• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    放射治療前血紅蛋白水平對(duì)原發(fā)性肝癌療效的影響

    2015-06-24 14:40:07爽,徐勝,王昊,喻偉,陸艷,孟
    海軍醫(yī)學(xué)雜志 2015年6期
    關(guān)鍵詞:正常值放射治療生存期

    馮 爽,徐 勝,王 昊,喻 偉,陸 艷,孟 巖

    ·臨床醫(yī)學(xué)··論著·

    放射治療前血紅蛋白水平對(duì)原發(fā)性肝癌療效的影響

    馮 爽,徐 勝,王 昊,喻 偉,陸 艷,孟 巖

    目的 探討原發(fā)性肝癌放射治療前血紅蛋白濃度對(duì)放射治療效果的影響。方法 收集2012年12月至2014年10月東方肝膽外科醫(yī)院放療科收治的90例接受放射治療的原發(fā)性肝癌患者的臨床、隨訪資料,根據(jù)放射治療前患者血紅蛋白濃度分為高血紅蛋白組(≥120 g/L)和低血紅蛋白組(<120 g/L),全部病例均接受根治性放療,比較2組間腫瘤有效緩解率、1年生存率、總體生存時(shí)間等的差異。結(jié)果 近期療效評(píng)價(jià):高血紅蛋白組有效緩解率為51.4%,低血紅蛋白組有效緩解率為22.6%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。遠(yuǎn)期療效評(píng)價(jià):高血紅蛋白組1年生存率(40.5%)顯著高于低血紅蛋白組(20.8%) (P<0.05);2組患者總體生存期差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。多因素Cox分析提示:放療前血紅蛋白低于正常值、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(AST)及凝血酶原時(shí)間(PT)高于正常值、可檢測到乙肝病毒DNA復(fù)制以及直徑大于5 cm腫瘤,均提示患者總體生存時(shí)間更短。結(jié)論 放射治療前血紅蛋白的水平是影響接受放射治療的原發(fā)性肝癌患者總體生存期的重要獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素。

    血紅蛋白;放射治療;原發(fā)性肝癌

    原發(fā)性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是我國常見的惡性腫瘤,年病死率位居惡性腫瘤病死率的第2位[1]。放射治療(簡稱放療)是針對(duì)不可切除腫瘤的主要治療手段之一,但療效并不理想,最終多會(huì)發(fā)生肝內(nèi)轉(zhuǎn)移或/和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,究其原因是腫瘤微環(huán)境中存在著對(duì)放療不敏感的乏氧細(xì)胞群,而乏氧細(xì)胞對(duì)放射線的抗拒被認(rèn)為是放射治療局部療效不佳或放療后復(fù)發(fā)的主要原因之一。

    近年來,血紅蛋白(hemoglobin,HGB)水平與原發(fā)性肝癌放射治療療效的關(guān)系被廣泛關(guān)注。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為血液中HGB水平的高低與腫瘤細(xì)胞微環(huán)境中血氧水平有直接聯(lián)系,因?yàn)檠褐醒鹾螲GB的濃度決定著微環(huán)境中血氧的水平,如果細(xì)胞微環(huán)境中血氧水平過低,就會(huì)導(dǎo)致組織缺氧,增加腫瘤組織內(nèi)乏氧細(xì)胞的百分比,使腫瘤對(duì)射線的抗拒性增加,對(duì)放療的敏感性就會(huì)下降,從而導(dǎo)致療效下降。研究原發(fā)性肝癌放射治療效果的影響因素,提高原發(fā)性肝癌的放射敏感性,對(duì)減少肝內(nèi)轉(zhuǎn)移和改善預(yù)后有重要作用。為探討HGB對(duì)原發(fā)性肝癌放射治療療效的影響,筆者對(duì)2012年12月至2014年10月接受根治性放療的90例原發(fā)性肝癌患者進(jìn)行回顧性分析,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 患者均有完整的治療前后資料。其中男性81例(90.0%),女性9例(10.0%);年齡25~69歲,平均(49.4±9.5)歲。

