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    “絮凝沉淀-電氧化-電氣浮”聯(lián)合工藝處理含Mn2+采選綜合廢水試驗研究

    2015-06-05 14:43:04朱超英陽華玲
    湖南有色金屬 2015年6期
    關(guān)鍵詞:氫氧化鈉絮凝劑廢水

    朱超英,陽華玲

    (長沙礦冶研究院有限責(zé)任公司,湖南 長沙 410012)

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    “絮凝沉淀-電氧化-電氣浮”聯(lián)合工藝處理含Mn2+采選綜合廢水試驗研究

    朱超英,陽華玲

    (長沙礦冶研究院有限責(zé)任公司,湖南 長沙 410012)

    湖南某礦山采選綜合廢水中含有Zn2+、Mn2+等重金屬離子,其中Mn2+含量達(dá)15.34 mg/L、Zn2+含量達(dá)5.24 mg/L、COD含量181 mg/L,廢水經(jīng)“絮凝沉淀-電氧化-電氣浮”聯(lián)合工藝處理后,出水水質(zhì)達(dá)到國家《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978-1996)一級排放標(biāo)準(zhǔn)。新工藝具有除錳效果好、含錳渣不反溶、操作簡便、易控制等優(yōu)點,在礦山廢水治理與回用領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

    含錳采選廢水;絮凝沉淀;電氧化;電氣浮

    湖南某礦山采選綜合廢水呈弱酸性(pH值5.05左右),廢水中含有Mn2+、Zn2+、Fe2+等重金屬離子,其中Mn2+含量及COD含量嚴(yán)重超標(biāo),廢水若直接排放對周圍水體環(huán)境帶來嚴(yán)重危害[1]。根據(jù)該公司廢水的水質(zhì)特性,試驗開發(fā)出“絮凝沉淀-電氧化-電氣浮”聯(lián)合水處理技術(shù)。該廢水經(jīng)新工藝處理后,廢水中Mn去除率達(dá)95.0%以上,出水Mn含量0.05 mg/L,Zn含量0.10 mg/L,COD含量45 mg/L,出水水質(zhì)達(dá)到國家《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978-1996)一級排放標(biāo)準(zhǔn)。

    1 廢水水質(zhì)及試驗方法

    1.1 廢水的來源及水質(zhì)

    該公司采選廢水屬高濃度含Mn2+礦坑廢水,廢水呈弱酸性,含有Mn2+、Fe2+、Zn2+等重金屬離子。廢水水質(zhì)見表1。

    表1 原水水質(zhì)分析結(jié)果

    由表1可知,廢水中需要去除的污染物主要是Mn、SS、Zn以及COD。

    1.2 主要儀器和藥劑

    1.儀器:AA-670型原子吸收分光光度計,DZ -1型磁力攪拌器,PHS-25型pH計,DSA電極氧化裝置。

    2.藥劑:CR-1絮凝劑,氫氧化鈉,催化劑LD,陰離子PAM分子量為1000萬。

    1.3 試驗方法

    在DZ-1型磁力攪拌器上進(jìn)行絮凝試驗,用1 000 mL平底圓口燒杯,每次取廢水1 000 mL,加入一定量的CR-1絮凝劑,攪拌2 min(攪拌速度為90 r/min),然后靜置15 min。取上層清液,向上層清液中加氫氧化鈉調(diào)pH值和催化劑LD,然后轉(zhuǎn)至于DSA電極氧化裝置中加氧化,氧化后在攪拌中加入一定量陰離子PAM,并在電氣浮機中實現(xiàn)固液分離。最后取電氣浮出水檢測水樣水質(zhì)。

    廢水pH值采用PHS-25型實驗室pH計測量,Mn等金屬離子采用原子吸收分光光度法檢測,SS采用重量法測定,COD采用重鉻酸鉀法測定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 CR-1絮凝劑用量對廢水澄清的影響

    CR-1絮凝劑為自主開發(fā)的高分子有機絮凝劑,對含鐵、錳等礦山廢水具有良好的絮凝澄清效果。試驗條件:CR-1絮凝劑加入后攪拌時間為2 min,攪拌強度為90 r/min。試驗結(jié)果見表2。

