242-253.

    Investigation on Crude Oil Emulsification and Oil Displacement Technology

    Ren Caohua1, Lu Yao1, Wang Lushan2, Jin Yanxin2, Wang Tao2, Feng Xi2, Zhen Yanchen1

    (1.CollegeofChemistryandEnvironmentalEngineering,YangtzeUniversity,Jingzhou,Hubei434023;2.ResearchInstituteofOilProductiontechnology,SinopecShenliOilfieldBranchCompany,Dongying,Shandong257000)

    With the development of oil recovery technology, it is increasingly significant to use crude oil emulsification and oil displacement technology in tertiary oil recovery. The investigation on oil emulsion, oil emulsifier,stability and the mechanism of oil recovery with emulsification technology were reviewed. The results in previous literatures show that the displacement technology of oil emulsification in improving oil recovery is feasible in theory and in practice. The significance of the investigation on the mechanism of microcosmic displacement of oil emulsification in field test is emphasized.

    crude oil; emulsification; enhanced oil recovery; mechanism

    2015-05-06。

    任朝華,博士,副教授,主要從事油田化學(xué)、精細(xì)化學(xué)品的合成與應(yīng)用、水處理藥劑的開發(fā)與應(yīng)用等方面的教學(xué)和研究工作。

    猜你喜歡
    乳狀液乳化劑稠油
    相變換熱技術(shù)在油田稠油開采中應(yīng)用
    化工管理(2022年14期)2022-12-02 11:42:50
    復(fù)合乳化劑對(duì)草魚生長(zhǎng)及脂代謝的影響
    稠油不愁
    亞麻籽膠-大豆分離蛋白乳狀液微滴聚集體的制備及其流變特性
    生化微生物技術(shù)在稠油采出水處理中的應(yīng)用
    豆甾醇在葵花油水包油乳狀液中抗氧化作用的研究
    一種新型酚化木質(zhì)素胺乳化劑的合成及其性能
    斯泰潘實(shí)現(xiàn)清潔技術(shù)重大突破——研發(fā)出新型水基乳化劑
    遼河油田破解稠油高溫調(diào)剖難題
    乳化劑對(duì)AM/AMPS反相乳液性能影響研究
    嫩草影院新地址| 日韩av免费高清视频| 国产爱豆传媒在线观看| 91狼人影院| 极品教师在线视频| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久久久大av| 制服丝袜香蕉在线| av专区在线播放| 又爽又黄a免费视频| 天天躁日日操中文字幕| 男女下面进入的视频免费午夜| 寂寞人妻少妇视频99o| 99re6热这里在线精品视频| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 免费av中文字幕在线| 少妇人妻久久综合中文| 黄片无遮挡物在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲精品国产成人久久av| 男女下面进入的视频免费午夜| 交换朋友夫妻互换小说| 高清视频免费观看一区二区| 欧美高清性xxxxhd video| 在线免费观看不下载黄p国产| 观看美女的网站| 亚洲内射少妇av| 色婷婷av一区二区三区视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产爱豆传媒在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 久久精品国产自在天天线| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产男女超爽视频在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 夜夜爽夜夜爽视频| 一级黄片播放器| 性色avwww在线观看| 在线观看国产h片| 色婷婷av一区二区三区视频| av播播在线观看一区| 国产精品久久久久久久电影| 五月开心婷婷网| 蜜桃在线观看..| 午夜精品国产一区二区电影| 乱系列少妇在线播放| videossex国产| 久久6这里有精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲伊人久久精品综合| 只有这里有精品99| 久久久亚洲精品成人影院| 高清午夜精品一区二区三区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲第一av免费看| 国产69精品久久久久777片| 成年人午夜在线观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国内揄拍国产精品人妻在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲电影在线观看av| 不卡视频在线观看欧美| 国产欧美日韩精品一区二区| 精品亚洲成国产av| 国产在线一区二区三区精| 妹子高潮喷水视频| 久久精品国产亚洲网站| 大香蕉97超碰在线| 99久国产av精品国产电影| 国产成人免费无遮挡视频| 青春草亚洲视频在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美日韩精品成人综合77777| 这个男人来自地球电影免费观看 | 不卡视频在线观看欧美| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费看不卡的av| 久久久欧美国产精品| 中文字幕久久专区| 国产精品伦人一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 性色avwww在线观看| 嫩草影院入口| 国产精品女同一区二区软件| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲精品国产成人久久av| 午夜激情久久久久久久| 一边亲一边摸免费视频| xxx大片免费视频| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲国产精品专区欧美| 在线观看免费高清a一片| 十分钟在线观看高清视频www | 在线观看一区二区三区激情| 日韩视频在线欧美| 久久久久久人妻| av黄色大香蕉| 新久久久久国产一级毛片| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久久久久久久丰满| 美女视频免费永久观看网站| 久久精品国产a三级三级三级| 在线观看一区二区三区激情| tube8黄色片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 七月丁香在线播放| freevideosex欧美| 欧美日韩精品成人综合77777| 看非洲黑人一级黄片| 深夜a级毛片| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 国产一区二区在线观看日韩| 欧美日韩精品成人综合77777| 又大又黄又爽视频免费| 黄片wwwwww| 黄片wwwwww| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩伦理黄色片| 亚洲国产av新网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲伊人久久精品综合| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产极品天堂在线| 男女边摸边吃奶| 日日啪夜夜撸| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久午夜欧美精品| 国产精品福利在线免费观看| 国产极品天堂在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲av中文av极速乱| 成人毛片a级毛片在线播放| 日日啪夜夜撸| 亚洲欧美日韩无卡精品| 少妇丰满av| 少妇人妻久久综合中文| 99热网站在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 777米奇影视久久| 