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    代謝綜合征患者血清脂聯(lián)素水平與血管內(nèi)皮功能的相關(guān)性研究

    2015-06-23 16:22:17馬琳
    河北醫(yī)學(xué) 2015年6期
    關(guān)鍵詞:脂聯(lián)素內(nèi)徑內(nèi)皮

    馬琳

    (河北省承德市中心醫(yī)院,河北承德 067000)

    臨床檢驗(yàn)

    代謝綜合征患者血清脂聯(lián)素水平與血管內(nèi)皮功能的相關(guān)性研究

    馬琳

    (河北省承德市中心醫(yī)院,河北承德 067000)

    目的:通過(guò)觀察我院代謝綜合征患者臨床測(cè)定資料,探討分析該疾病患者血清脂聯(lián)素水平與血管內(nèi)皮功能的相關(guān)性。方法:對(duì)我院代謝綜合征300例患者(A組),進(jìn)行清脂聯(lián)素以及血管內(nèi)皮舒張功能的測(cè)定,并與同期300例健康體檢者(B組)對(duì)比分析兩種指標(biāo)水平的變化情況。結(jié)果:A組患者的肱動(dòng)脈內(nèi)徑基礎(chǔ)值與B組相比,差異不顯著(P>0.05),而血流介導(dǎo)的血管舒張功能(FBD)、硝酸甘油介導(dǎo)的血管舒張功能(NMD)以及血清脂聯(lián)素水平,與B組相比,均顯著降低(均P<0.05)。結(jié)論:代謝綜合征患者與血清脂聯(lián)素低水平以及血管內(nèi)皮功能異常有關(guān),臨床治療時(shí)需認(rèn)真把握患者血清脂聯(lián)素水平以及血管內(nèi)皮功能等指標(biāo)水平的變化情況,才能更好地保證患者整體治療質(zhì)量,值得臨床上進(jìn)一步推廣與研究。

    代謝綜合征;血清脂聯(lián)素水平;血管內(nèi)皮功能;相關(guān)性

    代謝綜合征的英文簡(jiǎn)稱為MS,又名胰島素抵抗綜合征(IRMS),該疾病患者具有與多種代謝異常以及心血管疾病癥狀有關(guān),尤其是在高血壓、血脂異常、血糖異常以及肥胖患者中,病死率較高[1]。據(jù)有關(guān)研究表明,患者體內(nèi)的血管內(nèi)皮功能損傷是引起代謝綜合征疾病的生理基礎(chǔ),此外,脂聯(lián)素是胰島素抵抗的標(biāo)志物質(zhì)之一,亦與代謝綜合征疾病的發(fā)作息息相關(guān)[2]。本文根據(jù)此問(wèn)題,通過(guò)測(cè)定代謝綜合征患者與健康人群的血清脂聯(lián)素水平與血管內(nèi)皮功能水平情況,探討該兩項(xiàng)指標(biāo)與代謝綜合征的相關(guān)性,取得顯著研究結(jié)果,具體過(guò)程匯報(bào)如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取2011年1月至2012年1月期間我院收治的代謝綜合征患者共300例,其中男性為185例,女性115例,年齡為65~80歲,平均年齡為67.2±9.8歲,均符合代謝綜合征的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)選取同期于本院健康體檢者共300例,且兩組研究對(duì)象在性別、年齡等基線資料對(duì)比無(wú)顯著性差異(均P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 血清脂聯(lián)素水平測(cè)定:對(duì)A、B兩組均進(jìn)行血清脂聯(lián)素水平測(cè)定,在清晨空腹時(shí),于肘正中處?kù)o脈取血液測(cè)定標(biāo)本,離心溫度控制為4℃,持續(xù)離心20min,將血清部分充分分離,最后使用美國(guó)Linco公司人血清脂聯(lián)素放免試劑盒,進(jìn)行血清脂聯(lián)素水平的測(cè)定,其中血清脂聯(lián)素放免試劑盒批內(nèi)與批間變異分別為<6.20%與<8.85%。