    1.2 分組 依照放療前HGB情況分組:放療前7 d內(nèi)和放療結(jié)束5 d內(nèi)分別測定HGB。放療前HGB (119.7±20.1)g/L。根據(jù)放療前HGB是否低于正常值下限分為2組:低血紅蛋白組(HGB<120 g/L) 53例(58.9%),HGB平均(102.1±17.5)g/L;高血紅蛋白組(HGB≥120 g/L)37例(41.1%),HGB (131.6±11.9)g/L。放療中患者均未輸血。根據(jù)放療前后HGB變化情況,低血紅蛋白組中HGB下降者27例(50.9%),未下降者26例(49.1%);高血紅蛋白組中HGB下降者25例(67.6%),未下降者12例(32.4%)。2組基本情況比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    1.3 治療方法 90例均患者采用放射治療:CT定位后,放療應(yīng)用醫(yī)科達(dá)公司5880直線加速器立體定向同步擋塊法(多葉光柵)適形放療,劑量率為1.0 Gy/min。單次劑量為200~220 cGy/d,每周5次,瘤栓總劑量為40~55 Gy,DT40Gy時(shí)用CT測量腫瘤體積變化情況。全部患者連同體部固定架經(jīng)螺旋CT定位機(jī)以3~5 mm層厚靶區(qū)連續(xù)掃描。根據(jù)計(jì)算機(jī)工作站重建的圖像勾畫腫瘤體積、向外擴(kuò)5~ 10 mm勾畫計(jì)劃靶體積,重建三維圖像,根據(jù)腫瘤體積,每個(gè)腫瘤設(shè)1個(gè)靶點(diǎn),精確描畫靶區(qū),選擇射線入射方向,優(yōu)化劑量分布,使90%等劑量線包繞90%以上的病灶體積。

    表1 2組原發(fā)肝癌患者基本情況比較(例)

    1.4 觀察指標(biāo) 治療前和治療結(jié)束后查血常規(guī)、定期行肝臟B超及甲胎蛋白(AFP)檢查,觀察治療期間毒副反應(yīng)。所有患者治療結(jié)束后隨訪1~2年。每3個(gè)月復(fù)查肝臟CT,根據(jù)PVTT可測量病灶評(píng)價(jià)療效,治療結(jié)束后3個(gè)月評(píng)價(jià)近期客觀療效,隨訪期結(jié)束后評(píng)價(jià)遠(yuǎn)期客觀療效,并使用累積生存函數(shù)計(jì)算1年生存率。

    1.5 臨床療效標(biāo)準(zhǔn) 按WHO《實(shí)體瘤測量標(biāo)準(zhǔn)》分為:完全緩解,部分緩解,穩(wěn)定和進(jìn)展。有效緩解率為完全、部分緩解/總例數(shù)×100%。遠(yuǎn)期療效按生存率、總體生存時(shí)間評(píng)價(jià),治療生存期自患者治療開始之日起計(jì)算。

    1.6 隨訪 全組患者以門診、信訪、電話的方式隨訪,隨訪時(shí)間截止到2015年5月。隨訪時(shí)間2~24個(gè)月,隨訪率為100%。

    2 結(jié)果

    2.1 近期客觀療效比較 高血紅蛋白組有效緩解率(51.4%)明顯高于低血紅蛋白組(22.6%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 高血紅蛋白組和低血紅蛋白組患者近期客觀療效比較(例)

    2.2 遠(yuǎn)期客觀療效比較 2組患者均完成治療,高血紅蛋白組患者隨訪期內(nèi)20例死亡,低血紅蛋白組患者48例死亡。高血紅蛋白組1年生存率[40.5% (15/37)]顯著高于低血紅蛋白組[20.8%(11/ 53)],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組患者總體生存期差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001),見圖1。

    圖1 2組患者總體生存期比較

    2.3 多因素Cox分析 將原發(fā)性肝癌患者的年齡、性別、總膽紅素、白蛋白、放療前血紅蛋白、腫瘤數(shù)目、腫瘤直徑、甲胎蛋白(AFP)等可能的影響因素進(jìn)行多因素Cox分析。結(jié)果顯示,影響原發(fā)性肝癌生存率的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素有:放療前HGB、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(AST)、凝血酶原時(shí)間(PT),乙肝病毒(HBV)DNA復(fù)制以及腫瘤直徑。放療前HGB低于正常值、AST及PT高于正常值、可檢測到HBVDNA復(fù)制以及腫瘤直徑大于5 cm,都會(huì)提示患者的總體生存時(shí)間更短。放療前HGB低于120 g/L是影響預(yù)后的重要獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素。