高清av免费在线| 久久久久人妻精品一区果冻| 伦理电影免费视频| 午夜免费鲁丝| 91在线精品国自产拍蜜月| 91久久精品国产一区二区成人| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精品国产av成人精品| 简卡轻食公司| 妹子高潮喷水视频| 欧美高清性xxxxhd video| 老女人水多毛片| 联通29元200g的流量卡| 成年女人在线观看亚洲视频| av视频免费观看在线观看| 18+在线观看网站| 看十八女毛片水多多多| 1000部很黄的大片| 午夜福利在线在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲伊人久久精品综合| 丰满人妻一区二区三区视频av| 色吧在线观看| 日韩强制内射视频| 国产综合精华液| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 水蜜桃什么品种好| 中文字幕制服av| 伊人久久国产一区二区| 在线观看一区二区三区激情| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 伦精品一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 热re99久久精品国产66热6| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美极品一区二区三区四区| 成人综合一区亚洲| 日韩欧美一区视频在线观看 | 成人综合一区亚洲| 赤兔流量卡办理| 内射极品少妇av片p| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜福利高清视频| 婷婷色综合大香蕉| 只有这里有精品99| 日韩中字成人| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美少妇被猛烈插入视频| 观看美女的网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 女性被躁到高潮视频| 久久久久精品性色| 国产亚洲一区二区精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲在久久综合| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久久九九精品二区国产| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲av.av天堂| 大码成人一级视频| 九色成人免费人妻av| www.色视频.com| 亚洲国产欧美人成| 日日撸夜夜添| 日韩av免费高清视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 三级国产精品片| 新久久久久国产一级毛片| 日韩视频在线欧美| 免费看光身美女| 亚洲成人av在线免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲国产欧美人成| 成人无遮挡网站| 免费在线观看成人毛片| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 黄色日韩在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 又大又黄又爽视频免费| 激情 狠狠 欧美| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产久久久一区二区三区| 成人影院久久| 亚洲人与动物交配视频| av线在线观看网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费大片18禁| 久久久久久久久久久丰满| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久视频综合| 久久久色成人| 国产成人一区二区在线| 成人国产av品久久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲av不卡在线观看| 少妇精品久久久久久久| kizo精华| 欧美xxⅹ黑人| 日本色播在线视频| 午夜激情久久久久久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 免费观看的影片在线观看| 91精品国产九色| 国产又色又爽无遮挡免| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲欧洲国产日韩| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费观看性生交大片5| 老司机影院成人| 国产91av在线免费观看| 精品久久久噜噜| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲综合精品二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | av在线蜜桃| 精品人妻视频免费看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产人妻一区二区三区在| av黄色大香蕉| 亚洲精品一二三| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 99国产精品免费福利视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久久国产一区二区| 婷婷色综合www| 久久久久久人妻| 午夜免费观看性视频| 欧美三级亚洲精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 五月玫瑰六月丁香| 国产免费一区二区三区四区乱码| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲精品一二三| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 各种免费的搞黄视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲人成网站在线观看播放| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品久久久久久久久亚洲| 精品久久久久久久久av| 六月丁香七月| 少妇人妻精品综合一区二区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| 色网站视频免费| 日本av免费视频播放| 在线观看三级黄色| 嫩草影院新地址| 亚洲精品成人av观看孕妇| 少妇精品久久久久久久| h日本视频在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片 | 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲国产色片| 久久精品国产a三级三级三级| 国产成人freesex在线| 一区二区三区精品91| 97在线视频观看| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产毛片在线视频| 国产乱人视频| 国产成人精品婷婷| 国产精品久久久久成人av| videos熟女内射| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久ye,这里只有精品| 精品人妻熟女av久视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 永久网站在线| 日韩三级伦理在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 舔av片在线| a级毛色黄片| 97超碰精品成人国产| 只有这里有精品99| 综合色丁香网| 久久99热6这里只有精品| av在线老鸭窝| 国产在线视频一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久久a久久爽久久v久久| 大陆偷拍与自拍| 亚洲国产av新网站| 国产免费视频播放在线视频| 性色av一级| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品成人在线| 在线观看国产h片| 美女高潮的动态| 亚洲在久久综合| 一区在线观看完整版| 日韩成人av中文字幕在线观看| 性色av一级| 久久鲁丝午夜福利片| av免费观看日本| av卡一久久| 丝瓜视频免费看黄片| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国内精品宾馆在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美精品一区二区免费开放| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 国产色爽女视频免费观看| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久视频综合| 久久久色成人| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av国产av综合av卡| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲成人一二三区av| 