    表2 CR-1絮凝劑用量試驗結(jié)果

    由表2結(jié)果可知,隨CR-1絮凝劑用量增加,廢水pH值升高,懸浮物SS含量顯著降低,Zn含量、Mn含量和COD也逐漸降低,當(dāng)CR-1絮凝劑用量為50 g/m3時,廢水pH值為7.60,SS含量降至104 mg/L,COD含量為114.77 mg/L,錳含量略有降低(為13.87 mg/L),繼續(xù)增加CR-1絮凝劑用量,廢水中錳含量變化不大。

    2.2 氫氧化鈉用量對廢水凈化的影響

    廢水經(jīng)CR-1絮凝沉淀澄清后(CR-1絮凝劑用量為50 g/m3),上層清液用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值,廢水調(diào)pH值后用陰離子PAM絮凝,然后通過電氣浮固液分離后,取出水進(jìn)行水質(zhì)分析。試驗結(jié)果見表3。

    表3 氫氧化鈉用量試驗結(jié)果

    由表3可知,廢水中Mn含量及COD指標(biāo)隨pH值升高而降低,當(dāng)氫氧化鈉用量為100 mg/L(pH值10.05)時,廢水中Mn含量低于2 mg/L,COD含量為103.77 mg/L,繼續(xù)增加氫氧化鈉用量,廢水中Mn含量和COD變化不大,且COD仍超標(biāo)。

    2.3 不同pH值條件下電氧化時間對廢水凈化的影響

    廢水經(jīng)CR-1絮凝沉淀澄清后(CR-1絮凝劑用量為50 g/m3),上層清液用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值,在不同pH值條件下直接進(jìn)行電氧化試驗,廢水氧化后用陰離子PAM絮凝,然后通過電氣浮固液分離后,取出水進(jìn)行水質(zhì)分析。試驗結(jié)果見表4。

    由表4可知,雖調(diào)節(jié)的pH值越高,電氧化速度越快,當(dāng)pH值為9.01時,電氧化5 min,廢水中錳降至8.13 mg/L;當(dāng)pH值為9.55時,氧化5 min,廢水中錳降至 1.86 mg/L;當(dāng)pH值為10.05時,氧化僅2 min,廢水中錳可降至0.46 mg/L。且隨電氧化時間的延長,廢水COD大幅下降。當(dāng)廢水pH值調(diào)節(jié)值9.55以上時,經(jīng)電氧化5 min后,廢水pH值在6.5~9.0之間,Mn含量低于2.0 mg/L,pH值、Mn含量及 COD指標(biāo)均達(dá)標(biāo)。

    表4 不同pH值條件下電氧化時間試驗結(jié)果

    2.4 催化劑LD用量對廢水凈化的影響

    為了提高廢水深度氧化效率,添加一定量的催化劑LD。催化劑LD為無機化合物,在電氧化過程中會產(chǎn)生高活性氧化基團(tuán),提高電催化氧化的反應(yīng)速度。當(dāng)澄清后廢水經(jīng)氫氧化鈉調(diào)pH值9.55后,加入一定量的催化劑LD,電氧化2 min后用陰離子PAM絮凝澄清,取澄清后的水進(jìn)行水質(zhì)分析,試驗結(jié)果見表5。

    表5 催化劑LD用量試驗結(jié)果

    由表5可知,添加催化劑LD可顯著提高電氧化除錳降 COD的效果,且廢水中Mn含量及COD指標(biāo)隨催化劑LD用量的升高而降低。當(dāng)催化劑LD用量為0.25 mg/L時,廢水中Mn含量低于2 mg/L,COD含量降至60.14 mg/L。

    2.5 推薦工藝及出水水質(zhì)

    2.5.1 推薦水處理工藝

    推薦采用的水處理新工藝如圖1所示。

    圖1 采選綜合廢水處理工藝流程

    2.5.2 出水水質(zhì)

    通過條件試驗,獲得最佳試驗條件:CR-1用量為50 g/m3,氫氧化鈉用量 75 g/m3,(pH值控制在9.55左右),催化劑LD用量0.25kg/m3,電流3 A,電壓10 V,電氧化時間2 min,陰離子PAM用量為0.5 g/m3,處理后出水水質(zhì)分析結(jié)果見表6。