    3 討論

    中國大陸及東南亞是原發(fā)性肝癌的高發(fā)區(qū),因其發(fā)現(xiàn)多較晚,患者往往失去手術(shù)機(jī)會(huì)[2]。非手術(shù)療法中放射治療是主要手段之一,但其療效并不理想。放射生物學(xué)研究表明:射線的生物學(xué)效應(yīng)受局部氧含量的影響,細(xì)胞在有氧情況下照射時(shí)敏感性為缺氧時(shí)3倍左右[3]。絕大多數(shù)正常組織處于氧合良好的狀態(tài),而在大多數(shù)實(shí)體瘤內(nèi)都有相當(dāng)一部分細(xì)胞處于乏氧狀態(tài),而腫瘤微環(huán)境中乏氧細(xì)胞群的存在是影響放射效應(yīng)的重要因素[4]。在放射治療中,射線對(duì)細(xì)胞的作用很大程度上決定于氧。氧是最強(qiáng)的放射增敏劑,氧的增敏作用主要依賴于氧的濃度。人體中HGB是主要的攜氧工具,HGB高低影響人體血氧含量及腫瘤供氧。HGB的下降引起血氧含量下降,致使腫瘤組織缺氧,乏氧細(xì)胞增多,直接影響放射治療的療效[5]。

    已有研究提示,貧血與食管癌、宮頸癌等腫瘤的局部放療療效不佳直接相關(guān)[6-7]。筆者的研究表明,原發(fā)性肝癌低血紅蛋白組患者的總體生存期明顯低于高血紅蛋白組,與文獻(xiàn)報(bào)道相一致。本研究根據(jù)放療前HGB是否低于正常值對(duì)患者進(jìn)行分組分析發(fā)現(xiàn):放療前HGB的水平直接影響放療后腫瘤控制率等近期客觀療效,同時(shí)HGB的水平還是影響患者總體生存期等遠(yuǎn)期療效的重要指標(biāo)。通過多因素Cox回歸,本研究還發(fā)現(xiàn):放療前HGB低于正常值、AST及PT高于正常值、可檢測到HBV DNA復(fù)制以及腫瘤直徑大于5 cm,都會(huì)預(yù)示患者的總體生存時(shí)間更短。放療前HGB的水平是影響總體生存時(shí)間的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素。

    綜上所述,對(duì)放射治療前存在HGB水平低于正常的原發(fā)性肝癌患者,應(yīng)及時(shí)予以糾正。除加強(qiáng)營養(yǎng)及支持治療外,可采用重組人紅細(xì)胞生成素提高患者HGB水平,改善組織乏氧狀態(tài),增加放射敏感性,提高局部控制率,延長生存時(shí)間。由于肝硬化合并肝腫瘤的患者,其血管常表現(xiàn)為扭曲、管壁僵硬、排列紊亂,如HGB水平過高,可能增加食道胃底曲張血管破裂出血的風(fēng)險(xiǎn)。因此,提升貧血患者的HGB水平到什么程度來獲得對(duì)原發(fā)性肝癌的最佳治療效果,有待于進(jìn)一步研究。

    [1] Jemal A,Bray F,Center MM,et al.Global cancer statistics[J]. CA Cancer JClin,2011,61(2):69-90.

    [2] 周云龍,廖志軍,鄧國孫,等.血清甲胎蛋白異質(zhì)體3測定在原發(fā)性肝癌早期篩查中作用[J].海軍醫(yī)學(xué)雜志,2014,35(2): 104-106.

    [3] 陳錦生,江遠(yuǎn)仕,曹錫標(biāo),等.貧血與鼻咽癌放療效果的相關(guān)性研究[J].中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志,2003,23(4):265-267.

    [4] 賀蓓娃,章國芬,趙于天,等.血紅蛋白濃度與鼻咽癌放射治療效果分析[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2002,11(2):94-96.

