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    安徽某銻金礦選礦工藝試驗(yàn)

    2015-06-21 08:35:58曹靜王宇
    現(xiàn)代礦業(yè) 2015年11期
    關(guān)鍵詞:輝銻礦活化劑收劑

    曹靜王宇

    (銅冠有色金屬(池州)有限責(zé)任公司)

    銻礦石的自然類型有氧化礦石、混合礦石和原生礦石3種,其標(biāo)準(zhǔn)按銻氧化率劃分為氧化礦石大于50%,混合礦石30% ~50%,原生礦石小于30%。銻礦石的工業(yè)類型,根據(jù)我國(guó)銻礦床物質(zhì)成分特點(diǎn),有以銻為主的單一礦床,更多的是多組分共伴生礦床,有的銻與金、汞、鎢等共伴生。故銻礦石工業(yè)類型有單一銻、銻金、銻汞、銻金鎢、銻鎢等類型[1]。

    安徽某銻金礦礦區(qū)位于揚(yáng)子地臺(tái)下?lián)P子臺(tái)坳沿江拱斷褶帶七都復(fù)背斜三崗尖背斜北翼,葛公斷裂以西。以燕山晚期花崗斑巖為主,其為全晶質(zhì)斑塊結(jié)構(gòu)、塊狀構(gòu)造,斑晶主要由正長(zhǎng)石、石英、黑云母等組成,基質(zhì)為細(xì)晶質(zhì)之長(zhǎng)石、石英等。礦床有3個(gè)較大礦體和8個(gè)小礦體,還有一些厚度小于1 m的平行礦體,3個(gè)較大規(guī)模的礦體編號(hào)為Ⅰ#、Ⅱ#、Ⅲ#。其中銻品位變化為0.7%~34.34%,平均品位為4.19%~4.85%;金品位變化為0.87~2.34 g/t,平均品位為1.3 g/t。為綜合利用該資源,對(duì)礦石進(jìn)行相關(guān)的試驗(yàn)研究,將主要通過浮選方法回收有用礦物。

    1 礦石性質(zhì)

    礦石主要化學(xué)成分分析結(jié)果見表1,銻礦礦物含量見表2。

    表1 礦石主要化學(xué)成分分析結(jié)果 %

    表2 銻礦礦物含量 %

    礦石中主要有用礦物除銻礦外,還有嵌布于黃鐵礦和毒砂中的金。

    銻礦石為致密塊狀、浸染狀、細(xì)脈浸染狀和角礫狀構(gòu)造,他形粒狀結(jié)構(gòu)、雙晶結(jié)構(gòu),局部可見針柱狀結(jié)構(gòu),粒度為 0.01 ~2.00 mm,最大可達(dá) 5.00 mm。輝銻礦呈他形不等粒集合體,構(gòu)成致密塊狀礦石的主體;在角礫狀構(gòu)造中,為脈石角礫的充填膠結(jié)物;在浸染狀或細(xì)脈礦石中,輝銻礦則呈星散狀分布或沿巖石裂隙充填,構(gòu)成浸染狀或網(wǎng)脈狀構(gòu)造;輝銻礦細(xì)脈有時(shí)切穿石英細(xì)脈或賦存于石英細(xì)脈內(nèi)。硫銻鉛礦呈他形微粒狀嵌布于輝銻礦間或呈輝銻礦的包裹體。致密塊狀礦石的品位較富,含銻品位大于5%,而浸染狀或細(xì)脈狀的品位均小于5%。黃鐵礦的粒度為0.05~0.20 mm,散布于脈石中或與輝銻礦共生。

    金主要分布于黃鐵礦中,為微細(xì)顆粒,顯微鏡和肉眼均無(wú)法見到。由質(zhì)子探針分析可知,金在黃鐵礦中呈浸染分布,以極細(xì)的包裹體形式存在,部分存在于毒砂中。脈石礦物主要有石英、白云石、長(zhǎng)石,含少量黑云母、綠泥石、方解石等。

    2 選礦技術(shù)分析

    根據(jù)礦石化學(xué)成分分析及礦物分析可知該礦屬銻金礦,銻與金都具有回收價(jià)值,銻主要以輝銻礦形式存在,金主要分布于黃鐵礦及砷黃鐵礦中[2-3]。

    銻礦床中,由于毒砂的浮選特性與輝銻礦相似,因此毒砂常被選入銻精礦中,造成銻精礦中含砷過高,使得冶煉產(chǎn)品質(zhì)量下降并污染大氣和水源,影響環(huán)境生態(tài)[4-5]。因此,對(duì)含砷銻礦石進(jìn)行試驗(yàn)研究,降低銻精礦中的含砷量,無(wú)論從環(huán)境保護(hù),還是提高選冶生產(chǎn)效益,都十分重要。為實(shí)現(xiàn)銻砷分離,并使金富集于含砷黃鐵礦精礦中,可供選擇的選礦方案有優(yōu)先浮選流程和混合浮選流程。優(yōu)先浮選流程有2種工藝方案:一是優(yōu)先選銻抑金砷;二是浮金砷抑銻。混合浮選流程是將銻、金砷作為混合精礦產(chǎn)出,再進(jìn)行銻與金砷的分離[6]。

