SAT技術(shù)檢測肺結(jié)核患者痰標(biāo)本中結(jié)核分枝桿菌的臨床應(yīng)用研究

張慧慧，熊國亮

(江西省胸科醫(yī)院，江西 南昌330006)

結(jié)核病是嚴(yán)重危害人民健康的呼吸道傳染病。中國是全球結(jié)核病高發(fā)的國家之一。根據(jù)2010年全國第5次結(jié)核病流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果，我國全人群活動性肺結(jié)核患病率為459/10萬，其中傳染性肺結(jié)核患病率為66/10萬[1]。實(shí)現(xiàn)對結(jié)核病患者早期治療的基礎(chǔ)是早期快速診斷，這也是預(yù)防和控制結(jié)核病傳播的重要手段。結(jié)核分枝桿菌檢測是結(jié)核病診斷的重要依據(jù)之一，目前臨床上常用方法有：直接涂片抗酸染色法，該方法操作簡便、快速，但其敏感度低，特異度也較差，不能區(qū)分結(jié)核和非結(jié)核分枝桿菌，不能辨別是否活菌；羅氏培養(yǎng)是結(jié)核病診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，但羅氏培養(yǎng)和菌種鑒定需要6~8周，不能達(dá)到結(jié)核病早期診斷的要求[2-4]。傳統(tǒng)的分子生物學(xué)方法為擴(kuò)增結(jié)核分桿菌特異性的DNA片段并進(jìn)行探針雜交或進(jìn)行熒光定量檢測[5-8]。本研究采用RNA恒溫擴(kuò)增實(shí)時檢測(simultaneous amplification and testing,SAT)新技術(shù)檢測肺結(jié)核患者痰標(biāo)本中的結(jié)核分枝桿菌，并探討該枝術(shù)對肺結(jié)核的臨床診斷價值。

1 對象與方法

1.1 對象 2014年6月至10月我院結(jié)核科住院137例肺結(jié)核患者，其中男94例，女43例；年齡18~76歲，平均(46±13)歲；結(jié)核病的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[9]；收集所有患者的晨痰標(biāo)本137例(留取痰標(biāo)本時護(hù)士應(yīng)對患者進(jìn)行指導(dǎo))。2014年7月我院腫瘤科和呼吸科住院的其他肺部疾病患者41例為對照組，其中男30例，女11例；年齡34~73歲，平均(48±15)歲；15例為肺部腫瘤患者，26例為其他細(xì)菌引發(fā)的呼吸系統(tǒng)炎癥(肺炎12例、支擴(kuò)8例、COPD6例)患者；收集所有患者的晨痰標(biāo)本41份。本研究經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn)，所有患者均簽署知情同意書。

1.2 方法

1.2.1 儀器與試劑 DA7600擴(kuò)增儀由中山達(dá)安公司提供；分枝桿菌細(xì)胞破碎儀，SAT試劑盒 (批號為：20140201)由上海仁度生物科技有限公司提供；改良羅氏培養(yǎng)基由我院檢驗科自配。

1.2.2 痰標(biāo)本處理 2倍體積4%NaOH加入痰液中，使痰液充分勻化，室溫放置20min左右。吸取1ml痰混懸液移入1.5ml離心管內(nèi)，13000r/min離心5 min，棄上清，加入1ml生理鹽水重懸洗滌，13000r/min離心 5min，棄上清，加入50μlTB稀釋液重懸。將重懸液放入分枝桿菌細(xì)胞破碎儀中進(jìn)行超聲處理15min,超聲功率為300W。

1.2.3 SAT-TB擴(kuò)增檢測 取2μl處理物加入30μl擴(kuò)增檢測液中，將反應(yīng)管置于干熱恒溫器上60℃保溫10min后，再置于42℃保溫5min，同時將酶液預(yù)熱至42℃。預(yù)熱后，向每支反應(yīng)管中加入10μl酶液(含M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶和T7RNA轉(zhuǎn)錄酶)，混勻后將反應(yīng)管快速轉(zhuǎn)至DA7600型實(shí)時熒光定量擴(kuò)增儀中啟動反應(yīng)程序。反應(yīng)程序為熒光通道設(shè)定為FAM，每個循環(huán)為42℃、1min，共40個循環(huán)；熒光信號收集1次/min，共檢測40次。樣本曲線與閾值線交叉點(diǎn)的橫坐標(biāo)讀數(shù)(檢測時間)＜40min的樣本為陽性樣本。引物序列為 5’-AATTTAATACGACTCACTATAGGGAGAATAGGCCGT

