前列腺增生癥合并前列腺炎患者促炎性細(xì)胞因子的變化特點(diǎn)

李海寬，王瑞，周增祥

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論著·臨床

前列腺增生癥合并前列腺炎患者促炎性細(xì)胞因子的變化特點(diǎn)

李海寬，王瑞，周增祥

目的 觀察促炎性細(xì)胞因子在前列腺增生癥合并前列腺炎患者中的變化特點(diǎn)。方法 選取2012年6月—2014年1月住院的前列腺疾病患者70例，前列腺增生癥合并前列腺炎患者35例為觀察組，單純患有前列腺增生癥患者35例為對(duì)照組。采用免疫組化方法和免疫熒光定量PCR檢測(cè)法對(duì)患者的促炎性細(xì)胞因子進(jìn)行檢測(cè)，包括白介素8(IL-8)、成纖維生長(zhǎng)因子2(FGF-2)和基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β1)。然后再通過免疫組織化學(xué)法檢測(cè)患者的腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素6(IL-6)和分化簇3(CD3)的含量；最后對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 觀察組IL-8、FGF-2和MMP-2蛋白及IL-8 mRNA、FGF-2 mRNA和MMP-2 mRNA水平均高于對(duì)照組(t=2.540 1、2.859 9、12.755 1、19.124 5、12.294 4、8.532 3，P均<0.01)； TNF-α水平高于對(duì)照組但差異無統(tǒng)計(jì)意義(t=1.427 5,P>0.05)，IL-6、CD3水平高于對(duì)照組(t=3.942 0、6.988 1,P<0.01)；bFGF-2蛋白表達(dá)中度以上患者對(duì)照組占37.1%低于觀察組的80.0%，TGF-β1蛋白表達(dá)情況中度及以上患者對(duì)照組占20.0%低于觀察組的82.8%(χ2=2.721 8、2.678 4，P<0.01)。結(jié)論 促炎性細(xì)胞因子在前列腺增生癥合并前列腺炎患者中均較單純前列腺增生癥患者高表達(dá)，前列腺炎可能影響前列腺增生癥的變化。

促炎性細(xì)胞因子；前列腺增生癥；前列腺炎

現(xiàn)代社會(huì)老齡化日益嚴(yán)重，前列腺增生癥(BPH)是中老年男性十分常見和多發(fā)的一種病癥，對(duì)患者的生活質(zhì)量有著嚴(yán)重的影響[1，2]，目前治療手段也相對(duì)單一[3]。而且前列腺增生癥合并前列腺炎的發(fā)生也日益增多，為了研究促炎性細(xì)胞因子在前列腺增生癥合并前列腺炎患者的作用[4，5]，現(xiàn)選取本院前列腺疾病患者70例，分析前列腺增生癥合并前列腺炎發(fā)生中的相關(guān)因素，報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 2012年6月—2014年1月本院診治前列腺疾病患者70例，均前列腺增生癥合并因前列腺炎或單純前列腺增生癥經(jīng)過尿道前列腺電切手術(shù)，前列腺增生癥合并前列腺炎35例為觀察組，年齡35～70(59.4±8.8)歲，病程3～8(4.5±0.7)年，前列腺囊腫4例(11.43%)；單純前列腺增生癥35例為對(duì)照組，年齡40～75(63.2±9.3)歲，病程4～10(5.8±0.9)年，前列腺囊腫6例(17.14%)。臨床表現(xiàn)：尿急、尿頻，排尿時(shí)間長(zhǎng)、尿斷續(xù)、射程較短等。觀察組患者還有下腹部疼痛，腹股溝、恥骨等區(qū)域酸脹。患者均無相關(guān)遺傳病。患者年齡、病程、并發(fā)癥等一般資料比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，具有可比性。本研究均在患者知情同意下進(jìn)行，并經(jīng)過我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)實(shí)施。