    1.2.2 血管內(nèi)皮舒張功能測(cè)定:以Celermajer方式實(shí)施測(cè)定[3]。采用彩色多普勒超聲顯像儀器,進(jìn)行肱動(dòng)脈觀察,探頭頻率控制為11~3Mhz。指導(dǎo)被測(cè)定人員取仰臥體位,同時(shí)將其右上肢向外展開(kāi)15度左右,進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)兩組600例受測(cè)定者,測(cè)定反應(yīng)性充血后、休息時(shí)以及含服硝酸甘油(GNT)后肱動(dòng)脈內(nèi)徑大小進(jìn)行測(cè)量。在測(cè)量前保證患者有10min的休息時(shí)間,并在進(jìn)行反應(yīng)性充血試驗(yàn)前,進(jìn)行基礎(chǔ)值的測(cè)定并記錄所測(cè)值。充氣加壓后,4min維持壓力水平為300mmHg,并及時(shí)于1.5min內(nèi)側(cè)量肱動(dòng)脈內(nèi)徑,當(dāng)受測(cè)試人員血管恢復(fù)試驗(yàn)前狀態(tài)時(shí),含服0.5mgGNT 4min后及時(shí)測(cè)定后側(cè)肱動(dòng)脈內(nèi)徑。其中,血流介導(dǎo)的血管舒張功能(FBD)=(反應(yīng)性充血后測(cè)量值-基礎(chǔ)值)/反應(yīng)性充血后測(cè)量值×100%;硝酸甘油介導(dǎo)的血管舒張功能(NMD)=(含服GNT后測(cè)量值-基礎(chǔ)值)/反應(yīng)性充血后測(cè)量值×100%,計(jì)算NMD作為測(cè)量含服GNT后內(nèi)徑的變化情況。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)數(shù)資料比較采用2檢驗(yàn);計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組血清脂聯(lián)素水平對(duì)比情況:兩組受測(cè)試者經(jīng)測(cè)量后,A組的脂聯(lián)素為6.75±1.87ug/mL,顯著低于B組的13.65±4.47ug/mL,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=24.665,P<0.05)。提示代謝綜合征病患相應(yīng)脂聯(lián)素的水平較低。具體對(duì)比情況見(jiàn)表1。

    表1 兩組血清脂聯(lián)素水平對(duì)比表(±s)

    表1 兩組血清脂聯(lián)素水平對(duì)比表(±s)

    *項(xiàng)數(shù)據(jù)與B組相比,t=24.665,P<0.05,差異顯著

    組別例數(shù)脂聯(lián)素(ug/mL) A組 300 6.75±1.87* B組 300 13.65±4.47

    2.2 兩組血管內(nèi)皮功能對(duì)比情況:A組患者的肱動(dòng)脈內(nèi)徑基礎(chǔ)值與B組相比,差異不顯著(P>0.05),而血流介導(dǎo)的血管舒張功能(FBD)、硝酸甘油介導(dǎo)的血管舒張功能(NMD)分別為5.78±1.63%、9.67±2.68%與B組相比,均顯著降低(均P<0.05)。提示代謝綜合征病患在FBD以及NMD功能數(shù)據(jù)上因明顯下降,而發(fā)生異常。具體對(duì)比情況見(jiàn)表2。

    表2 兩組血管內(nèi)皮功能對(duì)比表(±s)

    表2 兩組血管內(nèi)皮功能對(duì)比表(±s)

    *項(xiàng)數(shù)據(jù)與B組相比,t=39.114,t=25.659,P<0.05,差異顯著

    組別例數(shù)基礎(chǔ)值(mm)FBD(%)NMD(%) A組 300 3.81±0.64 5.78±1.63*9.67±2.68* B組 300 3.65±0.68 14.54±3.52 20.25±6.62

    3 討論

    人體內(nèi)的血管內(nèi)皮細(xì)胞是一種連續(xù)單層扁平細(xì)胞,主要在血管內(nèi)腔表面上出現(xiàn)覆蓋,據(jù)鄒長(zhǎng)松,黃曉斌等人報(bào)道[4],健康的成年人體內(nèi)人約有1×102個(gè),在血管內(nèi)發(fā)揮著重要的功能性界面作用[5]。健康的血管內(nèi)皮不僅具備有抑制血管平滑肌收縮功能,而且對(duì)血管平滑肌細(xì)胞的異常增生、血小板聚集的出現(xiàn)以及血栓的形成亦具有較好的抑制性效果[6]。而胰島素抵抗與代謝綜合征相比,具有十分相似的特征,因此研究胰島素抵抗對(duì)分析與探討代謝綜合征的病發(fā)機(jī)制具有十分重要的意義,據(jù)溫慧華,牛利軍等人研究發(fā)現(xiàn)[7],胰島素抵抗能夠?qū)е氯梭w內(nèi)的血中胰島素水平持續(xù)性出現(xiàn)異常升高,而長(zhǎng)期的高水平的胰島素在體內(nèi)的血管內(nèi)皮細(xì)胞持續(xù)進(jìn)行作用,可引起內(nèi)皮細(xì)胞源性的舒血管物質(zhì)、一氧化氮含量出現(xiàn)減少,這將使得人體內(nèi)的血管內(nèi)皮依賴性舒張功能受損,最終引起患者出現(xiàn)內(nèi)皮功能障礙。而脂聯(lián)素(adiponectin)是一種細(xì)胞因子,通過(guò)白色脂肪組織的分泌,從而發(fā)揮著重要生物活性的功能,且根據(jù)郭皖北,車(chē)志宏等人報(bào)道,其在血漿蛋白中占比為0.01%[8]。近年來(lái),據(jù)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),脂聯(lián)素同時(shí)具備了多種的生理功能,對(duì)降低人體內(nèi)的甘油三酯以及血糖水平、增加胰島素敏感性以及體內(nèi)代謝平衡,發(fā)揮了重要的作用。更重要的是,脂聯(lián)素與代謝綜合征的組成成分相對(duì)比,具有十分密切的關(guān)系,引起了包含陳懿建,萬(wàn)通等人在內(nèi)的諸多相關(guān)研究者的關(guān)注與研究[9],尤其是楊軼文,陳煥芹等人報(bào)道的老年患者[10],由于其免疫功能的日益下降,一旦患上代謝綜合征疾病,將導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓、血脂異常、血糖異常等諸多相關(guān)疾病的病發(fā)概率上升,甚至出現(xiàn)因病死亡。因此,探討分析代謝綜合征患者相關(guān)指標(biāo)的變化情況,對(duì)預(yù)防與治療其他相關(guān)疾病,具有十分重要的意義。