    3 選礦方案的確定

    3.1 優(yōu)先浮選

    3.1.1 優(yōu)先選銻

    以硝酸鉛為銻礦活化劑,硫酸調(diào)節(jié) pH值至5,丁銨黑藥作捕收劑,松油作起泡劑,經(jīng)1次粗選1次掃選,獲得銻粗精礦與銻中礦;浮選尾礦用碳酸鈉調(diào)整pH值為6~7,采用丁基黃藥捕收與松油起泡浮選金砷黃鐵礦[7]。試驗(yàn)流程及藥劑制度見圖1,試驗(yàn)結(jié)果見表3。

    圖1 優(yōu)先選銻試驗(yàn)流程

    表3 優(yōu)先選銻試驗(yàn)結(jié)果

    由表3可知,銻粗精礦和銻中礦合計(jì)回收銻達(dá)96.58%,很好的實(shí)現(xiàn)了銻的回收。同時(shí),金在尾礦中有80%以上的回收率,通過富集黃鐵礦能有效回收金。

    3.1.2 優(yōu)先選金砷

    由于輝銻礦在弱酸性介質(zhì)中的可浮性好,在堿性介質(zhì)中受到抑制。因此,浮金砷抑銻方案即通過在磨機(jī)中加入氫氧化鈉,調(diào)節(jié)pH=8~9,使輝銻礦受到抑制,然后在浮選槽中加硫酸銅活化黃鐵礦和毒砂,采用黃藥捕收與松油起泡浮出黃鐵礦和毒砂[8]。浮選尾礦再以硫酸調(diào)漿,加硝酸鉛活化輝銻礦,再以丁銨黑藥為捕收劑浮出輝銻礦,經(jīng)1次粗選1次掃選,得到金砷黃鐵礦粗精礦;尾礦經(jīng)1次粗選1次掃選,選出輝銻礦粗精礦。優(yōu)先選金砷試驗(yàn)流程及藥劑制度見圖2,試驗(yàn)結(jié)果見表4。

    表4 優(yōu)先選金砷試驗(yàn)結(jié)果

    由表4可知,優(yōu)先選金砷流程由于無(wú)法有效抑制銻礦,造成銻大量損失于金砷粗精礦中,影響了銻礦的回收率。

    3.2 混合浮選

    圖2 優(yōu)先選金砷試驗(yàn)流程

    混合浮選流程采用2次粗選,2種活化劑銅離子和鉛離子依次分開添加,有利于充分發(fā)揮活化劑的作用降低鉛離子用量,提高銻金砷的回收率[9]。分2次選別,礦漿中捕收劑濃度相對(duì)較低,避免了礦泥的干擾?;旌暇V再用碳酸鈉-硫化鈉法抑銻浮金砷進(jìn)行分離?;旌细∵x流程及藥劑制度見圖3,試驗(yàn)結(jié)果見表5。

    圖3 混合浮選試驗(yàn)流程

    由表5可知,銻、金總體回收率良好,但銻、金無(wú)法有效分離,致使混合粗精礦經(jīng)過2次精選后,銻粗精礦只獲得銻回收率為4.11%。

    3.3 試驗(yàn)方案的確定

    通過上述試驗(yàn)方案可知,無(wú)論是優(yōu)先浮選金砷還是混合浮選—精礦再分離,都無(wú)法獲得滿意的指標(biāo),其原因主要在于輝銻礦無(wú)法被有效抑制,造成輝銻礦回收率降低;綜合比較采用優(yōu)先浮選輝銻礦,尾礦再選金砷的流程可以實(shí)現(xiàn)銻與金的有效回收,并能有效控制銻精礦的含砷,所以采用優(yōu)先浮選輝銻礦的工藝流程。

    表5 混合浮選試驗(yàn)結(jié)果

    4 優(yōu)先浮選輝銻礦條件試驗(yàn)

    4.1 磨礦細(xì)度試驗(yàn)

    考察不同磨礦細(xì)度(-74 μm含量)對(duì)浮選指標(biāo)的影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖4。

    圖4 磨礦細(xì)度試驗(yàn)結(jié)果

    由圖4可見,隨著磨礦細(xì)度的提高,銻粗精礦與金砷粗精礦的品位變化不大,但二者回收率均有升高的趨勢(shì),當(dāng)磨礦細(xì)度超過-74 μm 80%時(shí),金砷粗精礦回收率有所下降;綜合分析,選擇磨礦細(xì)度-74 μm 80%為宜。

    4.2 活化劑試驗(yàn)

    4.2.1 選銻活化劑種類與用量試驗(yàn)

    確定磨礦細(xì)度為-74 μm 80%后,進(jìn)行選銻活化劑種類與用量試驗(yàn),試驗(yàn)選擇硝酸鉛和硫酸銅為活化劑,經(jīng)1次粗選1次掃選,試驗(yàn)結(jié)果見圖5。

    由圖5可見,以硝酸鉛作為活化劑無(wú)論是品位還是回收率,都較硫酸銅為優(yōu),且適宜用量為200 g/t。

    4.2.2 選金砷活化劑用量試驗(yàn)