    表6 原水和處理后出水的水質(zhì)分析結(jié)果

    由表6可知,在最佳試驗條件下,廢水經(jīng)新工藝處理后,出水達(dá)到《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978-1996)一級。

    2.6 電氧化處理對錳渣的穩(wěn)定性影響

    采選綜合廢水經(jīng)CR-1絮凝澄清后,澄清液分別采用“氫氧化鈉中和-絮凝電氣浮”工藝和“氫氧化鈉中和-電氧化-絮凝電氣浮”工藝處理。氫氧化鈉用量75 g/m3,陰離子PAM用量0.5 g/m3,電流3 A,電壓10 V,電氧化時間5 min。兩種工藝產(chǎn)生的錳渣(浮渣)再用硫酸調(diào)節(jié)pH值。通過對兩種工藝產(chǎn)生的電氧化電流在低pH值下是否有反溶現(xiàn)象來分析渣穩(wěn)定性,試驗結(jié)果見表7。

    表7 渣穩(wěn)定性比較試驗結(jié)果

    由表7可知,采選綜合廢水經(jīng)CR-1絮凝澄清后,澄清液采用“氫氧化鈉中和-電氧化-電氣浮”工藝處理后形成的渣穩(wěn)定很好,基本上不會出現(xiàn)反溶現(xiàn)象,而采用“氫氧化鈉中和-絮凝電氣浮”工藝形成的渣穩(wěn)定性較差,在較低pH值條件下會出現(xiàn)反溶現(xiàn)象,從而使廢水Mn含量超標(biāo)。

    3 電氧化除錳機理探討

    3.1 氫氧化鈉中和及絮凝吸附過程

    廢水經(jīng)CR-1絮凝劑澄清后,加入氫氧化鈉會發(fā)生如下反應(yīng):

    Mn2+(淺紅色)+2OH-=Mn(OH)2(白色沉淀)

    理論上,Mn2+與OH-反應(yīng)生成Mn(OH)2,根據(jù)溶度積公式可計算出,當(dāng)廢水pH值控制在9.0以上時才會有Mn(OH)2產(chǎn)生,而控制pH值10.0以上可確保廢水中Mn2+含量低于2.0 mg/L以下。但實際上,國內(nèi)許多研究者發(fā)現(xiàn)[2,3],當(dāng)廢水中含有Fe2+、Fe3+等重金屬離子時,生成的Fe(OH)2和Fe(OH)3等絮體具有吸附作用,而且Mn(OH)2易被氧化生成更難溶的水合δ-MnO2膠體,即使廢水pH值在小于9.0時也具有一定的除錳效果,當(dāng)廢水pH值小于10.0時廢水錳含量亦可達(dá)標(biāo)。

    3.2 電化學(xué)氧化機理

    經(jīng)氫氧化鈉中和后的廢水從裝置底部進(jìn)入,經(jīng)電解板區(qū)后,從上部排出,為了加快反應(yīng)速度,在極板下部安裝攪拌裝置。電化學(xué)氧化試驗裝置如圖2所示。

    圖2 含錳廢水電化學(xué)氧化試驗裝置

    在試驗裝置中存在如下反應(yīng):

    當(dāng)廢水中含有氯離子時,陽極還可能發(fā)生如下反應(yīng):

    在極板區(qū),一方面由于純氧氣的氧化速率比傳統(tǒng)的空氣氧化法要快很多[4],電解水產(chǎn)生的氧氣氣泡直徑微?。ㄐ∮?0 μm),且為純氧,比傳統(tǒng)的空氣曝氣法更有利于氧分子傳質(zhì)進(jìn)入水中,增加了水中的溶解氧濃度,從而加速Mn(OH)2的氧化,形成水合二氧化錳。另一方面,Mn2+直接在陽極區(qū)被氧化成Mn4+,并進(jìn)而形成水合二氧化錳沉淀。當(dāng)水中有氯離子存在時,氯離子在陽極區(qū)被氧化成氯氣,氯氣溶于水形成次氯酸,次氯酸具有很強的氧化性,可將Mn2+氧化成Mn4+,最終形成水合二氧化錳沉淀。因此,電化學(xué)氧化處理含錳礦坑廢水,最終氧化產(chǎn)物是水合二氧化錳,而水合二氧化錳極難溶于水,亦難溶于弱酸、弱堿,性能很穩(wěn)定,不反溶。

