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    腦出血患者血腫周?chē)M織T細(xì)胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3的表達(dá)及意義

    2015-06-12 12:36:45王李鳴趙巖巖關(guān)雪蓮侯麗淳田嘉瑩王增冕李曉濤李培育
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年12期
    關(guān)鍵詞:生物科技腦組織血腫

    畢 勝 劉 群 范 佳 李 冬 王李鳴 趙巖巖 關(guān)雪蓮 侯麗淳 田嘉瑩 王增冕 李曉濤 李培育

    (佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 佳木斯 154002)

    腦出血患者血腫周?chē)M織T細(xì)胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3的表達(dá)及意義

    畢 勝 劉 群1范 佳2李 冬 王李鳴 趙巖巖 關(guān)雪蓮 侯麗淳 田嘉瑩 王增冕 李曉濤 李培育

    (佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 佳木斯 154002)

    目的 觀察腦出血血腫周?chē)M織T細(xì)胞免疫球蛋白黏蛋白分子(TIM)-3的表達(dá),并探討其在腦出血發(fā)病中的意義。方法 行血腫清除術(shù)的腦出血患者48例按發(fā)病距手術(shù)取材時(shí)間分為≤6 h組、6~24 h組、24~72 h組和>72 h組,每組12例。另選取遠(yuǎn)離血腫的腦組織12例作為對(duì)照組。免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)TIM-3蛋白的表達(dá),RT-PCR法檢測(cè)TIM-3 mRNA的表達(dá)。結(jié)果 與對(duì)照組相比,≤6 h組血腫周?chē)M織中TIM-3的表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。與對(duì)照組相比,其他各實(shí)驗(yàn)組血腫周?chē)M織中TIM-3的表達(dá)均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。24~72 h組血腫周?chē)M織中TIM-3的表達(dá)顯著高于其他各實(shí)驗(yàn)組(P<0.05)。RT-PCR 法檢測(cè)血腫周?chē)M織TIM-3的表達(dá)表現(xiàn)出相同的趨勢(shì)。結(jié)論 腦出血血腫周?chē)X組織TIM-3 的表達(dá)在發(fā)病6 h后增高,24~72 h達(dá)最高,72 h后降低。TIM-3參與腦出血后的病理過(guò)程,可能與炎癥反應(yīng)有關(guān)。

    腦出血;T細(xì)胞免疫球蛋白黏蛋白分子(TIM)-3

    多種機(jī)制參與腦出血后的炎癥反應(yīng)及組織損傷。T細(xì)胞免疫球蛋白黏蛋白分子(TIM)-3與多種炎癥性疾病的發(fā)病有關(guān),本文擬研究腦出血血腫周?chē)M織TIM-3的表達(dá)及其意義。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)分組 2013年1月至2014年12月我院神經(jīng)外科收治的腦出血行血腫清除術(shù)患者48例。按發(fā)病距手術(shù)取血腫旁1 cm左右腦組織時(shí)間分為4個(gè)實(shí)驗(yàn)4組,分別為≤6 h組、>6 h且≤24 h 組、>24 h且≤72 h 組和>72 h 組,每組12例。另選取遠(yuǎn)離血腫的腦組織6例作為對(duì)照組。均符合診斷標(biāo)準(zhǔn)〔1〕。

    1.2 主要試劑 RT-PCR 試劑盒,湖南晶科生物科技有限公司;PCR 引物,上海生工生物工程有限公司;Trizol,北京鼎國(guó)昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司; SP 試劑盒,北京北瑞達(dá)醫(yī)藥科技有限公司;DAB 顯色劑,上海寶曼生物科技有限公司;山羊抗兔 HRP 標(biāo)記的二抗,上海研卉生物科技有限公司;兔抗人TIM-3 多克隆抗體,上海領(lǐng)成生物科技有限公司。

    1.3 取材 將每塊腦組織分兩份,一份以液氮凍存,一份以10%甲醛固定液中固定,石蠟包埋。

    1.4 TIM-3蛋白和mRNA測(cè)定 免疫組織化學(xué)染色檢測(cè)TIM-3蛋白表達(dá)。光鏡學(xué)檢查,細(xì)胞形態(tài)完整,胞質(zhì)中棕黃色顆粒狀物質(zhì)為 TIM-3 陽(yáng)性細(xì)胞。在高倍鏡(×400)下隨機(jī)選取20個(gè)視野計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞,取其平均值為該樣本的陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)。RT-PCR法檢測(cè)TIM-3 mRNA 的表達(dá)。PCR引物設(shè)計(jì):內(nèi)參基因β-actin(299 bp)的引物序列為:上游5'-CCTGGACTTCGAGCAAGA-3',下游5'-GGGCAGTGATCTCCTTCT- 3',目的基因TIM-3(558 bp)的引物序列為:上游5'-CCAAATCCCAGGCATAAT-3',下游5'-AAGCGACAACCCAAAGGT-3'。采用Trizol法提取腦組織中的總 RNA。將 RNA 溶解在10 μl DEPC處理過(guò)的水中。將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。通過(guò)PCR將DNA片段擴(kuò)增,總共30個(gè)循環(huán)。反應(yīng)結(jié)束后,將PCR產(chǎn)物跑1.5%瓊脂糖凝膠電泳(120 V,20 min),凝膠成像系統(tǒng)分析數(shù)據(jù)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0軟件進(jìn)行單因素方差分析。