    由于黃鐵礦是金的主要載體,砷主要呈類質(zhì)同象替代黃鐵礦中部分硫,所以對(duì)金的回收主要通過富集黃鐵礦、砷黃鐵礦來(lái)實(shí)現(xiàn)。試驗(yàn)以選銻尾礦為原礦,用硫酸銅為活化劑,丁基黃藥為捕收劑,進(jìn)行金砷活化劑用量試驗(yàn),經(jīng)1次粗選,試驗(yàn)結(jié)果見圖6。

    圖5 選銻活化劑試驗(yàn)結(jié)果

    圖6 選金活化劑試驗(yàn)結(jié)果

    由圖6可見,隨著硫酸銅用量的增加,精礦金品位與回收率降低,故硫酸銅用量100 g/t時(shí)為宜。

    4.3 捕收劑試驗(yàn)

    4.3.1 選銻捕收劑種類與用量試驗(yàn)

    在磨礦細(xì)度為 -74 μm 80%、硝酸鉛用量為200 g/t,以丁銨黑藥、乙硫氮、丁基黃藥為捕收劑,調(diào)整藥劑用量在pH值為5時(shí)進(jìn)行1次粗選、1次掃選流程試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見圖7。

    圖7 選銻捕收劑試驗(yàn)結(jié)果

    由圖7可見,由于丁基黃藥在酸性介質(zhì)中易分解,影響捕收效果,其獲得的品位與回收率均差于丁銨黑藥和乙硫氮;用乙硫氮為捕收劑雖然獲得的精礦品位較高,但回收率稍低;綜合比較以丁銨黑藥為捕收劑效果最優(yōu)且適宜用量為80 g/t。

    4.3.2 選金砷捕收劑用量試驗(yàn)

    以選銻尾礦為原礦,硫酸銅用量為100 g/t,pH值為6~7,丁基黃藥為捕收劑,采用1次粗選流程進(jìn)行捕收劑用量試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見圖8。

    圖8 選金捕收劑試驗(yàn)結(jié)果

    由圖8可見,隨著丁基黃藥用量的增加,粗精礦金品位下降明顯,故丁基黃藥適宜用量為60 g/t。

    4.4 pH值條件試驗(yàn)

    在磨礦細(xì)度為 -74 μm 80%、硝酸鉛用量為200 g/t、丁銨黑藥用量為80 g/t的條件下,以硫酸調(diào)節(jié)pH值,進(jìn)行pH值條件試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果見圖9。

    圖9 不同pH值試驗(yàn)結(jié)果

    由圖9可見,隨著pH值升高,銻的回收率及品位均有所降低,因此最佳pH值為5。

    4.5 閉路試驗(yàn)流程

    在開路條件試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用最合理的藥劑制度與各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行閉路流程試驗(yàn)。閉路試驗(yàn)流程見圖10,試驗(yàn)結(jié)果見表6。

    表6 優(yōu)先選銻閉路試驗(yàn)結(jié)果

    由表6可知,銻精礦品位達(dá)到63.38%,銻回收率為95.54%,含砷低于0.6%,符合銻精礦一級(jí)品要求;金品位為6.87g/t,金回收率為70.26%;試驗(yàn)效果與礦石分析結(jié)果及試驗(yàn)方案論證結(jié)果相一致。

    圖10 優(yōu)先選銻閉路試驗(yàn)流程

    5 結(jié)語(yǔ)

    (1)安徽某銻金礦屬于銻砷金礦石,礦石嵌布關(guān)系較復(fù)雜,有用礦物的充分單體解離不僅影響回收,更影響銻精礦的砷含量。當(dāng)磨礦細(xì)度為-74 μm 80%時(shí),能獲得很好的回收,并有效降低了銻精礦中砷的含量。

    (2)選擇優(yōu)先浮選銻礦的方案,符合礦石中礦物的可浮性,有效降低了其他方案造成的銻損失,同時(shí)選擇對(duì)黃鐵礦捕收能力弱的丁銨黑藥為捕收劑,也有效降低了銻精礦的含砷量。

    (3)優(yōu)先浮選銻礦閉路試驗(yàn)結(jié)果表明,以該工藝流程與藥劑制度,銻礦可以獲得理想的工業(yè)生產(chǎn)指標(biāo);金精礦中含砷由礦石化學(xué)性質(zhì)所決定,無(wú)法通過選礦手段降低。

    [1] 張國(guó)林,姚金炎,谷相平,等.中國(guó)銻礦床類型及時(shí)空分布規(guī)律[J].礦產(chǎn)與地質(zhì),1998(5):20-24.

    [2] 楊 林,張錦仙,簡(jiǎn) 勝,等.國(guó)外某金銻礦選礦試驗(yàn)研究[J].礦冶工程,2013,33(3):80-82.

    [3] 汪衛(wèi)紅.銻礦選礦工藝研究[J].低碳世界,2013(7):85-86.

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    [8] 王文凡.龍山金銻礦部分優(yōu)先—混合浮選新工藝的研究與應(yīng)用[J].黃金,2005,26(1):37-40.

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