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    老年慢性阻塞性肺疾病伴室性心動過速患者的心率減速力分析

    2015-06-12 12:28:56王興德蔣兆華陳彬孔志斌左晟劉華
    實用老年醫(yī)學(xué) 2015年5期
    關(guān)鍵詞:心動過速阻塞性心率

    王興德 蔣兆華 陳彬 孔志斌 左晟 劉華

    ·論 著·

    老年慢性阻塞性肺疾病伴室性心動過速患者的心率減速力分析

    王興德 蔣兆華 陳彬 孔志斌 左晟 劉華

    目的 觀察慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴室性心動過速患者心率減速力(DC)變化, 探討其相關(guān)因素及臨床意義。 方法 60例老年COPD急性加重期(AECOPD)患者,根據(jù)動態(tài)心電圖有無室性心動過速分為室性心動過速組(VT組,20例)和無室性心動過速組(無VT組,40例),并選取30例正常人作為對照組,觀察各組DC、全部NN間期的標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN)、每5 min正常R-R間期標(biāo)準(zhǔn)差的平均值(SDANN)、全程相鄰正常R-R間期之差的均方根值(rMSSD)、 低頻功率(LF)、 高頻功率(HF)和LF/HF比值變化。 結(jié)果 (1)VT組和無VT組的DC、SDNN、SDANN、rMSSD和HF均低于對照組,LF、LF/HF高于對照組,差異有顯著性(P<0. 01或P<0.05)。(2)VT組患者的DC、SDNN、SDANN、rMSSD亦低于無VT組,差異有顯著性(P<0. 05)。(3)VT組患者的DC改變與SDNN、SDANN、rMSSD和HF呈正相關(guān)(P<0. 01),與LF、LF/HF呈負(fù)相關(guān)(P<0. 05)。 結(jié)論 老年AECOPD患者DC和心率變異性(HRV)降低,尤其是伴VT患者更為明顯,反映了AECOPD伴室性心動過速患者自主神經(jīng)調(diào)節(jié)功能失衡更為顯著,猝死危險性增加,應(yīng)引起臨床高度關(guān)注,但其確切機制尚需進(jìn)一步探討。

    慢性阻塞性肺疾病; 心率減速力; 自主神經(jīng)功能; 室性心動過速

    心率減速力(deceleration capacity of rate,DC)檢測技術(shù)是通過24 h 心率的整體趨向性分析和減速能力的測定,定量評估受檢者迷走神經(jīng)張力的高低,進(jìn)而篩選和預(yù)警猝死高危患者的一種新的無創(chuàng)技術(shù)[1]。目前在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)患者的研究國內(nèi)罕見報道。本研究旨在觀察DC在老年 COPD急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)伴室性心動過速(VT)患者中的變化,探討其在心臟自主神經(jīng)系統(tǒng)功能評估中的作用和臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 2010年3月至2014年3月住院的AECOPD老年患者60例。依照COPD診治指南(2013年修訂版)的有關(guān)AECOPD診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]及動態(tài)心電圖監(jiān)測有無VT發(fā)作分為2組:(1)VT組:20例,年齡61~84歲,平均(69.5±12.6)歲,判斷標(biāo)準(zhǔn):動態(tài)心電圖監(jiān)測中發(fā)生連續(xù)的、>3次的起源于希氏束分叉以下的期前收縮,頻率在100~250 次/min 的心動過速;(2)無VT組:40例,年齡60~85歲,平均(70.5±11.8)歲;2組均經(jīng)病史、體格檢查和各種輔助檢查排除高血壓、糖尿病等疾病。另以同期健康體檢的無COPD的30例健康人作為對照組,經(jīng)超聲心動圖、X線胸片、心電圖及生化檢查,排除糖尿病、高血壓等疾病,年齡60~78歲,平均(68.4±10.7)歲。3組患者的年齡、性別等各項指標(biāo)無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。各組均進(jìn)行問卷調(diào)查,簽署知情同意書。