    4 結(jié) 語

    1.采用“絮凝沉淀-電氧化-電氣浮”聯(lián)合工藝處理某采選綜合廢水,處理后出水可達(dá)到《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB8978-1996)一級排放標(biāo)準(zhǔn)。

    2.廢水用氫氧化鈉中和形成的錳渣不穩(wěn)定,易反溶。而廢水氫氧化鈉中和后經(jīng)電氧化處理后,形成的渣為水合二氧化錳,性能穩(wěn)定,在較寬的pH值范圍內(nèi)亦不反溶,易于控制。

    3.“絮凝沉淀-電氧化-電氣浮”聯(lián)合工藝具有除錳效果好,操作簡便,易控制等特點,在廢水治理與回用領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

    [1]鄧敬石,張宗華,陳家棟.淺談含重金屬離子的鉛鋅礦尾礦廢水危害及治理[J].云南冶金,2002,(2):15-19.

    [2]章興華,周麗云,陸洋,等.中和絮凝法去除礦坑廢水中的Mn、Fe的研究[J].貴州環(huán)??萍迹?999,(3):35-41.

    [3]鐘瓊.電解錳生產(chǎn)廢水處理技術(shù)研究[D].長沙:湖南大學(xué),2006.

    [4]凌暉,王誠信,史可紅.純氧曝氣在污水處理和河道復(fù)氧中的應(yīng)用[J].中國給水排水,1999,(8):24-27.

    《湖南有色金屬》雜志2016年征訂啟事

    《湖南有色金屬》(雙月刊)1985年創(chuàng)刊,是由湖南省有色金屬管理局主管,湖南有色金屬研究院、湖南省有色金屬學(xué)會主辦,面向國內(nèi)外公開發(fā)行的技術(shù)類刊物,是《中國學(xué)術(shù)期刊(光盤版)》、《中國核心期刊(遴選)數(shù)據(jù)庫》、《中文科技期刊數(shù)據(jù)庫》、《CEPS中文電子期刊》、美國化學(xué)文摘(CA)全文收錄期刊。

    主要欄目:采選、冶金、材料、環(huán)保、化學(xué)分析。

    讀者對象:有色金屬工業(yè)系統(tǒng)從事研究、生產(chǎn)、設(shè)計、管理的科研人員和大專院校相關(guān)專業(yè)的師生。

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    The Experimental Research on the Treatment of the Mining and Dressing Comprehensive Wastewater Containing Mn2+by the Combined Process of the Flocculation and Precipitation and Electro Oxidation and Electrical Floatation

    ZHU Chao-ying,YANG Hua-ling
    (Changsha Research Institute of Mining and Metallurgy Co.,Ltd.,Changsha 410012,China)

    A mining and dressing comprehensive wastewater contain many heavy metals such as Zn2+and Mn2+in the a mine enterprise in Hunan province in which the content of Mn2+is 15.34 mg/L and the content of Zn2+is 5.24 mg/L and the content of COD is 181 mg/L.The wastewater treated by the combine process of the flocculation precipitation and oxidation and electrical floatation meets the requirement of level 1 of the emission standards of the national“integrated wastewater discharge standard”(GB8978-1996).The new process has the characteristics of the good effect of manganese removal and no dissolving of the manganese slag and easy operation which has a good application prospect in the field of the mine wastewater treatment and reuse.

    the mine and dressing comprehensive wastewater containing Mn;the flocculation and precipitation;the electrooxidation;the electrical floatation

    X751

    A

    1003-5540(2015)06-0063-04

    2015-09-20

    朱超英(1964-),男,教授級高級工程師,主要從事選礦及環(huán)保技術(shù)與裝備的研究與開發(fā)工作

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