    [5] 李豐彤,王欽南.腫瘤乏氧細(xì)胞與放射治療相關(guān)性研究進(jìn)展[J].中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志,2006,26(4):416-419.

    [6] Zhang HQ,Wang RB,Yan HJ,et al.Prognostic significance of CYFRA21-1,CEA and hemoglobin?in patients with esophageal squamous cancer undergoing concurrent chemoradiotherapy[J].A-sian Pac JCancer Prev,2012,13(1):199-203.

    [7] Valencia JJ,Alonso OV,EscóBR,etal.Influence of hemoglobin levels on survival after radical treatment of esophageal carcinoma with radiotherapy[J].Clin Transl Oncol,2006,8(1):22-30.

    Effect of hemoglobin level before radiation therapy on the patients w ith primary hepatocarcinoma

    Feng Shuang,Xu Sheng,Wang Hao,Yu Wei,Lu Yan,Meng Yan

    (Department of Radiotherapy,Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, Second Military Medical University,Shanghai200433,China)

    Objective To investigate the effectof hemoglobin levelbefore radiation therapy on the patientswith primary hepatocarcinoma M ethods Clinical and medical follow-up data of 90 cases of hepatocarcinoma admitted into the hospital from December 2012 to October2014 for radiation therapy were collected for the study.In accordance with the hemoglobin levels,the patientswere divided into the high hemoglobin level group(≥120 g/L)and the low hemoglobin level group(<120 g/L),and all the patients

    radical radiotherapy.Then,data concerning remission rate,1 year survival rate and overall survival timewere compared between the 2 groups.Results With regard to the short-term therapeutic effectevaluation,the remission rate of the high hemoglobin level group was 51.4%,while that of the low hemoglobin level group was 22.6%,and statistical significance could be noticed,when comparisons weremade between the 2 groups(P<0.05).With respect to the long-term therapeutic effectevaluation,1 year survival rate of the high hemoglobin levelgroup(40.5%)was significantly higher than thatof the low hemoglobin level group(20.8%)(P<0.05).Statistical significance could be found in overall survival time,when comparisonsweremade between the2 groups(P<0.01).Multiple-factor Cox analysis indicated that the patientswith low Hb level,and high AST and PT levels before radiotherapy could be detected to have HIV C DNA replication and the diameters of tumorswere larger than 5cm.All this indicated that overall survival time of these patientswas obviously shorter.Conclusion Hemoglobin level before radiation therapy was an important independent risk factor for the overall survival time of the radiation therapy patients with hepatocarcinoma.

    Hemoglobin;Radiotherapy;Primary hepatocarcinoma

    R73

    A

    10.3969/j.issn.1009-0754.2015.06.020

    2015-06-28)

    (本文編輯:甘輝亮)