1.2 樣本采取處理 患者均在手術(shù)前1天早晨空腹抽取肘靜脈血3 ml，置于室溫下2 h后以4 000 r/min 離心5 min，最后將標(biāo)本置于-20℃保存。手術(shù)中行病灶部位組織切除，標(biāo)本大小約1.5 cm×0.4 cm×0.4 cm，采用甲醛固定。(1)免疫組織化學(xué)方法：首先標(biāo)本經(jīng)石蠟切片并脫蠟至水，在室溫下經(jīng)3%雙氧水8～10 min處理消除內(nèi)源性過氧化物的活性，再用蒸餾水沖洗，浸泡在磷酸鹽緩沖液(PBS)內(nèi)10 min后進(jìn)行抗原修復(fù)；在室溫下封閉于10%非免疫血清孵育10 min，不沖洗，加入一抗工作液后放在37℃溫度下孵育1～2 h。各種炎性細(xì)胞因子在切片上加入蛋白單克隆抗體的條件分別為：白介素-8(IL-8)1∶100、成纖維生長(zhǎng)因子-2(FGF-2)1∶50、基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)1∶100、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)1∶200、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)1∶200、IL-6 1∶100、CD3 1∶200稀釋，試用PBS稀釋)。以PBS沖洗，4 min×3次。每張切片上滴加二抗工作液后繼續(xù)置于37℃溫度下孵育20 min。以PBS再?zèng)_洗，4 min×3次。每張切片上滴加堿性磷酸酶標(biāo)記的蓮霉卵白素工作液后繼續(xù)置于37℃溫度下孵育20 min。PBS沖洗，4 min×3次。通過顯色劑顯色10 min后，觀察，最后用自來水進(jìn)行充分的沖洗，再次染色、脫水、透明、封片。 對(duì)免疫組織化學(xué)切片的平均光密度進(jìn)行測(cè)量分析統(tǒng)計(jì)。(2)免疫熒光定量PCR方法對(duì)患者的IL-8 mRNA、FGF-2 mRNA和MMP-2 mRNA的相對(duì)表達(dá)量進(jìn)行檢測(cè)。

1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)每張切片采用BX51型號(hào)的數(shù)碼攝像裝備(日本，Olympus)進(jìn)行圖像采集，放大圖像400倍后隨機(jī)選取3個(gè)區(qū)域統(tǒng)計(jì)，使用計(jì)算機(jī)圖像處理系統(tǒng)(Image-Pro Plus 6.0, 美國(guó))對(duì)患者的IL-8、FGF-2、MMP-2、TGF-β1的平均光密度值采用半定量分析；實(shí)時(shí)熒光PCR觀察指標(biāo)：使用電腦分析反應(yīng)結(jié)束后的熒光信號(hào)，把該分析的信號(hào)轉(zhuǎn)換成CT值(循環(huán)閥值)。然后使用2-ΔΔct的計(jì)算方法計(jì)算IL-8 mRNA、FGF-2 mRNA和MMP-2 mRNA的相對(duì)表達(dá)量。

2 結(jié) 果

2.1 IL-8、FGF-2和MMP-2表達(dá)水平比較 觀察組IL-8、FGF-2和MMP-2蛋白表達(dá)水平及基因表達(dá)水平均高于對(duì)照組(P<0.01)。見表1。

2.2 TNF-α、IL-6和CD3蛋白表達(dá)水平比較 觀察組TNF-α水平高于對(duì)照組，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，IL-6、CD3水平均高于對(duì)照組(P<0.01)。見表2。

表2 2組TNF-α、IL-6和CD3蛋白表達(dá)水平比較

2.3 FGF-2、TGF-β1蛋白表達(dá)水平比較 對(duì)照組FGF-2蛋白表達(dá)中度以上患者占37.1%，低于觀察組的80.0%；TGF-β1蛋白表達(dá)中度以上患者占20.0%，低于觀察組的82.8%，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表3。

表1 2組患者IL-8、FGF-2、MMP-2表達(dá)水平比較

表3 2組FGF-2、TGF-β1蛋白表達(dá)率比較 [例 (%)]

3 討 論

前列腺增生癥(BPH)是一種十分常見多發(fā)的男性疾病，對(duì)患者的生活有著十分嚴(yán)重的影響[6]，現(xiàn)在臨床普遍認(rèn)為前列腺炎對(duì)前列腺增生癥有著一定的影響[7，8]。