久久精品国产亚洲av涩爱| 婷婷色综合大香蕉| 丰满少妇做爰视频| 99热这里只有是精品50| 亚洲电影在线观看av| 亚洲av福利一区| 丝袜脚勾引网站| 麻豆成人av视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 丰满少妇做爰视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 我的老师免费观看完整版| 国产精品三级大全| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 少妇高潮的动态图| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲成人手机| 亚洲国产精品国产精品| 人体艺术视频欧美日本| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 简卡轻食公司| 日韩国内少妇激情av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产成人aa在线观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av.av天堂| 欧美xxxx性猛交bbbb| 人妻一区二区av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 女性被躁到高潮视频| 亚洲第一av免费看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久久久久久久久丰满| 在线天堂最新版资源| 免费av中文字幕在线| 国产精品蜜桃在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 国产视频首页在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲国产高清在线一区二区三| 激情五月婷婷亚洲| 美女高潮的动态| 国产男女超爽视频在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久这里有精品视频免费| 国产精品一及| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 美女视频免费永久观看网站| 国产在线视频一区二区| 国产 一区精品| 亚洲色图综合在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美区成人在线视频| 国产精品欧美亚洲77777| 免费看av在线观看网站| 黄色配什么色好看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| h视频一区二区三区| 婷婷色综合大香蕉| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 人妻少妇偷人精品九色| 精品酒店卫生间| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产av码专区亚洲av| 我的女老师完整版在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 18+在线观看网站| 国产黄频视频在线观看| 观看美女的网站| 国产深夜福利视频在线观看| 1000部很黄的大片| 国产综合精华液| 国产精品一二三区在线看| 欧美+日韩+精品| 成人黄色视频免费在线看| 国产 精品1| 久久精品人妻少妇| 国产亚洲一区二区精品| 久久99热这里只有精品18| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品不卡视频一区二区| 一级毛片 在线播放| 国产精品国产三级国产专区5o| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美另类一区| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 少妇丰满av| 国产男人的电影天堂91| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久ye,这里只有精品| 伦精品一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 免费人成在线观看视频色| 搡老乐熟女国产| 国产欧美亚洲国产| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 极品教师在线视频| 国产精品一及| 蜜桃在线观看..| 久久青草综合色| 黑丝袜美女国产一区| 五月天丁香电影| 日日啪夜夜撸| 熟妇人妻不卡中文字幕| 一边亲一边摸免费视频| 日韩国内少妇激情av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产一级毛片在线| 成人国产av品久久久| 嫩草影院入口| 国产免费一级a男人的天堂| 人妻系列 视频| 少妇丰满av| 欧美97在线视频| 久久影院123| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 国产爽快片一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 精品人妻一区二区三区麻豆| 色哟哟·www| 不卡视频在线观看欧美| 春色校园在线视频观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲美女搞黄在线观看| 一级毛片电影观看| 国产精品.久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 九草在线视频观看| 丝袜脚勾引网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频| 搡老乐熟女国产| 亚洲成人av在线免费| 水蜜桃什么品种好| 在线观看一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 观看美女的网站| 制服丝袜香蕉在线| 超碰97精品在线观看| 久久久久久久久大av| 国产精品国产av在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 舔av片在线| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产精品久久久久久精品古装| 日日撸夜夜添| 亚洲,欧美,日韩| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产亚洲5aaaaa淫片| freevideosex欧美| 高清毛片免费看| 麻豆国产97在线/欧美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩亚洲欧美综合| 26uuu在线亚洲综合色| 国产色婷婷99| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲av日韩在线播放| 免费看日本二区| 一边亲一边摸免费视频| 三级经典国产精品| 51国产日韩欧美| 免费观看a级毛片全部| 精品久久久噜噜| 天美传媒精品一区二区| 国产高潮美女av| 欧美极品一区二区三区四区| 国产视频内射| 久久99热这里只有精品18| 欧美日本视频| 国产在视频线精品| 欧美精品一区二区免费开放| 夜夜爽夜夜爽视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 中国国产av一级| 高清午夜精品一区二区三区| 啦啦啦啦在线视频资源| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品.久久久| 久久精品国产亚洲网站| 成人国产av品久久久| 成人美女网站在线观看视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品一区二区性色av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 激情五月婷婷亚洲| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 在线播放无遮挡| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久国产乱子免费精品| 日韩电影二区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品国产三级专区第一集| 国产日韩欧美在线精品| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品自拍成人| 中文在线观看免费www的网站| 国产综合精华液| 精品人妻一区二区三区麻豆| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 能在线免费看毛片的网站| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 身体一侧抽搐| 内地一区二区视频在线| 久久久久人妻精品一区果冻| 免费观看在线日韩|