CACCCCACCAACAAGCTG-3’ 和 5’ -CCACCCACGGGAUGCAUGCUGG-3’， 探 針 序 列 5’-CCAGCCACGGGAUGCAUGGUGG-3’。 SAT-TB 檢測全程操作及檢測時間約2h。

1.3 同份痰標(biāo)本同時做涂片抗酸染色和羅氏培養(yǎng)及菌種鑒定 涂片抗酸染色和羅氏培養(yǎng)操作方法參見《結(jié)核病診斷實(shí)驗室檢驗規(guī)程》[10]。分枝桿菌菌種鑒定采用的是分離鑒定培養(yǎng)法：利用結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群和非結(jié)核分枝桿菌對PNB(對硝基苯甲酸)、TCH(噻吩-2-羧酸)二種藥物的耐受性不同，將臨床分離菌株制成菌懸液，接種于含該二種藥物的培養(yǎng)基上，觀察分枝桿菌在培養(yǎng)基上的生長情況，可鑒別結(jié)核分枝桿菌和非結(jié)核分枝桿菌。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 計算SAT檢測痰樣本的靈敏度及特異度。統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS13.0軟件，采用χ2檢驗，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 SAT-TB檢測結(jié)果與痰涂片和羅氏培養(yǎng)結(jié)果的對比 在137例肺結(jié)核患者痰標(biāo)本中SAT-TB檢測陽性率55.5%(76/137)，高于涂片抗酸染色陽性率24.8%(34/137)差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (χ2=26.79,P<0.005)；高于羅氏培養(yǎng)陽性率47.4%(65/137)，但差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.77，P>0.05)。

2.2 菌種鑒定結(jié)核分枝桿菌62例，非結(jié)核分枝桿菌3例。

2.3 41例非結(jié)核患者痰標(biāo)本 涂片抗酸染色、羅氏培養(yǎng)、SAT-TB檢測均為陰性結(jié)果。見表1。

表1 涂片抗酸染色、羅氏培養(yǎng)、SAT-TB檢測結(jié)果

2.4 SAT-TB檢測不同肺結(jié)核病患者中的檢測結(jié)果 見表2。

表2 不同類型肺結(jié)核病患者SAT-TB檢測陽性率

3 討論

SAT-TB檢測技術(shù)原理是以結(jié)核分枝桿菌特異的16srRNA為檢測靶標(biāo)，通過恒溫RNA擴(kuò)增技術(shù)擴(kuò)增靶標(biāo)片段，熒光標(biāo)記的探針與靶標(biāo)片段的擴(kuò)增產(chǎn)物雜交后釋放出熒光信號，對熒光信號進(jìn)行實(shí)時檢測，從而快速準(zhǔn)確地判斷待檢樣本中是否有結(jié)核分桿菌存在。與傳統(tǒng)的基于DNA為模板的核酸擴(kuò)增技術(shù)相比，該技術(shù)只檢測活的結(jié)核分枝桿菌，因為結(jié)核分枝桿菌死亡后RNA便降解，但DNA存在于活和死亡的結(jié)核分枝桿菌中，因此SAT-TB技術(shù)的檢測可作為結(jié)核病是否活動性及用藥之后療效的監(jiān)測[11,12]。

本研究中，SAT-TB檢測技術(shù)對肺結(jié)核診斷的敏感性為55.5%，特異性為100.0%。其敏感性與倪麗麗等報道相近56.5%[13]，但低于沙巍等報道的58.3%[14]。在3例非結(jié)核分枝桿菌病中(在病例初入選時全部列為肺結(jié)核病患者)涂片抗酸染色和羅氏培養(yǎng)都為陽性，但SAT-TB檢測結(jié)果均為陰性，因此該方法在快速鑒別非結(jié)核分枝桿菌和結(jié)核分枝桿菌時具有一定的輔助診斷作用。本研究還發(fā)現(xiàn)，SAT-TB檢測痰培養(yǎng)陽性患者的陽性率為95.4%高于痰涂片抗酸染色陽性患者的陽性率88.2%；有1例患者痰涂片抗酸染色為陽性，但羅氏培養(yǎng)和SAT-TB檢測均為陰性結(jié)果，說明SAT-TB技術(shù)只檢測活的結(jié)核分枝桿菌[15]。

綜上所述，SAT-TB檢測痰標(biāo)本中結(jié)核分枝桿菌的檢測時間短，敏感度好，特異度高，該方法是一種較有前景的實(shí)驗室診斷方法。

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