    200433 上海,第二軍醫(yī)大學(xué)東方肝膽外科醫(yī)院放射治療科

    孟巖,電子信箱:yanmeng1121@163.com

    猜你喜歡
    正常值放射治療生存期
    廣東放射治療輻射安全現(xiàn)狀
    核安全(2022年3期)2022-06-29 09:17:56
    斷層超聲聯(lián)合盆底肌力評(píng)估界定產(chǎn)后婦女肛提肌尿道間隙正常值的探討
    前、后張力差對(duì)鉭箔材軋制過程穩(wěn)定性的影響
    鼻咽癌患者長期生存期的危險(xiǎn)因素分析
    胃癌術(shù)后患者營養(yǎng)狀況及生存期對(duì)生存質(zhì)量的影響
    咽及喉部鱗癌放射治療技術(shù)研究進(jìn)展
    不同月齡嬰兒ABR正常值分析
    術(shù)中淋巴結(jié)清掃個(gè)數(shù)對(duì)胃癌3年總生存期的影響
    胸腺瘤放射治療研究進(jìn)展
    生理體液法測定40例健康志愿者血漿游離氨基酸正常值
    午夜两性在线视频| 久久久国产成人免费| 一本久久中文字幕| 成年免费大片在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产黄片美女视频| 成人三级黄色视频| 九色成人免费人妻av| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 日日夜夜操网爽| 欧美三级亚洲精品| 他把我摸到了高潮在线观看| 性色avwww在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99国产精品一区二区三区| 日韩免费av在线播放| 亚洲18禁久久av| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲男人的天堂狠狠| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产av在哪里看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 精品一区二区三区视频在线 | 12—13女人毛片做爰片一| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品99久久99久久久不卡| 免费av不卡在线播放| 99视频精品全部免费 在线| 成人av一区二区三区在线看| 午夜福利欧美成人| 亚洲av成人av| 88av欧美| 亚洲午夜理论影院| www日本在线高清视频| 午夜视频国产福利| 精品久久久久久久久久久久久| 男女床上黄色一级片免费看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产一区二区在线观看日韩 | 国产精品,欧美在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲精品影视一区二区三区av| 欧美另类亚洲清纯唯美| av天堂中文字幕网| 宅男免费午夜| 国产亚洲精品久久久com| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲成人免费电影在线观看| 有码 亚洲区| 欧美色视频一区免费| 国产色婷婷99| 日韩欧美 国产精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 一a级毛片在线观看| 精品国产三级普通话版| 一a级毛片在线观看| 欧美午夜高清在线| 久久香蕉国产精品| 亚洲av电影在线进入| 91久久精品国产一区二区成人 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久精品91蜜桃| 亚洲av美国av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 真人做人爱边吃奶动态| 色在线成人网| 亚洲精品久久国产高清桃花| 啦啦啦韩国在线观看视频| 我的老师免费观看完整版| 97超视频在线观看视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国语自产精品视频在线第100页| 精品国产亚洲在线| 亚洲精品色激情综合| 最后的刺客免费高清国语| xxx96com| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 操出白浆在线播放| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 午夜久久久久精精品| 女同久久另类99精品国产91| 男女床上黄色一级片免费看| 99久久精品国产亚洲精品| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲成人精品中文字幕电影| 母亲3免费完整高清在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲精品456在线播放app | 国产午夜精品论理片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 天天躁日日操中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类 | 午夜福利欧美成人| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩欧美精品免费久久 | 亚洲人与动物交配视频| 日本三级黄在线观看| 制服人妻中文乱码| netflix在线观看网站| 激情在线观看视频在线高清| 在线观看66精品国产| 日韩欧美精品v在线| 亚洲七黄色美女视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| www.色视频.com| 十八禁人妻一区二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产av在哪里看| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品永久免费网站| 大型黄色视频在线免费观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产99白浆流出| 变态另类丝袜制服| 午夜福利成人在线免费观看| 成人国产综合亚洲| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲,欧美精品.| 香蕉久久夜色| 看黄色毛片网站| h日本视频在线播放| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美+亚洲+日韩+国产| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 床上黄色一级片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 一进一出抽搐动态| 一级毛片女人18水好多| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 手机成人av网站| 国产精品,欧美在线| 女警被强在线播放| 精品福利观看| 国产三级黄色录像| 中出人妻视频一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久久久久午夜电影| 日本三级黄在线观看| 两个人的视频大全免费| 嫩草影院精品99| 99久久综合精品五月天人人| 身体一侧抽搐| 俄罗斯特黄特色一大片| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩欧美精品v在线| 精品久久久久久久末码| 免费av观看视频| 国产一区在线观看成人免费| 久9热在线精品视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 草草在线视频免费看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 天天躁日日操中文字幕| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品一区av在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日本免费a在线| 国产成人av教育| 久久人妻av系列| 日本成人三级电影网站| 欧美bdsm另类| 香蕉av资源在线| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲人成网站在线播| 白带黄色成豆腐渣| 大型黄色视频在线免费观看| 超碰av人人做人人爽久久 | 亚洲成av人片在线播放无| 