    1.2 研究方法

    1.2.1 DC測定:入選者均接受24 h 長程動態(tài)心電圖記錄。之后離線應(yīng)用DMS動態(tài)心電記錄分析系統(tǒng),將記錄回放,通過人機對話去除干擾、偽差,經(jīng)分析系統(tǒng)自動計算出DC 值。記錄者和離線數(shù)據(jù)分析者均不了解患者的分組情況。

    DC 分析標(biāo)準(zhǔn):將24 h 動態(tài)心電圖經(jīng)4096 Hz數(shù)字化自動處理系統(tǒng)篩選出減速周期,并將心率段數(shù)值固定為20個周期,入選比前一個心動周期延長者的減速點為中心點,進(jìn)行不同心率段的有序排列,經(jīng)位相整序后,分別計算對應(yīng)周期的平均值:(1) X(0):系所有中心點的RR 間期的平均值;(2) X(1):中心點右側(cè)緊鄰的第1個心動周期的平均值;(3) X(-1):中心點左側(cè)緊鄰的第1個心動周期的平均值;(4) X(-2):中心點左側(cè)相鄰的第2個心動周期的平均值。分別計算X(0)、X(1)、X(-1)、X(-2)的均值,并代入公式DC(ms)=[X(0)+X(1)-X(-1)-X(-2)]/4,得到DC 值。

    1.2.2 心率變異(HRV)測定:通過美國產(chǎn)三通道磁帶式記錄盒采集受試者24 h心電變化,DMS系統(tǒng)自動測算HRV各參數(shù),選用的時域分析指標(biāo)為全部NN間期的標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN)、每5 min正常R-R間期標(biāo)準(zhǔn)差的平均值(SDANN)、全程相鄰正常R-R間期之差的均方根值(rMSSD);頻域分析指標(biāo)為低頻功率(LF)、高頻功率(HF)和LF/HF比值。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0軟件處理。所有計量資料均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩個樣本均數(shù)比較采用t檢驗,兩變量之間的關(guān)系采用直線相關(guān)分析,多個樣本資料均數(shù)比較采用方差分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組各項指標(biāo)比較 老年AECOPD伴 VT組和無VT組患者的DC、SDNN、SDANN、rMSSD和HF均低于對照組,LF、LF/HF高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;AECOPD伴VT組患者的DC、SDNN、SDANN、rMSSD亦低于無VT組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 3組各項指標(biāo)比較

    注:與對照組比較,*P<0. 05,**P<0. 01;與無VT組比較,△P<0. 05

    2.2 VT組DC與HRV各指標(biāo)的相關(guān)性分析 AECOPD伴VT組患者的DC改變與SDNN、SDANN、rMSSD和HF呈正相關(guān)(r=0.738,0.637,0.612,0.524,P<0.05或P<0.01),與LF、LF/HF呈負(fù)相關(guān)(r=-0.589,-0.485,P<0.05)

    3 討論

    3.1 自主神經(jīng)功能受損對COPD的影響 COPD的發(fā)病機制尚未完全明了,吸入有害顆粒或氣體可引起肺內(nèi)氧化應(yīng)激、蛋白酶和抗蛋白酶失衡及肺部炎癥反應(yīng),這些反應(yīng)產(chǎn)生的炎癥介質(zhì)能夠破壞肺的結(jié)構(gòu)和(或)促進(jìn)中性粒細(xì)胞炎癥反應(yīng),致使氣流受限導(dǎo)致COPD的發(fā)生和發(fā)展。其中自主神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂在COPD的發(fā)病中起重要作用[2]。慢性氣流受限對心血管系統(tǒng)和心臟自主神經(jīng)系統(tǒng)的負(fù)面影響,表現(xiàn)為患者活動明顯受限,心臟自主神經(jīng)功能紊亂,靜息時心率增加, 壓力感受器反射靈敏度減弱等[3-4]。自主神經(jīng)功能受損還可引起氣道反應(yīng)性增高,肺血管收縮,加重缺氧及COPD病情進(jìn)展[5]。早期患者多無特異性臨床表現(xiàn),常給臨床診斷帶來困難。