    本文研究對(duì)我院代謝綜合征300例患者(A組),進(jìn)行清脂聯(lián)素以及血管內(nèi)皮舒張功能的測(cè)定,并與同期300例健康體檢者(B組)對(duì)比分析兩種指標(biāo)水平的變化情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)A組患者的肱動(dòng)脈內(nèi)徑基礎(chǔ)值與B組相比,差異不顯著的血流介導(dǎo)的血管舒張功能(FBD)、硝酸甘油介導(dǎo)的血管舒張功能(NMD)與B組相比,均差異顯著,這說(shuō)明,代謝綜合征患者的血管內(nèi)皮舒張功能明顯降低,符合孫慧,吳永全等人研究結(jié)果。而在血清脂聯(lián)素水平對(duì)比方面,與B組相比,亦出現(xiàn)明顯的降低,這說(shuō)明代謝綜合征患者的發(fā)病與血清脂聯(lián)素的水平出現(xiàn)下降的表現(xiàn)有關(guān)。結(jié)果也與梁琳瑯等人一致。

    [1]韓延柏,汪宏莉,劉宇,等.血清脂聯(lián)素水平與代謝綜合征關(guān)系[J].中國(guó)公共衛(wèi)生,2011,27(11):1476~1477.

    [2]郭皖北,車(chē)志宏,徐愛(ài)民,等.代謝綜合征患者血清脂聯(lián)素和血管生成素樣蛋白3水平的變化及意義[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2010,35(3):203~208.

    [3]魯旭亮.糖尿病腎病患者血清脂聯(lián)素和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子水平與氧化應(yīng)激的相關(guān)性[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2013,27(2):147~149.

    [4]鄒長(zhǎng)松,黃曉斌.心室質(zhì)量與代謝綜合征密切相關(guān),且獨(dú)立于血壓水平[J].中華高血壓雜志,2008,16(9):806.

    [5]熊曉清,冉建民,劉薇,等.2型糖尿病合并糖尿病腎病脂聯(lián)素水平變化及與血管內(nèi)皮功能的關(guān)系[J].中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志,2012,20(03):247~251.

    [6]朱立勛,陸學(xué)勝,丁素菊.腦梗死合并代謝綜合征患者脂聯(lián)素水平與代謝紊亂的關(guān)系[J].中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志,2012,20(11):1021~1024.

    [7]溫慧華,牛利軍.非糖尿病代謝綜合征患者血清脂聯(lián)素水平與胰島素抵抗的相關(guān)性的研究[J].疾病監(jiān)測(cè)與控制,2012,6(2):65~67.

    [8]郭皖北,車(chē)志宏,徐愛(ài)民,等.代謝綜合征患者血清脂聯(lián)素和血管生成素樣蛋白3水平的變化及意義[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2010,35(3):203~208.

    [9]陳懿建,萬(wàn)通,陳方平.脂聯(lián)素-一種新的抗炎因子[J].國(guó)際病理科學(xué)與臨床雜志,2009,29(1):86~92.

    [10]楊軼文,陳煥芹,常靜,等.老年代謝綜合征患者血清脂聯(lián)素水平及其影響因素分析[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2007,27(5):454~456.

    B

    10.3969/j.issn.1006-6233.2015.06.066

    1006-6233(2015)06-1050-03

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