在线观看av片永久免费下载| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国内精品久久久久久久电影| 国内精品久久久久精免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产男靠女视频免费网站| 嫩草影院入口| 窝窝影院91人妻| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品一及| 十八禁人妻一区二区| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 五月伊人婷婷丁香| 一个人免费在线观看电影| 日本一二三区视频观看| 婷婷丁香在线五月| 伊人久久精品亚洲午夜| 神马国产精品三级电影在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| e午夜精品久久久久久久| 成人欧美大片| 熟女电影av网| 五月伊人婷婷丁香| 香蕉丝袜av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费高清视频大片| 国产精品久久视频播放| 日本在线视频免费播放| 天天一区二区日本电影三级| 日韩精品青青久久久久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产真实乱freesex| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品电影一区二区在线| 亚洲av电影在线进入| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 午夜两性在线视频| 日本a在线网址| 怎么达到女性高潮| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产中年淑女户外野战色| 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲人成网站高清观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 网址你懂的国产日韩在线| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 99riav亚洲国产免费| 亚洲男人的天堂狠狠| h日本视频在线播放| 欧美午夜高清在线| 男人的好看免费观看在线视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 成人av一区二区三区在线看| 免费看a级黄色片| 久久香蕉精品热| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产一区二区在线av高清观看| 日韩av在线大香蕉| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产不卡一卡二| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 午夜精品一区二区三区免费看| 午夜福利欧美成人| 亚洲欧美激情综合另类| 一区二区三区高清视频在线| 男插女下体视频免费在线播放| 无限看片的www在线观看| 免费高清视频大片| 两个人看的免费小视频| 在线观看一区二区三区| xxxwww97欧美| 两个人的视频大全免费| 最近最新免费中文字幕在线| 激情在线观看视频在线高清| 日本a在线网址| 中文字幕高清在线视频| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品久久电影中文字幕| 一级a爱片免费观看的视频| 成人性生交大片免费视频hd| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日本 欧美在线| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲熟妇熟女久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲自拍偷在线| 嫩草影院入口| 精品久久久久久久久久免费视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 在线观看一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 蜜桃久久精品国产亚洲av| av福利片在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精华一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 男女视频在线观看网站免费| 制服人妻中文乱码| 午夜激情欧美在线| 国产高清videossex| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产美女午夜福利| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 香蕉av资源在线| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久国产精品影院| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产一区二区在线av高清观看| 毛片女人毛片| 国产在视频线在精品| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品,欧美在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 怎么达到女性高潮| 91久久精品电影网| 亚洲熟妇熟女久久| 国产美女午夜福利| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产三级中文精品| 97超视频在线观看视频| 欧美成人a在线观看| 老司机福利观看| 国产精品,欧美在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久草成人影院| 一个人看视频在线观看www免费 | 精品熟女少妇八av免费久了| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产精品亚洲美女久久久| 国产主播在线观看一区二区| 极品教师在线免费播放| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| eeuss影院久久| 色播亚洲综合网| svipshipincom国产片| 成人国产综合亚洲| 亚洲片人在线观看| 欧美成人a在线观看| 国产成人a区在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 国产一区二区激情短视频| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 97超视频在线观看视频| 久久九九热精品免费| 99精品在免费线老司机午夜| 搡老岳熟女国产| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线观看免费午夜福利视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久亚洲精品不卡| 亚洲精品久久国产高清桃花| 看片在线看免费视频| 成人三级黄色视频| 老鸭窝网址在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 综合色av麻豆| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线观看舔阴道视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 日韩av在线大香蕉| 午夜视频国产福利| av国产免费在线观看| 国产成人影院久久av| 免费在线观看日本一区| 国产三级中文精品| 久久亚洲真实| 日日夜夜操网爽| 婷婷精品国产亚洲av在线| 色播亚洲综合网| 精品国内亚洲2022精品成人| 一区二区三区高清视频在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 制服人妻中文乱码| 悠悠久久av| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产高清有码在线观看视频| 亚洲av成人精品一区久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 一本久久中文字幕| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 99久久综合精品五月天人人| 两个人的视频大全免费| 91在线精品国自产拍蜜月 | 午夜福利18| 禁无遮挡网站| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲国产精品999在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久成人免费电影| aaaaa片日本免费| 99精品在免费线老司机午夜| 99久久精品热视频| 在线看三级毛片| 亚洲精品在线美女| 国产伦人伦偷精品视频| 国产激情欧美一区二区| av欧美777| 国产亚洲欧美98| 99视频精品全部免费 在线| 老鸭窝网址在线观看| 小说图片视频综合网站| 亚洲欧美日韩高清专用| 此物有八面人人有两片| 性欧美人与动物交配| 国产一区在线观看成人免费| 久久伊人香网站| www.