    3.2 AECOPD患者自主神經(jīng)功能失衡的可能機制及不良后果 AECOPD導(dǎo)致COPD患者氣流受限程度加重,呼吸道癥狀惡化,加重了患者自主神經(jīng)功能的失衡。 其機制尚未完全闡明,推測可能原因:(1) AECOPD患者,伴有氣道通氣受阻,引起缺氧、二氧化碳潴留;缺氧可直接興奮交感神經(jīng),使交感——迷走神經(jīng)張力平衡破壞,從而使交感神經(jīng)的緊張度增加。(2)肺心病患者有右房右室擴大、心室壁增厚、心肌纖維肥大、萎縮和間質(zhì)水腫,部分局灶性溶解壞死病變最后被纖維組織所替代,使此處存在的反射性牽張抑制性交感神經(jīng)張力感受器數(shù)量減少,效能降低,導(dǎo)致交感神經(jīng)活性增加。(3)正常人右側(cè)交感神經(jīng)和迷走神經(jīng)主要支配竇房結(jié),交感神經(jīng)沿著心外膜分布到心肌,迷走神經(jīng)沿著心內(nèi)膜分布到心肌。當(dāng)右側(cè)房室長期缺血缺氧時,刺激房室壁機械化學(xué)感受器的神經(jīng)末梢,主要損害迷走神經(jīng)纖維,導(dǎo)致DC降低。

    AECOPD患者低氧血癥引起心房、心室長期缺氧致交感神經(jīng)活動增強,迷走神經(jīng)活動減弱,竇房結(jié)功能受損,心率增快,心肌在舒張期的灌注時間縮短,心肌耗氧量增加,缺血局部副產(chǎn)物的釋放增加,心室致顫閾降低,增加惡性心律失常和心源性猝死的發(fā)生[6-7]。

    3.3 DC檢測對老年AECOPD患者的臨床意義 目前,除臨床癥狀,臨床上常用評估或診斷COPD患者心臟自主神經(jīng)功能的無創(chuàng)心電技術(shù)或方法容易受諸多因素的影響和限制[8],由Bauer等[9]發(fā)現(xiàn)并提出的DC檢測技術(shù)是一種檢測自主神經(jīng)張力高低的新技術(shù),它能定量測定迷走神經(jīng)和交感神經(jīng)作用強度。應(yīng)用該技術(shù)的幾項循證醫(yī)學(xué)及相關(guān)研究的結(jié)果顯示:DC測定值是高血壓、急性心肌梗死及慢性心衰患者猝死及全因死亡風(fēng)險的預(yù)測指標(biāo)[9-10]。本研究結(jié)果表明,AECOPD伴VT組和無VT組患者均存在自主神經(jīng)功能普遍受損, 而且伴短陣VT患者自主神經(jīng)功能的受損和失衡更為明顯,既有迷走神經(jīng)的活性降低,同時存在交感神經(jīng)的活性增高,患者的猝死危險性增加。另外,VT組DC 值與SDNN、SDANN、rMSSD、HF呈正相關(guān),與LF及LF/HF比值呈負(fù)相關(guān),這些均表明DC和傳統(tǒng)自主神經(jīng)功能檢測評估指標(biāo)有良好的相關(guān)性,但HRV檢測的自主神經(jīng)功能是對血壓及心率的間接反射調(diào)節(jié)作用,而且是將交感和迷走神經(jīng)的作用混合在一起檢測,因而DC檢測能定量和分別檢測而顯示出更大優(yōu)勢。

    本研究結(jié)果提示,對AECOPD伴VT患者的治療,除積極改善通氣、加強抗炎、抗心律失常等外,還應(yīng)調(diào)整自主神經(jīng)功能,保持心肌電穩(wěn)定、提高室顫閾值,以減少猝死的發(fā)生。

    [1] 郭繼鴻.心率減速力檢測[J].臨床心電學(xué)雜志,2009,18(1):59-68.

    [2] 中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會慢性阻塞性肺疾病學(xué)組.慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版) [J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志,2013,36(4):1-10.

    [3] Van Gestel AJ, Steier J. Autonomic dysfunction in patient with chronic obstructive pulmonary disease(COPD) [J]. J Thorac Dis,2010, 2(4):215-222.