在臨床治療中，對(duì)于前列腺增生癥合并前列腺炎的患者和單純前列腺增生癥患者而言，促炎性細(xì)胞因子是其相關(guān)影響因素。相關(guān)研究表明：BPH合并CP患者IL-8、FGF-2和MMP-2的平均光密度值顯著高于單純BPH患者[9～11]。本研究數(shù)據(jù)同樣表明：?jiǎn)渭兦傲邢僭錾Y患者的IL-8檢測(cè)光密度水平顯著高于前列腺增生癥合并前列腺炎患者；單純前列腺增生癥患者的FGF-2檢測(cè)光密度水平明顯高于前列腺增生癥合并前列腺炎的患者；單純前列腺增生癥患者的MMP-2檢測(cè)光密度水平顯著高于前列腺增生癥合并前列腺炎患者。由此認(rèn)為IL-8、FGF-2和MMP-2等炎性因子參與了前列腺增生癥及前列腺炎的發(fā)展過程。對(duì)于促炎性細(xì)胞因子中的TNF-α這種多肽類物質(zhì)來說，在機(jī)體的炎性反應(yīng)和免疫反應(yīng)中有著十分重要的作用[12，13]。有學(xué)者研究指出：BPH合并CP患者的幾率大約為50%，其TNF-α、IL-6和CD3水平會(huì)比普通的BPH患者要高[14～16]。本研究中前列腺增生癥合并前列腺炎患者的TNF-α、IL-6、CD3檢測(cè)水平均顯著高于單純前列腺增生癥患者。相關(guān)文獻(xiàn)指出：前列腺增生癥合并前列腺炎患者的炎性反應(yīng)原因?qū)е翭GFs(成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子家族)和TGF-β(轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子家族)表達(dá)增加，同時(shí)促進(jìn)BPH的發(fā)展[17～19]。本結(jié)果表明：前列腺增生癥合并前列腺炎的患者的FGF-2、TGF-β1水平明顯高于單純前列腺增生癥患者，前列腺增生癥合并前列腺炎的患者FGF-2水平中度以上患者占比80.0%，TGF-β1水平中度以上患者占比82.8%；單純前列腺增生癥患FGF-2水平中度以上患者僅占37.1%，TGF-β1水平中度以上患者僅占20.0%，所以對(duì)于FGF-2、TGF-β1水平的檢測(cè)可以了解到患者的前列腺的具體病變。

綜上所述，促炎性細(xì)胞因子在前列腺增生癥合并前列腺炎患者中均較單純前列腺增生癥患者高，前列腺炎可能影響前列腺增生癥的變化，同時(shí)也有利于指導(dǎo)患者的臨床治療。

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Variation characteristics of proinflammatory cytokines in patients with prostatitis and benign prostatic hyperplasia

LIHaikuan,WANGRui,ZHOUZengxiang.DepartmentofUrologySurgery,FisrtHospitalofYulinCity,Yulin718000,China

Objective To observe the variation characteristics of proinflammatory cytokines in patients with prostatic hyperplasia and prostatitis.Methods From 2012 June to 2014 January, 70 cases of hospitalized patients with disease of prostate, prostatic hyperplasia and prostatitis patients of 35 cases as the observation group, patients only with hyperplasia of prostate in 35 cases as the control group. Immunohistochemistry and immuno fluorescence quantitative PCR detection method were used for detection of proinflammatory cytokines, including interleukin 8 (IL-8), fibroblast growth factor 2 (FGF-2) and matrix metalloproteinase 2 (MMP-2), transforming growth factor beta (TGF-β1). And then through the immunohistochemical method to detect the tumor necrosis factor alpha (TNF-α),interleukin 6 (IL-6) and cluster of differentiation 3 (CD3) content; finally, the detection results were statistical analyzed.Results The observation group’s IL-8, FGF-2 and MMP-2 protein and IL-8 mRNA, FGF-2 mRNA and MMP-2 mRNA were higher than those in control group (t=2.540 1,t=2.859 9,t=12.755 1,t=19.124 5,t=12.294 4,t=8.532 3,P<0.01); TNF-α level was higher than the control group but the difference was not statistically significance (t=1.427 5,P>0.05), IL-6, CD3 level were higher than that of the control group (t=3.942 0,t=6.988 1,P<0.01); bFGF-2 protein with moderate expression in the control group was 37.1%, which was lower than those in the observation group’s 80%, the TGF-β1protein moderate and above expression in the control group was 20%, which was lower than that of the observation group’s 82.8% (χ2=2.721 8,χ2=2.6784,P<0.01).Conclusion The expression of proinflammatory cytokines in patients with benign prostatic hyperplasia and prostatitis was higher than patients with benign prostatic hyperplasia, prostatitis may change benign prostatic hyperplasia.

Proinflammatory cytokines; Benign prostatic hyperplasia; Prostatitis; Related factors

718000 陜西省榆林市第一醫(yī)院泌尿外科

10.3969 / j.issn.1671-6450.2015.05.015

2014-12-25)