色视频.com| 两个人看的免费小视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜免费成人在线视频| 亚洲国产色片| 熟女电影av网| а√天堂www在线а√下载| 久久久精品大字幕| www.色视频.com| 特大巨黑吊av在线直播| 精品福利观看| 舔av片在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 色在线成人网| 国产美女午夜福利| 亚洲电影在线观看av| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久精品国产综合久久久| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 黄色女人牲交| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品 欧美亚洲| av福利片在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品99久久久久久久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 最好的美女福利视频网| 老司机午夜十八禁免费视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩欧美免费精品| 男女那种视频在线观看| 亚洲18禁久久av| 超碰av人人做人人爽久久 | 国产午夜福利久久久久久| 久99久视频精品免费| 亚洲美女黄片视频| 狂野欧美激情性xxxx| 免费看a级黄色片| 日韩有码中文字幕| 女同久久另类99精品国产91| 免费大片18禁| 中文资源天堂在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产久久久一区二区三区| 午夜免费成人在线视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 色哟哟哟哟哟哟| 高清毛片免费观看视频网站| 国产综合懂色| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 色综合站精品国产| 国产成人av激情在线播放| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 又爽又黄无遮挡网站| 日本五十路高清| 国产中年淑女户外野战色| 日韩免费av在线播放| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜两性在线视频| 在线观看午夜福利视频| 国产黄片美女视频| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲精品在线观看二区| bbb黄色大片| 国产乱人视频| 可以在线观看的亚洲视频| 真实男女啪啪啪动态图| 三级国产精品欧美在线观看| 黄片大片在线免费观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 国产久久久一区二区三区| 欧美在线黄色| 色综合欧美亚洲国产小说| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美午夜高清在线| 亚洲人成网站高清观看| 最好的美女福利视频网| 国产亚洲欧美98| av天堂在线播放| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产高潮美女av| 久99久视频精品免费| 中文字幕av成人在线电影| 三级毛片av免费| 亚洲最大成人中文| 亚洲av熟女| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品欧美国产一区二区三| 成年版毛片免费区| 欧美黑人巨大hd| 国产精品亚洲一级av第二区| av女优亚洲男人天堂| 嫩草影视91久久| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲美女黄片视频| 欧美3d第一页| 少妇丰满av| 级片在线观看| 99热只有精品国产| 中文字幕久久专区| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲无线观看免费| 色播亚洲综合网| 日本成人三级电影网站| 久久午夜亚洲精品久久| 悠悠久久av| 麻豆国产av国片精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 一级黄片播放器| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲欧美精品综合久久99| 他把我摸到了高潮在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产三级黄色录像| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久6这里有精品| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲欧美日韩高清专用| 91字幕亚洲| 中出人妻视频一区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜久久久久精精品| 亚洲熟妇熟女久久| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 啪啪无遮挡十八禁网站| 在线观看66精品国产| 午夜精品在线福利| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 婷婷六月久久综合丁香| 怎么达到女性高潮| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 麻豆成人av在线观看| 一级作爱视频免费观看| 国产乱人视频| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 一本精品99久久精品77| 亚洲精品色激情综合| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 黄色视频,在线免费观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一本久久中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 99久久精品国产亚洲精品| 精品久久久久久,| 特大巨黑吊av在线直播| 一进一出好大好爽视频| 亚洲人成网站在线播| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜福利在线观看吧| 成年女人看的毛片在线观看| 女警被强在线播放| 日本与韩国留学比较| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲,欧美精品.| 一级毛片高清免费大全| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美日韩综合久久久久久 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| ponron亚洲| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 九色国产91popny在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲成av人片在线播放无| 69av精品久久久久久| 在线a可以看的网站| 亚洲国产色片| av天堂在线播放| 老司机福利观看| 日韩欧美三级三区| 国产成人av激情在线播放| 哪里可以看免费的av片| 99久久99久久久精品蜜桃| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美日韩精品网址| 亚洲最大成人手机在线| 男人舔奶头视频|