    [4] Van Gestel AJ, Kohler M, Steier J, et al. Cardiac autonomic function and cardiovascular response to exercise in patients with chronic obstructive pulmonary disease[J]. COPD,2012,9(2): 160-165.

    [5] Marquis K,Mahais F,Poirier P. Cardiovascular manifestations in patients with COPD[J].Rev Mal Respir,2008,25(6):663-673.

    [6] Takase B,Kato R,Arakawa K,et al.Vagal nerve-mediated vasospasm-induced lethal ventricular fibrillation[J].J Electrocardio1,2006,39(2):183-187.

    [7] Heindl S, Lehnert M, Criee CP,et al. Marked sympathetic activation in patients with chronic respiratory failure[J]. Am J Respir Crit Care Med, 2001, 164(4):597-601.

    [8] 黃永麟.無創(chuàng)心電技術(shù)評價自主神經(jīng)功能的現(xiàn)狀與展望[J].臨床心電學(xué)雜志, 2009,18(3):161-171.

    [9] Bauer A, Kantelhardt JW, Barthel P, et al. Deceleration capacity of heart rate as a predictor of mortality after myocardial infarction: cohort study[J]. Lancet,2006,367(9523): 1674-1681.

    [10]張志敏,杜國峰.中老年高血壓患者的心率減速力研究[J]. 實用老年醫(yī)學(xué),2014,28(3):248-250.

    [11]胡亞紅,崔俊玉,王斌,等.急性心肌梗死患者心率減速力檢測的研究[J]. 臨床心電學(xué)雜志,2010,19(4):250-251.

    [12]王興德,韓曉勤.慢性心力衰竭患者心率減速力檢測的臨床意義[J].臨床心電學(xué)雜志,2012,21(6):422-424.

    Analysis of deceleration capacity of rate in the elderly patients with chronic obstructive pulmonary disease complicated with ventricular tachycardia

    WANGXing-de,CHEN-Bin.DepartmentofCardiacMedicine;KONGZhi-bing,ZUOSheng,LIUHua.

    DepartmentofRespiratoryMedicine,SixthPeople’sHospitalAffiliatedtoShanghaiJiaoTongUniversity,Shanghai201306,China;JIANGZhao-hua.DepartmentofGeriatrics,PunanHospitalofShanghai,Shanghai200125,China

    Objective To observe the change of deceleration capacity of rate(DC) in the elderly patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease(AECOPD) complicated with ventricular tachycardia(VT). Methods Sixty patients with AECOPD were divided into VT group(20 cases, complicated with VT) and NVT group (40 cases, without VT). Thirty healthy subjects were enrolled as control group. DC and heart rate variability (HRV) were detected and analyzed between the three groups. Results The levels of DC, SDNN, SDANN, rMSSD and HF were lower and the levels of LF, LF/HF were higher in VT group and NVT group than those in the control group (P<0.01 andP<0.05,respectively). The levels of DC, SDNN, SDANN and rMSSD in VT group were lower than those in NVT group(P<0.05,respectively). There was positive correlation between DC and SDNN, SADNN, rMSSD (P<0.01) and negative correlation between DC and LF, LH/HF in VT group(P<0.05). Conclusions The imbalance of the autonomic nervous system leads to DC decreases in elderly AECOPD patients, especially in patients complicated with VT.

    chronic obstructive pulmonary disease; deceleration capacity of rate; autonomic nervous function; ventricular tachycardia

    上海市浦東新區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)重點學(xué)科群建設(shè)資助(PWZxq2014-07);上海申康醫(yī)院發(fā)展中心郊區(qū)三級醫(yī)院臨床能力建設(shè)項目(SHDC12013901)

    201306上海市,上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院心內(nèi)科(王興德,陳彬),呼吸科(孔志斌,左晟,劉華);200125上海市,上海市浦南醫(yī)院老年病科(蔣兆華)

    R 563; R 541.7

    A

    10.3969/j.issn.1003-9198.2015.05.005

    2014-08-05)

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