    2 結(jié) 果

    2.1 各組TIM-3 的表達(dá) ≤6 h組血腫周?chē)M織中TIM-3的表達(dá)與對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),其他各實(shí)驗(yàn)組TIM-3的表達(dá)與對(duì)照組均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。>24 h且≤72 h組血腫周?chē)M織中TIM-3的表達(dá)顯著高于其他各實(shí)驗(yàn)組(P<0.05)。見(jiàn)圖1。

    圖1 各組TIM-3表達(dá)(×400)

    2.2 各組TIM-3 mRNA的表達(dá) ≤6 h組血腫周?chē)M織中TIM-3 mRNA的表達(dá)與對(duì)照組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),其他各實(shí)驗(yàn)組TIM-3 mRNA的表達(dá)與對(duì)照組均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。>24 h且≤72 h組血腫周?chē)M織中TIM-3 mRNA的表達(dá)顯著高于其他各實(shí)驗(yàn)組(P<0.05)。見(jiàn)圖2。

    圖2 各組TIM-3 mRNA表達(dá)

    3 討 論

    腦出血后血腫對(duì)周?chē)M織產(chǎn)生明顯的壓迫,血腫周?chē)M織隨之發(fā)生一系列變化,凝血酶釋放〔2〕,炎性細(xì)胞浸潤(rùn)〔3〕,補(bǔ)體系統(tǒng)的激活〔4〕,炎癥介質(zhì)的釋放〔5〕,細(xì)胞凋亡〔6〕等機(jī)制均參與腦出血后的病理過(guò)程。最近的研究〔7〕表明,TIM-3在天然免疫及獲得性免疫均具有重要作用。它不僅表達(dá)于Th1細(xì)胞、Th17細(xì)胞表面,也表達(dá)于單核細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞和樹(shù)突細(xì)胞等多種細(xì)胞表面。TIM-3與其相應(yīng)的配體半乳凝素-9結(jié)合,能負(fù)性調(diào)節(jié)Th1及Th17細(xì)胞,減弱其應(yīng)答,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。

    已有研究證實(shí),在腦出血發(fā)病6 h后血腫周?chē)M織中干擾素(IFN)-γ、IL-17的表達(dá)增加,提示腦出血發(fā)病6 h后Th1及Th17細(xì)胞均被動(dòng)員,分泌細(xì)胞因子,參與腦出血后的病理過(guò)程〔8〕。本研究提示TIM-3參與腦出血的病理過(guò)程,有效地調(diào)控TIM-3的表達(dá),可能有效地控制腦出血后的組織損傷。IFN-γ、IL-17的來(lái)源可能是除T細(xì)胞外的其他細(xì)胞。TIM-3也可能表達(dá)于膠質(zhì)細(xì)胞等多種除T細(xì)胞外的其他細(xì)胞,其來(lái)源仍需進(jìn)一步研究。

    1 王新德. 各類(lèi)腦血管疾病診斷要點(diǎn)〔J〕.中華神經(jīng)科雜志,1996;29(6):379.

    2 史 帝,崔桂云.凝血酶在腦出血中作用機(jī)制的研究〔J〕. 中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2014;17(10):138-40.

    3 潘新發(fā). 腦出血后血腫周?chē)M織炎癥反應(yīng)的研究進(jìn)展〔J〕. 國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志,2010;37(3):263-7.

    4 石明超,李玉玲,吳 江.補(bǔ)體激活與腦出血后繼發(fā)腦損傷〔J〕.中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2010;27(6):568-70.

    5 李 萍,趙樹(shù)明,胡亞男,等. 腦出血發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展〔J〕. 中華老年心腦血管病雜志,2015;17(2):214-5.

    6 陳美錟,張 鴻.腦出血與炎癥反應(yīng)研究進(jìn)展〔J〕. 遼寧醫(yī)學(xué)雜志,2014;28(2):88-9.

    7 Han G,Chen G,Shen B,etal. Tim-3:an activation marker and activation limiter of innate immune cells〔J〕.Front Immunol,2013;10(4):449.

    8 畢 勝.Th17細(xì)胞在人腦出血中的作用及機(jī)制研究〔D〕.長(zhǎng)春:吉林大學(xué),2012.

    〔2014-12-19修回〕

    (編輯 苑云杰)

    黑龍江省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(H201359);黑龍江省衛(wèi)生廳項(xiàng)目(2013235);佳木斯大學(xué)校級(jí)青年基金項(xiàng)目(Sq 2013-022)

    李培育(1980-),男,碩士,主治醫(yī)師,主要從事腦血管病的發(fā)病機(jī)制研究。

    畢 勝(1981-),女,博士,主治醫(yī)師,主要從事腦血管病的發(fā)病機(jī)制研究。

    R743.34

    A

    1005-9202(2015)12-3201-02;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2015.12.007

    1 吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院 2 吉林大學(xué)白求恩第二醫(yī)院

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